9.分子結構中沒有環(huán)的烷烴稱為開鏈烷烴.通式是CnH2n+2(n是正整數(shù)),其分子中每減少2個碳氫鍵,必增加一個碳碳鍵(它可能是雙鍵或叁鍵,也可能是環(huán)烴),可稱為增加了1個不飽和度(用希臘字母Ω表示,又名“缺氫指數(shù)”),假如若干烴類分子和烴基的不飽和度如下:
①CH3CH2CH2CH3,Ω=0;②(CH32CH-,Ω=0;③CH2=CHCH2-,Ω=1;④Ω=4;⑤Ω=2;⑥Ω=4.
現(xiàn)有下列烴A、B、C,根據(jù)要求完成以下各題:

(1)烴A的分子內(nèi)處于同一平面上碳原子數(shù)為9個,其不飽和度Ω=4;
(2)關于烴B的說法錯誤的是BD(填寫編號)
A.有機物B能使酸性KMnO4溶液褪色
B.分子內(nèi)含有兩種官能團
C.B分子的不飽和度Ω=3
D.有機物B與等摩爾Br2發(fā)生加成反應只能得到一種產(chǎn)物
(3)烴C的分子式為C8H8,其不飽和度Ω=5,烴C的二氯取代物有3種,與烴C互為同分異構體且屬于芳香烴的結構簡式為C6H5-C2H5

分析 (1)A相當于是用3個甲基取代了苯環(huán)上的3個H原子;根據(jù)每減少2個碳氫鍵,增加了1個不飽和度以及A的分子式為C9H12來分析;
(2)B的官能團為兩條雙鍵,據(jù)此分析其的不飽和度和所能發(fā)生的反應;
(3)鍵線式中每個拐點和端點均代表一個碳原子,而碳原子能形成4條價鍵,其余的用氫原子補充;根據(jù)其分子式來計算其不飽和度;烴的二氯代物的同分異構體可以采用固定一個氯原子的方法來尋找;

解答 解:(1)A相當于是用3個甲基取代了苯環(huán)上的3個H原子,而苯中的12個原子共平面,故A中的這9個碳原子全部共平面;根據(jù)每減少2個碳氫鍵,增加了1個不飽和度以及A的分子式為C9H12可知不飽和度Ω=$\frac{2×9+2-12}{2}$=4,故答案為:9;4;
(2)B的官能團為兩條雙鍵.
A、由于B中含碳碳雙鍵,故能使高錳酸鉀溶液褪色,故A正確;
B、官能團只有一種,即碳碳雙鍵,故B錯誤;
C、結構中含兩條碳碳雙鍵,并形成了環(huán),故比相同碳原子數(shù)的烷烴少6個H原子,即為3個不飽和度,故C正確;
D、有機物B與等摩爾Br2發(fā)生加成反應,可以發(fā)生1,2-加成,也可以發(fā)生1,4-加成,故產(chǎn)物有兩種,故D錯誤.
故選BD.
(3)鍵線式中每個拐點和端點均代表一個碳原子,而碳原子能形成4條價鍵,其余的用氫原子補充,故C的分子式為C8H8,其不飽和度=$\frac{2×8+2-8}{2}$=5;其二氯代物的同分異構體分別是:一條棱、面對角線、體對角線上的兩個氫原子被氯原子代替,所以C的二氯代物的同分異構體有3種;與烴C互為同分異構體且屬于芳香烴的結構簡式為C6H5-C2H5.故答案為:C8H8;5;3;C6H5-C2H5

