【題目】硫及其化合物有許多用途,相關物質的物理常數(shù)如下表所示:

H2S

S8

FeS2

SO2

SO3

H2SO4

熔點/

85.5

115.2

>600(分解)

75.5

16.8

10.3

沸點/

60.3

444.6

10.0

45.0

337.0

回答下列問題:

(1)基態(tài)Fe原子價層電子排布式為__________,基態(tài)S原子電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為_________形,共有______能量不同的原子軌道;

(2)根據(jù)價層電子對互斥理論,H2S、SO2SO3的氣態(tài)分子中,中心原子價層電子對數(shù)不同于其他分子的是_________

(3)(a)S8的結構,其熔點和沸點要比二氧化硫的熔點和沸點高很多,主要原因為_______。

(4)氣態(tài)H2S的分子的立體構型為_____形,固體三氧化硫中存在如圖(b)所示的三聚分子,該分子中S原子的雜化軌道類型為________

(5)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為___________g·cm3。

【答案】3d64s2 紡錘型 5 H2S S8SO2都是分子晶體,S8相對分子質量比SO2大,S8的分子間作用力大于SO2,所以S8熔沸點比SO2高許多 V sp3雜化 (或

【解析】

(1)基態(tài)Fe原子價層電子為其3d、4s能級上電子;基態(tài)S原子電子占據(jù)的能級有1s、2s、2p、3s、3p,最高能級為3p,據(jù)此解答;

(2)根據(jù)價層電子對個數(shù)鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù),σ鍵個數(shù)=配原子個數(shù),孤電子對個數(shù)=(a-xb)依次計算H2S、SO2SO3S原子價層電子對個數(shù)后判斷;

(3)S8、SO2都分子晶體,分子晶體熔沸點與其分子間作用力成正比,據(jù)此分析解答;

(4)根據(jù)價層電子對互斥理論判斷其空間構型;根據(jù)圖示,該分子中每個S原子價層電子對個數(shù)都是4,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷S原子雜化類型;

(5)根據(jù)晶胞中微粒的計算方法,分別計算出Fe2+個數(shù)和S22-個數(shù),再根據(jù)密度公式計算。

(1)基態(tài)Fe原子的電子排布式為[Ar]3d64s2;其中價電子排布式為3d64s2;基態(tài)S原子電子占據(jù)的能級有1s、2s2p、3s、3p,最高能級為3p,其電子云輪廓圖為啞鈴形(或紡錘型),故答案為:3d64s2;啞鈴形(或紡錘型);5;

(2)H2SS原子價層電子對個數(shù)=2+=4、SO2S原子價層電子對個數(shù)=2+=3、SO3S原子價層電子對個數(shù)=3+=3,中心原子價層電子對數(shù)不同于其他分子的是H2S,故答案為:H2S;

(3)S8、SO2都是分子晶體,分子晶體的熔沸點與其分子間作用力成正比,分子間作用力與其相對分子質量成正比,S8相對分子質量大于SO2,所以分子間作用力S8大于SO2,導致熔沸點S8大于SO2,故答案為:S8SO2都是分子晶體,S8相對分子質量比SO2大,S8的分子間作用力大于SO2,所以S8熔沸點比SO2高許多;

(4)H2SS原子價層電子對個數(shù)=2+=4H2S的分子的立體構型為V型;根據(jù)圖示,固體三氧化硫中每個S原子價層電子對個數(shù)都是4,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷S原子雜化類型為sp3雜化,故答案為:V型;sp3雜化;

(5)晶胞邊長為anm=a×10-7cm,晶胞體積=(a×10-7cm)3,該晶胞中Fe2+個數(shù)=1+12×=4,S22-個數(shù)=8×+6×=4,其晶體密度==g/cm3=g/cm3,故答案為:()。

練習冊系列答案
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【題目】用1.0mol/L的NaOH溶液中和某濃度的H2SO4溶液,其水溶液的pH和所用NaOH溶液的體積變化關系如圖所示,則原H2SO4溶液的物質的量濃度和完全反應后溶液的大致體積是( )

