18.海水是巨大的化學(xué)資源寶庫.

Ⅰ.從海水中可以提取氯、溴、碘等鹵族元素.
(1)HClO的電子式是
(2)已知:X2 (g)+H2(g)?2HX(g) (X2表示Cl2、Br2和I2).
圖1表示平衡常數(shù)K與溫度t的關(guān)系.
①△H 表示X2與H2反應(yīng)的焓變,則△H<0.(填“>”、“<”或“=”)
②曲線a表示的是I2(填“Cl2”、“Br2”或“I2”)與H2反應(yīng)時K與t的關(guān)系.
Ⅱ.海水淡化具有廣泛的應(yīng)用前景,淡化前需對海水進(jìn)行預(yù)處理.′
(1)通常用明礬[K2SO4•Al2(SO43•24H2O]作混凝劑,降低濁度.明礬水解的離子方程式是Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+
(2)用圖2所示NaClO的發(fā)生裝置對海水進(jìn)行消毒和滅藻處理.
①裝置中由NaCl轉(zhuǎn)化為NaClO的化學(xué)方程式是2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2NaOH+Cl2↑+H2↑,2NaOH+Cl2=NaClO+NaCl+H2O.
②海水中含有Ca2+、Mg2+、HCO3-等雜質(zhì)離子,處理過程中裝置的陰極易產(chǎn)生水垢,其主要成分是Mg(OH)2和CaCO3.生成CaCO3的離子方程式是Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O.
③若每隔5-10min倒換一次電極電性,可有效地解決陰極的結(jié)垢問題.試用電極反應(yīng)式并結(jié)合必要的文字進(jìn)行解釋陰極結(jié)垢后倒換電極電性,陰極變?yōu)殛枠O,其電極反應(yīng)為:2Cl--2e-=Cl2↑,產(chǎn)生的氯氣與水發(fā)生反應(yīng):Cl2+H2O=HCl+HClO,使該電極附近溶液呈酸性,從而將Mg(OH)2和CaCO3溶解而達(dá)到除垢的目的.

分析 Ⅰ.(1)次氯酸是共價化合物,氯原子核氫原子與氧原子形成共價鍵,據(jù)此書寫電子式;
(2)依據(jù)圖象分析平衡常數(shù)隨溫度升高減小,說明平衡逆向進(jìn)行,正反應(yīng)為放熱反應(yīng);Cl2、Br2、I2,與H2反應(yīng)時K與t的關(guān)系分析可知氯氣和氫氣反應(yīng)放熱多;
Ⅱ.(1)明礬中含有鋁離子,鋁離子在水中水解生成氫氧化鋁膠體,膠體具有吸附性而凈水;
(2)①電解飽和氯化鈉溶液反應(yīng)生成氫氧化鈉、氯氣和氫氣,氯氣和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水;
②陰極生成氫氣,水的電離被破壞電極附近生成氫氧化鈉,氫氧化鈉和碳酸氫鈣,碳酸氫鎂反應(yīng)生成氫氧化鎂、碳酸鈣沉淀;
③陰極結(jié)垢后倒換電極電性,陰極變?yōu)殛枠O,其電極反應(yīng)為:2Cl--2e-=Cl2↑,產(chǎn)生的氯氣與水發(fā)生反應(yīng):Cl2+H2O=HCl+HClO,酸溶解沉淀.

