【題目】第四周期元素Q位于ds區(qū),最外層電子半充滿;短周期元素W、X、Y、Z第一電離能與原子序數(shù)的關(guān)系如圖所示,請回答下列問題(用Q、W、X、Y、Z所對應(yīng)的元素符號作答):
(1)X、W組成的一種二元化合物常用作火箭燃料,該化合物中X原子的雜化方式為___________。
(2)X2Y曾被用作麻醉劑,根據(jù)“等電子體原理”預(yù)測X2Y的空間構(gòu)型為______________。
(3)Q與X形成的一種二元化合物的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:
Q原子周圍距其距離最近的Q原子的數(shù)目為_______(阿拉伯?dāng)?shù)字表示)。
(4)已知單質(zhì)Q晶體的堆積方式為面心立方最密堆積,則單質(zhì)Q晶體的晶胞中原子的空間利用率為_________________(用含π的式子表示)。
【答案】sp3 直線形 8
【解析】
Q為第四周期元素,位于ds區(qū),且最外層電子半充滿,則Q為Cu元素。圖中給出了W、X、Y、Z四種元素的第一電離能的關(guān)系。根據(jù)第一電離能的變化規(guī)律,同周期元素從左到右逐漸增加,推斷W元素即為H元素。又因為,第一電離能在ⅡA和ⅤA處出現(xiàn)反常規(guī)律,所以推斷X為N元素,Y為O,Z即為S元素。
(1)N與H組成的可作為火箭燃料的物質(zhì)即為N2H4。通過計算,N元素含有3個成鍵電子對以及一個孤電子對,所以雜化方式為sp3;
(2)N2O俗稱笑氣可用做麻醉劑,其與CO2互為等電子體,所以空間構(gòu)型為直線形;
(3)由Cu3N的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,Cu位于晶胞的棱上,所以周圍最近的Cu在同面的棱上,共有8個;
(4)Cu的晶胞粒子采用面心立方最密堆積,一個晶胞中含有Cu的個數(shù)=6×+8×=4個,晶胞邊長a與Cu原子半徑r的關(guān)系為即a=,所以空間利用率==。
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【題目】常溫常壓下,某金屬有機多孔材料(MOFA)對CO2具有超高的吸附能力,并能催化CO2與環(huán)氧丙烷的反應(yīng),其工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是
A.物質(zhì)a分子中碳原子和氧原子均采取sp3雜化
B.b的一氯代物有3種
C.a生成b的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),并有極性共價鍵形成
D.該材料的吸附作用具有選擇性,利用此法可減少CO2的排放
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【題目】生活中常見的熒光棒的發(fā)光原理可用下式表示,該反應(yīng)產(chǎn)生的能量傳遞給熒光染料,再由染料發(fā)出熒光。下列說法正確的是( )
A..上述反應(yīng)是酯的水解反應(yīng)
B.二苯基草酸酯的一溴代物有3種
C.二苯基草酸酯在酸性條件下水解生成三種有機物
D.二苯基草酸酯與草酸()互為同系物
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【題目】700℃時,向容積為2 L的密閉容器中充入一定量的CO和H2O,發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),反應(yīng)過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表(表中t2>t1):
反應(yīng)時間/min | n(CO)/mol | n(H2O)/mol |
0 | 1.20 | 0.60 |
t1 | 0.80 | |
t2 | 0.20 |
下列說法正確的是
A. 反應(yīng)在t1 min內(nèi)的平均速率為v(H2)=mol·L-1·min-1
B. 保持其他條件不變,起始時向容器中充入0.60 mol CO和1.20 mol H2O,達到平衡時n(CO2)=0.40mol
C. 保持其他條件不變,向平衡體系中再通入0.20 mol H2O,與原平衡相比,達到新平衡時CO轉(zhuǎn)化率不變,H2O的體積分數(shù)不變
D. 溫度升高至800 ℃,上述反應(yīng)平衡常數(shù)為0.64,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng)
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【題目】氮及其化合物的轉(zhuǎn)化過程如圖所示。下列分析合理的是
A. 催化劑a表面發(fā)生了極性共價鍵的斷裂和形成
B. N2與H2反應(yīng)生成NH3的原子利用率為100%
C. 在催化劑b表面形成氮氧鍵時,不涉及電子轉(zhuǎn)移
D. 催化劑a、b能提高反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率
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【題目】可逆反應(yīng):2NO22NO+O2在密閉容器反應(yīng),達到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是()
(1)單位時間內(nèi)生成n mol O2的同時生成2n mol NO2
(2)單位時間內(nèi)生成n mol O2的同時生成2n mol NO
(3)用NO2、NO、O2的物質(zhì)的量濃度變化表示反應(yīng)速率的比為2:2:1的狀態(tài)
(4)混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)
(5)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài).
