2.用CaSO4代替O2與燃料CO反應(yīng),既可提高燃燒效率,又能得到高純CO2,是一種高效、清潔、經(jīng)濟(jì)的新型燃燒技術(shù).反應(yīng)①為主反應(yīng),反應(yīng)②和③為副反應(yīng).
①$\frac{1}{4}$CaSO4(s)+CO(g)?$\frac{1}{4}$CaS(s)+CO2(g)△H1=-47.3 kJ•mol-1
②CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+CO2(g)+SO2(g)△H2=+210.5kJ•mol-1
③CO(g)?$\frac{1}{2}$C(s)+$\frac{1}{2}$CO2(g)△H3=-86.2kJ•mol-1
(1)反應(yīng)2CaSO4(s)+7CO(g)?CaS(s)+CaO(s)+6CO2(g)+C(s)+SO2(g)的△H=4△H1+△H2+2△H3(用△H1、△H2和△H3表示).
(2)反應(yīng)①~③的平衡常數(shù)的對(duì)數(shù)lgK隨反應(yīng)溫度T的變化曲線如圖所示,結(jié)合各反應(yīng)的△H,歸納lgK-T曲線變化規(guī)律:(a)當(dāng)△H>0時(shí),lgK隨溫度升高而增大,當(dāng)△H<0時(shí),lgK隨溫度升高而減小;(b)當(dāng)溫度同等變化時(shí),△H的數(shù)值越大lgK的變化越大;(或△H的數(shù)值越大,lgK隨溫度的變化程度越大).
(3)向盛有CaSO4的真空恒容密閉容器中充入CO,反應(yīng)①于900℃達(dá)到平衡,c平衡(CO)=8.0×10-5 mol•L-1,計(jì)算CO的轉(zhuǎn)化率99%(忽略副反應(yīng),結(jié)果保留兩位有效數(shù)字).

分析 (1)根據(jù)蓋斯定律及題干中熱化學(xué)方程式計(jì)算出反應(yīng)2CaSO4(s)+7CO(g)?CaS(s)+CaO(s)+6CO2(g)+C(s)+SO2(g)的△H;
(2)根據(jù)反應(yīng)①-③的平衡常數(shù)的對(duì)數(shù)lgK隨反應(yīng)溫度T的變化曲線進(jìn)行判斷變化規(guī)律;
(3)根據(jù)圖象判斷900℃時(shí)反應(yīng)①的lgK=2,則平衡常數(shù)為102,設(shè)出反應(yīng)前CO濃度為c,根據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式列式計(jì)算.

解答 解:(1)根據(jù)蓋斯定律,①×4+②+③×2可得:2CaSO4(s)+7CO(g)?CaS(s)+CaO(s)+6CO2(g)+C(s)+SO2(g)的△H=4△H1+△H2+2△H3,
故答案為:4△H1+△H2+2△H3;
(2)根據(jù)圖象曲線變化可知,反應(yīng)①、③為放熱反應(yīng),隨著溫度的升高,平衡常數(shù)K逐漸減小,則lgK逐漸減小,而反應(yīng)②為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡常數(shù)K逐漸增大,則lgK逐漸增大,所以Ⅰ表示的為反應(yīng)③、Ⅱ曲線表示的為反應(yīng)②,變化規(guī)律為:當(dāng)△H>0時(shí),lgK隨溫度升高而增大,當(dāng)△H<0時(shí),lgK隨溫度升高而減。桓鶕(jù)反應(yīng)①和曲線Ⅰ(反應(yīng)③反應(yīng))的反應(yīng)熱可知,當(dāng)溫度同等變化時(shí),△H的數(shù)值越大lgK的變化越大,
故答案為:當(dāng)△H>0時(shí),lgK隨溫度升高而增大,當(dāng)△H<0時(shí),lgK隨溫度升高而減;當(dāng)溫度同等變化時(shí),△H的數(shù)值越大lgK的變化越大;(或△H的數(shù)值越大,lgK隨溫度的變化程度越大);
(3)向盛有CaSO4的真空恒容密閉容器中充入CO,反應(yīng)方程式為:$\frac{1}{4}$CaSO4(s)+CO(g)?$\frac{1}{4}$CaS(s)+CO2(g)△H1=-47.3kJ•mol-1,根據(jù)圖象曲線可知,反應(yīng)①于900℃時(shí)lgK=2,平衡常數(shù)為102=100,c平衡(CO)=8.0×10-5 mol•L-1,設(shè)一氧化碳反應(yīng)前濃度為c,則反應(yīng)消耗的CO濃度=反應(yīng)生成二氧化碳濃度=(c-8.0×10-5)mol/L,平衡常數(shù)K=$\frac{C(C{O}_{2})}{C(CO)}$=$\frac{c-8.0×1{0}^{-5}}{8×1{0}^{-5}}$=100,解得c=8.08×10-3mol/L,一氧化碳的轉(zhuǎn)化率為:$\frac{8.0×1{0}^{-3}}{8.08×1{0}^{-3}}$×100%≈99%,
故答案為:99%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)平衡常數(shù)的計(jì)算、熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)等知識(shí),題目難度中等,注意掌握化學(xué)平衡常數(shù)的概念及計(jì)算方法,明確熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)方法及蓋斯定律的含義及應(yīng)用.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.可逆反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)+D(g),在不同條件下的反應(yīng)速率如下,其中反應(yīng)速率最快的是( 。
A.v(A)=0.5 mol/(L•min)B.v(B)=0.02mol/(L•s)
C.v(C)=0.8 mol/(L•min)D.v(D)=0.01mol/(L•s)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.下列物質(zhì)中所含原子的物質(zhì)的量最多的是( 。
A.4g 氦氣B.1.25mol O2
C.22.4升 Cl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)D.6.02×1023個(gè)SO2分子

