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16.乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味.實驗室制備乙酸異戊酯的反應、裝置示意圖和有關數(shù)據如下:

 相對分子質量密度/(g•cm-3沸點/℃水中溶解性
異戍醇880.8123131微溶
乙酸601.0492118
乙酸異戊酯1300.8670142難溶
某同學的實驗步驟:
①在A中加入4.4g異戊醇、6.0g乙酸、數(shù)滴濃硫酸;
②緩慢加熱A,回流50min;
③反應液冷至室溫后倒入儀器甲中,分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌;
④分出的產物加入少量無水MgSO4固體,靜置片刻,過濾除去MgSO4固體;
⑤進行蒸餾純化,收集140~143℃餾分,得乙酸異戊酯2.6g.
請回答下列問題:
(1)該酯化反應的原子利用率是$\frac{23}{26}$(用分數(shù)表示).
(2)實驗中儀器B的作用是冷凝回流,步驟③中的儀器甲是分液漏斗.
(3)該同學開始加熱A后,發(fā)現(xiàn)此前操作中有一處嚴重的疏漏,如何補救?裝置冷卻后再補加數(shù)片沸石或碎瓷片.
(4)步驟④中加入無水MgSO4是為了除去某種雜質,如何檢驗該雜質是否除盡?簡述實驗方法:取出部分產物,往其中中加入少量無水硫酸銅,若不變藍,表明水已除盡.
(5)步驟⑤中,若溫度計水銀球的位置過高,則所收集餾分的沸點高于(填“高于”或“低于”)目標產物的沸點.
(6)本實驗的產率是d(填標號).  a.30%   b.40%  c.50%  d.60%

分析 (1)根據反應前后有機物中原子數(shù)目可判斷酯化反應的原子利用率;
(2)異戊醇、乙酸都是易揮發(fā)的物質,為使反應能充分進行,要用冷凝管冷凝回流,乙酸異戊酯難溶于水,根據分離兩種互不相溶的液體的方法答題;
(3)根據實驗步驟可知,該同學開始加熱A前沒加沸石,所以加熱后要再加沸石,要等溶液冷卻后再補加,據此答題;
(4)步驟④中加入無水MgSO4是為了除去產品中的水份,可以用無水硫酸銅檢驗產品中是否有水;
(5)步驟⑤中,若溫度計水銀球的位置過高,則從支管處出來的氣體的沸點高于目標產物;
(6)先計算出乙酸和異戊醇的物質的量,然后判斷過量情況,根據不足量計算出理論上生成乙酸異戊酯的物質的量,最后根據實際上制取的乙酸異戊酯計算出產率.

解答 解:(1)根據反應+$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$+H2O前后有機物中原子數(shù)目之比為$\frac{23}{26}$,所以該酯化反應的原子利用率為$\frac{23}{26}$,
故答案為:$\frac{23}{26}$;
(2)異戊醇、乙酸都是易揮發(fā)的物質,為使反應能充分進行,要用冷凝管冷凝回流,乙酸異戊酯難溶于水,分離兩種互不相溶的液體通常用分液漏斗,
故答案為:冷凝回流;分液漏斗;
(3)根據實驗步驟可知,該同學開始加熱A前沒加沸石,所以加熱后要再加沸石,要等溶液冷卻后再補加,
故答案為:裝置冷卻后再補加數(shù)片沸石或碎瓷片;
(4)步驟④中加入無水MgSO4是為了除去產品中的水份,可以用無水硫酸銅檢驗產品中是否有水,具體操作為取出部分產物,往其中中加入少量無水硫酸銅,若不變藍,表明水已除盡,
故答案為:取出部分產物,往其中中加入少量無水硫酸銅,若不變藍,表明水已除盡;
(5)步驟⑤中,若溫度計水銀球的位置過高,則從支管處出來的氣體的沸點高于目標產物,
故答案為:高于;
(6)乙酸的物質的量為:n=$\frac{6.0g}{60g/mol}$=0.1mol,異戊醇的物質的量為:n=$\frac{4.4g}{88g/mol}$=0.05mol,由于乙酸和異戊醇是按照1:1進行反應,所以乙酸過量,生成乙酸異戊酯的量要按照異戊醇的物質的量計算,即理論上生成0.05mol乙酸異戊酯;實際上生成的乙酸異戊酯的物質的量為:$\frac{3.9g}{130g/mol}$=0.03mol,所以實驗中乙酸異戊酯的產率為:$\frac{0.03mol}{0.05mol}$×100%=60%,
故選d.

