【題目】錳的化合物是優(yōu)良的催化劑,并可用于干電池原料生產(chǎn)等。
(1)普通鋅錳干電池的反應為:2MnO2+Zn+2NH4Cl=2MnO(OH)+Zn(NH3)2Cl2。
①MnO(OH)中錳元素的化合價為_________。電解質(zhì)的主要成分是_____________________(填化學式);
②與普通鋅錳電池相比,堿性鋅錳電池_________(填序號)
a.比能量大 b.電流小
c.存儲時間長 d.不能連續(xù)放電
(2)向普通鋅錳廢電池還原后的廢液(含有Mn2+、Fe2+、Zn2+等)中逐滴滴加Na2S溶液,最先生成的沉淀為________________________(填化學式)。
已知:Ksp(MnS)=1.4×10-15,Ksp(ZnS)=2.9×10-25,Ksp(FeS)=6×10-18
(3)合成甲醇的反應為:CO2(g)+3H2(g)CH3OH (g)+H2O (g)。此反應的平衡常數(shù)表達式為K=______________________________。錳的某化合物常做此反應的催化劑,關于此化合物說法正確的是_______(填序號)。
a.可加快該反應速率 b.可增大該反應活化能
c.改變該反應平衡常數(shù) d.提高該反應轉(zhuǎn)化率
(4)向盛有4 mL 0.01mol/L KMnO4酸性溶液中滴入2 mL 0.1mol/L H2C2O4(草酸)溶液,開始顏色變化不明顯,一段時間后,顏色變化突然加快,顏色很快消失。分析產(chǎn)生此現(xiàn)象的可能原因____________(填序號)。
a.該反應為放熱反應,放出的熱量加快反應速率
b.溶液呈酸性,H+ 起催化作用
c.K+ 起催化作用
d.反應產(chǎn)生的Mn2+ 起催化作用
(5)Mn2+催化H2O2分解:2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g) ΔH1,其反應機理如右圖示。已知反應Ⅱ為:MnO2(s)+H2O2(1)+2H+(aq)=Mn2+(aq)+O2(g)+2H2O(1) ΔH2。
寫出反應 I的熱化學方程式(焓變用ΔH1和ΔH2表示):____________________________________________________________。
【答案】 +3 NH4Cl ac ZnS a ad H2O2(1)+Mn2+(aq)=2H+( aq)+MnO2(s) ΔH=ΔH1-ΔH2
【解析】試題分析:(1)①根據(jù)元素化合價代數(shù)和等于0計算MnO(OH)中錳元素的化合價;根據(jù)電池總反應可知,電解質(zhì)是氯化銨;②堿性電池,鋅粉放在電池內(nèi)部不易發(fā)生電解質(zhì)的泄露;(2)難溶電解質(zhì)的Ksp越小,溶解度越小,越易生成沉淀;(3)平衡常數(shù)= ;催化劑通過降低活化能,加快反應速率,但催化劑不能使平衡發(fā)生移動;(4)根據(jù)影響反應速率的因素分析;(5)根據(jù)蓋斯定律書寫反應 I的熱化學方程式;
解析:(1)①根據(jù)元素化合價代數(shù)和等于0,MnO(OH)中錳元素的化合價為+3;根據(jù)電池總反應可知,電解質(zhì)是氯化銨;②堿性電池,鋅粉放在電池內(nèi)部不易發(fā)生電解質(zhì)的泄露,所以比能量大,故a正確;存儲時間長,故c正確;(2)難溶電解質(zhì)的Ksp越小,溶解度越小,越易生成沉淀,所以最先生成的沉淀是ZnS;(3)平衡常數(shù)K =;催化劑通過降低活化能,加快反應速率,故a正確;催化劑能降低反應活化能,故b錯誤;催化劑不能使平衡發(fā)生移動,平衡常數(shù)不變,故c錯誤; 平衡不移動,該反應平衡轉(zhuǎn)化率不變,故d錯誤;(4)溫度升高可以加快反應速率,該反應為放熱反應,放出的熱量加快反應速率,故a正確; b.該反應消耗氫離子,氫離子濃度減小,故b錯誤;c.K+ 濃度不變,故c錯誤; d.反應生成Mn2+,Mn2+濃度增大,反應速率增大,可能是Mn2+ 起催化作用,故d正確。 ;(5)① 2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g) ΔH1;② MnO2(s)+H2O2(1)+2H+(aq)=Mn2+(aq)+O2(g)+2H2O(1) ΔH2
根據(jù)蓋斯定律①-②得反應 I的熱化學方程式H2O2(1)+Mn2+(aq)=2H+( aq)+MnO2(s) ΔH=ΔH1-ΔH2;
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【題目】控制適當?shù)臈l件,將反應2Fe3++2I-2Fe2++I2設計成如圖所示的原電池,下列判斷錯誤的是
A. 反應開始時,乙中電極反應為2I--2e-=I2
B. 反應開始時,甲中石墨電極上發(fā)生還原反應
C. 電流計讀數(shù)為零時,反應達到化學平衡狀態(tài)