點評 本題考查了不飽和度的概念和計算以及有機物性質(zhì)的判斷,應注意有機物的性質(zhì)取決于其含有的官能團,難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.氯化銅、氯化亞銅是重要的化工原料,廣泛用作有機合成催化劑.
I.實驗室用如圖所示裝置,用還原銅粉和氯氣來制備氯化銅.
(1)石棉絨的作用是增大銅粉與氯氣反應的接觸面積;B裝置中的試劑是NaOH溶液.
(2)當Cl2排盡空氣后,加熱A.則A中發(fā)生反應的化學方程式為Cu+Cl2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuCl2
(3)若實驗測得CuCl2質(zhì)量分數(shù)為90.0%,則其中可能含有的雜質(zhì)是氯化亞銅(一種即可).
Ⅱ.另取純凈CuCl2固體用于制備CuCl
75.00gCuCl2固體$\underset{\stackrel{(1)溶液}{→}}{加入0.2mol/L100.00mLHCl及適量蒸餾水}$200.00mL溶液(黃綠色)$→_{通入SO_{2}△}^{(2)還原}$CuCl(白色沉淀)
(4)溶解時加入HCl溶液的目的主要是Cu2++2H2O?Cu(OH)2+2H+,加酸抑制水解(結合離子方程式回答).
(5)若按上述操作用10.0mol/L的HCl代替0.2mol/L HCl,通人SO2后,200.00mL黃綠色溶液顏色褪去,但無白色沉淀.對此現(xiàn)象:
甲同學提出假設:c(H+)過大,為驗證此假設,可取75.00g CuCl2固體與l00mL0.2mol/LHCl及50mL9.8mol/LH2SO4配制成200.00mL溶液再按上述操作進行實驗.
乙同學查閱資料:體系中存在平衡2Cl- (aq)+CuCl(s)?CuCl32- (aq).則出現(xiàn)此現(xiàn)象另一可能的原因是氯離子濃度過大.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.三頸瓶在化學實驗中的應用非常廣泛,下面是三頸瓶在部分無機實驗和有機實驗中的一些應用.
I.實驗室從含碘廢液(除H2O外,還有CCl4、I2、I-等)中回收碘,其實驗過程如圖1所示:

(1)用Na2SO3溶液將I2還原為I-的目的是使CCl4中的碘進入水.
(2)操作X的名稱為分液.
(3)氧化時,在三頸瓶中將含I-的水溶液用鹽酸調(diào)至pH約為2,緩慢通入Cl2在40℃左右反應(實驗裝置如圖2所示),實驗控制在較低溫度下進行的原因是:使氯氣在溶液中有較大的溶解度或防止碘升華或防止碘進一步被氧化.
(4)已知:5SO32-+2IO3-+2H+═I2+5SO42-+H2O,另有一種含碘廢水中一定存在I2,還可能存在IO3-,請補充完整檢驗含碘廢水中是否含有IO3-的實驗方案:取適量含碘廢水用CCl4多次萃取、分液,直到水層用淀粉溶液檢驗不出有碘單質(zhì)存在,從水層取少量溶液,加入1-2 mL淀粉溶液,再加入鹽酸酸化,滴加亞硫酸鈉溶液,若溶液變藍,說明廢水中含有IO3-,若溶液不變藍,說明廢水中不含有IO3-.(實驗中可供選擇的試劑:稀鹽酸、淀粉溶液、FeCl3溶液、Na2SO3溶液 )
II.某實驗小組為研究草酸的制取和草酸的性質(zhì),進行如下實驗.
實驗一:制備草酸
實驗室用硝酸氧化淀粉水解液制備草酸的裝置如圖3所示(加熱、攪拌和儀器固定裝置均已略去),實驗過程如下:

①將一定量的淀粉水解液加入三頸瓶中
②控制反應液溫度在55-60℃條件下,邊攪拌邊緩慢滴加一定量含有適量催化劑的混酸(65%HNO3與98%H2S04的質(zhì)量比為2:1.5)溶液
③反應3h左右,冷卻,抽濾后再重結晶得草酸晶體.
硝酸氧化淀粉水解液過程中可發(fā)生下列反應:
C6H12O6+12HNO3→3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O
C6H12O6+8HNO3→6CO2↑+8NO↑+10H2O
3H2C2O4+2HNO3→6CO2↑+2NO↑+4H2O
(5)將抽濾后得到的草酸晶體粗品經(jīng)①加熱溶解 ②趁熱過濾 ③冷卻結晶
④過濾洗滌 ⑤干燥等實驗步驟,得到較純凈的草酸晶體,該過程中除去粗品中溶解度較大的雜質(zhì)是在步驟C
A.②的濾液中         B.③的晶體中        C.④的濾液中         D.④的濾紙上
(6)實驗中若混酸滴加過快,將導致草酸產(chǎn)率下降,其原因是由于混酸加入過快,會導致H2C2O4進一步被氧化,或?qū)6H12O6直接氧化成二氧化碳.
實驗二:草酸晶體中結晶水測定
草酸晶體的化學式可表示為H2C2O4•xH2O,為測定x的值,進行下列實驗:
①稱取6.3g某草酸晶體配成100.00mL的水溶液.
②取25.00mL所配溶液置于錐形瓶中,加入適量稀H2SO4,用濃度為0.5mol/L的KMnO4溶液滴定,滴定終點時消耗KMnO4溶液的體積為10.00mL.回答下列問題:
(7)寫出上述反應的離子方程式5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O.
(8)計算x=2.

