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CrO3和K2Cr2O7均易溶于水,這是工業(yè)上造成鉻污染的主要原因。凈化處理方法之一是將含+6價Cr的廢水放入電解槽內,用鐵作陽極,加入適量的NaCl進行電解:陽極區(qū)生成的Fe2+和Cr2O72-發(fā)生反應,生成的Fe3+和Cr3+在陰極區(qū)與OH-結合生成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀除去(已知Ksp Fe(OH)3=4.0×10-38,Ksp Cr(OH)3=6.0×10-31)。已知電解后的溶液中c(Fe3+)為4×10-14 mol·L1,此時溶液的pH(室溫下測得)和溶液中c(Cr3+)分別為

A.  6;  6×10-7 mol·L1                    B.   7; 1×10-5 mol·L1

   C.  7 ;  4×10-8 mol·L1                   D.   6; 1× 10-5 mol·L1

 

【答案】

A

【解析】

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2012?醴陵市模擬)鉻化學豐富多彩,由于鉻光澤度好,常將鉻鍍在其他金屬表面,同鐵、鎳組成各種性能的不銹鋼,CrO3大量地用于電鍍工業(yè)中.
(1)CrO3具有強氧化性,遇到有機物(如酒精)時,猛烈反應以至著火,若在硫酸溶液中乙醇被氧化成乙酸,CrO3被還原成綠色的硫酸鉻[Cr2(SO43].則該反應的離子方程式為
4CrO3+3CH3CH2OH+12H+═4Cr3++3CH3COOH+9H2O
4CrO3+3CH3CH2OH+12H+═4Cr3++3CH3COOH+9H2O

(2)存在平衡:2CrO42ˉ(黃色)+2H+?Cr2O72ˉ(橙色)+H2O
①若平衡體系的pH=2,則溶液顯
橙色
橙色
色.
②能說明該反應達平衡狀態(tài)的是
bc
bc

a.Cr2O72ˉ和CrO42ˉ的濃度相同
b.2V(Cr2O72ˉ)=V(CrO42ˉ)
c.溶液的顏色不變
(3)在圖裝置中,觀察到圖1裝置銅電極上產生大量的無色氣泡,而圖2裝置中銅電極上無氣體產生,鉻電極上產生大量有色氣體.由圖1知金屬鉻的活動性比銅
(填強,弱),圖2裝置中鉻電極的電極反應式:
NO3-+4H++3eˉ=NO↑+2H2O
NO3-+4H++3eˉ=NO↑+2H2O


(4)CrO3和K2Cr2O7均易溶于水,這是工業(yè)上造成鉻污染的主要原因.凈化處理方法之一是將含+6價Cr的廢水放入電解槽內,用鐵作陽極,加入適量的NaCl進行電解:陽極區(qū)生成的Fe2+和Cr2O72ˉ發(fā)生反應,生成的Fe3+和Cr3+在陰極區(qū)與OHˉ結合生成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀除去[已知KspFe(OH)3=4.0×10-38,KspCr(OH)3=6.0×10-31].
①電解過程中NaCl的作用是
增強溶液的導電性
增強溶液的導電性

②已知電解后的溶液中c(Fe3+)為2.0×10-13mol/L,則溶液中c(Cr3+)為:
3.0×10ˉ6
3.0×10ˉ6
mol/L.

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科目:高中化學 來源: 題型:

精英家教網鉻化學豐富多彩,由于鉻光澤度好,常將鉻鍍在其他金屬表面,同鐵、鎳組成各種性能的不銹鋼,CrO3大量地用于電鍍工業(yè)中.
(1)CrO3具有強氧化性,遇到有機物(如酒精)時,猛烈反應以至著火,若該過程中乙醇被氧化成乙酸,CrO3被還原成綠色的硫酸鉻[Cr2(SO43].則該反應的化學方程式為:
 

(2)CrO3的熱穩(wěn)定性較差,加熱時逐步分解,其固體殘留率隨溫度的變化如圖所示.
①A 點時剩余固體的成分是
 
(填化學式).
②從開始加熱到 750K 時總反應方程式為
 
_.
(3)CrO3和 K2Cr2O7均易溶于水,這是工業(yè)上造成鉻污染的主要原因.凈化處理方法之一是將含+6價 Cr 的廢水放入電解槽內,用鐵作陽極,加入適量的NaCl進行電解:陽極區(qū)生成的Fe2+和Cr2O72-發(fā)生反應,生成的Fe3+和Cr3+在陰極區(qū)與OH-結合生成 Fe(OH)3 和Cr(OH)3沉淀除去[已知 KspFe(OH)3=4.0×10-38,KspCr(OH)3=6.0×10-31].
①電解過程中 NaCl 的作用是
 

②已知電解后的溶液中c(Fe3+)為2.0×10-13 mol?L-1,則溶液中c(Cr3+)為
 
mol?L-1

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科目:高中化學 來源:2012屆江蘇省揚州中學高三下學期質量檢測(三)化學試卷(帶解析) 題型:填空題

