2.據(jù)報(bào)道,有一種叫Thibacillus Ferroxidans的細(xì)菌在氧氣存在下的酸性溶液中,能將黃銅礦(CuFeS2)氧化成硫酸鹽.發(fā)生的反應(yīng)為:4CuFeS2+2H2SO4+17O2=4CuSO4+2Fe2(SO43+2H2O
(1)CuFeS2中Fe的化合價(jià)為+2,上述反應(yīng)中被氧化的元素是Fe和CuFeS2中的S.
(2)工業(yè)生產(chǎn)中利用上述反應(yīng)后的溶液,按如圖甲流程可制備膽礬(CuSO4•5H2O):
①分析表格(其中KSP是相應(yīng)金屬氫氧化物的沉淀溶解平衡常數(shù)):
Ksp氫氧化物開(kāi)始沉淀時(shí)的pH氫氧化物沉淀完全時(shí)的pH
Fe3+2.6×10-391.93.2
Cu2+2.2×10-204.76.7
步驟一應(yīng)調(diào)節(jié)溶液的pH范圍是3.2≤pH<4.7.請(qǐng)運(yùn)用沉淀溶解平衡的有關(guān)理論解釋加入CuO能除去CuSO4溶液中Fe3+的原因加入CuO與H+反應(yīng)使c(H+)減小,c(OH-)增大,使溶液中c(Fe3+)•c3(OH-)>Ksp[Fe(OH)3],導(dǎo)致Fe3+生成沉淀而除去.
②步驟三中的具體操作方法是蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶.
(3)有人提出可以利用圖乙的裝置從溶液B中提煉金屬銅.該過(guò)程中圖乙電極的反應(yīng)式是4OH--4e-=O2↑+2H2O,總反應(yīng)的方程式是2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+2H2SO4+O2↑.

分析 (1)在氧化還原反應(yīng)中,化合價(jià)升高的元素在反應(yīng)中被氧化;
(2)①根據(jù)實(shí)驗(yàn)的目的結(jié)合相應(yīng)金屬氫氧化物的沉淀溶解平衡常數(shù)進(jìn)行解答;運(yùn)用沉淀溶解平衡移動(dòng)的原理進(jìn)行解答;
②溶解度受溫度影響較大的物質(zhì)從溶液中結(jié)晶析出的方法是冷卻熱飽和溶液;
(3)溶液B為硫酸銅,從溶液B中提煉金屬銅,實(shí)質(zhì)是2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Cu+2H2SO4+O2↑.

解答 解:(1)在4CuFeS2+2H2SO4+17O2=4CuSO4+2Fe2(SO43+2H2O反應(yīng)中,CuFeS2中Fe從+2價(jià)變?yōu)楫a(chǎn)物中的+3價(jià),硫從-2價(jià)變?yōu)楫a(chǎn)物中的+6價(jià),F(xiàn)e和CuFeS2中的S化合價(jià)升高,在反應(yīng)中被氧化,
故答案為:Fe和CuFeS2中的S;
(2)①該實(shí)驗(yàn)的目的是制備膽礬(CuSO4•5H2O),需除去雜質(zhì)三價(jià)鐵離子,所以調(diào)節(jié)溶液的pH使三價(jià)鐵離子變成氫氧化鐵沉淀且沉淀完全,而銅離子不能沉淀,所以步驟一應(yīng)調(diào)節(jié)溶液的pH范圍是3.2≤pH<4.7,加入CuO,CuO與H+反應(yīng)使c(H+)減小,c(OH-)增大,使溶液中c(Fe3+)•c3(OH-)>Ksp[Fe(OH)3],導(dǎo)致Fe3+生成沉淀而除去,
故答案為:3.2≤pH<4.7;加入CuO與H+反應(yīng)使c(H+)減小,c(OH-)增大,使溶液中c(Fe3+)•c3(OH-)>Ksp[Fe(OH)3],導(dǎo)致Fe3+生成沉淀而除去;
②CuSO4溶解度受溫度影響較大,將硫酸銅溶液蒸發(fā)濃縮后,將熱的硫酸銅溶液靜置并慢慢降溫,得到硫酸銅晶體,
故答案為:蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶;
(3)CuSO4溶液中銅離子的放電能力大于氫離子的放電能力,所以銅離子先放電;氫氧根離子的放電能力大于硫酸根離子的放電能力,氫氧根離子先放電,陽(yáng)極上失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),所以該過(guò)程中右邊電極氫氧根離子在陽(yáng)極上失電子生成氧氣4OH--4e-=O2↑+2H2O;陰極上得電子,反應(yīng)還原反應(yīng),所以銅離子的陰極上得電子生成銅Cu2++2e-=Cu,總的反應(yīng)為:2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+2H2SO4+O2↑,
故答案為:2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+2H2SO4+O2↑.

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查性質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),涉及制備膽礬,依據(jù)流程圖結(jié)合銅及其化合物的性質(zhì)是解答的關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.下列有機(jī)物在常溫常壓下呈氣態(tài)的是( 。
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8.W,X,Y,Z均為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增加,且原子核外L電子層的電子數(shù)分別為0,6,8,8,它們的最外層電子數(shù)之和為10,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.W與Y可以形成離子化合物
B.X的簡(jiǎn)單氫化物在同主族元素的氫化物中沸點(diǎn)最高,說(shuō)明X的非金屬性最強(qiáng)
C.X和Z形成的原子個(gè)數(shù)1:1的化合物中,既含有極性鍵又含有非極性鍵
D.工業(yè)生產(chǎn)中,通常用電解Z的熔融氧化物來(lái)制取Z的單質(zhì)

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5.請(qǐng)?zhí)羁眨?br />(1)寫出丙基的同分異構(gòu)體:-CH2CH2CH3、-CH(CH32;
(2)寫出丁基的四種同分異構(gòu)體:-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH(CH32、-C(CH33;
(3)寫出分子式為C4H9Cl的各種同分異構(gòu)體.CH3CH2CH2CH2-Cl、CH3CH2CHClCH3、CH3CCl(CH3)CH3、CH3CH(CH3)CH2Cl
(4)寫出分子式為C4H10O的各種醇有4種.

