9.有機(jī)物M是一種常用香料的主要成分之一,其合成路線如圖.

已知:
①相同條件下1體積烴A完全燃燒消耗4體積氧氣;
②RC≡CH+HCHO$\stackrel{一定條件}{→}$RC≡CCH2OH;
③反應(yīng)①的原子利用率為100%,反應(yīng)類(lèi)型屬于加成反應(yīng);
④M的分子式為C13H18O2
回答下列問(wèn)題:
(1)A的名稱(chēng)為丙炔;G分子中有4_個(gè)碳原子在同一條直線上.
(2)反應(yīng)②~⑧中屬于加成反應(yīng)的是②⑥⑦;H中官能團(tuán)的名稱(chēng)為羥基.
(3)物質(zhì)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.B的一種同類(lèi)別異構(gòu)體存在順?lè)串悩?gòu),該物質(zhì)發(fā)生加聚反應(yīng)生成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)方程式為
(5)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體共有14種.
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②能發(fā)生水解反應(yīng);③屬于芳香族化合物.
其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積之比為6:2:1:1的為(任寫(xiě)一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).

分析 相同條件下1體積烴A完全燃燒消耗4體積氧氣,設(shè)烴A分子式為CxHy,則x+$\frac{y}{4}$=4,討論可得x=3,y=4,故A的分子式為C3H4,A能與HCHO發(fā)生信息②中加成反應(yīng)生成G,則A為CH≡CCH3,G為CH3C≡CCH2OH.反應(yīng)①的原子利用率為100%,反應(yīng)類(lèi)型屬于加成反應(yīng),B與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C發(fā)生水解反應(yīng)生成D,D可以連續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng),則D中存在-CH2OH,故B為,C為,D為,E為,F(xiàn)為.G與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H與F分子酯化反應(yīng)生成M(C13H18O2),由M的分子式可知H為CH3CH2CH2CH2OH,則M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

解答 解:相同條件下1體積烴A完全燃燒消耗4體積氧氣,設(shè)烴A分子式為CxHy,則x+$\frac{y}{4}$=4,討論可得x=3,y=4,故A的分子式為C3H4,A能與HCHO發(fā)生信息②中加成反應(yīng)生成G,則A為CH≡CCH3,G為CH3C≡CCH2OH.反應(yīng)①的原子利用率為100%,反應(yīng)類(lèi)型屬于加成反應(yīng),B與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C發(fā)生水解反應(yīng)生成D,D可以連續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng),則D中存在-CH2OH,故B為,C為,D為,E為,F(xiàn)為.G與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H與F分子酯化反應(yīng)生成M(C13H18O2),由M的分子式可知H為CH3CH2CH2CH2OH,則M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
(1)A為CH≡CCH3,A的名稱(chēng)為丙炔,G為CH3C≡CCH2OH,碳碳三鍵為直線形結(jié)構(gòu),故G分子中有4個(gè)碳原子在同一條直線上,
故答案為:丙炔;4;
(2)反應(yīng)②~⑧中屬于加成反應(yīng)的是②⑥⑦,H為CH3CH2CH2CH2OH,H中官能團(tuán)的名稱(chēng)為羥基,
故答案為:②⑥⑦;羥基;
(3)物質(zhì)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,B為,B的一種同類(lèi)別異構(gòu)體存在順?lè)串悩?gòu),該物質(zhì)發(fā)生加聚反應(yīng)生成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
故答案為:;;
(4)反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)方程式為:
故答案為:
(5)F為,F(xiàn)的同分異構(gòu)體符合下列條件:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有醛基,②能發(fā)生水解反應(yīng),含有甲酸形成的酯基,③屬于芳香族化合物,含有苯環(huán),含有一個(gè)取代基為-CH2CH2OOCH,或者為-CH(CH3)OOCH,含有2個(gè)取代基為-CH3、-CH2OOCH,或者為-CH2CH3、-OOCH,各有鄰、間、對(duì)3種,可以3個(gè)取代基為2個(gè)-CH3、1個(gè)-OOCH,2個(gè)-CH3有鄰、間、對(duì)3種,對(duì)應(yīng)的-OOCH分別有2種、3種、1種位置,故符合條件的同分異構(gòu)體共有14種,其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積之比為6:2:1:1的為,
故答案為:14;

