室溫下向10mL pH=3的醋酸溶液中加水稀釋后,下對(duì)說(shuō)法正確的是(  )
A、溶液中導(dǎo)電粒子的數(shù)目減少?
B、醋酸的電離程度增大,c(H+)亦增大
C、溶液中
c(CH3COO-)
c(CH3COOH)?c(OH-)
不變
D、再加入10 mL pH=ll的NaOH溶液,混合液的PH=7
考點(diǎn):弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡
專(zhuān)題:
分析:醋酸是弱電解質(zhì),CH3COOH?CH3COO-+H+,室溫下向10mLpH=3的醋酸溶液中加水稀釋將促進(jìn)電離,離子的數(shù)目增多,但溶液的體積增大,則電離產(chǎn)生的離子的濃度減小,并利用酸堿混合時(shí)pH的計(jì)算來(lái)解答.
解答: 解:A.弱電解質(zhì),濃度越稀,電離程度越大,醋酸溶液中加水稀釋?zhuān)龠M(jìn)電離,溶液中導(dǎo)電粒子的數(shù)目增多,故A錯(cuò)誤;
B.醋酸溶液中加水稀釋?zhuān)姿岬碾婋x程度增大,因溶液的體積增大的倍數(shù)大于n(H+)增加的倍數(shù),則c(H+)減小,酸性減弱,故B錯(cuò)誤;
C.醋酸的電離平衡常數(shù)Ka=
c(CH3COO-)
c(CH3COOH)?c(OH-)
=
c(CH3COO-)?c(H+)
c(CH3COOH)?Kw
,溫度不變,Ka、Kw都不變,則
c(CH3COO-)
c(CH3COOH)?c(OH-)
不變,故C正確;
D.等體積10mLpH=3的醋酸與pH=11的NaOH溶液混合時(shí),醋酸的濃度大于0.001mol/L,醋酸過(guò)量,則溶液的pH<7,故D錯(cuò)誤;
故選C.
點(diǎn)評(píng):本題考查了弱電解質(zhì)的稀釋?zhuān)鞔_溫度與電離平衡常數(shù)的關(guān)系、溶液的pH與物質(zhì)的量濃度的關(guān)系、稀釋中溶液體積的變化與離子的物質(zhì)的量的變化關(guān)系是解答本題的關(guān)鍵,題目難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

對(duì)有機(jī)物的表述不正確的是(  )
A、該物質(zhì)能發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)
B、該物質(zhì)遇FeC13溶液顯色,lmol該物質(zhì)能與2mo1Br2發(fā)生取代反應(yīng)
C、該物質(zhì)的分子式為C11H15O3
D、1mol該物質(zhì)最多消耗Na,NaOH,NaHC03的物質(zhì)的量之比為2:2:1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

已知如下兩個(gè)熱化學(xué)反應(yīng)
(l)+H2(g)→(l)△H>0 ①
(l)+2H2(g)→(l)△H<0 ②
下列說(shuō)法不正確的是( 。
A、反應(yīng)①、②都屬于加成反應(yīng)
B、l,3一環(huán)己二烯比苯穩(wěn)定
C、反應(yīng)①、②的熱效應(yīng)說(shuō)明苯環(huán)中含有的并不是碳碳雙鍵
D、反應(yīng)①、②中的所有有機(jī)物均可使溴水褪色,但褪色原理不完全相同

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

25℃時(shí),0.1mol/L的HA溶液中
c(H+)
c(OH-)
=1010
①HA是
 
(填“強(qiáng)電解質(zhì)”或“弱電解質(zhì)”),將含0.1molHA的溶液用NaOH溶液滴定至中性,耗NaOH的物質(zhì)的量
 
0.1mol(填>、<、=)
②在加水稀釋HA溶液的過(guò)程中,隨著水量的增加而增大的是
 
(填字母)
A.
c(H+)
c(HA)
   B.
c(HA)
c(A)
  C.c(H+)與c(OH-)的乘積  D.c(OH-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

前四周期原子序數(shù)依次增大的X、Y、Z、Q、E五種元素中,X元素原子核外有三種不同的能級(jí)且各個(gè)能級(jí)所填充的電子數(shù)相同,Z是地殼內(nèi)含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))最高的元素,Q原子核外的M層中只有兩對(duì)成對(duì)電子,E+核外各能層電子均已充滿(mǎn).請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)X、Y、Z的第一電離能由小到大的順序?yàn)?div id="pc95s0m" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
.(用元素符號(hào)表示)
(2)已知YZ2+與XQ2互為等電子體,則l mol YZ2+中含有π鍵數(shù)目為
 

