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1.(1)含0.4mol Al2(SO43的溶液中,含1.2mol SO42-,Al3+的物質的量<0.8mol(填“>”、“<”或“=”).
(2)1L 0.1mol•L-1的CH3COOH溶液中,n(CH3COOH)小于0.1mol,n(CH3COO-)小于0.1mol(填“大于”“小于”或“等于”)

分析 (1)硫酸根的物質的量為硫酸鋁的3倍,溶液中鋁離子水解;
(2)醋酸為弱電解質,部分電離,由物料守恒可知n(CH3COOH)+n(CH3COO-)=0.1mol.

解答 解:(1)0.4mol Al2(SO43的溶液中,含 SO42-為0.4mol×3=1.2mol,溶液中鋁離子水解,則Al3+的物質的量小于0.4mol×2=0.8mol,故答案為:1.2;<;
(2)醋酸為弱電解質,部分電離,由物料守恒可知n(CH3COOH)+n(CH3COO-)=0.1mol,則n(CH3COOH)<0.1mol,n(CH3COO-)<0.1mol,故答案為:小于;小于.

點評 本題考查物質的量計算、鹽類水解、弱電解質電離,比較基礎,(2)中注意根據物料守恒解答.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.某地酸雨中可能含有下列離子:Na+、Mg2+、NH${\;}_{4}^{+}$、Cl-、SO${\;}_{3}^{2-}$、SO${\;}_{4}^{2-}$、NO${\;}_{3}^{-}$和NO${\;}_{2}^{-}$等.為確定其組成,分別進行下列4組實驗:(已知:2MnO${\;}_{4}^{-}$+5NO${\;}_{2}^{-}$+6H+═2Mn2++5NO${\;}_{3}^{-}$+3H2O)
A.取試樣,滴加適量的淀粉KI溶液,呈藍色:
B.取試樣,滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀析出;
C.取試樣,滴加NaOH溶液,加熱,產生的氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍;
D.取試樣,滴加酸性KMnO4溶液,不褪色.
回答下列問題:
(1)C 實驗說明酸雨中含NH4+(填化學式)
(2)根據實驗結果,你認為是否含有NO${\;}_{2}^{-}$?不含有(填“含有”、“不含有”),其原因是若有NO2-,能使酸性KMnO4褪色;
(3)寫出B實驗現(xiàn)象的離子方程式SO42-+Ba2+=BaSO4↓.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.某有機物分子式為C4H8,據此推測其結構和性質不可能的是(  )
A.含有3個甲基B.一氯代物只有一種
C.使溴水褪色D.四個碳原子共平面

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.常溫下,0.1mol•L-1 ROH溶液的pH=12.下列有關說法正確的是( 。
A.c(OH-)=c(R+)=0.01mol•L-1B.c(R+)>c(H+
C.c(ROH)<c(R+D.c(ROH)<c(OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.物質A在一定條件下加熱分解:2A→B(g)+2C(g)+4D(g)(g表示氣態(tài)),生成物均為氣體,若A的相對分子質量為77,則A完全分解后所得混合氣體的平均相對分子質量是( 。
A.11B.22C.44D.77

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.在實驗室里取一定體積0.5mol•L-1的鹽酸與鐵粉反應,反應結束后鐵粉有剩余,同時生成3.36L(標準狀況)氫氣,計算:
(1)反應中消耗鐵粉的質量;
(2)所取鹽酸的體積;
(3)假設反應前后溶液體積不變,則所得溶液中Fe2+的物質的量濃度為多少?

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.已知可逆反應X(g)+Y(g)?Z(g)(未配平).溫度為T0時,在容積固定的容器中發(fā)生反應,各物質的濃度隨時間變化的關系如圖a所示.其他條件相同,溫度分別為T1、T2時發(fā)生反應,Z的濃度隨時間變化的關系如圖b所示.下列敘述正確的是( 。
A.該反應的化學方程式為:X+Y?2Z
B.當反應速率大小關系為:v(X)=v(Y)=2v(Z)時,該反應達到平衡狀態(tài)
C.圖a中反應達到平衡時,Y的轉化率為37.5%
D.該反應的正反應是放熱反應

