Question

2．丁子香酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：．丁子香酚的一種同分異構(gòu)體對(duì)甲基苯甲酸乙酯（F）是有機(jī)化工原料，用于合成藥物的中間體．某校興趣小組提出可以利用中學(xué)所學(xué)的簡(jiǎn)單有機(jī)物合成F，其方案如下，其中A的產(chǎn)量標(biāo)志著一個(gè)國(guó)家石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展水平．

（1）寫(xiě)出丁子香酚的分子式C₁₀H₁₂O₂．寫(xiě)出C物質(zhì)的名稱甲苯．
（2）指出化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng)①加成反應(yīng)．反應(yīng)②氧化反應(yīng)．
（3）下列物質(zhì)不能與丁子香酚發(fā)生反應(yīng)的是bd．
a．NaOH溶液　　　　　　　　  b．NaHCO₃溶液
c．Br₂的四氯化碳溶液         d．乙醇
（4）寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：．
（5）寫(xiě)出符合條件①含有苯環(huán)；②能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．

Answer 1

分析 （1）根據(jù)丁子香酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書(shū)寫(xiě)其分子式，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知名稱；
（2）A的產(chǎn)量標(biāo)志著一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平，A為C₂H₄，與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則B為CH₃CH₂OH，由F的結(jié)構(gòu)可知，乙醇與E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，故E為，由D、E的結(jié)構(gòu)可知，中-CHO氧化為-COOH；
（3）由丁子香酚的結(jié)構(gòu)可知，分子中含有酚羥基，具有酚的性質(zhì)，含有C=C雙鍵，具有烯的性質(zhì)等，據(jù)此解答；
（4）由（2）中分析可知，反應(yīng)③是與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成；
（5）的同分異構(gòu)體含有苯環(huán)，且能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有-CHO，故側(cè)鏈為-CH₂CHO，或者-CH₃、-CHO，由鄰位、對(duì)位兩種．

解答 解：（1）根據(jù)丁子香酚的結(jié)構(gòu)可知，其分子式為C₁₀H₁₂O₂，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其名稱為：甲苯，
故答案為：C₁₀H₁₂O₂；甲苯；
（2）A的產(chǎn)量標(biāo)志著一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平，A為C₂H₄，與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則B為CH₃CH₂OH，由F的結(jié)構(gòu)可知，乙醇與E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，故E為，由D、E的結(jié)構(gòu)可知，中-CHO氧化為-COOH，
反應(yīng)①屬于加成反應(yīng)，反應(yīng)②屬于氧化反應(yīng)，
故答案為：加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)；
（3）由丁子香酚的結(jié)構(gòu)可知，分子中含有酚羥基，能與NaOH反應(yīng)，酸性比碳酸弱，不能與NaHCO₃溶液反應(yīng)，含有C=C雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，不能與乙醇反應(yīng)，
故答案為：bd；
（4）由（2）中分析可知，反應(yīng)③是與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成，反應(yīng)方程式為：，
故答案為：；
（5）的同分異構(gòu)體含有苯環(huán)，且能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有-CHO，故側(cè)鏈為-CH₂CHO，或者-CH₃、-CHO，由鄰位、對(duì)位兩種，符合條件的同分異構(gòu)體有：，
故答案為：．

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)物推斷與合成、官能團(tuán)的性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型、同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)等，難度不大，掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)是關(guān)鍵．