D. 平衡時乙中溶入碘后,甲池的石墨電極為正極
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【題目】有一鐵粉和氧化銅的混合物8.32g,進行如下實驗:
根據(jù)實驗所得數(shù)據(jù),有關說法正確的是
A. 無色氣體的質(zhì)量為0.2g
B. 原混合物中鐵的質(zhì)量為7.0g
C. 反應后的溶液中金屬離子物質(zhì)的量為0.1mol
D. 反應消耗的H2SO4物質(zhì)的量為0.15mol
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【題目】20℃時H2S飽和液濃度為0.1 mol·L-1,電離方程式為H2S H++HS-,HS-H++S2-,若要使該溶液H+濃度增大,同時使S2-濃度減小,可采取的措施是
A. 加入少量的水 B. 加入少量的NaOH固體
C. 通入少量的SO2 D. 加入少量的CuSO4固體
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【題目】運用相關原理,回答問題:
Ⅰ.(1)25℃時,水的離子積Kw值為____________。
(2)在T℃的水溶液中,c(H+)=10x mol/L,c(OH-)=10y mol/L,x與y的關系如圖所示:
①T℃下,水的離子積為_______________。
②T℃下,0.01 mol/L NaOH溶液中c(H+) 為____________mol/L。
Ⅱ.25℃時,電離平衡常數(shù)如下;卮鹣铝袉栴}:
化學式 | CH3COOH | H2S | HClO |
電離平衡常數(shù) | 1.8×10-5 | K1=1.3×10-7 K2=7.1×10-15 | 3.0×10-8 |
(1)物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的下列四種物質(zhì):
a.Na2S b.NaClO c.CH3COONa d.NaHS
pH由大到小的順序是____________________(填序號)。
(2)25℃時,0.1 mol/L的CH3COOH溶液加水稀釋過程中,下列表達式的數(shù)據(jù)一定變小的是___________________。
a.c(H+) b.c(H+)/c(CH3COOH) c.c(H+)·c(OH-)
(3)25℃時,CH3COOH與CH3COONa的混合溶液,若測得混合液pH=6,則溶液中 c(CH3COO-)-c(Na+)=______________mol/L(填數(shù)值)。
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【題目】一定溫度下,用水稀釋0.1 mol/L的醋酸溶液,隨加水量的增加而增大的是( )
A.n(CH3COOH) B.c(H+) C. c(H+) ·c(OH-) D. c(H+)/c(CH3COOH)
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【題目】將0.1mol/L的KI溶液和0.05mol/LFe2(SO4)3溶液等體積混合后,取混合液分別完成下列實驗,能說明溶液中存在化學平衡“2Fe3++2I-2Fe2++I2”的是
實驗編號 | 實驗操作 | 實驗現(xiàn)象 |
① | 滴入KSCN溶液 | 溶液變紅色 |
② | 滴入AgNO3溶液 | 有黃色沉淀生成 |
③ | 滴入K3[Fe(CN)6]溶液 | 有藍色沉淀生成 |
④ | 滴入淀粉溶液 | 溶液變藍色 |
A. ①和② B. ②和④ C. ③和④ D. ①和③
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【題目】三蝶烯是最初的“分子馬達”的關鍵組件,三碟烯某衍生物X可用于制備吸附材料,其結構如圖所示,3個苯環(huán)在空間上互為120°夾角。下列有關X的說法錯誤的是
A. 分子式為C22H14O4
B. 能發(fā)生加成、取代反應
C. 苯環(huán)上的一氯代物有3種
D. 分子中最多可能有20個原子位于同一平面上
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【題目】將一定量純凈的氨基甲酸銨置于密閉真空恒容容器中(固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。判斷該分解反應已經(jīng)達到化學平衡狀態(tài)的是( )
A. 2v(NH3)=v(CO2) B. 密閉容器中c(NH3)∶c(CO2)=2∶1
C. 密閉容器中混合氣體的密度不變 D. 密閉容器中氨氣的體積分數(shù)不變
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