點評 本題考查了常見儀器的構造與安裝、混合物的分離、提純、物質的制取、藥品的選擇及使用、物質產率的計算等知識,題目難度中等,試題涉及的題量較大,知識點較多,充分培養(yǎng)了學生的分析、理解能力及靈活應用所學知識的能力.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.某同學進行實驗研究時,欲配制1.0mol•L-1Ba(OH)2溶液,但只找到在空氣中暴露已久的Ba(OH)2•8H2O試劑(化學式量:315).在室溫下配制溶液時發(fā)現(xiàn)所取試劑在水中僅部分溶解,燒杯中存在大量未溶物.為探究其原因,該同學查得Ba(OH)2•8H2O在283K、293K和303K時的溶解度(g/100g H2O)分別為2.5、3.9和5.6.
(1)燒杯中未溶物可能僅為BaCO3,理由是Ba(OH)2•8H2O與CO2作用轉化為BaCO3
(2)假設試劑由大量Ba(OH)2•8H2O和少量BaCO3組成.設計實驗方案,進行成分檢
驗.寫出實驗步驟、預期現(xiàn)象和結論.(不考慮結晶水的檢驗;室溫時BaCO3飽和溶液的pH=9.6)
限選試劑及儀器:稀鹽酸、稀硫酸、NaOH溶液、澄清石灰水、pH計、燒杯、試管帶塞導氣管、滴管
實驗步驟預期現(xiàn)象和結論
步驟1:取適量試劑于潔凈燒杯中,加入足量蒸餾水,充分攪拌,靜置,過濾,得濾液和沉淀.
步驟2:取適量濾液于試管中,滴加稀硫酸.
步驟3:取適量步驟1中的沉淀于試管中,取適量步驟1中的沉淀于試管中,滴加稀鹽酸,用帶塞導氣管塞緊試管,把導氣管插入裝有澄清石灰水的燒杯中.
步驟4:取適量濾液于燒杯中,用pH計測其 pH值
(3)將試劑初步提純后,準確測定其中Ba(OH)2•8H2O的含量.實驗如下:
①配制250mL約0.1mol•L-1 Ba(OH)2溶液:準確稱取w克試樣,置于燒杯中,加適量蒸餾水,溶解,將溶液轉入250ml的容量瓶中,洗滌,定容,搖勻.
②滴定:準確量取25.00mL所配Ba(OH)2溶液于錐形瓶中,滴加指示劑,將0.1980(填“0.0210”、“0.0536”、“0.1980”或“1.5000”)mol•L-1鹽酸裝入50mL酸式滴定管,滴定至終點,記錄數(shù)據.重復滴定2次.平均消耗鹽酸V mL.
③計算Ba(OH)2•8H2O的質量分數(shù)=$\frac{0.25L×\frac{0.198V}{50}mol×315g/mol}{wg}$×100%(只列出算式,不做運算).
(4)室溫下,不能(填“能”或“不能”) 配制1.0 mol•L-1 Ba(OH)2溶液.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.工業(yè)上用鋁土(主要成分為Al2O3,含SiO2、Fe2O3等雜質)為原料冶煉鋁的工藝流程:

對上述流程中的判斷正確的是( 。
①試劑X為稀硫酸,沉淀中含有硅的化合物
②反應Ⅱ中生成Al(OH)3的反應為:CO2+[Al(OH)4]-+2H2O═Al(OH)3↓+HCO3
③結合質子(H+)的能力由強到弱的順序是OH->[Al(OH)4]->C${O}_{3}^{2}$
④Al2O3熔點很高,工業(yè)上還可采用電解熔融AlCl3的方法冶煉Al.
A.①②B.②③C.①④D.③④

