【題目】鐵、鈷、鎳等金屬及其化合物在科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用十分廣泛;卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)鐵、鈷、鎳的基態(tài)原子核外未成對(duì)電子數(shù)最多的是_________。
(2)酞菁鈷分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,中心離子為鈷離子,酞鈷分子中與鈷離子通過(guò)配位鍵結(jié)合的氮原子的編號(hào)是_______(填1、2、3、4),三種非金屬原子的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?/span>_______(用相應(yīng)的元素符號(hào)表示);氮原子的雜化軌道類型為________。
(3)Fe(CO)x常溫下呈液態(tài),熔點(diǎn)為-20.5℃,沸點(diǎn)為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷Fe(CO)x,晶體屬于_______(填晶體類型),若配合物Fe(CO)x的中心原子價(jià)電子數(shù)與配體提供電子數(shù)之和為18,則x=________。
(4)NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)類型與氯化鈉的相同,Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為69pm和78pm,則熔點(diǎn)NiO______FeO(填“>”“<”或“=”),原因是_________。
(5)NiAs的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:①鎳離子的配位數(shù)為_________。
②若阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,晶體密度為pg·cm-3,則該晶胞中最近的Ni2+之間的距離為________cm。(寫(xiě)出計(jì)算表達(dá)式)
【答案】鐵 2、4 N>C>H sp2、sp3 分子晶體 5 > Ni2+、Fe2+的電荷相同,Ni2+的離子半徑小于Fe2+的離子半徑,晶格能:NiO>FeO,因此熔點(diǎn)NiO>FeO 4 ×
【解析】
(1)未成對(duì)電子處于價(jià)電子中,鐵、鈷、鎳的基態(tài)原子的價(jià)電子排布式分別為3d64s2、3d74s2、3d84s2,結(jié)合泡利原理與洪特規(guī)則判斷;
(2)含有孤對(duì)電子的N原子與Co通過(guò)配位鍵結(jié)合,形成配位鍵后形成4對(duì)共用電子對(duì),形成3對(duì)共用電子對(duì)的N原子形成普通的共價(jià)鍵;三種非金屬原子為C、N、H,同周期自左而右電負(fù)性增大;根據(jù)分子中N原子形成的σ鍵個(gè)數(shù)和含有的孤對(duì)電子的數(shù)目,分析判斷;
(3)根據(jù)Fe(CO)x的熔沸點(diǎn)比較低分析判斷晶體類型;Fe原子價(jià)電子數(shù)為8,CO提供一對(duì)孤對(duì)電子,與Fe原子形成配位鍵,根據(jù)Fe(CO)x的中心原子價(jià)電子數(shù)與配體提供電子數(shù)之和為18,列式計(jì)算x;
(4)離子晶體的熔點(diǎn)與晶格能大小有關(guān),離子所帶電荷數(shù)越多,離子半徑越小,晶格能越大,熔點(diǎn)越高;
(5)①根據(jù)均攤法計(jì)算晶胞中Ni、As原子數(shù)目,由晶胞結(jié)構(gòu)可知As原子配位數(shù)為4,結(jié)合晶胞中Ni、As元素?cái)?shù)目之比計(jì)算Ni的配位數(shù);
②首先計(jì)算晶胞的質(zhì)量,再結(jié)合密度計(jì)算晶胞體積,進(jìn)而計(jì)算晶胞棱長(zhǎng),最后根據(jù)面心與頂點(diǎn)上的Ni原子距離最近計(jì)算。
(1)鐵、鈷、鎳的基態(tài)原子的價(jià)電子排布式分別為3d64s2、3d74s2、3d84s2,三種元素原子的核外未成對(duì)電子數(shù)分別為4、3、2,未成對(duì)電子數(shù)最多的是Fe,故答案為:Fe;
(2)有孤對(duì)電子的N原子與Co通過(guò)配位鍵結(jié)合,形成配位鍵后形成4對(duì)共用電子對(duì),形成3對(duì)共用電子對(duì)的N原子形成普通的共價(jià)鍵,1號(hào)、3號(hào)N原子形成3對(duì)共用電子對(duì)為普通共價(jià)鍵,2號(hào)、4號(hào)N原子形成4對(duì)共用電子對(duì),與Co通過(guò)配位鍵結(jié)合;酞菁鈷中三種非金屬原子為C、N、H,同周期自左而右電負(fù)性增大,非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大,故電負(fù)性N>C>H;分子中N原子有形成2個(gè)σ鍵,含有1對(duì)孤對(duì)電子,有形成3個(gè)σ鍵,沒(méi)有孤對(duì)電子,雜化軌道數(shù)目均為3,N原子的雜化軌道類型為 sp2;有形成3個(gè)σ鍵,含有1對(duì)孤對(duì)電子,雜化軌道數(shù)目均為4,N原子的雜化軌道類型為 sp3,故答案為:2、4;N>C>H;sp2、sp3;