A.1.0 mol/L,20 mL B.0.5 mol/L,40 mL

C.0.5 mol/L,80 mL D.1.0 mol/L,80 mL

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A. 由圖1可知,T1T2,該反應正反應為吸熱反應

B. 由圖2可知,該反應mn﹤p

C. 3中,表示反應速率v>v的是點3

D. 4中,若mnp,則a曲線一定使用了催化劑

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(1)化合物E中的官能團名稱是______________,烴A的結構簡式是________________。

(2)由化合物D生成E、醇C生成D的反應類型分別是__________、_______________。

(3)化合物F的系統(tǒng)命名為____________,F(xiàn)相互形成的環(huán)狀二肽的結構簡式為__________。

(4)化合物C可在灼熱Cu催化下與O2發(fā)生反應,得到一種具有刺激性氣味的液體,寫出相關的化學方程式_______________________________________。

(5)化合物E與足量NaOH醇溶液加熱反應,反應方程式為_______。

(6)烴A可與苯酚在酸性條件下產生苯酚對位取代衍生物G(C8H10O),其滿足如下條件 的G的同分異構體有_______種。

①遇FeCl3溶液不顯紫色;② 苯環(huán)上有兩個取代基。

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A. 曲線上所有點的溶液中均存在:c(Na+)+ c(H+)=c(OH)+ c(X)

B. 該酸的常溫下的電離常數(shù)約為1×10-5

C. 需用甲基橙作指示劑

D. 點d溶液中:c(Na+)> c(X)> c(OH)> c(H+)

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(1)煤的氣化和液化可以提高燃料的利用率。

已知25℃、101 kPa時:

C(s)+O2(g)===CO(g) ΔH=-126.4 kJ/mol

2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH=-571.6 kJ/mol

H2O(g)===H2O(l) ΔH=-44 kJ/mol

則在25℃、101kPa時:

C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g) ΔH=________

(2)高爐煉鐵是CO氣體的重要用途之一,其基本反應為:FeO(s)+CO(g) Fe(s)+CO2(g) ΔH>0

已知在1100℃時,該反應的化學平衡常數(shù)K=0.263。

①溫度升高,化學平衡移動后達到新的平衡,此時平衡常數(shù)K________(增大”“減小不變”)。

1 100℃時測得高爐中,c(CO2)=0.025 mol/L,c(CO)=0.1 mol/L,則在這種情況下,該反應是否處于化學平衡狀態(tài)?________(”),其判斷依據(jù)是______________________。

(3)目前工業(yè)上可用CO2來生產燃料甲醇,有關反應為:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.0 kJ/mol。

現(xiàn)向體積為1 L的密閉容器中,充入1 mol CO23 mol H2,反應過程中測得CO2CH3OH(g)的濃度隨時間的變化如下圖所示。

①從反應開始到平衡,氫氣的平均反應速率v(H2)=________。

②下列措施能使增大的是______(填字母)。

A.升高溫度 B.再充入H2 C.再充入CO2

D.將H2O(g)從體系中分離 E.充入He(g),使體系壓強增大

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【題目】在容積為1.00 L的容器中,通入一定量的N2O4,發(fā)生反應N2O4(g) 2NO2(g) ΔH,隨溫度升高,混合氣體的顏色變深。

回答下列問題:

(1)反應的ΔH_____0(填“>”或“<”);100℃時,體系中各物質濃度隨時間變化如圖所示。在0~60 s時段,平均反應速率v(NO2)為________molL-1s-1,反應的平衡常數(shù)K為(數(shù)值)__________。

(2)100℃時達到平衡后,改變反應溫度為T,c(N2O4) 以0.0020 molL-1s-1的平均速率降低,經10 s又達到平衡。則T__________100℃(填“大于”或“小于”)。

(3)利用圖(a)和(b)中的信息,按圖(b)裝置(連通的A、B瓶中已充有NO2氣體)進行實驗。可觀察到B瓶中氣體顏色比A瓶中的_________(填“深”或“淺”),其原因是__________________ 。

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