(16分)化合物E能制解熱鎮(zhèn)痛藥。以苯酚為原料的工業(yè)合成路線(部分)如下圖:

已知,,請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌崭瘢?br />(1)反應(yīng)①、②的反應(yīng)類型                         ;E的分子式           
(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式               ,分子中官能團(tuán)的名稱                       。
(3)向C溶液中加入少量濃溴水,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式                          
D與足量NaOH溶液共熱時(shí),發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式                          
(4)可選用下列試劑中的           (填編號(hào))來(lái)鑒別D和B的水溶液。

A.FeCl3溶液 B.FeSO4溶液 C.NaHCO3溶液 D.NaOH溶液
(5)寫出一種滿足下列三項(xiàng)條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式             
①是一種芳香族化合物,   ②屬α-氨基酸, ③苯環(huán)上有4種不同環(huán)境的氫原子。

(16分,每空2分)
(1)加成反應(yīng)、取代反應(yīng)(各1分);C18H17NO5(N、O原子書寫順序不扣分)
(2)(寫HO-C6H4-NH2不給分);羥基、氨基(各1分)。
(3)
(因題目條件為“加入少量濃溴水”,該反應(yīng)寫任一種苯環(huán)上羥基鄰、對(duì)位的一取代產(chǎn)物也都得分,產(chǎn)物寫“↓”不扣分,沒(méi)配平扣1分)

(4) a或c (2分,每個(gè)1分)
(5)

解析試題分析:(1)從苯酚的反應(yīng)產(chǎn)物判斷,反應(yīng)①是發(fā)生了加成反應(yīng)生成C;A物質(zhì)應(yīng)是對(duì)氨基苯酚,與丙酰氯發(fā)生了取代反應(yīng)生成B;由E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可計(jì)算出E的分子式為C18H17NO5;
(2)A物質(zhì)應(yīng)是對(duì)氨基苯酚,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(3)C中含有酚羥基,與溴水發(fā)生取代反應(yīng),在酚羥基的鄰、對(duì)位的位置上H原子被溴原子取代,化學(xué)方程式為;
(4)B中存在酚羥基,D中沒(méi)有;D中存在羧基,B中沒(méi)有,所以選擇檢驗(yàn)酚羥基的試劑或檢驗(yàn)羧基的試劑即可鑒別B、D,酚羥基與羧基都與氫氧化鈉溶液反應(yīng),但碳酸氫鈉溶液只與羧基反應(yīng),所以答案選ac;
(5)α-氨基酸中存在-CHNH2COOH結(jié)構(gòu),苯環(huán)上有4種氫原子,則B的同分異構(gòu)體中存在一個(gè)取代基,則苯環(huán)上有5種氫原子,與題意不符,所以應(yīng)該存在2個(gè)取代基,分別是甲基和-CHNH2COOH結(jié)構(gòu),2個(gè)取代基不同,所以苯環(huán)上有4種氫原子的取代基的位置只能是鄰、間位,所以符合題意的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
考點(diǎn):考查有機(jī)物的推斷,官能團(tuán)的鑒別,化學(xué)方程式的書寫,同分異構(gòu)體的判斷與書寫

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

某研究性學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室合成了一種物質(zhì)A。
(1)經(jīng)分析,A的相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)100,A中C、H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為:
w(C)=69.76%,w(H)=11.63%,且完全燃燒后產(chǎn)物只有CO2和H2O。
則A的摩爾質(zhì)量為   __________。
(2)A的核磁共振氫譜如下圖所示,且A可以和金屬鈉反應(yīng)生成H2,但不能在Cu作催化劑下被催化氧化。(提示:羥基與碳碳雙鍵相連的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定)

請(qǐng)根據(jù)以上信息寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                       。
(3)A的某種同分異構(gòu)體B分子中不含支鏈,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
請(qǐng)寫出B發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式                               

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

(9分)某有機(jī)化合物A含碳76.6%、含氫6.4%,A的相對(duì)分子質(zhì)量約是甲烷的5.9倍。在常溫下,該有機(jī)物的稀溶液可與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀,1molA恰好跟3molBr2反應(yīng)。 
(1)求A的分子式           。 
(2)寫出A的稀溶液中滴加濃溴水的化學(xué)方程式。
                                                                        
(3)寫出A與碳酸鈉、碳酸氫鈉溶液可能發(fā)生的反應(yīng)的離子方程式。
                                                                        

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

將下列有機(jī)物進(jìn)行系統(tǒng)命名
 ____________________  ②____________________

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

(17分)順丁橡膠、制備醇酸樹(shù)脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下:


(1)CH2=CH-CH=CH2的名稱是_______;
(2)反應(yīng)I的反應(yīng)類型是(選填字母)_______;
a.加聚反應(yīng)    b.縮聚反應(yīng)
(3)順式聚合物P的結(jié)構(gòu)式是(選填字母)_______;

(4)A的相對(duì)分子質(zhì)量為108.
①反應(yīng)II的化學(xué)方程式是_____________________
②1molB完全轉(zhuǎn)化為M所消耗的H2的質(zhì)量是______g。
(5)反應(yīng)III的化學(xué)方程式是______________________________。
(6)A的某些同分異構(gòu)體在相同反應(yīng)條件下也能生成B和C,寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

(8分)有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。
(1)有機(jī)物M的苯環(huán)上的一氯代物有________種。
(2)1 mol M與足量溴水混合,消耗Br2的物質(zhì)的量為_(kāi)_______mol。
(3)1 mol M與足量H2加成,消耗H2________ mol。
(4)下列有關(guān)M的說(shuō)法中不正確的是________。

A.在催化劑的作用下,M可與液溴發(fā)生取代反應(yīng) 
B.M使溴水褪色的原理與乙烯使溴水褪色的原理相同 
C.M能使酸性KMnO4溶液褪色 
D.M的分子式為C15H16 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

【化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】【題文】(15分)
有機(jī)化合物A的分子式為C4H9Br,A分子的核磁共振氫譜有3個(gè)吸收峰,其面積之比為2:1:6,利用A按照下列合成路線可以合成調(diào)味劑,注:部分物質(zhì)省略。

已知:①B在一定條件下可以合成一種高分子化合物,C和D互為同分異構(gòu)體;

試回答下列問(wèn)題:
(1)化合物B的系統(tǒng)命名是__________,B生成高分子化合物的化學(xué)方程式為_(kāi)_________
____________________________________________________________.
(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________。
(3)由B經(jīng)兩步反應(yīng)轉(zhuǎn)化為C經(jīng)歷的反應(yīng)類型為_(kāi)_________ 和___________。
(4)E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式為_(kāi)________。
(5)F的同分異構(gòu)體需符合下列條件:①分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上共有2個(gè)取代基,且處于對(duì)位;②能與溶液反應(yīng)生成CO2。符合條件的同分異構(gòu)體共有_________種,其中一種異構(gòu)體的核磁共振氫譜只有5個(gè)吸收峰,且吸收峰面積之比為3:2: 2:1:6,則該異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 __________________.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

托卡朋是基于2012年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的研究成果開(kāi)發(fā)的治療帕金森氏病藥物,《瑞士化學(xué)學(xué)報(bào)》公布的一種合成路線如下:

(1)C→D的反應(yīng)類型為       。
(2)化合物F中的含氧官能團(tuán)有羥基、              (填官能團(tuán)名稱)。
(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:               。
①能與Br2發(fā)生加成反應(yīng);②是萘()的衍生物,且取代基都在同一個(gè)苯環(huán)上;③在酸性條件下水解生成的兩種產(chǎn)物都只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
(4)實(shí)現(xiàn)A→B的轉(zhuǎn)化中,叔丁基鋰[(CH3)3CLi]轉(zhuǎn)化為(CH3)2C=CH2,同時(shí)有LiBr生成,則X(分子式為C15H14O3)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為          。
(5) 是合成神經(jīng)興奮劑回蘇靈的中間體,請(qǐng)寫出以CH3CH2CH2Br和為原料(原流程圖條件中的試劑及無(wú)機(jī)試劑任選)制備該化合物的合成路線流程圖。
合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

A物質(zhì)為重要的有機(jī)化合物,可以發(fā)生如下所示的一系列反應(yīng)。

已知:①A分子中苯環(huán)上有兩個(gè)對(duì)位的取代基;可以與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳。

③F的分子式為C3H5O2Na。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)可選用__________(填試劑名稱)檢驗(yàn)C物質(zhì)中的官能團(tuán);D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。
(2)I分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,則試劑X為_(kāi)_______。
(3)J可以發(fā)生的反應(yīng)類型有__________(填序號(hào))
a.消去反應(yīng)    b.酯化反應(yīng)    c.加聚反應(yīng)     d.縮聚反應(yīng)
(4)A與足量NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________。
(5)K滿足以下條件,則K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________。
①與A物質(zhì)為同系物,且比A分子少一個(gè)C原子;
②苯環(huán)上兩個(gè)取代基在對(duì)位,能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng);
③相同物質(zhì)的量的K和A與NaOH溶液反應(yīng),消耗NaOH的量相同。

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同步練習(xí)冊(cè)答案