(3)配合物Fe(CO)x的熔沸點(diǎn)比較低,易溶于非極性溶劑,應(yīng)屬于分子晶體;Fe原子價(jià)電子數(shù)為8,CO提供一對(duì)孤對(duì)電子,與Fe原子形成配位鍵,則8+2x=18,解得x=5,故答案為:分子晶體;5;
(4)NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)類型均與氯化鈉的相同,說(shuō)明二者都是離子晶體,Ni2+、Fe2+的電荷相同,Ni2+的離子半徑小于Fe2+的離子半徑,故晶格能:NiO>FeO,所以熔點(diǎn)NiO>FeO,故答案為:>;Ni2+、Fe2+的電荷相同,Ni2+的離子半徑小于Fe2+的離子半徑,故晶格能:NiO>FeO,所以熔點(diǎn)NiO>FeO;
(5)①晶胞中As原子數(shù)目為4,Ni原子數(shù)目=8×+6×=4,二者為1∶1,由晶胞結(jié)構(gòu)可知As原子配位數(shù)為4,故Ni的配位數(shù)為4,故答案為:4;
②面心與頂點(diǎn)上的Ni原子距離最近,最近的Ni2+之間的距離為晶胞棱長(zhǎng)的,晶胞質(zhì)量=4×g=g,晶胞體積=g÷pgcm-3=cm3,晶胞棱長(zhǎng)=cm,故最近的Ni2+之間的距離=×cm,故答案為:×。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】電鍍廢水、廢渣的處理和綜合利用體現(xiàn)了綠色化學(xué)的思想。
Ⅰ.含鉻電鍍廢水的處理可采用以下方法:
(1)電解法。往廢水中加入適量氯化鈉,以鐵為電極進(jìn)行電解,電解過(guò)程中,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為______________________。
(2)沉淀法。含鉻廢水中存在平衡:Cr2O72-+H2O 2CrO42-+2H+.往廢水中加入BaCl2,鉻元素轉(zhuǎn)化為鉻酸鋇(BaCrO4)沉淀,此過(guò)程中,還應(yīng)加入NaOH,理由是_____________________。
Ⅱ.某工廠利用富含鎳(Ni)的電鍍廢渣(含有Cu、Zn、Fe、Cr等雜質(zhì))制備NiSO4·6H2O.其生產(chǎn)流程如圖所示
(3)步驟①中加入H2SO4酸浸,Ni的浸取率隨溫度的升高如圖所示,請(qǐng)你解釋浸取率先上升后下降的原因:_______________________________________。
(4)溶液C中溶質(zhì)的主要成分是_____________ 。
(5)步驟②所用的Na2S的濃溶液有臭雞蛋氣味,配制該溶液的方法是____________________。
(6)請(qǐng)寫(xiě)出步驟⑤主要反應(yīng)的離子方程式:__________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】新鮮水果、蔬菜、乳制品中富含的維生素C具有明顯的抗衰老作用,但易被空氣氧化。某課外小組利用碘滴定法測(cè)某橙汁中維生素C的含量,其化學(xué)方程式為:
下列說(shuō)法不正確的是
A. 上述反應(yīng)為氧化還原反應(yīng) B. 滴定時(shí)可用淀粉溶液作指示劑
C. 滴定時(shí)應(yīng)劇烈振蕩錐形瓶使反應(yīng)充分 D. 脫氫維生素C的分子式為C6H6O6
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某溫度下,在2L密閉容器中充入4molA氣體和3molB氣體,發(fā)生下列反應(yīng):2A(g)+B(g) C(g)+xD(g),5s達(dá)到平衡。達(dá)到平衡時(shí),生成了1mol C,測(cè)定D的濃度為1mol/L。
(1)求x =____。
(2)求這段時(shí)間A的平均反應(yīng)速率為_____。
(3)平衡時(shí)B的濃度為______。
(4)下列敘述能說(shuō)明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_____
A 單位時(shí)間內(nèi)每消耗2 mol A,同時(shí)生成1molC
B 單位時(shí)間內(nèi)每生成1molB,同時(shí)生成1mol C
C D的體積分?jǐn)?shù)不再變化
D 混合氣體的壓強(qiáng)不再變化
E B、C的濃度之比為1∶1
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】元素周期表的形式多種多樣,如下圖所示是扇形元素周期表的一部分(1~36號(hào)元素),對(duì)比中學(xué)常見(jiàn)元素周期表,思考扇形元素周期表的填充規(guī)律,下列說(shuō)法不正確的是
A. 簡(jiǎn)單離子半徑:②>⑧>⑨
