15.化合物A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志,從A出發(fā),可發(fā)生圖示的一系列反應(yīng),G是一種油狀有果香味的物質(zhì).請(qǐng)推斷回答下列問題:

(1)A分子的核磁共振氫譜圖中應(yīng)有的組峰數(shù)為A
A.1         B.2          C.3          D.4
(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為A
A.取代反應(yīng)  B.加成反應(yīng)  C.消去反應(yīng)  D.氧化反應(yīng)
(3)①E和F所含官能團(tuán)的名稱分別為醛基和羧基.
②化合物A的空間構(gòu)型為平面型.
③已知G的一種同分異構(gòu)體具有C、E中的官能團(tuán),其結(jié)構(gòu)簡式為CH2(OH)CH2CH2CHO.
④寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O.
⑤E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO.

分析 氣體A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志,所以A是乙烯,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,CH2=CH2和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3CH2Br,B在堿性條件下水解得C結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,CH3CH2OH被氧化生成E為CH3CHO,E被氧化生成F為CH3COOH,G是一種油狀有果香味的物質(zhì),CH3CH2OH和CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為CH3COOCH2CH3,以此解答該題.

解答 解:氣體A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志,所以A是乙烯,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,CH2=CH2和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3CH2Br,B在堿性條件下水解得C結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,CH3CH2OH被氧化生成E為CH3CHO,E被氧化生成F為CH3COOH,G是一種油狀有果香味的物質(zhì),CH3CH2OH和CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為CH3COOCH2CH3,
(1)A為CH2=CH2,A分子的核磁共振氫譜圖中有1組峰,故選A;
(2)根據(jù)上面的分析可知,反應(yīng)②的反應(yīng)類型為 取代反應(yīng),故選A;
(3)①E為CH3CHO,F(xiàn)為CH3COOH,E和F所含官能團(tuán)的名稱分別為醛基和羧基,故答案為:醛基和羧基;
②A為CH2=CH2,A的空間構(gòu)型為平面型,故答案為:平面型;
③G為CH3COOCH2CH3,G的一種同分異構(gòu)體具有C、E中的官能團(tuán)即含有羥基和醛基,其結(jié)構(gòu)簡式為CH2(OH)CH2CH2CHO,
故答案為:CH2(OH)CH2CH2CHO;
④反應(yīng)③的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOC2H5+H2O,
故答案為:CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOC2H5+H2O;
⑤根據(jù)上面的分析可知,E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO,故答案為:CH3CHO.

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物推斷,為高考常見題型,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,涉及烯烴、醇、醛、羧酸、酯、氯代烴之間的轉(zhuǎn)化,明確有機(jī)物中官能團(tuán)及其性質(zhì)即可解答,熟練掌握常見有機(jī)物反應(yīng)類型,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A.1,3二氯丙烷B.1,1二氯丙烷C.1,2二氯丙烷D.2,2二氯丙烷

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6.下列物質(zhì)中,既可用濃H2SO4干燥,又可用堿石灰干燥的是(  )
A.Cl2B.O2C.SO2D.NH3

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3.已知A、B、C、D、E都是元素周期表中的前四周期元素,它們?cè)有驍?shù)的大小關(guān)系為A<C<B<D<E.又知A原子的p軌道為半充滿,其形成的簡單氫化物的沸點(diǎn)是同主族非金屬元素的氫化物中最高的.D原子得到一個(gè)電子后其3p軌道將全充滿.B+離子比D原子形成的離子少一個(gè)電子層.C與B可形成BC型的離子化合物.E的原子序數(shù)為29.
請(qǐng)回答下列問題:
(1)元素A簡單氫化物中A原子的雜化類型是sp3,B、C、D的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)镹a<Cl<F(用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示).C的氣態(tài)氫化物易溶于水的原因是HF和H2O分子之間能形成氫鍵.
(2)E原子的基態(tài)電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1.元素E的單質(zhì)晶體在不同溫度下可有兩種堆積方式,晶胞分別如右圖a和b所示,則其面心立方堆積的晶胞與體心立方堆積的晶胞中實(shí)際含有的E原子的個(gè)數(shù)之比為2:1.
(3)實(shí)驗(yàn)證明:KCl、MgO、CaO、TiN這4種晶體的結(jié)構(gòu)與NaCl晶體結(jié)構(gòu)相似(如圖所示),其中3種離子晶體的晶格能數(shù)據(jù)如下表:
離子晶體NaClKClCaO
晶格能/kJ•mol-17867153401
則該4種離子晶體(不包括NaCl)熔點(diǎn)從高到低的順序是:TiN>MgO>CaO>KCl.
(4)金屬陽離子含未成對(duì)電子越多,則磁性越大,磁記錄性能越好.離子型氧化物V2O5和CrO2中,適合作錄音帶磁粉原料的是CrO2
(5)溫室效應(yīng),科學(xué)家設(shè)計(jì)反應(yīng):CO2+4H2→CH4+2H2O,以減小空氣中CO2.若有1mol CH4生成,則有6mol σ鍵和2mol π鍵斷裂.