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的推斷與合成,計(jì)算確定A的分子式,結(jié)合反應(yīng)條件進(jìn)行推斷,注意對(duì)題目信息的應(yīng)用,熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,(5)中同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)注意利用定二移一進(jìn)行三元取代判斷.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

19.H是一種消炎鎮(zhèn)痛藥,藥品名稱(chēng)為鹽酸吡酮洛芬,可通過(guò)以下方法合成:

已知:①R-CH2Br$\stackrel{NaCN}{→}$R-CH2CN$\stackrel{H_{2}O/H+}{→}$R-CH2COOH (-R為烴基);
②R-COOH$\stackrel{SOCl_{2}}{→}$R-COCl
③R-COOCl$→_{AlCl_{3}}^{MH}$R-COM,RCOCl+H2O→RCOOH+HCl
(1)C中的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為羰基.
(2)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為
(3)反應(yīng)①~④中,屬于取代反應(yīng)的是①②③(填序號(hào));E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)G中含有氯元素,在實(shí)驗(yàn)室可采用的鑒別方法是取少量G溶于水,然后取上層溶液于試管中,加入硝酸酸化的AgNO3溶液,出現(xiàn)白色沉淀,說(shuō)明G中含有氯元素;G中共平面的碳原子最多有15個(gè).
(5)B的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的共有13種(不含立體異構(gòu)):
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
②2個(gè)苯環(huán)直接相連,而且其中一個(gè)苯環(huán)有取代基.
其中核磁共振氫譜顯示為7組峰的是

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.下列表示除去X中所含雜質(zhì)的過(guò)程.下列方案不能達(dá)到目的是( 。
X(含雜質(zhì))$→_{操作②}^{加入①}$X
選項(xiàng)X(括號(hào)中的物質(zhì)為雜質(zhì)) ① ②
A 乙酸乙酯(乙醇)飽和碳酸鈉溶液  萃取、分液
B BaSO4(BaSO3 稀硝酸 過(guò)濾
CNaCl(Na2CO3 鹽酸 蒸發(fā)結(jié)晶
D 銅(鋁) 濃硫酸 過(guò)濾
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

17.對(duì)二甲苯(PX)是生產(chǎn)礦泉水瓶(聚對(duì)苯二甲酸乙二酯,簡(jiǎn)稱(chēng)PET)的必要原料,生產(chǎn)涉及的反應(yīng)之一如下:

下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )
A.PTA是該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物
B.PTA與乙二醇通過(guò)加聚反應(yīng)即可生產(chǎn)PET塑料
C.PX分子含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體還有3種
D.該反應(yīng)消耗1molPX,共轉(zhuǎn)移10mol電子