(3)Z的氣態(tài)氫化物沸點(diǎn)比Q的氣態(tài)氫化物高得多,其原因是
 

(4)Y、Z與氫元素可形成化合物HYZ3,是實(shí)驗(yàn)室常用試劑.HYZ3分子中Y的雜化方式為
 
,YZ3-的空間構(gòu)型是
 

(5)E原子的價(jià)層電子排布式為
 
;E有可變價(jià)態(tài),它的基價(jià)態(tài)的離子與Z的陰離子形成晶體的晶胞如圖所示.
①該晶體的化學(xué)式為
 
,Z的陰離子的配位數(shù)為
 

②Z的陰離子的堆積模型為
 

A.簡(jiǎn)單立方      B.六方最密     C.面心立方   D.體心立方
③已知晶胞邊長(zhǎng)為apm,則晶胞的密度為
 
g?cm-3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(1)將0.2mol?L-1HA(某一元酸)溶液與0.1mol?L-1NaOH溶液等體積混合,測(cè)得混合溶液中c(Na+)>c(A-),則此溶液中:c(OH-
 
c(H+);c(A-
 
c(HA);c(HA)+c(A-
 
0.1mol?L-1HA溶液中由水電離出的c(H+)(填“>”、“<”或“=”)
(2)將等體積pH=1的鹽酸和醋酸,加入適量水,pH都升高了1,則加水后溶液體積V(醋酸)
 
V(鹽酸)(填“>”、“<”或“=”)
(3)常溫下,某酸HnA(A為酸根)與某堿B(OH)m溶液恰好完全生成正鹽,該溶液pH>7,寫(xiě)出該正鹽的化學(xué)式
 
,該鹽中
 
屬于一定能水解,其水解離子方程式為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

有4種碳骨架如下的烴,下列說(shuō)法正確的是( 。

①a和d是同分異構(gòu)體            
②b和c是同系物
③a和d都能發(fā)生加聚反應(yīng)        
④只有b和c能發(fā)生取代反應(yīng).
A、①②B、①④C、②③D、①②③

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

質(zhì)子交換膜燃料電池廣受關(guān)注.
(1)質(zhì)子交換膜燃料電池中作為燃料的H2通常來(lái)自水煤氣.
已知:C(s)+O2(g)═CO(g)△H1=-110.35kJ?mol-1
2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H2=+571.6kJ?mol-1
H2O(l)═H2O(g)△H3=+44.0kJ?mol-1
則C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H4=
 

(2)燃料氣(流速為1800mL?h-1;體積分?jǐn)?shù)為50% H2,0.98% CO,1.64% O2,47.38% N2)中的CO會(huì)使電極催化劑中毒,使用CuO/CeO2催化劑可使CO優(yōu)先氧化而脫除.
①160℃、CuO/CeO2作催化劑時(shí),CO優(yōu)先氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

②灼燒草酸鈰[Ce2(C2O43]制得CeO2的化學(xué)方程式為
 

③在CuO/CeO2催化劑中加入不同的酸(HIO3或H3PO4),測(cè)得燃料氣中CO優(yōu)先氧化的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖1所示.

加入
 
(填酸的化學(xué)式)的CuO/CeO2催化劑催化性能最好.催化劑為
CuO
CeO2
-HIO3,120℃時(shí),反應(yīng)1h后CO的體積為
 
mL.
(3)圖2為甲酸質(zhì)子交換膜燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖.該裝置中
 
(填“a”或“b”)為電池的負(fù)極,負(fù)極的電極反應(yīng)式為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列解釋物質(zhì)用途或現(xiàn)象的反應(yīng)方程式不正確的是( 。
A、汽車(chē)尾氣中發(fā)生的催化轉(zhuǎn)化反應(yīng):2NO+2CO
 催化劑 
.
 
N2+2CO2
B、鋁熱反應(yīng)用于焊接鋼軌:2Al+Fe2O3
 高溫 
.
 
Al2O3+2Fe
C、燃煤時(shí)加入石灰石減少SO2排放:2CaCO3+2SO2+O2
 高溫 
.
 
2CaSO3+2CO2
D、用Na2CO3溶液處理水垢中的不溶物CaSO4:CaSO4+CO32-═CaCO3+SO42-

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