解答 解:Ⅰ.(1)HClO的電子式是,故答案為:;
(2)①圖象分析平衡常數(shù)隨溫度升高減小,說明平衡逆向進(jìn)行,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H<0,故答案為:<;
②Cl2、Br2、I2,與H2反應(yīng)時K與t的關(guān)系分析可知氯氣和氫氣反應(yīng)放熱多,碘化氫加熱分解平衡逆向進(jìn)行平衡常數(shù)減小的大,曲線a表示的是I2,故答案為:I2;
Ⅱ.(1)明礬中含有鋁離子,鋁離子在水中水解生成氫氧化鋁膠體,膠體具有吸附性而凈水,水解方程式為Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+;
故答案為:Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+
(2)①裝置中由NaCl轉(zhuǎn)化為NaClO的化學(xué)方程式是2NaCl+2H2O $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2NaOH+Cl2↑+H2↑、2NaOH+Cl2=NaClO+NaCl+H2O,
故答案為:2NaCl+2H2O $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2NaOH+Cl2↑+H2↑;2NaOH+Cl2=NaClO+NaCl+H2O;
②陰極生成氫氣,電極附近水的電離被破壞,電極附近生成氫氧化鈉,氫氧化鈉和碳酸氫鈣,碳酸氫鎂反應(yīng)生成氫氧化鎂、碳酸鈣沉淀,氫氧化鈉和碳酸氫鈣反應(yīng)生成CaCO3的沉淀產(chǎn)生水垢,生成碳酸鈣沉淀的反應(yīng)離子方程式是:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O,答案為:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O;
③陰極電解原理分析可知,陰極結(jié)垢后倒換電極電性,陰極變?yōu)殛枠O,其電極反應(yīng)為:2Cl--2e-=Cl2↑,產(chǎn)生的氯氣與水發(fā)生反應(yīng):Cl2+H2O=HCl+HClO,使該電極附近溶液呈酸性,從而將Mg(OH)2和CaCO3溶解而達(dá)到除垢的目的,
故答案為:陰極結(jié)垢后倒換電極電性,陰極變?yōu)殛枠O,其電極反應(yīng)為:2Cl--2e-=Cl2↑,產(chǎn)生的氯氣與水發(fā)生反應(yīng):Cl2+H2O=HCl+HClO,使該電極附近溶液呈酸性,從而將Mg(OH)2和CaCO3溶解而達(dá)到除垢的目的.

點(diǎn)評 本題考查了電子式、漂白粉的成份、元素在周期表中位置等,綜合性強(qiáng),學(xué)生只要掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,注意離子方程式和電極反應(yīng)的書寫方法應(yīng)用,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.現(xiàn)有A、B、C、D、E、F六種無色溶液,它們可能是:CH3COONa溶液、NH4Cl溶液、NaOH溶液、CH3COOH溶液、氨水、NaCl溶液中的某一種.已知B、D兩溶液呈酸性,但B溶液中水的電離程度大于D溶液中水的電離程度;A、C、F焰色反應(yīng)均為黃色,F(xiàn)溶液呈中性,A、C溶液呈堿性,但物質(zhì)的量濃度相同時,C溶液的pH值大于A溶液的pH值.試回答下列問題:
(1)在A、C、F三種溶液中,水的電離程度由大到小的順序為A>F>C(填序號).
(2)常溫下,將等物質(zhì)的量濃度,等體積的B、E兩溶液相混合,所得混合溶液的pH大于7(填“大于”或“等于”或“小于”),溶液中各離子濃度大小關(guān)系為c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+).
(3)常溫下,若C溶液中c(OH-)與D溶液中c(H+)相等,將二者等體積混合,所得混合溶液的pH小于7(填“大于”或“等于”或“小于”);如果將等物質(zhì)的量濃度的C、D按a:b的體積比混合,混合溶液的pH恰好等于7(體積變化忽略不計),則D的電離平衡常數(shù)為$\frac{a×1{0}^{-7}}{b-a}$(用含a、b的表達(dá)式表示).
(4)常溫下,若B溶液中c(H+)與C溶液中的c(OH-)相等,現(xiàn)將B、C溶液都稀釋10倍,稀釋后B溶液的pH值用pHB表示,C溶液的pH值用pHC表示,則pHB+pHC小于14(填“等于”、“大于”或“小于”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.元素周期表中ⅦA族元素的單質(zhì)及其化合物的用途廣泛.
(1)三氟化溴(BrF3)常用于核燃料生產(chǎn)和后處理,遇水立即發(fā)生如下反應(yīng):
3BrF3+5H2O→HBrO3+Br2+9HF+O2.該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2:3,每生成2.24LO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.6NA
(2)在食鹽中添加少量碘酸鉀可預(yù)防缺碘.為了檢驗食鹽中的碘酸鉀,可加入醋酸和淀粉-碘化鉀溶液.看到的現(xiàn)象是溶液變藍(lán),相應(yīng)的離子方程式是5I-+IO3-+6CH3COOH=3I2+3H2O+6CH3COO-
氯常用作飲用水的殺菌劑,且HClO的殺菌能力比ClO-強(qiáng).25℃時氯氣-氯水體系中存在以下平衡關(guān)系:
Cl2(g)?Cl2(aq)  ①
Cl2(aq)+H2O?HClO+H++Cl-  ②
HClO?H++ClO-    ③
其中Cl2(aq)、HClO和ClO-分別在三者中所占分?jǐn)?shù)(α)隨pH變化的關(guān)系如圖所示.
(3)寫出上述體系中屬于電離平衡的平衡常數(shù)表達(dá)式:Ki=$\frac{[{H}^{+}]•[Cl{O}^{-}]}{[HClO]}$,由圖可知該常數(shù)值為10-7.5
(4)在該體系中c(HClO)+c(ClO-)小于 c(H+)-c(OH-) (填“大于”“小于”或“等于”).
(5)用氯處理飲用水時,夏季的殺菌效果比冬季差(填“好”或“差”),請用勒夏特列原理解釋溫度升高,(溶解)平衡 ①逆向移動,Cl2(aq)濃度減少,使得(化學(xué)平衡)②逆向移動,c(HClO)減少,殺菌效果變差.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.酸堿中和滴定是最基本的定量分析化學(xué)實驗.常溫下,向50mL 0.5mol•L-1 HA溶液中逐滴加入0.5mol•L-1強(qiáng)堿 MOH溶液,圖中所示曲線表示混合溶液的pH變化情況(體積變化忽略不計).下列敘述正確的是( 。
A.由圖中信息可知 HA為強(qiáng)酸,N點(diǎn)為恰好中和
B.常溫下一定濃度的 MA稀溶液的pH<7
C.K點(diǎn)所對應(yīng)的溶液中離子濃度的大小關(guān)系:c(M+)>c(OH-)>c(A-)>c(H+
D.K點(diǎn)對應(yīng)的溶液中,溶液的pH>13,c(HA)+c(A-)=0.25mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.正丁醛經(jīng)催化加氫可制備1-丁醇.為提純含少量正丁醛雜質(zhì)的1-丁醇,現(xiàn)設(shè)計如下路線:
粗品$→_{操作1}^{飽和NaHSO3溶液}$濾液$→_{萃取}^{乙醛}$操作2有機(jī)層$→_{操作3}^{固體干燥劑}$1-丁醇乙醚(操作4)純品
已知:①正丁醛與飽和NaHSO3溶液反應(yīng)可生成沉淀;②乙醚的沸點(diǎn)是34℃,難溶于水,與1-丁醇互溶;③1-丁醇的沸點(diǎn)是118℃.則操作1~4分別是( 。
A.萃取、過濾、蒸餾、蒸餾B.過濾、分液、蒸餾、萃取
C.過濾、蒸餾、過濾、蒸餾D.過濾、分液、過濾、蒸餾

