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5.銅、硫的單質及其化合物在生產、生活中應用廣泛,輝銅礦(主要成分是Cu2S)是冶煉銅和制硫酸的重要原料.
(1)已知:①2Cu2S(s)+3O2(g)=2Cu2O(s)+2SO2(g)△H=-768.2kJ•mol-1
②2Cu2O(s)+Cu2S(s)=6Cu(s)+SO2(g)△H=+116.0kJ•mol-1
則Cu2S(s)+O2(g)=2Cu(s)+SO2(g)△H=-217.4kJ/mol.
(2)已知25℃時,KSP(BaSO4)=1.1×1010,向僅含0.1mol•L-1 Ba(OH)2的廢液中加入等體積0.12mol•L-1硫酸,充分攪拌后過濾,濾液中c(Ba2+)=1.1×10-8 mol/L
(3)上述冶煉過程中會產生大量的SO2,回收處理SO2,不僅能防止環(huán)境污染,而且能變害為寶,回收處理的方法之一是先將SO2轉化為SO3,然后再轉化為H2SO4
①450℃時,某恒容密閉容器中存在反應:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0,下列事實能表明該反應達到平衡的是D.
A.容器內氣體密度不變 
B.O2、SO2的消耗速率之比為1:2 
C.n(SO2):n(O2):n(SO3)=2:1:2 
D.容器內壓強不再發(fā)生變化
②450℃、0.1MPa下,將2.0molSO2和1.0molO2置于5L密閉容器中開始反應,保持溫度和容器體積不變,SO2的轉化率(α)隨著時間(t)的變化如圖1所示,則該溫度下反應的平衡常數(shù)K=4050.若維持其他條件不變,使反應開始時的溫度升高到500℃,請在圖1中畫出反應開始到平衡時SO2轉化率的變化圖象.
(4)已知CuCl2溶液中,銅元素的存在形式與c(Cl-)的相對大小有關,具體情況如圖2所示(分布分數(shù)是指平衡體系中含銅微粒物質的量占銅元素總物質的量的百分比)
 ①若溶液中含銅微粒的總濃度為amol•L-1,則X點對應的c(CuCl+)=0.56amol/L(用含a的代數(shù)式表示).
②向c(Cl-)=1mol•L-1的氯化銅溶液中滴入少量AgNO3溶液,則濃度最大的含銅微粒發(fā)生反應的離子方程式為CuCl++Ag+=AgCl↓+Cu2+

分析 (1)①2Cu2S(s)+3O2(g)=2Cu2O(s)+2SO2(g)△H=-768.2kJ•mol-1
②2Cu2O(s)+Cu2S(s)=6Cu(s)+SO2(g)△H=+116.0kJ•mol-1
將方程式$\frac{①+②}{3}$得Cu2S(s)+O2(g)=2Cu(s)+SO2(g)△H 進行相應的改變;
(2)KSP(BaSO4)=1.1×1010,假設兩種溶液的體積都是1L,n[Ba(OH)2]=0.1mol/L×1L=0.1mol<n(H2SO4)=0.12mol/L×1L=0.12mol,所以硫酸剩余,溶液呈酸性,混合溶液中c(SO42- )=$\frac{0.12mol-0.1mol}{2L}$=0.01mol/L,c(Ba2+)=$\frac{{K}_{sp}}{c(S{{O}_{4}}^{2-})}$;
(3)①可逆反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,反應體系中各物質的物質的量、物質的量濃度、百分含量以及由此引起的一系列物理量不變;
②根據圖知,二氧化硫的轉化率為90%,開始時c(SO2)=$\frac{2.0mol}{5L}$=0.4mol/L、c(O2)=$\frac{1.0mol}{5L}$=0.2mol/L,參加反應的c(SO2)=0.4mol/L×90%=0.36mol/L,
該反應SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)
開始(mol/L)0.4    0.2            0
反應(mol/L)0.36   0.18        0.36
平衡(mol/L)0.04   0.02       0.36
化學平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2}).c({O}_{2})}$;
升高溫度正逆反應速率都增大,反應到達平衡的時間縮短,升高溫度平衡逆向移動,二氧化硫轉化率降低;
(4)①若溶液中含銅微粒的總濃度為amol•L-1,則X點對應的c(CuCl+)=amol/L×(1-22%-22%);
②根據圖知,氯離子濃度減小,含銅微粒有CuCl+變?yōu)镃u 2+

