14.NiSO4.6H2O是一種綠色易容于水的晶體,廣泛用于化學(xué)鍍鎳、生產(chǎn)電池等,可由電鍍廢渣(除含鎳外,還含有:Cu、Zn、Fe、Cr等雜質(zhì))為原料獲得.操作步驟如圖1:
(1)溶解廢渣常用一定濃度的稀硫酸,用濃硫酸配制一定濃度的稀硫酸用到的玻璃儀器除燒杯、量筒、玻璃棒外還有容量瓶、膠狀滴管.
(2)向?yàn)V液中滴入適量的Na2S溶液,目的是除去Cu2+、Zn2+,寫(xiě)出除去Cu2+的離子方程式:Cu2++S2-═CuS↓.
(3)在40℃左右,用6%的H2O2氧化Fe2+,再在95℃時(shí)加入NaOH調(diào)節(jié)pH,除去鐵和鉻.此外,除去鐵還常用NaClO3作氧化劑,在較小的pH條件下水解,最終生成一種淺黃色的黃鐵礬鈉[Na2Fe6(SO44(OH)12]沉淀除去.圖2是溫度-pH與生成的沉淀關(guān)系圖,圖中陰影部分是黃鐵礬穩(wěn)定存在的區(qū)域(已知25℃時(shí),F(xiàn)e(OH)3的Ksp=2.64×10-39).下列說(shuō)法正確的是cd(選填序號(hào)).
a.FeOOH中鐵為+2價(jià)
b.若在25℃時(shí),用H2O2氧化Fe2+,再在pH=4時(shí)除去鐵,此時(shí)溶液中c(Fe3+)=2.64×10-27
c.用氯酸鈉在酸性條件下氧化Fe2+離子方程式為:6Fe2++ClO3-+6H+=6Fe3++Cl-+3H2O
d.工業(yè)生產(chǎn)中常保持在85~95℃生成黃鐵礬鈉,此時(shí)水體的pH約為1.2~1.8
(4)上述流程中濾液Ⅲ的主要成分是NiSO4
(5)確定步驟④中Na2CO3溶液足量,碳酸鎳已完全沉淀的簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)方法是上層清液呈無(wú)色.
(6)操作Ⅰ的實(shí)驗(yàn)步驟依次為:【實(shí)驗(yàn)中可選用的試劑:6mol•L-1的H2SO4溶液,蒸餾水、pH試紙】.
①過(guò)濾,并用蒸餾水洗滌沉淀2~3次,直至流出的溶液用pH試紙檢驗(yàn)呈中性;
②向沉淀中加6 mol•L-1的H2SO4溶液,直至恰好完全溶解;
③蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,過(guò)濾得NiSO4•6H2O晶體;
④用少量乙醇洗滌NiSO4•6H2O晶體并晾干.

分析 廢渣(除含鎳外,還含有Cu、Zn、Fe、Cr等元素的化合物雜質(zhì)),在硫酸溶解調(diào)節(jié)pH后過(guò)濾后除去鐵離子,濾液含有二價(jià)鐵離子、三價(jià)鉻離子、銅離子、鋅離子等雜質(zhì),濾液I中加入硫化鈉形成CuS、ZnS沉淀,可除去銅離子、鋅離子,過(guò)濾,濾液II中加H2O2是將二價(jià)鐵氧化成三價(jià)鐵,再通過(guò)調(diào)節(jié)pH使三價(jià)鐵和三價(jià)鉻都以氫氧化物的沉淀而除去,濾液Ⅲ含有可溶性硫酸鹽,主要是NiSO4,還有Na2SO4,再加碳酸鈉沉淀二價(jià)鎳,過(guò)濾、洗滌,然后與硫酸反應(yīng)生成NiSO4晶體,
(1)配制一定濃度的稀硫酸用到的玻璃儀器有燒杯、量筒、玻璃棒、容量瓶、膠狀滴管;
(2)加Na2S,易生成CuS沉淀;
(3)a.根據(jù)化合價(jià)的代數(shù)和為零分析;
b.pH=4,c(OH-)=1×10-10 mol•L-1,根據(jù)Ksp計(jì)算鐵離子的濃度;
c.用氯酸鈉在酸性條件下氧化Fe2+生成鐵離子和氯離子;
d.根據(jù)圖象判斷生成黃鐵礬鈉的條件;
(4)根據(jù)流程分析判斷;
(5)含有Ni2+的溶液顯綠色;
(6)向含有NiSO4溶液中加碳酸鈉,得到NiCO3沉淀,過(guò)濾、洗滌,向沉淀中加硫酸溶解,得到NiSO4溶液,再經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌等操作得NiSO4•6H2O晶體;