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.下列裝置(夾持裝置略去)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?br />
選項(xiàng)ABCD
裝置    
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>分離苯和CCl4酸性KmnO4溶液滴定FeSO4溶液除去NaCl中的I2制備和收集少量乙酸乙酯
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.苯佐卡因(化學(xué)名稱(chēng):對(duì)氨基苯甲酸乙酯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 簡(jiǎn)稱(chēng):EPABA)是白色粉末,味苦而麻,易溶于乙醇,不溶于水.是局部麻醉藥,用于手術(shù)后創(chuàng)傷止痛,潰瘍痛等.苯佐卡因的合成路線如下:(Na2Cr2O7是一種強(qiáng)氧化劑)
[X]$→_{AlCl_{3}}^{①Y}$[A]$\stackrel{②}{→}$[B]$→_{Na_{2}Cr_{2}O_{7}}^{③H_{2}SO_{4}}$[C(C7H5NO4)]$\stackrel{④}{→}$[D]$→_{Sn,HCl}^{⑤}$[EPABA]
已知:
①石油裂解氣的某一成分在一定條件下可三聚生成X,A是X的相鄰?fù)滴铮?br />②烷基化反應(yīng):+RCl$\stackrel{AlCl_{3}}{→}$+HCl
$→_{HCl}^{Sn}$
④;磻(yīng):$\stackrel{(CH_{3}CO)_{2}O}{→}$
(1)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3Cl;EPABA有許多同分異構(gòu)體,其中一種同分異構(gòu)體G是蛋白質(zhì)的組成單元之一(含有苯環(huán)),且G是人體不能合成的,必須依靠食物攝入,則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(2)寫(xiě)出有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型:反應(yīng)③氧化反應(yīng),反應(yīng)⑤還原反應(yīng).
(3)反應(yīng)②的另一反應(yīng)物是濃硝酸,該反應(yīng)有副產(chǎn)物,寫(xiě)出一種相對(duì)分子質(zhì)量比B大90的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(4)寫(xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式:
(5)檢驗(yàn)反應(yīng)③中的B已完全轉(zhuǎn)化為C的方法是:取少量下層液體,滴加1滴酸性高錳酸鉀溶液,不褪色.
(6)甲同學(xué)嘗試設(shè)計(jì)合成路線W:X$\stackrel{I}{→}$A$\stackrel{Ⅱ}{→}$B$\stackrel{Ⅲ}{→}$C7H9N$\stackrel{IV}{→}$C7H7O2N$\stackrel{V}{→}$EPABA,卻始終沒(méi)有成功,請(qǐng)分析可能原因:-NH2(氨基)容易被氧化,乙同學(xué)在甲的合成路線W中插入了兩個(gè)反應(yīng):(a)與乙酸酐(CH3CO)2O反應(yīng)、(b)與稀硫酸加熱回流,于是獲得了成功,則反應(yīng)(b)插入在合成路線W中的第IV步.(填I(lǐng)、Ⅱ、Ⅲ、IV、V)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式是( 。
A.向次氯酸鈉溶液中通入足量SO2氣體:ClO-+SO2+H2O═HClO+HSO3-
B.0.1mol/LNH4Al(SO42溶液與0.2mol/LBa(OH)2溶液等體積混合:Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-═2BaSO4↓+AlO2-+2H2O
C.用濃鹽酸酸化的KMnO4溶液與H2O2反應(yīng),證明H2O2具有還原性:2MnO4-+6H++5H2O2═2Mn2++5O2↑+8H2O
D.Fe2O3溶于過(guò)量氫碘酸溶液中:Fe2O3+6H++2I-═2Fe2++I2+3H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

18.已知烴B是一種重要的有機(jī)化工原料,分子內(nèi)C、H原子個(gè)數(shù)比為1:2,相對(duì)分子質(zhì)量為28,且有如的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

(1)A可能屬于下列哪類(lèi)物質(zhì)ab.
a.醇       b.鹵代烴      c.酚       d.羧酸
(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH2. 反應(yīng)B→G的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng).
反應(yīng)②可表示為:G+NH3→F+HCl  (未配平),該反應(yīng)配平后的化學(xué)方程式是(有機(jī)化合物均用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示):2CH3CH2Cl+NH3→NH(CH2CH32+2HCl.
化合物E(HOCH2CH2Cl)和 F[HN(CH2CH32]是藥品普魯卡因合成的重要中間體,普魯卡因的合成路線如下:(已知:$\stackrel{還原}{→}$
(甲苯)$→_{濃H_{2}SO_{4}}^{濃HNO_{3}}$甲$\stackrel{氧化}{→}$乙$→_{③}^{E}$$\stackrel{還原}{→}$丙$→_{④}^{F}$(普魯卡因)
(3)由甲苯生成甲的反應(yīng)方程式是.反應(yīng)③的化學(xué)方程式是(乙中有兩種含氧官能團(tuán)):
(4)丙中官能團(tuán)的名稱(chēng)是酯基、氯原子、氨基.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

19.工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯:,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.該反應(yīng)的類(lèi)型為消去反應(yīng)
B.乙苯的同分異構(gòu)體共有三種
C.可用Br2、CCl4鑒別乙苯和苯乙烯
D.乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)均為7

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