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17.H的合成路線如圖所示:
已知:①G是烴的含氧衍生物;②1molG能與3molNa反應生成無色氣體,能與2mol的NaHCO3溶液反應并產(chǎn)生CO2氣體,發(fā)生脫水反應能產(chǎn)生使溴水褪色的產(chǎn)物.
(1)D中含有的官能團的名稱為醛基、溴原子,D中的Br原子在C→E反應中的作用是防止碳碳雙鍵被氧化,同時為引入羥基做準備.
(2)與G具有相同官能團的同分異構體有2種,其中在PMR中有三個吸信號,其強度之比為3:2:1的結構簡式為HOOCC(OH)(CH3)COOH
(3)1-戊烯與水加成反應后所得同分異構體中能被氧化成醛的有機物有4種.
(4)H為G的聚合物,具有良好的生物相溶性,請寫出H在生物體內(nèi)水解的化學方程式+(n-1)H2O→n HOOCCH2CH(OH)COOH.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.已知某有機物(分子式為C5H10O2)嫩發(fā)生水解反應生成甲和乙,乙能與氧氣在催化劑Cu的作用下反應生成丙.若甲、丙都不能發(fā)生銀鏡反應,則符合條件的該有機物有(不考慮立體異構)(  )
A.1種B.2種C.3種D.4種

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.明礬石經(jīng)處理后得到明礬[KAl(SO42•12H2O].從明礬制備Al、K2SO4和H2SO4的工藝過程如圖所示:

焙燒明礬的化學方程式為:4KAl(SO42•12H2O+3S2K2SO4+2Al2O3+9SO2↑+48H2O
請回答下列問題:
(1)在焙燒明礬的反應中,還原劑是S(硫).
(2)從水浸后的濾液中得到K2SO4晶體的方法是蒸發(fā)結晶.
(3)以Al和NiO(OH)為電極,NaOH溶液為電解液組成一種新型電池,放電時NiO(OH)轉化為Ni(OH)2,該電池反應的化學方程式是Al+3NiO(OH)+NaOH+H2O═NaAlO2+3Ni(OH)2

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.某地煤矸石經(jīng)預處理后主要含SiO2(61%)、Al2O3(30%)和少量的Fe2O3、FeO及鈣鎂的化合物等.某實驗小組利用其提取Al(OH)3

(1)“酸浸”過程中發(fā)生的主要反應的離子方程式為Al2O3+6H+=2Al3++3H2O.
(2)濾渣Ⅱ的主要成分是CaCO3、Mg(OH)2和Fe(OH)3
(3)①上述流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)的化學式是CO2(或Na2CO3).②“轉化”時主要反應的離子方程式為AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-(或2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-).

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7.在恒容密閉容器中,控制不同溫度進行H2S分解實驗:2H2S(g)?2H2(g)+S2(g),以H2S起始濃度均為c mol•L-1測定H2S的轉化率,結果見圖.圖中a為H2S的平衡轉化率與溫度關系曲線,b曲線表示不同溫度下反應經(jīng)過相同時間且未達到化學平衡時H2S的轉化率.據(jù)圖計算985℃時H2S按上述反應分解的平衡常數(shù)K=$\frac{0.8c}{9}$;說明隨溫度的升高,曲線b向曲線a逼近的原因:溫度升高,反應速率加快,達到平衡所需的時間縮短.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.實驗室欲配制0.5mol•L-1的NaOH溶液500mL,有以下儀器:
①燒杯 ②100mL量筒 ③1000mL 容量瓶 ④500mL 容量瓶 ⑤玻璃棒 ⑥托盤天平(帶砝碼)⑦藥匙.
(1)配制時,必須使用的儀器有①④⑤⑥⑦(填代號),還缺少的儀器是膠頭滴管,該實驗中兩次用到玻璃棒,其作用分別是攪拌,加速溶解、引流.
(2)使用容量瓶前必須進行的一步操作是檢查是否漏水.
(3)配制時,一般可分為以下幾個步驟:①稱量 ②計算 ③溶解 ④搖勻 ⑤轉移 ⑥洗滌 ⑦定容 ⑧冷卻,其正確的操作順序是②①③⑧⑤⑥⑦④.

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