決定有機(jī)化合物化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán)叫做官能團(tuán)，如鹵原子（-X），氨基（-NH2），碳碳叁鍵（-C≡C-）等．
（1）寫出下列官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：甲基
 
；羥基
 
；羧基
 
；
（2）乙醛能起銀鏡反應(yīng)，說明乙醛分子中含有
 
官能團(tuán)，此種官能團(tuán)在某有機(jī)羧酸中也存在，這種酸是
 
．
（3）水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：精英家教網(wǎng)，其有
 
種官能團(tuán)．
寫出水楊酸與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式
 
．
分析：（1）甲烷分子去掉一個(gè)H原子得到甲基；氧原子與氫原子通過1對(duì)共用電子對(duì)結(jié)合形成羥基；
碳原子與2個(gè)氧原子分別通過1對(duì)共用電子對(duì)、2對(duì)共用電子對(duì)結(jié)合，與碳原子以1對(duì)共用電子對(duì)結(jié)合的氧原子再通過1對(duì)共用電子對(duì)與氫原子結(jié)合，形成羧基；
（2）含醛基的物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
（3）從結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中可找出官能團(tuán)；-COOH和酚羥基均與NaOH反應(yīng)．
解答：解：（1）甲烷分子去掉一個(gè)H原子得到甲基，甲基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：-CH3，氧原子與氫原子通過1對(duì)共用電子對(duì)結(jié)合形成羥基，所以羥基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-OH；羧基中碳原子與2個(gè)氧原子分別通過1對(duì)共用電子對(duì)、2對(duì)共用電子對(duì)結(jié)合，其中與碳原子以1對(duì)共用電子對(duì)結(jié)合的氧原子再通過1對(duì)共用電子對(duì)與氫原子結(jié)合，所以羧基的結(jié)構(gòu)式為-COOH，
故答案為：-CH3；-OH；-COOH；，
（2）乙醛能起銀鏡反應(yīng)，說明乙醛分子中含醛基，含醛基的有機(jī)酸應(yīng)符合既有醛基又有羧基，甲酸符合，甲酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：精英家教網(wǎng)，
故答案為：醛基（-CHO）；甲酸；
（3）水楊酸的學(xué)名鄰羥基苯甲酸，分子中含有-COOH、-OH，名稱分別為羧基、羥基，即有2種官能團(tuán)，
-COOH和酚羥基均與NaOH反應(yīng)，該反應(yīng)為精英家教網(wǎng)+2NaOH→精英家教網(wǎng)+2H2O，
故答案為：2；精英家教網(wǎng)+2NaOH→精英家教網(wǎng)+2H2O．
點(diǎn)評(píng)：本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)．注意甲酸中含兩種官能團(tuán)即羧基和羥基，苯環(huán)不屬于官能團(tuán)．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：閱讀理解

由本題所給的①、②兩條信息，結(jié)合已學(xué)知識(shí)，回答下列問題．
①是環(huán)戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可進(jìn)一步簡(jiǎn)寫為，環(huán)烯烴的化學(xué)性質(zhì)跟烯烴相似．  ②有機(jī)化合物中的烯鍵可以跟臭氧（O3）反應(yīng)，再在鋅粉存在下水解即將原有的烯鍵斷裂，斷裂處兩端的碳原子各結(jié)合1個(gè)氧原子而生成醛基（-CHO）或酮基（），這兩步反應(yīng)合在一起，稱為“烯鍵的臭氧分解”．例如：


（1）寫出異戊二烯臭氧分解的各種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
HCHO、
HCHO、
，它們的物質(zhì)的量之比為
2：1
2：1
．
（2）a mol某烴CnH2n-2（該分子中無-C≡C-）和結(jié)構(gòu)），發(fā)生臭氧分解后，測(cè)得有機(jī)產(chǎn)物中含有羰基（）b mol，則a和b的代數(shù)關(guān)系是：
b=4a
b=4a
或
b=2a
b=2a
．
（3）寫出由環(huán)己醇（）和乙醇為有機(jī)原料，合成己二酸二乙酯的各步反應(yīng)方程式
①、
②、
③、
④
①、
②、
③、
④
．
（4）某烴A的化學(xué)式為C10H16，A經(jīng)臭氧分解可得到等物質(zhì)的量的兩種產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為HCHO和．A經(jīng)催化加氫后得產(chǎn)物B，B的化學(xué)式為C10H20，分析數(shù)據(jù)表明，B分子內(nèi)含有六元碳環(huán)．試寫出A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A
，B
．
（5）從香精油中分離到一種化合物[A]（C10H16），1mol[A]在催化加氫時(shí)可吸收2mol氫氣；1mol[A]經(jīng)臭氧氧化反應(yīng)再加鋅粉水解可得到1mol丙酮[（CH3）2C=O]和1mol3，6-二羰基庚醛，則推測(cè)得[A]的結(jié)構(gòu)式為
．
（6）一定量的化學(xué)式均為C4H8的不飽和烴的混合氣體，經(jīng)臭氧分解后生成8.7g酮、0.45mol的醛（其中甲醛有0.21mol）．試通過計(jì)算回答下列問題：
（a）氧化后生成哪些物質(zhì)？寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
CH3CH2CHO、CH3CHO、HCHO、（CH3）2CO
CH3CH2CHO、CH3CHO、HCHO、（CH3）2CO
．
（b）混合氣體中含哪幾種烴（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）？其物質(zhì)的量之比為多少？
（CH3）2C=CH2、CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3
（CH3）2C=CH2、CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3
，
5：2：3
5：2：3
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

決定有機(jī)化合物化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán)叫做官能團(tuán)，如鹵原子（-X），氨基（-NH2），碳碳叁鍵（-C≡C-）等．
（1）乙醛能起銀鏡反應(yīng)，說明乙醛分子中含有
 
（寫名稱）官能團(tuán)．
（2）水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：精英家教網(wǎng)，其有
 
種官能團(tuán)．

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科目：高中化學(xué) 來源：2013-2014學(xué)年廣西北海市合浦縣高二上學(xué)期期中考試?yán)砜苹瘜W(xué)試卷（解析版） 題型：填空題

決定有機(jī)化合物化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán)叫做官能團(tuán)，如鹵原子（—X），氨基（—NH2），碳碳叁鍵（—C≡C—）等。

（1）乙醛能起銀鏡反應(yīng)，說明乙醛分子中含有                   （寫名稱）官能團(tuán)。

（2）水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，其有                     種官能團(tuán)。

 

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科目：高中化學(xué) 來源：2010年江西省高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題 題型：填空題

（8分，每空2分）下圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖：

試回答下列問題：

（1）考察上面的結(jié)構(gòu)式與立體模型，通過對(duì)比指出結(jié)構(gòu)式中的“Et”表示         （寫名稱）；該藥物中間體分子的化學(xué)式為            。

（2）你根據(jù)結(jié)構(gòu)示意圖，推測(cè)該化合物所能發(fā)生的反應(yīng)             。

（3）決定有機(jī)分子結(jié)構(gòu)問題的最強(qiáng)有力手段是核磁共振氫譜（NMR）。有機(jī)化合物分子中有幾種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，在NMR中就有幾個(gè)不同的吸收峰，吸收峰的面積與H原子數(shù)目成正比�，F(xiàn)有一種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構(gòu)體，其模擬的核磁共振氫譜圖如上圖所示，試寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：                            。

 

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