【題目】鹽酸巴氯芬是一種用于改善骨骼肌痙攣的口服片劑。下面是它的一種合成路線(具體反應條件和部分試劑略):
已知:①RCOOHRCOCl
②H3C-CHOH3C-CH=CH-COOH
(1)A是一種芳香烴,其分子式為____,B→C的反應類型為___。
(2)H中所含官能團的名稱是______。
(3)寫出F→G反應的化學方程式______。
(4)C的同分異構體中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的有____種(不考慮立體異構),其中核磁共振氫譜有3種峰且峰面積之比為2:2:1的結構簡式為____。
(5)由B開始制取E的合成路線有多種,請將下列合成路線中的相關內(nèi)容補充完整,有機物寫結構簡式,無機物寫分子式______。
【答案】C7H8 氧化反應 氯原子、硝基、羧基 13
【解析】
由A是一種芳香烴,B的分子式為C7H7Cl可知,A→B發(fā)生取代反應,則A的分子式為C7H8,應為甲苯,結構簡式為;C的分子式為C7H5ClO2,則B被酸性KMnO4溶液氧化為C,結合D的結構簡式,可知C為、B為,在CH2(COOH)2和吡啶的作用下生成的F應為,F再在KHSO4的催化作用,下與CH3OH發(fā)生酯化反應,生成的G為,據(jù)此分析解題。
(1)由分析知:A是一種芳香烴,其分子式為C7H8;B被酸性KMnO4溶液氧化為C,則B→C的反應類型為氧化反應;
(2)H的結構簡式為,所含官能團的名稱是氯原子、硝基、羧基;
(3)F→G發(fā)生酯化反應的化學方程式為;
(4)C為,其同分異構體能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基,則:分子結構中含有酚羥基和-COCl,共有鄰、間、對位三種;含有酚羥基、-Cl和-CHO,當酚羥基、-Cl處于對位時,-CHO的位置有2種,當酚羥基、-Cl處于間位時,-CHO的位置有4種,當酚羥基、-Cl處于鄰位時,-CHO的位置有4種,故滿足條件的同分異構體共有13種;其中核磁共振氫譜有3種峰且峰面積之比為2:2:1的結構簡式為;
(5)B為,則由制,只需要將甲基上的1個氫原子被Cl取代,再水解、氧化即可,具體合成路線為。
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【題目】有機物A的相對分子質(zhì)量為128,燃燒只生成CO2和H2O,已知A中含有一個六元碳環(huán)且A可與NaHCO3溶液反應,則該有機物碳環(huán)上一氯代物的數(shù)目為(不考慮立體異構)( )
A.2B.3C.4D.5
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【題目】某溫度下,向c(H+)=1×10-6mol·L-1的蒸餾水中加入NaHSO4晶體,保持溫度不變,測得溶液中c(H+)=1×10-3mol·L-1。下列對該溶液的敘述不正確的是( )
A.該溫度高于25℃
B.的電離方程式為NaHSO4=Na++H++SO42-
C.加入NaHSO4晶體抑制了水的電離
D.由水電離出來的H+的濃度為1×10-12mol·L-1
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【題目】下列反應不屬于氧化還原反應的是
A. AgNO3+NaCl===AgCl↓+NaNO3 B. 3CO+Fe2O32Fe+3CO2
C. 2F2+2H2O===4HF+O2 D. MgCl2(熔融) Mg+Cl2↑
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【題目】H2O2是實驗室常見的強氧化劑,在醫(yī)療上可用作消毒劑等。
(1)一種正在開發(fā)的利用O2和H2O作原料通過化合制取H2O2的方法,其原理如圖所示。該方法制取H2O2的總化學反應方程式為____。
(2)為探究外界條件對H2O2分解化學反應速率的影響,相關實驗設計如下表所示:
試管 編號 | 實驗目的 | H2O2溶液 | 溫度 | 水的 體積/mL | FeCl3溶液體積/mL | |
質(zhì)量 分數(shù) | 體積/mL | |||||
