(2011?南京三模)NaClO2用于棉、麻、粘膠纖維及織物的漂白.實驗室制備NaClO2的裝置如圖所示:
(1)裝置I控制溫度在35~55℃,通入SO2將NaClO3還原為ClO2(沸點:11℃),反應結束后通入適量的空氣,其目的是
將ClO2吹入到裝置Ⅱ進行反應
將ClO2吹入到裝置Ⅱ進行反應

(2)裝置Ⅱ中反應生成NaClO2的化學方程式為
2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2
2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2
.反應后的溶液中陰離子除了ClO2-、ClO3-、Cl-、ClO-、OH-外還可能含有的一種陰離子是
SO42-
SO42-
,檢驗該離子的方法是
取少量反應后的溶液,先加足量的鹽酸,再加BaCl2溶液,若產生白色沉淀,則說明含有SO42-
取少量反應后的溶液,先加足量的鹽酸,再加BaCl2溶液,若產生白色沉淀,則說明含有SO42-

(3)已知在NaClO2飽和溶液中溫度低于38℃時析出晶體是NaClO2?3H2O,溫度高于38℃時析出晶體是NaClO2,溫度高于60℃時NaClO2分解生成NaClO3和NaCl.請補充從裝置Ⅱ反應后的溶液中獲得NaClO2晶體的操作步驟.
①減壓,55℃蒸發(fā)結晶;②
趁熱過濾
趁熱過濾
;③
用38℃~60℃熱水洗滌
用38℃~60℃熱水洗滌
;④
低于60℃干燥
低于60℃干燥
;得到成品.
(4)裝置Ⅲ中試劑X為
NaOH溶液
NaOH溶液
分析:(1)裝置Ⅱ中反應生成NaClO2,反應結束后通入適量的空氣,將ClO2吹入到裝置Ⅱ進行反應;
(2)裝置Ⅱ中反應生成NaClO2,Cl元素的化合價降低,雙氧水應表現(xiàn)還原性,有氧氣生成,結合原子守恒可知,還有水生成,配平書寫方程式;
裝置I中通入SO2的不完全反應,在裝置Ⅱ中被氧化生成硫酸,可以用利用硫酸鋇是白色沉淀檢驗硫酸根;
(3)從溶液中制取晶體,一般采用蒸發(fā)結晶、過濾、洗滌、干燥的方法,注意溫度控制;
(4)裝置Ⅲ中的作用是吸收尾氣中可能存在的二氧化硫、ClO2等,防止污染空氣,可以用氫氧化鈉溶液吸收.
解答:解:(1)裝置Ⅱ中反應生成NaClO2,反應結束后通入適量的空氣,將ClO2吹入到裝置Ⅱ進行反應,
故答案為:將ClO2吹入到裝置Ⅱ進行反應;
(2)裝置Ⅱ中反應生成NaClO2,Cl元素的化合價降低,雙氧水應表現(xiàn)還原性,有氧氣生成,結合原子守恒可知,還有水生成,配平后方程式為:2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2;
裝置I中通入SO2的不完全反應,在裝置Ⅱ中被氧化生成硫酸,溶液中可能存在SO42-;
可以用氯化鋇溶液檢驗SO42-,具體操作:取少量反應后的溶液,先加足量的鹽酸,再加BaCl2溶液,若產生白色沉淀,則說明含有SO42-
故答案為:2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2;SO42-;取少量反應后的溶液,先加足量的鹽酸,再加BaCl2溶液,若產生白色沉淀,則說明含有SO42-;
(3)從溶液中制取晶體,一般采用蒸發(fā)結晶、過濾、洗滌、干燥的方法,為防止析出晶體NaClO2?3H2O,應趁熱過濾,由題目信息可知,應控制溫度38℃~60℃進行洗滌,低于60℃干燥,
故答案為:趁熱過濾;用38℃~60℃熱水洗滌;低于60℃干燥;
(4)裝置Ⅲ中的作用是吸收尾氣中可能存在的二氧化硫、ClO2等,可以用氫氧化鈉溶液吸收,防止污染空氣,
故答案為:NaOH溶液.
點評:本題考查物質的制備、對信息的利用、對裝置的理解等,理解原理是解題的關鍵,同時考查學生分析問題、解決問題的能力,難度較大.
練習冊系列答案
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(2011?南京三模)下列實驗圖示及有關描述正確的是( 。

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(2011?南京三模)常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是( 。

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(2011?南京三模)鉬酸鈉晶體(Na2MoO4?2H2O)是無公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑,由鉬精礦(主要成分是MoS2,含少量PbS等)制備鉬酸鈉晶體的部分流程如下:

(1)寫出“堿浸”反應的離子方程式:
MoO3+CO32-=MoO42-+CO2
MoO3+CO32-=MoO42-+CO2

(2)減浸液結晶前需加入Ba(OH)z固體以除去SO42-.當BaMoO4開始沉淀時,SO42-的去除率是
97.3%
97.3%
.[已知:堿浸液中c(MoO42-)=0.40mol?L-1,c(SO42-)=0.04mol?L-1,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10、Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8,加入Ba(OH)2固體引起的溶液體積變化可忽略.]
(3)重結晶得到的母液可以在下次重結晶時重復使用,但達到一定次數(shù)后必須凈化處理,原因是
使用一定次數(shù)后,母液中雜質的濃度增大,重結晶時會析出雜質,影響產品純度
使用一定次數(shù)后,母液中雜質的濃度增大,重結晶時會析出雜質,影響產品純度

