【題目】氟他胺 G 是一種可用于治療腫瘤的藥物。實驗室由芳香烴 A 制備 G 的合成路線如下:
回答下列問題:
(1)C 的名稱是_____________。
(2)③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是_____________,該反應(yīng)類型是_____________。
(3)⑤的反應(yīng)方程式為______________。
(4)G 的分子式為_____________。
(5)H 是G 的同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上的取代基與G 的相同但位置不同,則H 可能的結(jié)構(gòu)有_____________種。
(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細化工中間體,寫出由苯甲醚()制備 4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線______________(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件,其他試劑任選)
【答案】三氟甲苯 濃HNO3/濃H2SO4,加熱 取代反應(yīng) C11H11F3N2O3 9
【解析】
(1)~(5)A是芳香烴,由B的分子式可知A為,則B為,C為三氟甲苯,C發(fā)生硝化反應(yīng)生成D,D還原生成E,E生成F,F(xiàn)生成G,結(jié)合E、G的結(jié)構(gòu)簡式,F的結(jié)構(gòu)簡式為,E生成F的反應(yīng)中吡啶的作用是吸收反應(yīng)產(chǎn)生的氯化氫,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率,然后發(fā)生硝化反應(yīng)生成G,結(jié)合對應(yīng)的有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答。
(6)由苯甲醚()制備4-甲氧基乙酰苯胺,可先與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成,接著硝基發(fā)生還原反應(yīng)生成,最后與CH3COCl發(fā)生取代反應(yīng)可生成,由此設(shè)計合成路線。
(1)C為,名稱是三氟甲苯;故答案為:三氟甲苯。
(2)③為三氟甲苯的硝化反應(yīng),反應(yīng)條件是在濃硫酸作用下,加熱,與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng),故答案為:濃HNO3/濃H2SO4,加熱;取代反應(yīng);
(3)⑤的反應(yīng)方程式為,故答案為:;
(4)由結(jié)構(gòu)簡式可知G的分子式為C11H11F3N2O3,故答案為:C11H11F3N2O3;
(5)H是G的同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同,則苯環(huán)有3個不同的取代基,如固定一種取代基,則對應(yīng)的同分異構(gòu)體的種類為=10,或者說,固定-CF3和-NO2,如-CF3和-NO2處于鄰位,另一種取代基有4種位置,-CF3和-NO2處于間位,另一種取代基有4種位置,-CF3和-NO2處于對位,另一種取代基有2種位置,共10種,則H可能的結(jié)構(gòu)還有9種,故答案為:9;
(6)由苯甲醚()制備4-甲氧基乙酰苯胺,可先與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成,接著硝基發(fā)生還原反應(yīng)生成,最后與CH3COCl發(fā)生取代反應(yīng)可生成,則合成流程為,
故答案為:。
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【題目】蒽()與苯炔()反應(yīng)生成化合物X(立體對稱圖形),如圖所示:
(1)蒽與X都屬于___(填字母)。
a.飽和烴 b.不飽和烴
(2)苯炔的分子式為___,苯炔不具有的性質(zhì)是___(填字母)。
a.能溶于水 b.能發(fā)生氧化反應(yīng) c.能發(fā)生加成反應(yīng) d.常溫常壓下為氣體
(3)下列屬于苯的同系物的是___(填字母,下同)。
A. B.
C. D.
(4)下列物質(zhì)中,能發(fā)生加成反應(yīng),也能發(fā)生取代反應(yīng),同時能使溴水因加成反應(yīng)而褪色,還能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是___。
