【題目】氨氮廢水是生活中常見污染物之一,可用電解法加以去除。實驗室用石墨電極電解一定濃度的(NH4)2SO4NaCl混合溶液來模擬該過程。

(1)電解處理氨氮廢水電解過程中,溶液初始Cl濃度和pH對氨氮去除速率與能耗(處理一定量氨氮消耗的電能)的影響關(guān)系如圖1和圖2所示:

①根據(jù)圖中數(shù)據(jù),處理廢水合適的條件是_______________

②實驗中發(fā)現(xiàn)陽極會持續(xù)產(chǎn)生細(xì)小氣泡,氣泡上浮過程中又迅速消失。結(jié)合圖1,用電極反應(yīng)式和離子方程式解釋Cl去除氨氮的原因_______________。

③圖1中當(dāng)Cl濃度較低時、圖2中當(dāng)初始pH達(dá)到12時,均出現(xiàn)氨氮去除速率低而能耗高的現(xiàn)象,共同原因是_______________。

(2)氨的定量測定使用下圖裝置檢測廢水中的氨氮總量是否合格。

①利用平衡原理分析含氨氮水樣中加入NaOH溶液的作用:_______________

②若利用氨氣傳感器將1 L水樣中的氨氮完全轉(zhuǎn)化為N2時,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為6×10-4 mol,則樣品混合液中氨氮(以氨氣計)含量為_______________mg·L-1。

【答案】Cl濃度為700 mmol/L、pH6 2Cl-2e- = Cl2↑、3Cl2+2NH4+ =N2 +6Cl+8H+ 陽極可能OH放電,產(chǎn)生大量氧氣,消耗電能 c(OH-)增大,使NH4+ + OH- NH3·H2O NH3 + H2O平衡正向移動,利于生成氨氣,被空氣吹出 3.4

【解析】

(1))①根據(jù)圖1和圖2分析Cl濃度和溶液的pH的合適條件;②陽極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),陽極上氯離子放電生成氯氣,氯氣又被銨根離子還原,據(jù)此分析解答;③陽極可能是OH-放電,產(chǎn)生大量氧氣,消耗電能來分析;

(2)①氫氧根離子濃度的變化對NH4++OH-NH3H2ONH3+H2O平衡的影響分析解答;②依據(jù)氮元素守恒和電子轉(zhuǎn)移守恒計算水樣中氨氮(以氨氣計)含量。

(1)①根據(jù)圖1可知,Cl濃度為700 mmol/L,廢水中氨氮去除速率較高;根據(jù)圖2可知,pH6時,廢水中氨氮去除速率最高;因此處理廢水合適的條件是,故答案為:Cl濃度為700 mmol/L、pH6;

②陽極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),故電極反應(yīng)方程式為2Cl--2e-=Cl2,實驗中發(fā)現(xiàn)陽極會持續(xù)產(chǎn)生細(xì)小氣泡,生成的氯氣能夠?qū)@根離子氧化,達(dá)到除去氨氮的目的,3Cl2+2NH4+ =N2 +6Cl+8H+,氣體減少,因此看到氣泡上浮過程中又迅速消失,故答案為:2Cl--2e-=Cl2、3Cl2+2NH4+ =N2 +6Cl+8H+;

③圖1中當(dāng)Cl濃度較低時、圖2中當(dāng)初始pH達(dá)到12時,均出現(xiàn)氨氮去除速率低而能耗高的現(xiàn)象,原因可能是陽極發(fā)生的反應(yīng)為4OH--4e-=O2↑+H2O,則陽極可能OH-放電,產(chǎn)生大量氧氣,消耗電能,故答案為:陽極可能OH-放電,產(chǎn)生大量氧氣,消耗電能;

(2)①含氨氮水樣中加入NaOH溶液,使得溶液中c(OH-)增大,使NH4++OH-NH3H2ONH3+H2O平衡正向移動,利于生成氨氣,被空氣吹出,故答案為:c(OH-)增大,使NH4++OH-NH3H2ONH3+H2O平衡正向移動,利于生成氨氣,被空氣吹出;

②將1L水樣中的氨氮完全轉(zhuǎn)化為N2時,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為6×10-4mol,依據(jù)氮元素守恒2NH3N26e-,有=,解得:n(NH3)=2×10-4mol/L,水樣中氨氮(以氨氣計)含量=2×10-4mol/L×17g/mol=3.4×10-3g/L=3.4mg/L,故答案為:3.4。

練習(xí)冊系列答案
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【題目】已知高錳酸鉀與重鉻酸鉀(K2Cr2O7)都是化學(xué)中常用的強氧化劑,高錳酸鉀溶液呈紫紅色而重鉻酸鉀溶液中存在如下平衡:2CrO42-(黃色)+2H+Cr2O72-(橙色)+H2O,若要使溶液的橙色加深,下列可采用的方法是(

A.加入適量小蘇打B.加入適量稀硝酸

C.加入適量燒堿固體D.加水稀釋

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【題目】NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是