解答 解:(1)①2Cu2S(s)+3O2(g)=2Cu2O(s)+2SO2(g)△H=-768.2kJ•mol-1
②2Cu2O(s)+Cu2S(s)=6Cu(s)+SO2(g)△H=+116.0kJ•mol-1
將方程式$\frac{①+②}{3}$得Cu2S(s)+O2(g)=2Cu(s)+SO2(g)△H=$\frac{-768.2+116.0}{3}$kJ/mol=-217.4kJ/mol,
故答案為:-217.4kJ/mol;
(2)KSP(BaSO4)=1.1×1010,假設兩種溶液的體積都是1L,n[Ba(OH)2]=0.1mol/L×1L=0.1mol<n(H2SO4)=0.12mol/L×1L=0.12mol,所以硫酸剩余,溶液呈酸性,混合溶液中c(SO42- )=$\frac{0.12mol-0.1mol}{2L}$=0.01mol/L,c(Ba2+)=$\frac{{K}_{sp}}{c(S{{O}_{4}}^{2-})}$=$\frac{1.1×1{0}^{-10}}{0.01}$mol/L=1.1×10-8 mol/L,
故答案為:1.1×10-8 mol/L;
(3)①A.反應前后氣體總質量不變、容器體積不變,所以容器內氣體密度始終不變,不能據此判斷平衡狀態(tài),故錯誤;
B.無論反應是否達到平衡狀態(tài)都存在O2、SO2的消耗速率之比為1:2,不能據此判斷平衡狀態(tài),故錯誤;
C.n(SO2):n(O2):n(SO3)=2:1:2 時該反應不一定達到平衡狀態(tài),與反應初始濃度及轉化率有關,不能據此判斷平衡狀態(tài),故錯誤;
D.反應前后氣體物質的量減小、壓強減小,當容器內壓強不再發(fā)生變化時正逆反應速率相等反應達到平衡狀態(tài),故正確;
故選D;
②根據圖知,二氧化硫的轉化率為90%,開始時c(SO2)=$\frac{2.0mol}{5L}$=0.4mol/L、c(O2)=$\frac{1.0mol}{5L}$=0.2mol/L,參加反應的c(SO2)=0.4mol/L×90%=0.36mol/L,
該反應SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)
開始(mol/L)0.4    0.2            0
反應(mol/L)0.36   0.18        0.36
平衡(mol/L)0.04   0.02       0.36
化學平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2}).c({O}_{2})}$=$\frac{0.3{6}^{2}}{0.0{4}^{2}×0.02}$=4050;
升高溫度正逆反應速率都增大,反應到達平衡的時間縮短,升高溫度平衡逆向移動,二氧化硫轉化率降低,其圖象為,
故答案為:4050;;
(4)①若溶液中含銅微粒的總濃度為amol•L-1,則X點對應的c(CuCl+)=amol/L×(1-22%-22%)=0.56amo/L,
故答案為:0.56amol/L;
②根據圖知,氯離子濃度減小,含銅微粒有CuCl+變?yōu)镃u 2+,反應離子方程式為CuCl++Ag+=AgCl↓+Cu2+
,故答案為:CuCl++Ag+=AgCl↓+Cu2+

點評 本題考查化學平衡計算、外界條件對化學平衡移動影響、蓋斯定律等知識點,側重考查學生圖象分析、判斷及計算能力,注意:只有反應前后改變的物理量才能作為平衡判斷依據,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.與100mL0.5mol•L-1NaCl溶液中的Cl-的物質的量濃度相同的是( 。
A.100mL0.5mol•L-1MgCl2溶液B.100mL0.5mol•L-1 HCl溶液
C.200mL0.25mol•L-1 KCl溶液D.100mL0.5mol•L-1NaClO溶液

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

20.碘化鈉是實驗室中常用的分析試劑,工業(yè)上用鐵屑還原法制備NaI的流程如圖所示.