A. B. C. D.
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【題目】常溫下,向10 mL0.1 mol/L的HR溶液中逐滴加入0.1 mol/L的氨水,所得溶液pH及導(dǎo)電能力變化如圖。下列分析正確的是( )
A. 各點溶液中的陽離子濃度總和大小關(guān)系:d>c>b>a
B. 常溫下,R- 的水解平衡常數(shù)數(shù)量級為10 -9
C. a點和d點溶液中,水的電離程度相等
D. d點的溶液中,微粒濃度關(guān)系:c(R-)+2c(HR)=c(NH3H2O)
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【題目】FeSO4溶液放置在空氣中容易變質(zhì),因此為了方便使用Fe2+,實驗室中常保存硫酸亞鐵銨晶體[俗稱“摩爾鹽”,化學(xué)式為(NH4)2Fe(SO4)26H2O],它比綠礬或綠礬溶液更穩(wěn)定。
I.某興趣小組設(shè)計實驗制備硫酸亞鐵銨晶體。
本實驗中,配制溶液以及后續(xù)使用到的蒸餾水都經(jīng)過煮沸、冷卻后再使用。向FeSO4溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,經(jīng)過操作_______、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌和干燥后得到一種淺藍綠色的晶體。
II.實驗探究影響溶液中Fe2+穩(wěn)定性的因素
(1)配制0.8 mol/L的FeSO4溶液(pH=4.5)和0.8 mol/L的(NH4)2Fe(SO4)2溶液(pH=4.0),各取2 mL上述溶液于兩支試管中,剛開始兩種溶液都是淺綠色,分別同時滴加2滴0.01mol/L的KSCN溶液,15min后觀察可見:(NH4)2Fe(SO4)2溶液仍然為淺綠色透明澄清溶液,FeSO4溶液則出現(xiàn)淡黃色渾濁。
(資料1)
沉淀 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 |
開始沉淀 pH | 7.6 | 2.7 |
完全沉淀 pH | 9.6 | 3.7 |
①請用離子方程式解釋FeSO4溶液產(chǎn)生淡黃色渾濁的原因___________________。
②討論影響Fe2+穩(wěn)定性的因素,小組同學(xué)提出以下3種假設(shè):
假設(shè)1:其他條件相同時,NH4+的存在使(NH4)2Fe(SO4)2溶液中Fe2+穩(wěn)定性較好。
假設(shè)2:其他條件相同時,在一定 pH范圍內(nèi),溶液 pH越小Fe2+穩(wěn)定性越好。
假設(shè)3:__________________________________________________。
(2)小組同學(xué)用如圖裝置(G為靈敏電流計),滴入適量的硫酸溶液分別控制溶液A(0.2 mol/L NaCl)和溶液B(0.1mol/L FeSO4)為不同的 pH,觀察記錄電流計讀數(shù),對假設(shè)2進行實驗研究,實驗結(jié)果如下表所示。
序號 | A 0.2mol/LNaCl | B 0.1mol/LFeSO4 | 電流計讀數(shù) |
實驗1 | pH=1 | pH=5 | 8.4 |
實驗2> | pH=1 | pH=1 | 6.5 |
實驗3 | pH=6 | pH=5 | 7.8 |
實驗4 | pH=6 | pH=1 | 5.5 |
(資料2)原電池裝置中,其他條件相同時,負極反應(yīng)物的還原性越強或正極反應(yīng)物的氧化性越強,該原電池的電流越大。
(資料3)常溫下,0.1mol/LpH=1的FeSO4溶液比pH=5的FeSO4溶液穩(wěn)定性更好。
根據(jù)以上實驗結(jié)果和資料信息,經(jīng)小組討論可以得出以下結(jié)論:
①U型管中左池的電極反應(yīng)式_________________。
②對比實驗1和2(或3和4),在一定pH范圍內(nèi),可得出的結(jié)論為______ 。
③對比實驗_____和_____ 還可得出在一定 pH范圍內(nèi),溶液酸堿性變化是對O2氧化性強弱的影響因素。
④對(資料3)實驗事實的解釋為____________________。
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【題目】烴分子中若含有雙鍵、叁鍵或環(huán),其碳原子所結(jié)合的氫原子則少于同碳原子數(shù)對應(yīng)烷烴所含的氫原子數(shù),亦具有一定的不飽和度用表示。下表列出幾種烴的不飽和度:
有機物 | 乙烯 | 乙炔 | 環(huán)己烷 | 苯 |
1 | 2 | 1 | 4 |
據(jù)此下列說法不正確的是
A.的不飽和鏈烴再結(jié)合6molH即達到飽和
B.的等于6
C.與環(huán)丁烷的不飽和度相同
D.的不飽和度與、的不飽和度相同
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