解答 解:廢渣(除含鎳外,還含有Cu、Zn、Fe、Cr等元素的化合物雜質(zhì)),在硫酸溶解調(diào)節(jié)pH后過(guò)濾后除去鐵離子,濾液含有二價(jià)鐵離子、三價(jià)鉻離子、銅離子、鋅離子等雜質(zhì),濾液I中加入硫化鈉形成CuS、ZnS沉淀,可除去銅離子、鋅離子,過(guò)濾,濾液II中加H2O2是將二價(jià)鐵氧化成三價(jià)鐵,再通過(guò)調(diào)節(jié)pH使三價(jià)鐵和三價(jià)鉻都以氫氧化物的沉淀而除去,濾液Ⅲ含有可溶性硫酸鹽,主要是NiSO4,還有Na2SO4,再加碳酸鈉沉淀二價(jià)鎳,過(guò)濾、洗滌,然后與硫酸反應(yīng)生成NiSO4晶體,
(1)配制一定濃度的稀硫酸用到的玻璃儀器有燒杯、量筒、玻璃棒、容量瓶、膠狀滴管;
故答案為:容量瓶、膠狀滴管;
(2)加Na2S,易生成CuS沉淀,其反應(yīng)的離子方程式為:Cu2++S2-═CuS↓;
故答案為:Cu2++S2-═CuS↓;
(3)a.FeOOH中O為-2價(jià),H為+1價(jià),則鐵為+3價(jià),故a錯(cuò)誤;
b.pH=4,c(OH-)=1×10-10 mol•L-1,Ksp=c(Fe3+)×c3(OH-),則c(Fe3+)=$\frac{Ksp}{c{\;}^{3}(OH{\;}^{-})}$=$\frac{2.64×1{0}^{-39}}{(10{\;}^{-10}){\;}^{3}}$=2.64×10-9 mol/L,故b錯(cuò)誤;
c.用氯酸鈉在酸性條件下氧化Fe2+生成鐵離子和氯離子,其反應(yīng)的離子方程式為:6Fe2++ClO3-+6H+═6Fe3++Cl-+3H2O,故c正確;
d.由圖象判斷可知生成黃鐵礬鈉的條件為:溫度為85~95℃,水體的pH為1.2~1.8,故d正確;
故答案為:cd;
(4)由流程分析可知濾液Ⅲ的主要成分是NiSO4
故答案為:NiSO4;
(5)含有Ni2+的溶液顯綠色,當(dāng)溶液由綠色變?yōu)闊o(wú)色,說(shuō)明鎳離子已經(jīng)完全沉淀;
故答案為:上層清液呈無(wú)色;
(6)向含有NiSO4溶液中加碳酸鈉,得到NiCO3沉淀,過(guò)濾、洗滌,向沉淀中加硫酸溶解,得到NiSO4溶液,再經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌等操作得NiSO4•6H2O晶體,則從溶液中提取硫酸鎳的步驟為:
①過(guò)濾,并用蒸餾水洗滌沉淀2~3次,直至流出的溶液用pH試紙檢驗(yàn)呈中性;
②向沉淀中加6 mol•L-1的H2SO4溶液,直至恰好完全溶解;
③蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,過(guò)濾得NiSO4•6H2O晶體;
④用少量乙醇洗滌NiSO4•6H2O晶體并晾干.
故答案為:過(guò)濾,并用蒸餾水洗滌沉淀2~3次,直至流出的溶液用pH試紙檢驗(yàn)呈中性;向沉淀中加6 mol•L-1的H2SO4溶液,直至恰好完全溶解;蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,過(guò)濾得NiSO4•6H2O晶體.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)的分離提純的實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),為高考常見(jiàn)題型,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋}目難度較大,明確實(shí)驗(yàn)的目的和原理是解答該題的關(guān)鍵,注意把握基本實(shí)驗(yàn)操作.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.下列實(shí)驗(yàn)裝置通常不用于物質(zhì)分離提純的是(  )
A.B.C.D.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2017屆廣西桂林十八中高三上10月月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

下列實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)原理用離子方程式表示正確的是( )

A.室溫下,測(cè)的氯化銨溶液pH<7,證明一水合氨的是弱堿:NH4++2H2O=NH3·H2O+H3O+

B.用氫氧化鈉溶液除去鎂粉中的雜質(zhì)鋁:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑

C.用碳酸氫鈉溶液檢驗(yàn)水楊酸中的羧基:+2HCO3-→+2H2O+2CO2↑

D.用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸:2MnO4-+16H++5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.溴化鈣在醫(yī)藥上用作中樞神經(jīng)抑制藥,實(shí)驗(yàn)室用“尿素法”制備溴化鈣的主要流程如下:

溴化鈣的部分溶解度數(shù)值如下:
溫度0℃10℃20℃40℃60℃80℃100℃
溶解度(g)125132143213278295312
(1)6Ca(OH)2+6Br2 $\frac{\underline{\;50~70℃\;}}{\;}$5CaBr2+6H2O+Ca(BrO32,每生成1mol Ca(BrO32轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為10mol;50~70℃時(shí),尿素[CO(NH22]將生成的Ca(BrO32還原為CaBr2,尿素被氧化為N2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CO(NH32+Ca(BrO32$\stackrel{50℃--70℃}{→}$CaBr2+2CO2↑+2N2↑+4H2O.
(2)過(guò)濾所需的玻璃儀器有玻璃棒、漏斗,燒杯.
(3)加入氫溴酸調(diào)pH的作用是除去過(guò)量的氫氧化鈣.
(4)操作I包括蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、冰水洗滌(或乙醇洗滌)、干燥.
(5)“二氧化硫法”制備的氫溴酸粗品中常含有少量的溴和硫酸;請(qǐng)選用所提供的試劑,補(bǔ)充完整檢驗(yàn)氫溴酸粗品中是否含有Br2相SO42-的實(shí)驗(yàn)方案.①取少量的氫溴酸粗產(chǎn)生與試管中,滴加少量植物油,將長(zhǎng)滴管插入液面下滴加淀粉KI溶液變?yōu)樗{(lán)色,說(shuō)明含有Br2,否則不含有Br2;
②另取少量氫溴酸粗產(chǎn)品與試管中,滴加少量稀鹽酸,再加入BaCl2溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,說(shuō)明含有SO42-,否則不含SO42-限選下列試劑:氯水、淀粉KI溶液、CCl4、BaCl2溶液、稀鹽酸、植物油.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組的同學(xué)對(duì)銅與硝酸反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)及銅的制備、回收利用進(jìn)行了下列幾方面的研究:

(1)圖甲是課本中驗(yàn)證銅和濃硝酸反應(yīng)的裝置,乙、丙是師生對(duì)演示實(shí)驗(yàn)改進(jìn)后的裝置:
甲、乙、丙三個(gè)裝置中共同發(fā)生的離子方程式是Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O.
(2)和甲裝置相比,乙裝置的優(yōu)點(diǎn)是①可以控制反應(yīng);②吸收NO2氣體,防止污染環(huán)境.
(3)做銅與濃硝酸反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)時(shí),為了減少污染,化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組的又同學(xué)設(shè)計(jì)了以下四種裝置,希望在不拆除、不增加儀器的情況下既能觀察到反應(yīng)現(xiàn)象,又能使二氧化氮被吸收(氫氧化鈉可吸收).設(shè)計(jì)的裝置(如圖2)能達(dá)目的是:①③(填序號(hào)).
(4)在做銅與稀硝酸反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)時(shí),?吹缴傻臍怏w為淺紅棕色,其原因是:試管內(nèi)有空氣存在,將生成的NO氧化為NO2,2NO+O2=2NO2;為了能直接觀察到生成氣體的顏色,可在往稀硝酸中加入銅的同時(shí),加入少量碳酸鹽即可達(dá)到目的,那么加入碳酸鹽的作用是:碳酸鹽與硝酸的反應(yīng)速率快,生成的CO2排走了試管內(nèi)的空氣.
Ⅱ(1)銅可采用如下方法制備:
火法煉銅:Cu2S+O2 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Cu+SO2 濕法煉銅:CuSO4+Fe═FeSO4+Cu
上述兩種方法中,銅元素均被還原 (填“氧化”還是“還原”)成銅單質(zhì).
(2)可用FeCl3溶液浸泡印刷電路板上的銅制備CuCl2•2H2O,實(shí)驗(yàn)室模擬回收過(guò)程如下:

①步驟3的目的是使溶液的pH升高到5,此時(shí)Fe3+濃度為 4×10-11 mol/L[Ksp(Fe(OH)3)=4×10-38],可選用的“試劑1”是CuO或Cu(OH)2(寫(xiě)出一種即可).
②欲實(shí)現(xiàn)反應(yīng)Cu+H2SO4(aq)=CuSO4+H2↑,在你認(rèn)為能實(shí)現(xiàn)該轉(zhuǎn)化的裝置中的括號(hào)內(nèi),標(biāo)出電極材料(填“Cu”或“C”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料--納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一.下面是它的一種實(shí)驗(yàn)室合成路線:
制備苯乙酸的裝置示意圖如圖(加熱和夾持裝置等略):已知:苯乙酸的熔點(diǎn)
為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇.回答下列問(wèn)題:
(1)在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸.配制此硫酸時(shí),加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是先加水、再加入濃硫酸.
(2)將a中的溶液加熱至100℃,緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫至130℃繼續(xù)反應(yīng).在裝置中,儀器b的作用是滴加苯乙腈;儀器c的名稱(chēng)是球形冷凝管,其作用是回流(或使氣化的反應(yīng)液冷凝).反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品.下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是BCE(填標(biāo)號(hào)).
A.分液漏斗B.漏斗     C.燒杯     D.直形冷凝管      E.玻璃棒
(3)最終得到44g純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是95%.(保留整數(shù)即可)
(4)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2攪拌30min,過(guò)濾,濾液靜置一段時(shí)間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度,便于充分反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.苯甲酸和亞硝酸鈉都是常見(jiàn)的食品防腐劑
I.苯甲酸的制備流程為圖1:

操作步驟如下:
①在圓底燒瓶中加入一定量的甲苯和適量的水,安裝好右圖 所示反應(yīng)裝置,加熱至沸.
②從a的上口分?jǐn)?shù)次加入一定量的堿性高錳酸鉀,并用少量水沖洗a的內(nèi)壁.繼續(xù)回流并時(shí)常搖動(dòng)燒瓶,直至反應(yīng)基本結(jié)束.
③將反應(yīng)混合液趁熱過(guò)濾,濾渣為黑色固體;得到的濾液如果呈紫色,可加入少量的飽和亞硫酸鈉溶液使紫色褪去,重新過(guò)濾,再將濾液放在冰水浴中冷卻后用濃鹽酸酸化,直到產(chǎn)品析出.
(1)儀器a的名稱(chēng)冷凝管,被回流的主要物質(zhì)是甲苯
(2)寫(xiě)出滴加飽和亞硫酸鈉溶液時(shí)的離子方程式2MnO4-+H2O+3SO32-═2 MnO2↓+2OH-+3SO42-
(3)第③步中,若冷卻后再過(guò)濾,則產(chǎn)率偏低(填“偏高”、“不變”或“偏低”)
Ⅱ.亞硝酸鈉滴定法是利用亞硝酸鈉滴定液在鹽酸溶液中與芳伯氨基化合物發(fā)生重氮化反應(yīng)圖2,定量生成重氮鹽,來(lái)測(cè)定藥物含量的方法.其滴定反應(yīng)如下:
Ar-NH2+NaNO2+2HCl→Ar-N2C1+NaCl+2H2O
(4)已知亞硝酸具有氧化性,實(shí)驗(yàn)中用KI-淀粉溶液作為滴定終點(diǎn)的指示劑,則滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象溶液由無(wú)色變藍(lán)色,并在半分鐘內(nèi)不變色.
(5)《中國(guó)藥典》規(guī)定在室溫(10℃-30℃)條件下快速滴定,溫度太高會(huì)使亞硝酸揮發(fā)和分解,測(cè)定結(jié)果會(huì)偏高.(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”);但溫度也不宜過(guò)低,原因是反應(yīng)速率過(guò)慢,不利于滴定終點(diǎn)的判斷.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

3.在2升容器中加入18g水蒸氣,28g一氧化碳,在t℃時(shí)(t>100),發(fā)生如下反應(yīng):CO+H2O?CO2+H2,在最初5秒鐘內(nèi),一氧化碳的平均反應(yīng)速率是0.02mol•l-1•s-1求:
(1)5秒鐘末,容器內(nèi)CO2和H2O蒸汽濃度分別為0.1mol/L,0.4mol/L.
(2)若設(shè)計(jì)此反應(yīng)為一個(gè)原電池,則負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)(填“氧化”,“還原”),負(fù)極消耗的物質(zhì)化學(xué)式為CO.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.下列判斷正確的是(  )
A.酒精、冰醋酸分別屬于電解質(zhì)、弱電解質(zhì)
B.冶煉金屬鈉、鐵,工業(yè)常用的方法分別是電解法、熱分解法
C.鋁熱反應(yīng)、實(shí)驗(yàn)室制氫氣都屬于置換反應(yīng)
D.冰醋酸、堿式碳酸銅分別屬于:酸、堿

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