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12.下列物質(zhì)中,摩爾質(zhì)量最大的是( 。
A.10mL H2OB.0.8mol NaOHC.54 g AlD.1 g H3PO4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.依據(jù)水溶液中的離子平衡規(guī)律,回答下列問(wèn)題.
(1)25℃時(shí),若體積為Va、pH=a的某一元強(qiáng)酸與體積為Vb、pH=b的某一元強(qiáng)堿混合,恰好中和,且已知Va<Vb和a=0.5b,則 a的取值范圍是3.5<a<$\frac{14}{3}$.
(2)大量的碘富集在海藻中,用水浸取后濃縮,上述濃縮液中含有I-、Cl-等離子,取一定量的濃縮液,向其中滴加AgNO3溶液,當(dāng)AgCl開(kāi)始沉淀時(shí),溶液中$\frac{c({I}^{-})}{c(C{l}^{-})}$為:4.7×10-7.(已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=8.5×10-17).
(3)室溫下,0.1mol/L NaClO溶液的pH大于0.1mol/L Na2SO3溶液的pH.(選填“大于”、“小于”或“等于”). 濃度均為0.1mol/L 的Na2SO3和Na2CO3的混合溶液中,SO32-、CO32-、HSO3-、HCO3-濃度從大到小的順序?yàn)镠SO3->HCO3->SO32->CO32-.(已知:H2SO3;Ki1=1.54×10-2; Ki2=1.02×10-7;HClO;Ki1=2.95×10-8;H2CO3;Ki1=4.3×10-7;Ki2=5.6×10-11