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10.苯酚是重要的化工原料,通過下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物.

已知:乙酸酐用AS表示,其結(jié)構(gòu)式為,
(1)C中含有官能團(tuán)的名稱為羥基、酯基.
(2)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式
(3)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式
(4)寫出反應(yīng)類型:①取代反應(yīng),④加成反應(yīng).
(5)下列可檢驗(yàn)阿司匹林樣品中混有水楊酸的試劑是A.
A.三氯化鐵溶液      B.碳酸氫鈉溶液      C.石蕊試液
(6)任意寫出一種符合下列條件的B的同分異構(gòu)體
(a)苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基
(b)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(c)苯環(huán)上的一溴代物有兩種
(d)加入NaHCO3溶液能產(chǎn)生使澄清石灰水變渾濁的氣體.

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20.錳的用途非常廣泛,在鋼鐵工業(yè)中,錳的用量僅次于鐵,90%的錳消耗于鋼鐵工業(yè),10%的錳消耗于有色冶金、化工、電子、電池、農(nóng)業(yè)等部門.以碳酸錳礦(主要成分為MnCO3,還含有鐵、鎳、鈷等碳酸鹽雜質(zhì))為原料生產(chǎn)金屬錳的工藝流程如圖:

已知25℃,部分物質(zhì)的溶度積常數(shù)如下:
物質(zhì)Mn(OH)2Co(OH)2Ni(OH)2MnSCoSNiS
Ksp2.1×10-133.0×10-165.0×10-161.0×10-115.0×10-221.0×10-22
(1)步驟Ⅰ中,MnCO3與硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式是MnCO3+H2SO4=MnSO4+CO2↑+H2O;
(2)步驟Ⅰ中需要加入稍過量的硫酸,其目的有3點(diǎn):①使礦物中的物質(zhì)充分反應(yīng);②提供第Ⅱ步氧化時(shí)所需要的酸性環(huán)境;③抑制Mn2+的水解;
(3)步驟Ⅱ中,MnO2在酸性條件下可將Fe2+氧化為Fe3+,該反應(yīng)的離子方是MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O;加氨水調(diào)節(jié)溶液的pH為5.0~6.0,以除去Fe3+
(4)步驟Ⅲ中,需要用到的玻璃儀器除玻璃棒、漏斗外,還有燒杯;濾渣2的主要成分是CoS和NiS;
(5)電解后的廢水中還含有Mn2+,常用石灰乳進(jìn)行一級(jí)沉降得到Mn(OH)2沉淀,過濾后再向?yàn)V液中加入適量Na2S,進(jìn)行二級(jí)沉降.欲使溶液中c(Mn2+)≤1.0×10-5 mol•L-1,則應(yīng)保持溶液中c(S2-)≥1.0×10-6 mol•L-1

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7.下列對(duì)化學(xué)反應(yīng)的認(rèn)識(shí)錯(cuò)誤的是(  )
A.有化學(xué)鍵破壞的一定是化學(xué)反應(yīng)B.會(huì)產(chǎn)生新的物質(zhì)
C.可能會(huì)引起物質(zhì)狀態(tài)的變化D.一定伴隨著能量的變化

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4.向AlCl3溶液中逐滴加入NaOH溶液,現(xiàn)象是先產(chǎn)生白色沉淀,其反應(yīng)的離子方程式為Al3++3OH-═Al(OH)3↓,后白色沉淀又溶解消失,其反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O.

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5.美國科學(xué)家將鉛和氪兩種元素的原子核對(duì)撞,獲得了一種質(zhì)子數(shù)為118、質(zhì)量數(shù)為293的新元素,該元素原子核內(nèi)的中子數(shù)和核外電子數(shù)之差為( 。
A.47B.175C.61D.57

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