(11分)鉻化學豐富多彩,由于鉻光澤度好,常將鉻鍍在其他金屬表面,同鐵、鎳組成各種性能的不銹鋼,CrO3大量地用于電鍍工業(yè)中。
(1)CrO3具有強氧化性,遇到有機物(如酒精)時,猛烈反應以至著火,若該過程中乙醇被氧化成乙酸,CrO3被還原成綠色的硫酸鉻[Cr2(SO4)3]。則該反應的化學方程式為:
____________                                          。
(2)CrO3的熱穩(wěn)定性較差,加熱時逐步分解,其固體殘留率隨溫度的變化如下圖所示。

①A 點時剩余固體的成分是_________         (填化學式)。
②從開始加熱到 750K 時總反應方程式為______________________         _。
(3)CrO3和 K2Cr2O7均易溶于水,這是工業(yè)上造成鉻污染的主要原因。凈化處理方法之一是將含+6價 Cr 的廢水放入電解槽內,用鐵作陽極,加入適量的NaCl進行電解:陽極區(qū)生成的Fe2+和Cr2O72發(fā)生反應,生成的Fe3+和Cr3+在陰極區(qū)與OH結合生成 Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀除去[已知KspFe(OH)3=4.0×10-38KspCr(OH)3=6.0×10-31]。
①電解過程中 NaCl 的作用是__________________________。
②已知電解后的溶液中c(Fe3+)為2.0×10-13 mol·L-1,則溶液中c(Cr3+)為      mol·L-1。

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科目:高中化學 來源:2013屆江蘇省鹽城市明達中學高三上學期學情調研考試化學試卷(帶解析) 題型:填空題

(14 分)鉻化學豐富多彩,由于鉻光澤度好,常將鉻鍍在其他金屬表面,同鐵、鎳組成各種性能的不銹鋼,CrO3大量地用于電鍍工業(yè)中。
(1)CrO3具有強氧化性,遇到有機物(如酒精)時,猛烈反應以至著火,若該過程中乙醇被氧化成乙酸,CrO3被還原成綠色的硫酸鉻[Cr2(SO4)3]。則該反應的化學方程式為:
                                                                        
(2)CrO3的熱穩(wěn)定性較差,加熱時逐步分解,其固體殘留率隨溫度的變化如下圖所示。

①A 點時剩余固體的成分是      (填化學式)。B 點時剩余固體的成分是       (填化學式)
②從開始加熱到 750K時總反應方程式為                    。
(3)CrO3和 K2Cr2O7均易溶于水,這是工業(yè)上造成鉻污染的主要原因。凈化處理方法之一是將含+6價 Cr 的廢水放入電解槽內,用鐵作陽極,加入適量的NaCl進行電解:陽極區(qū)生成的Fe2+和Cr2O72發(fā)生反應,生成的Fe3+和Cr3+在陰極區(qū)與OH結合生成 Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀除去[已知 KspFe(OH)3=4.0×10-38KspCr(OH)3=6.0×10-31]。
①電解過程中 NaCl 的作用是__________________________。
②已知電解后的溶液中c(Fe3+)為2.0×10-13 mol·L-1,則溶液中c(Cr3+)為         mol·L-1。

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科目:高中化學 來源:2011-2012學年江蘇省高三下學期質量檢測(三)化學試卷(解析版) 題型:填空題

(11分)鉻化學豐富多彩,由于鉻光澤度好,常將鉻鍍在其他金屬表面,同鐵、鎳組成各種性能的不銹鋼,CrO3大量地用于電鍍工業(yè)中。

(1)CrO3具有強氧化性,遇到有機物(如酒精)時,猛烈反應以至著火,若該過程中乙醇被氧化成乙酸,CrO3被還原成綠色的硫酸鉻[Cr2(SO4)3]。則該反應的化學方程式為:

____________                                          

(2)CrO3的熱穩(wěn)定性較差,加熱時逐步分解,其固體殘留率隨溫度的變化如下圖所示。

①A 點時剩余固體的成分是_________          (填化學式)。

②從開始加熱到 750K 時總反應方程式為______________________          _。

(3)CrO3和 K2Cr2O7均易溶于水,這是工業(yè)上造成鉻污染的主要原因。凈化處理方法之一是將含+6價 Cr 的廢水放入電解槽內,用鐵作陽極,加入適量的NaCl進行電解:陽極區(qū)生成的Fe2+和Cr2O72發(fā)生反應,生成的Fe3+和Cr3+在陰極區(qū)與OH結合生成 Fe(OH)3 和Cr(OH)3沉淀除去[已知 KspFe(OH)3=4.0×10-38,KspCr(OH)3=6.0×10-31]。

①電解過程中 NaCl 的作用是__________________________。

②已知電解后的溶液中c(Fe3+)為2.0×10-13 mol·L-1,則溶液中c(Cr3+)為       mol·L-1。

 

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