10.鐵、鋁及其化合物在生產(chǎn)和生活中有著廣泛的應(yīng)用.
(1)工業(yè)上冶煉鋁的化學(xué)方程式是2Al2O3 $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$4Al+3O2↑.
(2)我國(guó)首創(chuàng)的海洋電池以鋁板為負(fù)極,鉑網(wǎng)為正極,海水為電解質(zhì)溶液,空氣中的氧氣與鋁反應(yīng)產(chǎn)生電流.電池總反應(yīng)為4Al+3O2+6H2O═4Al(OH)3,則負(fù)極反應(yīng)式為Al-3e-=Al3+
(3)某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)了如圖1所示裝置探究鋼鐵的腐蝕與防護(hù).在相同條件下,三組裝置中鐵電極腐蝕最快的是①(填序號(hào)),為防止金屬Fe被腐蝕,可以采用上述②③(填序號(hào))裝置原理進(jìn)行防護(hù).
(4)如圖2所示,若電解5min時(shí)C池中鐵棒質(zhì)量增加2.16g,據(jù)此回答:則該電源電極Y名稱為負(fù)極,流過(guò)導(dǎo)線的電子物質(zhì)的量是0.02mol,A池中碳棒上的電極反應(yīng)式是2Cl--2e-=Cl2↑,B池中粗銅電極上存在的電極反應(yīng)式是Cu-2e-=Cu2+,C池中一段時(shí)間后硝酸銀溶液濃度不變(填增大,減小或不變).

分析 (1)工業(yè)上冶煉鋁是電解熔融的氧化鋁得到;
(2)電池總反應(yīng)為4Al+3O2+6H2O═4Al(OH)3,原電池中鋁失電子做負(fù)極被氧化;
(3)①裝置為原電池鐵為負(fù)極被腐蝕;②裝置為原電池鋅做負(fù)極被腐蝕,鐵做正極被保護(hù),稱為犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法;③裝置為電解池,鐵做陰極被保護(hù),根據(jù)電極的腐蝕速率關(guān)系來(lái)判斷;
(4)如圖2所示,若電解5min時(shí)C池中鐵棒質(zhì)量增加2.16g,則鐵棒為陰極,Ag電極為陽(yáng)極,依次純銅做陰極,粗銅做陽(yáng)極,A中鐵棒做陰極,碳棒做陽(yáng)極,X為正極,Y為負(fù)極,據(jù)此書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng),結(jié)合電解過(guò)程中電極上電子守恒計(jì)算.

解答 解:(1)工業(yè)上冶煉鋁的化學(xué)方程式是:2Al2O3$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$4Al+3O2↑,
故答案為:2Al2O3$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$4Al+3O2↑;
(2)我國(guó)首創(chuàng)的海洋電池以鋁板為負(fù)極,鉑網(wǎng)為正極,海水為電解質(zhì)溶液,空氣中的氧氣與鋁反應(yīng)產(chǎn)生電流.電池總反應(yīng)為4Al+3O2+6H2O═4Al(OH)3,鋁做負(fù)極失電子被氧化,則負(fù)極反應(yīng)式為:Al-3e-=Al3+,
故答案為:Al-3e-=Al3+
(3)①裝置為原電池鐵為負(fù)極被腐蝕;②裝置為原電池鋅做負(fù)極被腐蝕,鐵做正極被保護(hù);③裝置為電解池,鐵做陰極被保護(hù);①組裝置中鐵電極腐蝕最快,正極反應(yīng)是氧氣得到電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-;②中負(fù)極上金屬鋅失電子,電極反應(yīng)為:Zn-2e-=Zn2+,金屬鐵被保護(hù),此時(shí)金屬鐵可以采犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,裝置③中發(fā)生的是電解飽和食鹽水的反應(yīng),陽(yáng)極是氯離子失電子生成氯氣,陰極是氫離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng),陰極鐵被保護(hù),
故答案為:①;②③;
(4)如圖2所示,若電解5min時(shí)C池中鐵棒質(zhì)量增加2.16g,則C中鐵棒為陰極,電極反應(yīng)為:Ag++e-=Ag,增大的質(zhì)量為析出銀的質(zhì)量,物質(zhì)的量=$\frac{2.16g}{108g/mol}$=0.02mol,電子轉(zhuǎn)移總物質(zhì)的量為0.02mol,Ag電極為陽(yáng)極,電極反應(yīng)為:Ag-e-=Ag+,C池為電鍍池電解質(zhì)溶液中溶質(zhì)濃度不變,
分析判斷,B裝置中依次純銅做陰極,電極反應(yīng)為Cu2++2e-=Cu,粗銅做陽(yáng)極,電極反應(yīng)為Cu-2e-=Cu2+,A裝置中鐵棒做陰極,電極反應(yīng)為:2H++2e-=H2↑,碳棒做陽(yáng)極,電極反應(yīng)為:2Cl--2e-=Cl2↑,X為正極,Y為負(fù)極,
故答案為:負(fù)極;  0.02mol; 2Cl--2e-=Cl2↑;Cu-2e-=Cu2+;不變.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了金屬腐蝕與防護(hù)的方法和應(yīng)用、原電池和電解池的工作原理應(yīng)用知識(shí),注意原電池電極反應(yīng)書(shū)寫(xiě)方法是基礎(chǔ),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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1.實(shí)驗(yàn)室里保存下列試劑,其保存的方法和理由,描述都正確的是( 。
編號(hào)試劑保存方法理由
A水玻璃存放在帶橡皮塞的細(xì)口瓶中,密封防止與空氣接觸被氧化和與二氧化碳接觸而變質(zhì)
B硫酸亞鐵晶體存放在帶玻璃塞的廣口瓶中,密封防止與空氣接觸被氧化
C濃硫酸密閉保存防止吸水和揮發(fā)
D新制的溴水存放在無(wú)色試劑瓶中,密封防止揮發(fā)
A.AB.BC.CD.D