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.某市對(duì)大氣進(jìn)行監(jiān)測(cè),發(fā)現(xiàn)該市首要污染物為可吸入顆粒物PM2.5(直徑小于等于2.5um的懸浮顆粒物)其主要來(lái)源為燃煤、機(jī)動(dòng)車(chē)尾氣等.因此,對(duì)PM2.5、SO2、NOx等進(jìn)行研究具有重要意義.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)對(duì)PM2.5樣本用蒸餾水處理制成待測(cè)試樣.若測(cè)得該試樣所含水溶性離子的化學(xué)組分及其平均濃度如下表:
離子K+Na+NH4+SO42-NO3-Cl-
濃度/mol•L-14×10-66×10-62×10-54×10-53×10-52×10-5
根據(jù)表中數(shù)據(jù)計(jì)算試樣的pH約為4
(2)為減少SO2的排放,常采取的措施有:
①將煤轉(zhuǎn)化為清潔氣體燃料.已知:
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)K1     
2C(s)+O2(g)═2CO(g)K2
C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)  K=$\sqrt{\frac{K{\;}_{2}}{{K}_{1}}}$(用含K1、K2的式子表示)
②洗滌含SO2的煙氣,以下物質(zhì)可作洗滌劑的是AB.
A.Ca(OH)2     B.Na2CO3       C.CaCl2       D.NaHSO3
(3)汽車(chē)尾氣中NOx和CO的生成及轉(zhuǎn)化為:
①已知?dú)飧字猩蒒O的反應(yīng)為:N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H>0.若1mol空氣含有0.8molN2和0.2molO2,1300℃時(shí)在密閉容器內(nèi)反應(yīng)達(dá)到平衡.測(cè)得NO為8×10-4mol.計(jì)算該溫度下的平衡常數(shù)K=4×10-6
②汽車(chē)燃油不完全燃燒時(shí)產(chǎn)生CO,有人設(shè)想按下列反應(yīng)除去CO,2CO(g)═2C(s)+O2(g)
已知該反應(yīng)的△H>0,簡(jiǎn)述該設(shè)想能否實(shí)現(xiàn)的依據(jù):該反應(yīng)是焓增、熵減的反應(yīng).根據(jù)△G=△H-T△S,△G>0,不能實(shí)現(xiàn).
③目前,在汽車(chē)尾氣系統(tǒng)中裝置催化轉(zhuǎn)化器可減少CO和NO的污染,其化學(xué)反應(yīng)方程式為2CO+2NO$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2CO2+N2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.能源是國(guó)民經(jīng)濟(jì)發(fā)展的重要基礎(chǔ),我國(guó)目前使用的能源主要是化石燃料.
(1)在25℃、101kPa時(shí),16g CH4完全燃燒生成液態(tài)水時(shí)放出的熱量是890.31kJ,則CH4燃燒的熱化學(xué)方程式是CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.31KJ/mol.
(2)已知:C(s)+O2(g)═CO2(g)△H1=-437.3kJ•mol-1
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H2=-285.8kJ•mol-1
CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)△H3=-283.0kJ•mol-1
則煤的氣化主要反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是:C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H=-131.5kJ•mol-1
(3)依據(jù)蓋斯定律可以對(duì)某些難以通過(guò)實(shí)驗(yàn)直接測(cè)定的化學(xué)反應(yīng)的焓變進(jìn)行估算.
已知:C(石墨,s)+O2(g)═CO2(g)△H1=-393.5kJ/mol           ①
2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H2=-571.6kJ/mol              ②
2C2H2(g)+5O2(g)═4CO2(g)+2H2O(l)△H3=-2 599kJ/mol  ③
根據(jù)蓋斯定律,計(jì)算298K時(shí)由C(石墨,s)和H2(g)生成1mol C2H2(g)反應(yīng)的焓變△H=+226.7kJ•mol-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.(1)可逆反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)是一個(gè)放熱反應(yīng),有甲乙兩個(gè)完全相同的容器,向甲容器中加入1molN2和3molH2在一定條件下,達(dá)到平衡時(shí)放出的熱量為Q1,相同條件下,向乙容器中加入2molNH3,達(dá)到平衡時(shí),吸收的熱量為Q2,已知Q2=4Q1,則甲容器中H2的轉(zhuǎn)化率為20%.
(2)除電解法,工業(yè)煉鎂還可采用硅熱法(Pidgeon法).即以煅白(CaO•MgO)為原料與硅鐵(含硅75%的硅鐵合金)混合置于密閉還原爐,1200℃下發(fā)生反應(yīng):2(CaO•MgO)(s)+Si(s)?Ca2SiO4(l)+2Mg(g)
①已知還原性:Mg>Si,上述反應(yīng)仍能發(fā)生的原因是1200℃時(shí)反應(yīng)生成的鎂以蒸氣的形式逸出,使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
②由圖,推測(cè)上述反應(yīng)正向?yàn)槲鼰幔ㄌ睢拔鼰帷被颉胺艧帷保┓磻?yīng);平衡后若其他條件不變,將還原爐體積縮小一半,則達(dá)到新平衡時(shí)Mg(g)的濃度將不變_(填“升高”、“降低”或“不變”).
③若還原爐容積為400m3,原料中煅白質(zhì)量為9.6t,5小時(shí)后,測(cè)得煅白的轉(zhuǎn)化率為50%,計(jì)算這段時(shí)間內(nèi)Mg的生成速率0.025 mol/(L•h).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

12.常溫常壓下,22.4L氯氣與足量鎂粉充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA錯(cuò)誤.

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同步練習(xí)冊(cè)答案