請回答下列問題:
(1)判斷反應①中碘是否反應完全的方法是取少量反應后的溶液于試管中,滴入幾滴淀粉溶液,若溶液未變藍,則證明碘已反應完全;反之,碘未反應完全(或取少量反應后的溶液于試管中,滴入幾滴CCl4,振蕩、靜置,若下層液體呈無色,證明碘已反應完全;若下層液體呈紫紅色,證明碘未反應完全).
(2)操作Ⅰ的名稱是過濾.
(3)反應①的化學方程式為3I2+6NaOH═5NaI+NaIO3+3H2O.
(4)反應②中NaIO3被Fe單質還原為NaI,同時生成Fe(OH)3,寫出該反應的化學方程式并用雙線橋法表示此反應的電子轉移的方向及數(shù)目
(5)在反應②中若有99g NaIO3被還原,則轉移電子的物質的量為3mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.為了提高煤的利用率,人們先把煤轉化為CO和H2,再將它們轉化為甲醇,某實驗人員在一定溫度下的密閉容器中,充入一定量的H2和CO,發(fā)生反應:2H2(g)+CO(g)$\stackrel{催化}{→}$CH3OH(g),測定的部分實驗數(shù)據如下:
t/s0500s1 000s
c(H2)/(mol•L-15.003.522.48
c(CO)/(mol•L-12.50
(1)在500s內用H2表示的化學反應速率為0.00296mol•L-1•s-1
(2)在1 000 s內用CO表示的化學反應速率是0.00126mol•L-1•s-1,1 000s時H2的轉化率是50.4%.
(3)在500s時生成的甲醇的濃度是0.74mol•L-1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.甲醇是有機化工原料和優(yōu)質燃料,主要應用于精細化工、塑料等領域,也是農藥、醫(yī)藥的重要原料之一.回答下列問題:
(1)工業(yè)上可用CO2 和H2反應合成甲醇.已知25℃、101kPa 下:
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H1=-242kJ/mol
CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H2=-676kJ/mol
①寫出CO2與H2反應生成CH3OH(g)與H2O(g)的熱化學方程式CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-50 kJ/mol.下列表示該反應的能量變化的示意圖中正確的是a(填字母代號).

②合成甲醇所需的H2可由下列反應制。篐2O(g)+CO(g)?H2(g)+CO2(g).某溫度下該反應的平衡常數(shù)K=1.若起始時c(CO)=1mol/L,c(H2O)=2mol/L,則達到平衡時H2O的轉化率為33.3%.
(2)CO和H2反應也能合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH2OH(g)△H=-90.1kJ/mol.在250℃下,將一定量的CO和H2投入10L的恒容密閉容器中,各物質的濃度(mol/L)變化如表所示(前6min沒有改變條件):
2min4min6min8min
CO0.070.060.060.05
H2x0.120.120.2
CH3OH0.030.040.040.05
①x=0.14,250℃時該反應的平衡常數(shù)K=46.3.
②若6~8min時只改變了一個條件,則改變的條件是加入1mol氫氣,第8min時,該反應是否達到平衡狀態(tài)?不是(填“是”或“不是”).
(3)甲醇在原電池上的使用,提高了燃料的利用效率,達到節(jié)能減排的目的.若用熔融的Na2CO3使作電解質、氧氣作助燃劑組成的燃料電池,寫出負極的電極反應式:2CH3OH-12e-+6CO32-=8CO2+4H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

10.氫氣作為高效、潔凈的二次能源,將成為未來社會的主要能源之一.甲烷重整是一種被廣泛使用的制氫工藝.
Ⅰ.甲烷水蒸氣重整制氫氣的主要原理:
CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H1=+206kJ•mol-1…①
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H2=-41kJ•mol-1…②
(1)反應①的平衡常數(shù)的表達式K=$\frac{c(CO)•{c}^{3}({H}_{2})}{c(C{H}_{4})•c({H}_{2}O)}$.
(2)有研究小組通過應用軟件AsepnPlus實現(xiàn)了對甲烷水蒸氣重整制氫系統(tǒng)的模擬,研究了控制水反應水碳比,在不同溫度下反應器RI中操作壓力變化對氫氣產率的影響,其數(shù)據結果如圖1所示:

①請根據圖象,闡述在一定壓力條件下溫度與氫氣產率的關系,并說明原因升高溫度,主要反應是吸熱反應,平衡向吸熱的正反應方向移動,氫氣的產率提高;
②在實際工業(yè)生產中,操作壓力一般控制在2.0-2.8MPa之間,其主要原因是反應在低壓下,有利氫氣的產率提高,但反應速率慢,效益低,壓強大,對設備材料強度要求高.
Ⅱ.甲烷二氧化碳重整
(3)近年來有科學家提出高溫下利用CO2對甲烷蒸汽進行重整,既可以制氫也可以減少CO2排放緩解溫室效應,其主要原理為CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g),該反應的△H=+247kJ•mol-1.經研究發(fā)現(xiàn)該工藝與Ⅰ相比,主要問題在于反應過程中更容易形成積碳而造成催化劑失活,請用化學方程式表示形成積碳的原因CH4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$C+2H2
Ⅲ.甲烷水蒸氣重整的應用
(4)甲烷水蒸氣重整的一個重要應用是將甲烷水蒸氣重整后的合成氣作為熔融碳酸鹽燃料電池的原料,其工作原理如圖2:
①寫出該電池的負極反應方程式H2+CO32--2e-=H2O+CO2,CO+CO32--2e-=2CO2;
②該電池中可循環(huán)利用的物質有CO2、H2O;
③若該燃料電池的能量轉化效率為70%,則當1g甲烷蒸汽通入電池時,理論上外電路可以產生33712C(庫侖)的電量.(電子電量為1.6×10-19C)

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

17.研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.
(1)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1
2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ•mol-1
則反應NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的△H=-41.8kJ•mol-1
(2)一定條件下,將NO2與SO2以體積比2:1置于密閉容器中發(fā)生上述反應,下列能說明反應達到平衡狀態(tài)的是BD.
A.體系壓強保持不變
B.混合氣體顏色保持不變
C.SO3和NO的體積比保持不變
D.每消耗1molSO3的同時生成1mol NO
測得上述反應達平衡時NO2與SO2的體積比為5:1,則平衡常數(shù)K=1.8
(3)CO可用于合成甲醇,反應方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).CO在不同溫度下的平衡轉化率與壓強的關系如圖(1)所示.該反應△H<0(填“>”或“<”).實際生產條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強的理由是:在1.3×104kPa下,CO的轉化率已較高,再增大壓強CO的轉化率提高不大,而生產成本增加得不償失.

(4)依據燃燒的反應原理,合成的甲醇可以設計如圖(2)所示的原電池裝置.
①該電池工作時,OH-向負極移動(填“正”或“負”).
②該電池正極的電極反應式為O2+2H2O+4e-═OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.下列說法,能夠用勒夏特列原理來解釋的是(  )
A.加入催化劑可以提高單位時間氨的產量
B.高壓有利于氨的合成反應
C.500℃高溫比室溫更有利于合成氨的反應
D.恒溫恒容下,在合成氨平衡體系中充入He,使壓強增大,則平衡正向移動,NH3增多

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

15.按要求寫出方程式.
(1)碳酸鈣和鹽酸(寫出離子方程式)CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O
(2)氫氧化鋇溶液和稀硫酸(寫出離子方程式)Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O
(3)NaHCO3(寫出水溶液中的電離方程式)NaHCO3=Na++HCO3-
(4)H++OH-=H2O(寫出對應的化學方程式)NaOH+HCl=NaCl+H2O
(5)CO32-+2H+=CO2↑+H2O(寫出對應的化學方程式)Na2CO3+2HCl=2NaCl+CO2↑+H2O
(6)取少量Fe2O3粉末(紅棕色)加入適量鹽酸,所發(fā)生反應的離子方程式為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,反應后得到的FeCl3溶液呈棕黃色,用此溶液進行以下實驗:取少量溶液置于試管中,滴入氨水,可觀察到有紅褐色沉淀生成,反應的離子方程式為Fe3++3NH3•H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+

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