Question

鎮(zhèn)痙藥物C、化合物N以及高分子樹脂的合成路線如下：

（1）A的含氧官能團的名稱是　　　　　　　　。

（2）A在催化劑作用下可與H₂反應生成B。該反應的反應類型是　　　　。

（3）酯類化合物C的分子式是C₁₅H₁₄O₃，其結(jié)構(gòu)簡式是　　　　。

（4）A發(fā)生銀鏡反應的化學方程式是　　　　　　　　。

（5）扁桃酸（）有多種同分異構(gòu)體。屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構(gòu)體共有　　　　種，寫出其中一種含亞甲基（―CH₂―）的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式　       　。

（6）F與M合成高分子樹脂的化學方程式是　　　　　　　　　。

（7）N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應的化學方程式是　　　　　　　　　。

Answer 1

（1）醛基

（2）加成反應

解析:

本題考查有機合成和推斷。（1）根據(jù)A扁桃酸的反應，結(jié)合提供的信息，可以推斷A為，其含氧官能團的名稱為醛基。（2）與氫氣的反應屬于醛基的加成反應。（3）C為和發(fā)生酯化反應的產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡式為。（4）由醛的銀鏡反應可知，A發(fā)生銀鏡反應生成、Ag、NH₃和H₂O，化學方程式為： 。（5）扁桃酸的同分異構(gòu)體屬于甲酸酯且含有酚羥基，則苯環(huán)上有兩種可能：①含有HCOOCH₂－和－OH，二者在苯環(huán)上共用三種位置關(guān)系；②含有HCOO－、－OH、-CH₃，三者在苯環(huán)上共用十種位置關(guān)系，因此其同分異構(gòu)體總共有13種，其結(jié)構(gòu)簡式可以為等。（6）為甲醛和的縮聚反應。（7）根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系，E為，F(xiàn)為，二者發(fā)生取代反應生成，與NaOH溶液發(fā)生水解反應： 。

【方法提煉】推斷扁桃酸的同分異構(gòu)體時，①當苯環(huán)上含有HCOOCH₂－和－OH，可以有鄰間對三種位置關(guān)系；②當苯環(huán)上HCOO－、－OH、-CH₃，可以先固定兩種官能團，例如HCOO－、－OH相鄰時，－CH₃有四種位置關(guān)系；HCOO－、－OH相間時，－CH₃有四種位置關(guān)系；HCOO－、－OH相對時，－CH₃有兩種位置關(guān)系。所以扁桃酸的同分異構(gòu)體共用13種結(jié)構(gòu)。