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18.下列化學(xué)用語(yǔ)的表達(dá)正確的是( 。
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C.質(zhì)子數(shù)為53,中子數(shù)為78的碘原子:${\;}_{53}^{131}$I
D.鈉離子的結(jié)構(gòu)示意圖:

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5.表所列各組物質(zhì)中,物質(zhì)之間通過(guò)一步反應(yīng)就能實(shí)現(xiàn)如圖所示轉(zhuǎn)化且所給反應(yīng)條件正確的是(  )
選項(xiàng)XYZ箭頭上所標(biāo)數(shù)字的反應(yīng)條件
ASiO2Na2SiO3H2SiO3①與Na2CO3熔融
BNaNa2O2NaCl②加H2O
CNONO2HNO3③與C加熱
DAl2O3NaAlO2Al(OH)3④與NaOH
A.AB.BC.CD.D

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3.欲配制100mL 1.0mol•L-1Na2SO4溶液,正確的方法是(  )
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②將32.2g Na2SO4•10H2O晶體溶于少量水中,然后再用水稀釋至100mL
③將25mL4.0mol•L-1Na2SO4溶液溶于75mL水中
④將50mL2.0mol•L-1Na2SO4溶液加入到40mL水中,然后再用水稀釋至100mL.
A.①②B.①③C.②③D.②④

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10.能提高單位體積內(nèi)活化分子數(shù),但不改變活化分子百分?jǐn)?shù)的是( 。
A.升溫B.減小氣體壓強(qiáng)
C.增大反應(yīng)物的濃度D.使用催化劑

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7.將質(zhì)量為12.64gKMnO4固體加熱一段時(shí)間后,收集到amol O2;向反應(yīng)后殘留的固體中加入足量的濃鹽酸,又收集到bmolCl2,此時(shí)Mn元素全部以Mn2+的形式存在于溶液中.(KMnO4 的摩爾質(zhì)量為158g/mol )
(1)請(qǐng)完成并配平下列化學(xué)方程式:
1K2Mn04+8HCl----2KCl+1MnCl2+2Cl2↑+4H2O
該反應(yīng)中的還原劑是HCl,當(dāng)該反應(yīng)中轉(zhuǎn)移NA個(gè)電子時(shí),氧化產(chǎn)物的物質(zhì)的量為0.5mol,被氧化的還原劑的物質(zhì)的量為1mol.
(2)用酸性高錳酸鉀溶液滴定FeSO4溶液寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式:5Fe2++MnO4-+8H+═5Fe3++Mn2++4H2O.
(3)當(dāng)KMnO4固體加熱生成O2 amol值最大時(shí),向反應(yīng)后殘留的固體中加入足量的濃鹽酸并加
熱,產(chǎn)生Cl2的物質(zhì)的量b=0.12mol.(此時(shí)Mn元素全部以Mn2+的形式存在于溶液中)

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8.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.O2、O3是同一種單質(zhì)
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C.正丁烷和異丁烷互為同系物
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