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

4.目前市場上大量礦泉水、食用油等產品包裝瓶幾乎都是用PET(聚對苯二甲酸乙二醇酯,簡稱聚酯)制作的.利用廢聚酯飲料瓶制備對苯二甲酸的反應原理如下:

實驗過程如下:
步驟1:在100mL四頸瓶上分別裝置冷凝管、攪拌器和溫度計.依次加入5g廢飲料瓶碎片、0.05g氧化鋅、5g碳酸氫鈉和25mL乙二醇.緩慢攪拌,油浴加熱,升溫到180℃,反應15min.
步驟2:冷卻至160℃停止攪拌,將攪拌回流裝置改成攪拌、減壓蒸餾裝置,減壓蒸餾.
步驟3:向四頸瓶中加入50mL沸水,攪拌使殘留物溶解.抽濾除去少量不溶物.
步驟4:將濾液轉移到400mL燒杯中,用25mL水蕩洗濾瓶并倒入燒杯中,再添加水使溶液總體積達200mL,加入沸石,將燒杯置于石棉網上加熱煮沸.
步驟5:取下燒杯,取出沸石后趁熱邊攪拌邊用8~10mL HCl酸化,酸化結束,體系呈白色漿糊狀.
步驟6:冷至室溫后再用冰水冷卻.抽濾,濾餅用蒸餾水洗滌數(shù)次至濾出液pH=6,抽干后再用10mL丙酮分2次洗滌,抽干,干燥.
(1)步驟1反應過程中的現(xiàn)象是固體溶解,有氣泡產生.
(2)步驟2是為了分離出乙二醇.
(3)步驟3抽濾需要用到的主要儀器有布氏漏斗、吸濾瓶.
(4)步驟4加沸石的目的是防止暴沸.
(5)步驟5用鹽酸酸化的目的是將對苯二甲酸鈉轉化為對苯二甲酸.
(6)步驟6用丙酮洗滌的目的是丙酮易揮發(fā),有利于干燥..

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

11.實驗室制備苯甲醇和苯甲酸的化學原理是:已知苯甲醛易被空氣氧化,苯甲醇的沸點為205.3℃,苯甲酸的熔點為121.7℃,沸點為249℃,溶解度為0.34g;乙醚的沸點為34.8℃,難溶于水.制備苯甲醇和苯甲酸的主要過程如圖1所示,試根據上述信息回答下列問題:

(1)操作I中萃取分離苯甲醇與苯甲酸鈉時,選擇乙醚作萃取劑的理由是苯甲醇易溶于乙醚,而苯甲酸鉀不溶,且乙醚難溶于水,分液漏斗使用前須檢漏并洗凈備用.萃取時,先后加入待萃取液和萃取劑,經振搖并放氣后,將分液漏斗置于鐵架臺的鐵圈上靜置片刻,分層.分離上下層液體時,應先打開分液漏斗上口玻璃塞(或使塞上凹槽對準漏斗口上小孔),然后打開活塞放出下層液體,上層液體從上口倒出.
(2)操作Ⅱ的名稱是蒸餾,產品甲是苯甲醇.收集乙醚的適宜溫度為34.8℃.如圖2所示,若溫度計水銀球放置的位置是“a”,會導致收集到的產品甲中混有高沸點(低沸點、高沸點)雜質.
(3)操作Ⅲ的名稱是抽濾,回答下列問題:
①抽濾裝置所包含的儀器除減壓系統(tǒng)外主要還有布氏漏斗、吸濾瓶(填儀器名稱).
②下列抽濾操作不正確的是BC.
A.選擇比布氏漏斗內徑略小又能將全部小孔蓋住的濾紙
B.放入濾紙后,直接用傾析法轉移溶液和沉淀,再打開水龍頭抽濾
C.洗滌晶體時,先關閉水龍頭,用蒸餾水緩慢淋洗,再打開水龍頭抽濾
D.抽濾完畢時,應先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,以防倒吸
③操作Ⅲ的抽濾裝置如圖3所示,該裝置中的錯誤之處是布氏漏斗口徑斜面沒有與吸濾支管口相對.
④若得到的苯甲酸為膠體粒子能否用減壓過濾發(fā)實現(xiàn)固液分離?不能(填“能”或“不能”),理由是膠體粒子不易通過濾紙.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.工業(yè)上制備BaCl2的工藝流程圖如下:

某研究小組在實驗室用重晶石(主要成分BaSO4)對工業(yè)過程進行模擬實驗.查表得
BaSO4(s)+4C(s)$\stackrel{高溫}{?}$4CO(g)+BaS(s)△H1=+571.2kJ•mol-1     ①
BaSO4(s)+2C(s)$\stackrel{高溫}{?}$2CO2(g)+BaS(s)△H2=+226.2kJ•mol-1     ②
(1)氣體用過量NaOH溶液吸收,得到硫化鈉.Na2S水解的離子方程式為S2-+H2O?HS-+OH-、HS-+H2O?H2S+OH-
(2)向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,當兩種沉淀共存時,$\frac{c(B{r}^{-})}{c(Cl-)}$=2.7×10-3
[Ksp(AgBr)=5.4×10-13,Ksp(AgCl)=2.0×10-10]
(3)反應C(s)+CO2(g)$\stackrel{高溫}{?}$2CO(g)的△H2=+172.5kJ•mol-1
(4)實際生產中必須加入過量的炭,同時還要通入空氣,其目的是使BaSO4得到充分的還原(或提高BaS的產量),①②為吸熱反應,炭和氧氣反應放熱維持反應所需高溫.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

8.實驗室合成環(huán)己烯的反應和實驗裝置(夾持及加熱部分已省略)如下:相關數(shù)據如下:
相對分子質量密度/(g•cm3沸點/℃溶解性
環(huán)己醇1000.9618161微溶于水
環(huán)己烯820.810283難溶于水
實驗步驟:
1、[合成]:在a中加入適量純環(huán)己醇及2小塊沸石,冷卻攪動下緩慢加入1 mL濃硫酸.b中通入冷卻水后,緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃.
2、[提純]:將反應后粗產物倒入分液漏斗中,依次用少量5% Na2CO3溶液和水洗滌,分離后加入無水CaCl2顆粒,靜置一段時間后棄去CaCl2.再進行蒸餾最終獲得純環(huán)己烯.
回答下列問題:
(1)裝置b的名稱是冷凝管.加入沸石的目的是防暴沸.
(2)本實驗中最容易產生的有機副產物的結構簡式為
(3)分液漏斗在使用前必須清洗干凈并檢漏.本實驗分液所得產物應從上口倒出(填“上口”或“下口”).
(4)提純過程中加入Na2CO3溶液的目的是除去多余的H2SO4加入無水CaCl2的作用是干燥所得環(huán)己烯.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.如圖所示的轉化關系中,每個字母均代表中學化學常見的物質,各字母前的數(shù)字代表參加反應或生成該物質的物質的量,部分反應條件及產物已略去,其中1molA、2molB及1molZ的質量均相等.在同周期簡單離子中W的離子半徑最小,A和D的焰色反應均呈黃色. 
請回答下列問題:
(1)W離子的符號為Al3+,C的電子式為,B的原子結構示意圖為
(2)B與C反應的化學方程式為2K+2H2O=2KOH+H2↑.
(3)圖中涉及的物質中,屬于共價化合物的是H2O(填化學式). 
(4)圖中的轉化關系中,x=$\frac{4}{3}$.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.對可逆反應4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g),下列敘述正確的是( 。
A.平衡時,v(O2)=v(NO)必成立
B.關系式5v(O2)=4v(NO)總成立
C.若投入4molNH3和5molO2,通過控制外界條件,必能生成4molNO
D.用上述四種物質NH3、O2、NO、H2O表示的正反應速率的數(shù)值中,v(H2O)最大

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同步練習冊答案