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3.下表是稀硫酸與某金屬反應(yīng)的實驗數(shù)據(jù):
實驗序號金屬
質(zhì)量/g
金屬狀態(tài)c(H2SO4
/mol•L-1
V(H2SO4)/mL溶液溫度/℃金屬消失的時間/s
反應(yīng)前反應(yīng)后
10.100.5502034500
20.10粉末0.550203550
30.100.7502036250
40.100.8502035200
50.10粉末0.850203625
60.101.0502035125
70.101.050355050
80.101.1502034100
90.101.150304440
分析上述數(shù)據(jù),回答下列問題;
(1)由實驗可推知,反應(yīng)物的總能量>產(chǎn)物的總能量(填“<““>““一“).
(2)實驗4和5表明,固體反應(yīng)物的表面積  對反應(yīng)速率有影響,能表明同一規(guī)律的實驗還有 (填實驗序號);
(3)僅表明反應(yīng)物濃度對反應(yīng)速率產(chǎn)生影響的實驗有l(wèi)、3、4、6、8及2、5(填實驗序號);
(4)本實驗中影響反應(yīng)速率的其他因素還有反應(yīng)溫度,其實驗序號是6和7或8和9.

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10.下列說法正確的是( 。
A.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱為2,6-二甲基-5-乙基庚烷
B.乙烯和聚乙烯二者都能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.化合物是苯的同系物
D.三硝酸甘油酯的分子式為C3H5N3O9

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7.用NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述正確的是( 。
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L乙醇完全燃燒所耗的氧氣分子數(shù)為3NA
B.0.5molC3H8分子中所含C-H共價鍵數(shù)為2NA
C.2.8 g乙烯和丙烯的混合氣體中所含碳原子數(shù)為0.2NA
D.1mol碳正離子CH3+所含的電子數(shù)為6NA

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8.下列化學(xué)用語書寫不正確的是( 。
A.酯基的官能團(tuán)符號:-COO-B.硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式:
C.COCl2分子的結(jié)構(gòu)式:D.乙炔的電子式:

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