A.24g石墨烯中含有CC鍵的個數(shù)為3NA

B.88g干冰中含有NA個晶胞結(jié)構(gòu)單元

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D.60gSiO2中含有SiO鍵的個數(shù)為2NA

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【題目】北京大學(xué)和中國科學(xué)院的化學(xué)工作者合作,已成功研制出堿金屬與C60形成的石墨夾層離子化合物。將石墨置于熔融的鉀或氣態(tài)的鉀中,石墨吸收鉀而形成稱為鉀石墨的物質(zhì),其組成可以是C8KC12K、C24K、C36K、C48K、C60K等等。在鉀石墨中,鉀原子把價電子交給石墨層,但在遇到與金屬鉀易反應(yīng)的其他物質(zhì)時還會收回。下列分析中正確的是(

A. 題干中所舉出的6種鉀石墨,屬于同素異形體

B. 若某鉀石墨的原于分布如圖一所示,則它所表示的是C24K

C. 若某鉀石墨的原子分布如圖二所示,則它所表示的是C12K

D. 另有一種灰色的鉀石墨C32K,其中K的分布也類似圖中的中心六邊形,則最近兩個K原子之間的距離為石墨鍵長的4

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【題目】研究表明:H2O2具有立體結(jié)構(gòu),兩個氫原子像在一本半展開的書的兩頁紙上,兩頁紙面的夾角為94°,氧原子在書的夾縫上,O—H鍵與O—O鍵之間的夾角為97°。下列說法不正確的是( )

A. H2O2分子中既含極性鍵,又含非極性鍵

B. H2O2為極性分子

C. H2O2分子中的兩個O原子均是sp3雜化

D. H2O2分子中既有σ,又有π

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【題目】下列說法不正確的是(

A.NH3中氮原子的雜化方式為sp3雜化

B.[Cu(NH3)4]2+中,NH3是配體

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【題目】碳、氮、氧、氟、硫是中學(xué)常見的非金屬元素,鐵離子可與由這幾種元素組成的SCN-CN-、F-等形成很多配合物。

1)基態(tài)Fe原子中,電子占據(jù)的最高電子層符號為__,該電子層具有的原子軌道數(shù)為__。

2)已知(CN)2是直線形分子,并有對稱性,則(CN)2π鍵和σ鍵的個數(shù)比為__;在配合物[Fe(SCN)]2+中,提供空軌道接受孤對電子的微粒是__。

3)配合物K4[Fe(CN)6]中不存在的作用力是__(填序號)。

A.極性鍵 B.離子鍵 C.非極性鍵 D.配位鍵

4)寫出一種與SCN-互為等電子體的分子__(用化學(xué)式表示),該分子的空間構(gòu)型為__。

5)已知乙烯酮(CH2=C=O)是一種重要的有機中間體,可由CH3COOH(C2H5O)3P=O存在下加熱脫H2O得到。乙烯酮分子中碳原子的雜化軌道類型是__。1mol(C2H5O)3P=O分子中含有的σ鍵的物質(zhì)的量為__

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A.該晶體中的碳、氮原子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

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C.該晶體中每個碳原子與四個氮原子相連,每個氮原子與三個碳原子相連

D.該晶體的分子式為C3N4

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【題目】某科學(xué)研究小組制備硝基苯的實驗裝置如圖所示,相關(guān)數(shù)據(jù)見下表。已知該實驗中存在的主要副反應(yīng)是:在溫度稍高的情況下會生成間二硝基苯。

物質(zhì)

熔點/℃

沸點/℃

密度/(

溶解性

5.5

80

0.88

微溶于水

硝基苯

5.7

210.9

1.205

難溶于水

間二硝基苯

89

301

1.57

微溶于水

濃硝酸

83

1.4

易溶于水

濃硫酸

338

1.84

易溶于水

實驗步驟如下:

濃硫酸與足量濃硝酸配制成混合酸,將混合酸小心加入中。取苯加入中。在室溫下,向苯中逐滴加入混合酸,邊滴加邊攪拌,混合均勻加熱,使其在/span>5060℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束。將反應(yīng)液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、溶液和水洗滌。在分出的產(chǎn)物中加入無水顆粒,靜置片刻,過濾,對濾液進(jìn)行蒸餾純化,收集205210℃的餾分,得到純硝基苯。

回答下列問題:

1)圖中裝置的作用是______。

2)制備硝基苯的化學(xué)反應(yīng)方程式為___________。

3)配制混合酸時,能否將濃硝酸加入到濃硫酸中?_____(填“能”或“不能”),說明理由:_______。

4)為了使反應(yīng)在50-60 ℃下進(jìn)行,常采用的加熱方法是_____。反應(yīng)結(jié)束并冷卻至室溫后中液體為粗硝基苯,粗硝基苯呈黃色的原因是_________。

5)在洗滌操作中,第二次水洗的目的是____。

6)本實驗所得到的硝基苯的產(chǎn)率是_______。

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