(4)如圖是碳鋼在3種不同介質中的腐蝕速率實驗結果:

①碳鋼在鹽酸和硫酸中腐蝕速率隨酸的濃度變化有明顯差異,其原因可能是
Cl-有利于碳鋼的腐蝕,SO42-不利于碳鋼的腐蝕,使得鋼鐵在鹽酸中的腐蝕速率明顯快
于硫酸;硫酸溶液隨著濃度的增大,氧比性增強,會使鋼鐵鈍化,腐蝕速率減慢
Cl-有利于碳鋼的腐蝕,SO42-不利于碳鋼的腐蝕,使得鋼鐵在鹽酸中的腐蝕速率明顯快
于硫酸;硫酸溶液隨著濃度的增大,氧比性增強,會使鋼鐵鈍化,腐蝕速率減慢

②空氣中鉬酸鹽對碳鋼的緩蝕原理是在鋼鐵表面形成FeMoO4-Fe2O3保護膜.密閉式循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中的碳鋼管道緩蝕,除需加入鉬酸鹽外還需加入NaNO2.NaNO2的作用是
替代空氣中氧氣起氧化劑作用
替代空氣中氧氣起氧化劑作用

③若緩釋劑鉬酸鈉-月桂酸肌氨酸總濃度為300mg?L-1,則緩蝕效果最好時鉬酸鈉的物質的量濃度為
7.28×l0-4mol?L-1
7.28×l0-4mol?L-1

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2011?南京三模)氨基磺酸(H2NSO3H)是一元固體強酸,溶于水和液氨,不溶于乙醇.在工業(yè)上用作酸性清洗劑、阻燃劑、磺化劑.用尿素[CO(NH22]和發(fā)煙硫酸(溶有SO3的硫酸)為原料合成氨基磺酸的稀的路線如下:

(1)重結晶用10%~12%的硫酸作溶劑而不用水作溶劑的原因是
氨基磺酸在硫酸溶液中的溶解度比在水中的溶解度小
氨基磺酸在硫酸溶液中的溶解度比在水中的溶解度小

(2)“磺化”步驟中所發(fā)生的反應為:
①CO(NH22(s)+SO3(g)?H2NCONHSO3H(s)△H<0
②H2NCONHSO3H+H2SO4?2H2NSO3H+CO2
“磺化”過程應控制反應溫度為75~80℃,若溫度高于80℃,氨基磺酸的產率會降低,原因是
溫度高,SO3氣體逸出加快,使反應①轉化率降低.溫度高,反應①平衡向逆反應方向移動
溫度高,SO3氣體逸出加快,使反應①轉化率降低.溫度高,反應①平衡向逆反應方向移動

(3)測定產品中氨基磺酸純度的方法如下:稱取7.920g 產品配成l000mL待測液,量取25.00mL待測液于錐形瓶中,加入2mL 0.2mol?L-1稀鹽酸,用淀粉碘化鉀試劑作指示劑,逐滴加入0.08000mol?L-1NaNO2溶液,當溶液恰好變藍時,消耗NaNO2溶液25.00mL,此時氨基磺酸恰好被完全氧化成N2,NaNO2的還原產物也為N2.試求產品中氨基磺酸的質量分數(shù).(請寫出計算過程)
(4)以酚酞為指示劑,用NaOH進行酸堿中和滴定也能測定產品中氨基磺酸的純度,測定結果通常比NaNO2法偏高,原因是氨基磺酸中混有
硫酸
硫酸
雜質.

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2011?南京三模)核能源已日益成為當今世界的主要能源.
(1)核能原料UO2可通過三碳酸鈾酰銨(NH44[UO2 (CO33]直接煅燒還原制得.UO2晶體屬CaF2型面心立方結構(CaF2的晶胞示意圖如圖),則UO2晶體U4+的配位數(shù)為
8
8
;三碳酸鈾酰銨中含有化學鍵類型有
ABCE
ABCE
;
A.離子鍵   B.σ鍵   C.π鍵    D.氫鍵   E.配位鍵
根據(jù)價層電子對互斥理論推測CO32-的空間構型為
平面三角形
平面三角形
;寫出一種與CO32-互為等電子體且屬于非極性分子的微粒的化學式
SO3或BF3
SO3或BF3

(2)為了獲得高濃度的235U,科學家們采用“氣體擴散法”:到目前為止,UF6是唯一合適的化合物.UF6在常溫常壓下是固體,在56.4℃即升華成氣體.UF6屬于
分子
分子
晶體.’
(3)放射性碘是重要的核裂變產物之一,因此放射性碘可以作為核爆炸或核反應堆泄漏事故的信號核素.寫出131I基態(tài)原子的價電子排布式
5s25p5
5s25p5

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