Ⅰ | 為編號Ⅱ?qū)嶒瀰⒄?/span> | 12% | 5.0 | 常溫 | 0 | 0 |
Ⅱ | 溫度對反應速率的影響 | ( ) | 5.0 | 60℃ | 0 | 0 |
Ⅲ | 為編號Ⅳ實驗參照 | 4.0% | 5.0 | 常溫 | ( ) | 0 |
Ⅳ | ( ) | 4.0% | 5.0 | 常溫 | 0 | 1.0 |
填寫表中缺少的內(nèi)容:Ⅱ_______;Ⅲ__________;Ⅳ_________。
(3)由鉑(Pt位于左邊)和金(Au位于右邊)組成的納米棒放入H2O2溶液中(如圖),納米棒將發(fā)生定向移動。
則:Au一側為電池的____極(選填:“正”或“負”);納米棒向____(選填:“左”或“右”)移動。
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【題目】(1)下列物質(zhì):①氯氣、②銅片、③碳酸鈣、④蔗糖、⑤HCl氣體、⑥SO2氣體、⑦氨水,能導電的是________________,屬于電解質(zhì)的是_________________。(填編號)
(2)節(jié)日焰火利用的是____反應,城市射燈在夜空形成五顏六色的光柱,屬于___效應。
(3)①除去鐵粉中混用鋁粉,選用的試劑為:___________;
②NaHCO3溶液中混有Na2CO3選用的試劑為_____________;
③除去Na2CO3粉末中的NaHCO3,采用的方法__________。
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【題目】用98%的濃硫酸(其密度為1.84g·cm-3)配制250mL0.4mol·L-1稀硫酸,有以下實驗儀器供選:
A.10mL量筒 B.托盤天平 C.玻璃棒 D.250mL容量瓶 E.500mL容量瓶 F.膠頭滴管 G.燒杯
(1)需量取濃硫酸的體積為___mL。
(2)實驗時不可選用的儀器有(填序號)___。
(3)配制過程中,下列情況會使配制結果偏高的是___(填序號)
①容量瓶使用時未干燥;
②定容時俯視刻度線觀察液面;
③將濃硫酸在燒杯中稀釋后未經(jīng)冷卻就轉移至容量瓶中,并定容;
④定容后經(jīng)振蕩、搖勻、靜置,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,再加蒸餾水補至刻度線。
(4)配制過程中,實驗操作步驟為:___
A.在燒杯中注入蒸餾水(溶液體積少于250mL),沿燒杯壁注入量取的濃硫酸用玻璃棒攪拌,使其混勻。
B.待稀釋的硫酸冷卻后,沿玻璃棒注入250mL的容量瓶中
C.用量筒量取密度為1.84g/cm3質(zhì)量分數(shù)為98%的濃硫酸
D.用蒸餾水洗滌燒杯2~3次,將洗滌液注入容量瓶中。
E.往容量瓶中小心加蒸餾水至液面接近刻度1-2cm處,改用__加蒸餾水,使溶液凹液面恰好與刻度線相切。
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【題目】利用蒈烯(A)為原料可制得殺蟲劑菊酯(H),其合成路線可表示如圖。
已知①
②R1CHO+R2CH2CHO+H2O
(1)A的分子式為___。
(2)B的結構簡式___。
(3)C中含氧官能團名稱為___。
(4)由D生成E,F生成G的反應類型分別是____和_____。
(5)寫出由G生成H的化學方程式為____。
(6)滿足下列條件D的同分異構體有___種。(不考慮立體異構)
①1molD與碳酸氫鈉溶液反應生成標準狀況下22.4LCO2氣體;
②D分子與稀硫酸共熱可水解生成異丙醇;
③該化合物能使溴水褪色。
(7)寫出以和CH3CH2OH為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)___。
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【題目】下列說法不正確的是( )
A.35Cl和37Cl互為同位素
B.乙酸和油酸(C17H33COOH)互為同系物
C.紅磷和白磷互為同素異形體
D.乙醛和環(huán)氧乙烷()互為同分異構體
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