B. 簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性:⑤>⑧
C. 最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性:⑨>⑧>⑦
D. ①與⑤可形成既含極性鍵又含非極性鍵的化合物
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】(1)下列各組化合物中,化學(xué)鍵類型和化合物類型均相同的是_________(填序號(hào))。
A.CaCl2和 Na2S B.Na2O 和 Na2O2
C.CO2和CaO D.HC1 和 NaOH
(2)已知1 mol石墨轉(zhuǎn)化為1 mol金剛石要吸收能量,則1 mol石墨的能量比1 mol金剛石的能量____(填“高”或“低”),石墨比金剛石_______(填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”)。
(3)Ba(OH)2 8H2O和NH4Cl反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________,該反應(yīng)是___(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程能量變化的圖像符合_____________(填“圖1”或“圖2”)。
圖1 圖2
(4)如圖3所示,把試管放入盛有飽和澄清石灰水(溫度為25℃)的燒杯中,先在試管中放入幾小塊鎂片,再用滴管滴入5mL鹽酸。可以觀察到燒杯中的石灰水逐漸由澄清變渾濁,出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是___________________________。
圖3
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】已知酸性:H2SO4>>H2CO3>> HCO3—,綜合考慮反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和原料成本等因素,將轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>的方法有
A. 與足量的NaOH溶液共熱后,再加入適量H2SO4
B. 與足量的NaOH溶液共熱后,再通入足量CO2
C. 與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaHCO3溶液
D. 與稀H2SO4共熱后,加入足量的Na2CO3溶液
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)的制取溴苯的實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示:
裝置A是酸式滴定管,分液漏斗中是苯和液溴的混合物,打開(kāi)分液漏斗的活塞,使混合物滴在鐵絲上(酸式滴定管活塞關(guān)閉)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A選用酸式滴定管而不用堿式滴定管的原因是___________________。
(2)A中反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________。
(3)垂直于A的導(dǎo)氣管要做得長(zhǎng)一些,是為了_________________。
(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),打開(kāi)A下端的活塞,讓反應(yīng)液流入B中,充分振蕩,目的是______________,反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________________。
(5)C中盛放四氯化碳的作用是_______________。
(6)能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng),而不是加成反應(yīng),可向試管D中加入硝酸銀溶液,若產(chǎn)生淡黃色沉淀,則能證明。另一種驗(yàn)證的方法是向試管D中加入_____________,現(xiàn)象是________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】如圖是某學(xué)校實(shí)驗(yàn)室從化學(xué)試劑商店買回的硫酸試劑標(biāo)簽上的部分內(nèi)容。據(jù)此下列說(shuō)法正確的是
A. 該硫酸的物質(zhì)的量濃度為9.2mo1/L
B. 該硫酸與等體積的水混合所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為49%
C. 配制250mL 4.6mo1/L的稀硫酸需取該硫酸62.5mL
D. 該硫酸與等質(zhì)量的水混合所得溶液的物質(zhì)的量濃度大于9.2mo1/L
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