2.某酯(H)是一種合成多環(huán)化合物的中間體,可由下列路線合成(部分反應(yīng)條件略去):

(1)A→B的反應(yīng)類型是加成反應(yīng),B→C為加成反應(yīng),則化合物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3OH;
(2)H中除了羰基()外,含有的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵、酯基;
(3)實(shí)驗(yàn)室制A的化學(xué)方程式為CaC2+2H2O═Ca(OH)2+C2H2↑;
(4)E→F的化學(xué)方程式是CH3C≡CCOOH+HOCH2CH3$→_{△}^{濃硫酸}$CH3C≡CCOOCH2CH3+H2O;
(5)下列說(shuō)法正確的是bd
a.D和F中均屬于炔烴類物質(zhì)           
b.A能和HCl反應(yīng)得到聚氯乙烯的單體
c.1mol G完全燃燒生成7mol H2O      
d.H能發(fā)生加成、取代反應(yīng)
(6)TMOB是H的同分異構(gòu)體,具有下列結(jié)構(gòu)特征:①核磁共振氫譜表明,分子中除苯環(huán)外,其它氫原子化學(xué)環(huán)境相同;②存在甲氧基(CH3O-).TMOB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

分析 A→B是兩分子乙炔發(fā)生加成反應(yīng),對(duì)比B、C的結(jié)構(gòu)可知,B與甲醇發(fā)生加成反應(yīng)生成C,則M為CH3OH;由F的結(jié)構(gòu),逆推可知E為CH3C≡CCOOH,則D與二氧化碳發(fā)生加成反應(yīng)生成E,C由F發(fā)生加成反應(yīng)生成G.
(2)根據(jù)H的結(jié)構(gòu)判斷含有的官能團(tuán);
(3)實(shí)驗(yàn)室用碳化鈣與水反應(yīng)制備乙炔;
(4)CH3C≡CCOOH與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F;
(5)a.F含有酯基,不屬于烴類物質(zhì);
b.聚乙烯的單體是氯乙烯;
c.根據(jù)H原子守恒計(jì)算水的物質(zhì)的量;
d.H中含有羰基、碳碳雙鍵和酯基,具有酮、烯烴和酯的性質(zhì);
(6)TMOB結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),存在甲氧基(CH3O-),又因?yàn)槌江h(huán)吸收峰外僅有1個(gè)吸收峰,所以應(yīng)該含有3個(gè)甲氧基(CH3O-),且三個(gè)甲氧基等價(jià).

解答 解:A→B是兩分子乙炔發(fā)生加成反應(yīng),對(duì)比B、C的結(jié)構(gòu)可知,B與甲醇發(fā)生加成反應(yīng)生成C,則M為CH3OH;由F的結(jié)構(gòu),逆推可知E為CH3C≡CCOOH,則D與二氧化碳發(fā)生加成反應(yīng)生成E,C由F發(fā)生加成反應(yīng)生成G.
(1)對(duì)比A與B結(jié)構(gòu)可知,A→B是兩分子乙炔發(fā)生加成反應(yīng),對(duì)比B、C的結(jié)構(gòu)可知,B與甲醇發(fā)生加成反應(yīng)生成C,則M為CH3OH,
故答案為:加成反應(yīng);CH3OH;
(2)根據(jù)H的結(jié)構(gòu)可知,H中除了羰基外,含有的官能團(tuán)名稱是:碳碳雙鍵、酯基,
故答案為:碳碳雙鍵、酯基;
(3)實(shí)驗(yàn)室用碳化鈣與水反應(yīng)制備乙炔,反應(yīng)方程式為:CaC2+2H2O═Ca(OH)2+C2H2↑,
故答案為:CaC2+2H2O═Ca(OH)2+C2H2↑;
(4)CH3C≡CCOOH與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,反應(yīng)方程式為:CH3C≡CCOOH+HOCH2CH3$→_{△}^{濃硫酸}$CH3C≡CCOOCH2CH3+H2O,
故答案為:CH3C≡CCOOH+HOCH2CH3$→_{△}^{濃硫酸}$CH3C≡CCOOCH2CH3+H2O;
(5)a.F中含有酯基,不屬于烴類物質(zhì),故a錯(cuò)誤;
b.聚乙烯的單體是氯乙烯,A能和HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烯,所以A和HCl能得到聚氯乙烯的單體,故b正確;
c.G的分子式為C11H16O3,根據(jù)H原子守恒知,1mol G完全燃燒生成8molH2O,故c錯(cuò)誤;
d.H中含有羰基、碳碳雙鍵和酯基,具有酮、烯烴和酯的性質(zhì),所以能發(fā)生加成、取代反應(yīng),故d正確;
故選:bd;
(6)TMOB結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),存在甲氧基(CH3O-),又因?yàn)槌江h(huán)吸收峰外僅有1個(gè)吸收峰,所以應(yīng)該含有3個(gè)甲氧基(CH3O-),且三個(gè)甲氧基等價(jià),則TMOB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,
故答案為:

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物推斷、有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)等,根據(jù)已知物質(zhì)結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件進(jìn)行推斷,注意根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式理解化學(xué)鍵的斷裂與形成,側(cè)重考查分析推斷能力,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.用NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述中正確的是( 。
A.在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,1L庚烷完全燃燒后,所生成的氣態(tài)產(chǎn)物的分子數(shù)為$\frac{7}{22.4}$NA
B.1mol碳正離子CH5+所含的電子數(shù)為11NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,16g甲烷完全燃燒所消耗的氧氣的分子數(shù)為2NA
D.0.5molC3H8分子中含C-H共價(jià)鍵2NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.下列各組物質(zhì)中,互為同分異構(gòu)體的是( 。
A.CH3-CH2-CH2-CH2-CH3B. 和   
C.CH3-CH3和CH3-CH2-CH3D.和CH3-CH2-CH2-CH3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.有原子序數(shù)依次增大的A、B、C、D、E五種短周期元主族素,它們可兩兩組成甲、乙、丙、丁四種化合物,各化合物中原子個(gè)數(shù)比關(guān)系如下表:
化合物中各元素原子個(gè)數(shù)比A:C=1:1B:A=1:2D:E=1:3B:E=1:4
其中A、B兩種原子的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和;B原子最外層電子數(shù)比其次外層電子數(shù)多兩個(gè);在周期表中,C是E的鄰族元素,化學(xué)性質(zhì)活潑;D和E位于同一周期,且D和E的原子序數(shù)之和為30.
(1)甲的電子式,丁的結(jié)構(gòu)式
(2)E元素在周期表中的位置是第三周期ⅦA族,其最簡(jiǎn)單離子的結(jié)構(gòu)示意圖為,最高價(jià)氧化物的水化物化學(xué)式為HClO4
(3)五種元素中,既可以與鹽酸反應(yīng),又可以與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是Al(填元素符號(hào)),并寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式:2Al+6H+=2Al3++3H2↑、2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.2013年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予三位美國(guó)科學(xué)家,以表彰他們?cè)陂_(kāi)發(fā)多尺度復(fù)雜化學(xué)系統(tǒng)模型方面所做的貢獻(xiàn).這種模型可以用量子化學(xué)計(jì)算小區(qū)間內(nèi)(如生物固氮酶轉(zhuǎn)化)的化學(xué)反應(yīng).
(1)固氮酶有由鐵蛋白和鉬鐵蛋白兩種,它們不僅能夠催化N2還原成NH3,還能將環(huán)境底物乙炔(HC=CH)催化還原成乙烯.
①乙炔是非極性(填“非極性”或“極性”)分子.
②碳負(fù)離子CH3-的空間構(gòu)型為三角錐形.
③根據(jù)等電子原理,NO+的電子式為
(2)釩可合成電池電極也可人工合成的二價(jià)釩(V)固氨酶(結(jié)構(gòu)如圖1)
①V2+基態(tài)時(shí)核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d3
②釩固氨酶中釩的配位原子有N、S(寫(xiě)元素符號(hào)).
(3)煙酰胺(結(jié)構(gòu)式如圖②)可用于合成光合輔酶NADPH,煙酰胺分子中氨原子的雜化軌道類型有sp2、sp3,lmol該分子中含σ鍵數(shù)目為15NA
(4)金屬鎢單質(zhì)是一種體心立方結(jié)構(gòu),若實(shí)驗(yàn)測(cè)得晶胞的邊長(zhǎng)為a nm,則列式表示金屬鎢的密度為$\frac{2×183.9}{(a×1{0}^{-7})^{3}×{N}_{A}}$g•cm-3(不必計(jì)算出結(jié)果,阿伏伽德羅常數(shù)為NA).(鎢的相對(duì)原子質(zhì)量是183.9)
(5)12g石墨烯(結(jié)構(gòu)如圖③)中含有的正六邊形數(shù)目約為0.5NA;請(qǐng)你預(yù)測(cè)硅是否容易形成類似石墨烯的結(jié)構(gòu),并說(shuō)明理由:不容易,Si原子半徑較大,3p軌道不易重疊形成π鍵.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.減少二氧化碳的排放是一項(xiàng)重要課題.

(1)CO2經(jīng)催化加氫可合成低碳烯烴:2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g)△H
在0.1MPa時(shí),按n(CO2):n(H2)=1:3投料,圖1所示不同溫度(T)下,平衡時(shí)的四種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量(n)的關(guān)系.
①該反應(yīng)的△H<0(填“>”、“=”或“<”).
②曲線b表示的物質(zhì)為H2O.
③為提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外,還可采取的措施是加壓.
(2)在強(qiáng)酸性的電解質(zhì)水溶液中,惰性材料做電極,電解CO2可得到多種燃料,其原理如圖2所示.
①該工藝中能量轉(zhuǎn)化方式主要有太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能;電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能.
②b為電源的正(填“正”或“負(fù)”)極,電解時(shí),生成乙烯的電極反應(yīng)式是2CO2+12H++12e-=C2H4+4H2O.
(3)以CO2為原料制取碳(C)的太陽(yáng)能工藝如圖3所示.
①過(guò)程1每反應(yīng)1mol Fe3O4轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol.
②過(guò)程2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是6FeO+CO2$\frac{\underline{\;700K\;}}{\;}$2Fe3O4+C.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.在通常條件下,下列各組物質(zhì)的性質(zhì)排列不正確的是( 。
A.沸點(diǎn):乙烷>戊烷>2-甲基丁烷B.熔點(diǎn):Al>Na>Na和K的合金
C.密度:苯<水<1,1,2,2-四溴乙烷D.熱穩(wěn)定性:HF>HCl>H2S

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11.屬于苯的同系物是(  )
A.B.C.D.

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12.關(guān)于銫(Cs)及其化合物的性質(zhì),說(shuō)法正確的是( 。
A.金屬銫的熔點(diǎn)比金屬鈉高B.CsOH比NaOH的堿性強(qiáng)
C.Cs與H2O能劇烈反應(yīng),但沒(méi)有鈉劇烈D.碳酸銫難溶于水

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