A. B.C6H14 C. D.
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【題目】根據(jù)官能團的不同對下列有機物進行分類。把正確答案的序號填寫在題中的橫線上。
①CH3CH2OH②③④⑤⑥⑦⑧
(1)芳香烴:__;(2)鹵代烴:__;
(3)醇:__;(4)酚:___;
(5)醛:___;(6)酮:___;
(7)羧酸:__;(8)酯:__。
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【題目】為了測定某有機物A的結(jié)構(gòu),做如下實驗:
①將2.3g該有機物完全燃燒,生成0.1molCO2和2.7g水;
②用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量,得如圖一所示的質(zhì)譜圖;
③用核磁共振儀處理該化合物,得到如圖二所示圖譜,圖中三個峰的面積之比是1∶2∶3。
試回答下列問題:
(1)有機物A的相對分子質(zhì)量是___。
(2)有機物A的實驗式是__。
(3)能否根據(jù)A的實驗式確定A的分子式__(填“能”或“不能”),若能,則A的分子式是__,若不能,則此空不填。
(4)寫出有機物A可能的結(jié)構(gòu)簡式___。
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【題目】化合物G是一種藥物合成中間體,其合成路線如下:
回答下列問題:
(1)①的反應(yīng)類型為___。
(2)有機物D所含官能團的名稱是___。
(3)反應(yīng)④所需的試劑和條件分別是___和___。
(4)反應(yīng)⑥生成G和X兩種有機物,X的一種主要用途是___。
(5)反應(yīng)⑤的化學(xué)反應(yīng)方程式為___(反應(yīng)物C6H7BrS用結(jié)構(gòu)簡式表示)。
(6)寫出滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:___(不考慮立體異構(gòu),寫出一種即可)。
①苯環(huán)上含有三個不同取代基;②含酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③含氨基但與苯環(huán)不直接相連。
(7)設(shè)計由對甲基苯甲醇制備的合成路線(無機試劑任選)___。
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【題目】(1)某課外小組設(shè)計的實驗室制取乙酸乙酯的裝置如下圖所示。請回答:
①若用 18O 標(biāo)記乙醇中的氧原子,則 CH3CH218OH 與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________。
②球形干燥管C 的作用是______________。
③D 中選用飽和碳酸鈉溶液的原因是_____________。
④反應(yīng)結(jié)束后D 中的現(xiàn)象是_____________。
⑤下列描述能說明乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)已達到化學(xué)平衡狀態(tài)的有_____________(填序號)。
A.單位時間里,生成 1mol 乙酸乙酯,同時生成 1mol 水
B.單位時間里,消耗 1mol 乙醇,同時消耗 1mol 乙酸
C.正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等
D.混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化
(2)N-苯基苯甲酰胺( )廣泛應(yīng)用于藥物,可由苯甲酸()與苯胺()反應(yīng)制得,由于原料活性低,可采用硅膠催化、微波加熱的方式,微波直接作用于分子,促進活性部位斷裂,可降低反應(yīng)溫度。取得粗產(chǎn)品后經(jīng)過洗滌—重結(jié)晶等,最終得到精制的成品。
已知:
水 | 乙醇 | 乙醚 | |
苯甲酸 | 微溶 | 易溶 | 易溶 |
苯胺 | 易溶 | 易溶 | 易溶 |
N-苯基苯甲酰胺 | 不溶 | 易溶于熱乙醇,冷卻后易 于結(jié)晶析出 | 微溶 |
下列說法不正確的是_____________(填字母編號)。
A.反應(yīng)時斷鍵位置為C—O 鍵和 N—H 鍵
B.洗滌粗產(chǎn)品用水比用乙醚效果更好
C.產(chǎn)物可選用乙醇作為溶劑進行重結(jié)晶提純
D.硅膠吸水,能使反應(yīng)進行更完全
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】一定條件下存在反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),△H<0,F(xiàn)有三個體積相同的密閉容器I、II、III,按下圖所示投料,并在400℃條件下開始反應(yīng)。達到平衡時,下列說法正確的是 ( )
A.容器I、III中平衡常數(shù)相同
B.容器II、III中正反應(yīng)速率相同
C.的體積分數(shù):
D.容器I和容器II中的體積分數(shù)相同
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】已知:4NH3(g) + 5O2(g) =4NO(g) + 6H2O(g),△H= —1025kJ/mol,該反應(yīng)是一個可逆反應(yīng),若反應(yīng)物起始的物質(zhì)的量相同,下列關(guān)于該反應(yīng)的示意圖不正確的是
A.
B.
C.
D.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】化學(xué)與生產(chǎn)、實驗密切相關(guān)。下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是( )
A.濃硫酸具有強氧化性,可用于干燥CO2
B.FeCl3溶液呈酸性,可用于腐蝕電路板上的Cu
C.碳酸鈉溶液具有堿性,可用于治療胃酸過多
D.Al2O3熔點高,可用作耐高溫材料
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