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.高錳酸鉀是一種用途廣泛的強氧化劑,實驗室制備高錳酸鉀所涉及的化學方程式如下:MnO2熔融氧化:
3MnO2+KClO3+6KOH$\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$ 3K2MnO4+KCl+3H2O;
K2MnO4歧化:3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3
已知K2MnO4溶液顯綠色.請回答下列問題:
(1)MnO2熔融氧化應放在④中加熱(填儀器編號).
①燒杯 ②瓷坩堝、壅舭l(fā)皿、荑F坩堝
(2)在MnO2熔融氧化所得產物的熱浸取液中通入CO2氣體,使K2MnO4歧化的過程在如圖裝置中進行,A、B、C、D、E為旋塞,F(xiàn)、G為氣囊,H為帶套管的玻璃棒.
①為了能充分利用CO2,裝置中使用了兩個氣囊.當試管內依次加入塊狀碳酸鈣和鹽酸后,關閉旋塞B、E,微開旋塞A,打開旋塞C、D,往熱K2MnO4溶液中通入CO2氣體,未反應的CO2被收集到氣囊F中.待氣囊F收集到較多氣體時,關閉旋塞A、C,打開旋塞B、D、E,輕輕擠壓氣囊F,使CO2氣體緩緩地壓入K2MnO4溶液中再次反應,未反應的CO2氣體又被收集在氣囊G中.然后將氣囊G中的氣體擠壓入氣囊F中,如此反復,直至K2MnO4完全反應.
②檢驗K2MnO4歧化完全的實驗操作是用玻璃棒蘸取三頸燒瓶內的溶液點在濾紙上,若濾紙上只有紫紅色痕跡,無綠色痕跡,表明反應已歧化完全.
(3)將三頸燒瓶中所得產物進行抽濾,將濾液倒入蒸發(fā)皿中,蒸發(fā)濃縮至溶液表面出現(xiàn)晶膜為止,自然冷卻結晶,抽濾,得到針狀的高錳酸鉀晶體.本實驗應采用低溫烘干的方法來干燥產品,原因是高錳酸鉀晶體受熱易分解.
(4)利用氧化還原滴定法進行高錳酸鉀純度分析,原理為:2MnO4-+5C2O42-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O現(xiàn)稱取制得的高錳酸鉀產品7.245g,配成500mL溶液,用移液管量取25.00mL待測液,用0.1000mol•L-1草酸鈉標準溶液液進行滴定,終點時消耗標準液體積為50.00mL(不考慮雜質的反應),則高錳酸鉀產品的純度為87.23%(保留4位有效數(shù)字,已知M(KMnO4)=158g•mol-1).若移液管用蒸餾水洗凈后沒有用待測液潤洗或烘干,則測定結果將偏。ㄌ睢捌蟆、“偏小”、“不變”)

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19.向恒容密閉容器中充入2.0molA和3.0molB,發(fā)生反應xA(g)+2B(g)?yC(g).恒溫下反應10min后突然改變某一條件,12min時達到化學平衡狀態(tài)Ⅰ;18min時升高溫度,22min時達到化學平衡狀態(tài)
Ⅱ.
容器中A、C的物質的量濃度隨時間變化的曲線如圖所示,請根據題給信息回答下列問題:
(1)從反應開始到10min時,該反應的平均速率v(A)=0.04mol/(L•min);平衡狀態(tài)Ⅰ時,反應物A的轉化率a(A)=60%.x:y=1:2.
(2)容器內的壓強:平衡狀態(tài)Ⅰ與起始狀態(tài)相比較是無法判斷(選填“增大”、“減小”、“相等”或“無法判斷”),逆反應為吸熱反應(選填“放熱”或“吸熱”).
(3)推測第10min時改變的反應條件可能是③④⑤(選填編號).
①減壓  ②降溫  ③升溫  ④加催化劑  ⑤增加B的量  ⑥充入氦氣
(4)若已知平衡狀態(tài)Ⅰ時B的物質的量為0.6mol,平衡狀態(tài)Ⅰ和平衡狀態(tài)Ⅱ時該反應的平衡常數(shù)分別為K1和K2.則Kl=_40 L/mol,且K1>K2(選填“>”、“<”或“=”).

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