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12.萘的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,它與硝酸反應(yīng),可生成苯環(huán)上的一硝基取代物( 。
A.1種B.2種C.3種D.4種

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.為除去粗鹽NaCl中的Ca2+、Mg2+、SO42-以及泥沙等雜質(zhì),某同學(xué)設(shè)計(jì)了一種制備精鹽的實(shí)驗(yàn)方案,步驟如下(用于沉淀的試劑均過(guò)量):
稱量粗鹽$→_{①}^{溶解}$$→_{②}^{BaCl_{2}溶液}$$→_{③}^{NaOH溶液}$$→_{④}^{Na_{2}CO_{3}溶液}$$→_{⑤}^{過(guò)濾}$濾液$→_{⑥}^{適量鹽酸}$$→_{⑦}^{蒸發(fā)、結(jié)晶、烘干}$精鹽.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)用托盤天平(指針向上的)稱量粗鹽樣品時(shí),若指針偏向右邊,則表示C(填字母);
A.左盤重,樣品輕                B.右盤重,砝碼輕
C.左盤輕,砝碼重                D.右盤輕,樣品重
(2)第②步中,判斷BaCl2溶液已過(guò)量的方法是取少量上層清液,滴加BaCl2溶液,若不再產(chǎn)生沉淀,即證明BaCl2已過(guò)量;
(3)第④步中,寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式(設(shè)粗鹽溶液中Ca2+的主要存在形式為CaCl2)CaCl2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaCl;BaCl2+Na2CO3=BaCO3↓+2NaCl;
(4)若先加鹽酸調(diào)pH,再過(guò)濾沉淀,將對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響,其原因是操作③④中生成的Mg(OH)2、CaCO3、BaCO3會(huì)與鹽酸反應(yīng),從而影響制得精鹽的純度;
(5)為檢驗(yàn)精鹽純度,需配制250mL 0.2mol/L NaCl(精鹽)溶液,如圖是該同學(xué)轉(zhuǎn)移溶液的示意圖,圖中明顯的兩處錯(cuò)誤是:①未用玻璃棒引流;②未采用250mL容量瓶.

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14.“潔凈煤技術(shù)”研究在世界上相當(dāng)普遍,科研人員通過(guò)向地下煤層氣化爐中交替鼓入空氣和水蒸氣的方法,連續(xù)產(chǎn)出了高熱值的煤炭氣,其主要成分是CO和H2.CO和H2可作為能源和化工原料,應(yīng)用十分廣泛.生產(chǎn)煤炭氣的反應(yīng)之一是:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)-131.4kJ.
(1)在容積為3L的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),5min后容器內(nèi)氣體的密度增大了0.12g/L,用H2O表示0~5miin的平均反應(yīng)速率為0.002mol/(L•min).
(2)能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是bd(選填編號(hào)).
a.v(C)=v(H2O)    b.容器中CO的體積分?jǐn)?shù)保持不變
c.c(H2)=c(CO)        d.炭的質(zhì)量保持不變
(3)若上述反應(yīng)在t0時(shí)刻達(dá)到平衡(如圖1),在t1時(shí)刻改變某一條件,請(qǐng)?jiān)趫D中繼續(xù)畫(huà)出t1時(shí)刻之后正反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化:
①縮小容器體積,t2時(shí)到達(dá)平衡(用實(shí)線表示);
②t3時(shí)平衡常數(shù)K值變大,t4到達(dá)平衡(用虛線表示).
(4)在一定條件下用CO和H2經(jīng)如下兩步反應(yīng)制得甲酸甲酯:
Ⅰ.CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
Ⅱ.CO(g)+CH3OH(g)?HCOOCH3(g)
①反應(yīng)①中CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖2所示.在不改變反應(yīng)物用量的情況下,為提高CO的轉(zhuǎn)化率可采取的措施是降溫、加壓;將甲醇從混合體系中分離出來(lái).
②已知反應(yīng)①中CO的轉(zhuǎn)化率為80%,反應(yīng)②中兩種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率均為85%,則5.04kgCO最多可制得甲酸甲酯4.08kg.

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11.可以通過(guò)圖示裝置實(shí)現(xiàn)下列實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?br />
A.分離乙酸和乙酸乙酯B.分離苯和苯酚鈉溶液
C.分離苯和硝基苯D.分離苯和溴苯

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.檢驗(yàn)淀粉、蛋白質(zhì)、葡萄糖溶液,依次可分別使用的試劑和對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象正確的是( 。
A.碘水,變藍(lán)色;濃硝酸,變黃色;新制Cu(OH)2,磚紅色沉淀
B.濃硝酸,變黃色;新制Cu(OH)2,磚紅色沉淀;碘水,變藍(lán)色
C.新制Cu(OH)2,磚紅色沉淀;碘水,變藍(lán)色;濃硝酸,變黃色
D.碘水,變藍(lán)色;新制Cu(OH)2,磚紅色沉淀;濃硝酸,變黃色

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