同分異構(gòu)現(xiàn)象在有機(jī)化合物中是非常普遍的。下列各組化合物中互為同分異構(gòu)體的是

      ①CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3；         ②CH3CH2OH和CH3CH2CH2OH；

③CH3COOCH2CH3和CH3CH2CH2COOH；

④CH3CH=CHCH3和CH3CH2CH=CH2；

⑤和

   A、①②④       B、①③⑤     C、①③④⑤    D、①③④

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（2011?開(kāi)封一模）有機(jī)物A只含有C．H、O三種元素，常用作有機(jī)合成的中間體．16.8g該有機(jī)物經(jīng)燃燒生成44.0g CO2和14.4g H2O；質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜分析表明A分子中含有O-H鍵和位于分子端的C≡C鍵，核磁共振氫譜有三個(gè)峰，峰面積為6：1：1．
（1）A的分子式是
C5H8O
C5H8O
．A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
；
（2）下列物質(zhì)中，一定條件能與A發(fā)生反應(yīng)的
ABCD
ABCD
；A．H2    B．Na    C．KMnO4    D．Br2
（3）有機(jī)物B是A的同分異構(gòu)體，1mol B可與1mol Br2加成．該有機(jī)物所有碳原子在同一個(gè)平面，沒(méi)有順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象．B中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是
醛基
醛基
，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
（CH3）2C=CHCHO
（CH3）2C=CHCHO
；
（4）B可以通過(guò)下列變化得到四元環(huán)狀化合物F請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)③化學(xué)方程式
（CH3）2CBr-CHBr-COOH+3NaOH→（CH3）2C（OH）-CH（OH）-COONa+2NaBr+H2O
（CH3）2CBr-CHBr-COOH+3NaOH→（CH3）2C（OH）-CH（OH）-COONa+2NaBr+H2O
；上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中①、②、④的反應(yīng)類(lèi)型是：
氧化反應(yīng)
氧化反應(yīng)
，
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
，
酯化反應(yīng)
酯化反應(yīng)
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

環(huán)丙烷可作為全身麻醉劑，環(huán)己烷是重要的有機(jī)溶劑．下面是部分環(huán)烷烴及烷烴衍生物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、鍵線式和某些有機(jī)化合物的反應(yīng)式（其中Pt、Ni是催化劑）．
結(jié)構(gòu)
簡(jiǎn)式		 BrCH2CH2CH（CH3）CH2Br
鍵線式

回答下列問(wèn)題：
（1）環(huán)烷烴與
相同碳原子數(shù)的烯烴（或相對(duì)分子質(zhì)量相同的烯烴）
相同碳原子數(shù)的烯烴（或相對(duì)分子質(zhì)量相同的烯烴）
是同分異構(gòu)體．
（2）從反應(yīng)①～③可以看出，最容易發(fā)生開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)的環(huán)烷烴是
環(huán)丙烷
環(huán)丙烷
（填名稱(chēng)）．判斷依據(jù)為
反應(yīng)溫度最低
反應(yīng)溫度最低
．
（3）環(huán)烷烴還可與鹵素單質(zhì)、鹵化氫發(fā)生類(lèi)似的開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)，如環(huán)丁烷與HBr在一定條件下反應(yīng)，其化學(xué)方程式為
（不需注明反應(yīng)條件）．
（4）寫(xiě)出鑒別環(huán)丙烷和丙烯的一種方法．試劑
酸性高錳酸鉀溶液
酸性高錳酸鉀溶液
；現(xiàn)象與結(jié)論
使酸性高錳酸鉀溶液退色的是丙烯，另一種是環(huán)丙烷（或溴水，使溴水退色的是丙烯）
使酸性高錳酸鉀溶液退色的是丙烯，另一種是環(huán)丙烷（或溴水，使溴水退色的是丙烯）
．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

環(huán)丙烷可作為全身麻醉劑，環(huán)己烷是重要的有機(jī)溶劑。下面是部分環(huán)烷烴及烷烴衍生物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、鍵線式和某些有機(jī)化合物的反應(yīng)式(其中Pt、Ni是催化劑)

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

Br—CH2—CH2—CH(CH3)—CH2—Br

鍵線式

(環(huán)己烷)

(環(huán)丁烷)

回答下列問(wèn)題：

(1)環(huán)烷烴與____________________是同分異構(gòu)體。

(2)從反應(yīng)①—③可以看出，最容易發(fā)生開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)的環(huán)烷烴是__________ (填名稱(chēng))，判斷依據(jù)為_(kāi)___________________________________________________________________。

(3)環(huán)烷烴還可與鹵素單質(zhì)、鹵化氫發(fā)生類(lèi)似的開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)，如環(huán)丁烷與HBr在一定條件下反應(yīng)，其化學(xué)方程式為_(kāi)_________ (不需注明反應(yīng)條件)。

(4)寫(xiě)出鑒別環(huán)丙烷與丙烯的一種方法，試劑__________；現(xiàn)象與結(jié)論：__________________

____________________________________________________________________。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

（9分）環(huán)丙烷可作為全身麻醉劑，環(huán)己烷是重要的有機(jī)溶劑。下面是部分環(huán)烷烴及烷烴衍生物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、鍵線式和某些有機(jī)化合物的反應(yīng)式（其中Pt、Ni是催化劑）

 

 

 

 

 

 

 

 

回答下列問(wèn)題：

（1）環(huán)烷烴與                        是同分異構(gòu)體。

（2）從反應(yīng)①～③可以看出，最容易發(fā)生開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)的環(huán)烷烴是                 （填名稱(chēng)），判斷依據(jù)為                                      。

（3）環(huán)烷烴還可與鹵素單質(zhì)、鹵化氫發(fā)生類(lèi)似的開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)，如環(huán)丁烷與HBr在一定條件下反應(yīng)，其化學(xué)方程式為                                （不需注明反應(yīng)條件）。

（4）寫(xiě)出鑒別環(huán)丙烷與丙烯的一種方法，試劑                            ；現(xiàn)象與結(jié)論                                                。

 

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：山東省高二第一次月考化學(xué) 題型：填空題

（9分）環(huán)丙烷可作為全身麻醉劑，環(huán)己烷是重要的有機(jī)溶劑。下面是部分環(huán)烷烴及烷烴衍生物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、鍵線式和某些有機(jī)化合物的反應(yīng)式（其中Pt、Ni是催化劑）

 

 

 

 

 

 

 

 

回答下列問(wèn)題：

（1）環(huán)烷烴與                        是同分異構(gòu)體。

（2）從反應(yīng)①～③可以看出，最容易發(fā)生開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)的環(huán)烷烴是                  （填名稱(chēng)），判斷依據(jù)為                                       。

（3）環(huán)烷烴還可與鹵素單質(zhì)、鹵化氫發(fā)生類(lèi)似的開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)，如環(huán)丁烷與HBr在一定條件下反應(yīng)，其化學(xué)方程式為                                 （不需注明反應(yīng)條件）。

（4）寫(xiě)出鑒別環(huán)丙烷與丙烯的一種方法，試劑                            ；現(xiàn)象與結(jié)論                                                 。

 

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