【題目】第四周期中某些元素的相關(guān)化合物在化工、醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域有著廣泛應(yīng)用

1)現(xiàn)代化學(xué)中,常利用_________上的特征譜線來鑒定元素。Ga的外圍電子排布式為:_____________________,基態(tài)Ga原子核外有______種運動狀態(tài)不同的電子。

2)鍺、砷、硒、溴的第一電離能由大到小的順序為____________(用元素符號表示);其中鍺的化合物四氯化鍺可用作光導(dǎo)纖維摻雜劑,其熔點為-49.5℃,沸點為83.1℃,則其晶體類型為_________,中心原子的雜化類型為________;砷酸的酸性弱于硒酸,從分子結(jié)構(gòu)的角度解釋原因_______________________。

3)鐵能形成[Fe(Bipy)2C12]ClO4等多種配合物(Bipy結(jié)構(gòu)如下圖A)。

①該配合物中中心原子的化合價為________;與中心原子形成配位鍵的原子是________。

②與ClO4-互為等電子體的一種非極性分子是_______(1)

1 mol Bipy中所含σ______mol。

4)鈦(Ti)被譽為“21世紀(jì)金屬Ti晶體的堆積方式是六方最密堆積如圖B所示,晶胞可用圖C表示。設(shè)金屬Ti的原子半徑為a cm,空間利用率為__________。設(shè)晶胞中A點原子的坐標(biāo)為(1,00),C點原子的坐標(biāo)為(01,0),D點原子的坐標(biāo)為(0,0,1),則B點原子的坐標(biāo)為________________。

【答案】 原子光譜 4s24p1 31 Br>As>Se>Ge 分子晶體 sp3 H2SeO4的非羥基氧原子多,Se的正電性更高,羥基中的O原子的電子向Se偏移程度大,更容易電離出H+ +3 N 、Cl CCl4 (SiF4 等) 8 74% (,)

【解析】試題分析現(xiàn)代化學(xué)中,常利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素。原子核外電子的運動狀態(tài)互不相同,有幾個電子,就有幾種運動狀態(tài)。同一周期元素的第一電離能呈逐漸增大趨勢,第IIVA和第VA元素因其原子結(jié)構(gòu)較穩(wěn)定,故其第一電離能高于同周期相鄰的兩種元素。

1)現(xiàn)代化學(xué)中,常利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素。Ga的外圍電子排布式為4s24p1,Ga31號元素,故基態(tài)Ga原子核外有31種運動狀態(tài)不同的電子。

2)鍺、砷、硒、溴的第一電離能由大到小的順序為Br>As>Se>Ge;其中鍺的化合物四氯化鍺可用作光導(dǎo)纖維摻雜劑,其熔點為-49.5℃,沸點為83.1,其熔、沸點較低,故其晶體類型為分子晶體,中心原子鍺原子形成4個σ鍵、無孤電子對,故其雜化類型為sp3;砷酸的酸性弱于硒酸,是因為H2SeO4的非羥基氧原子多,Se的正電性更高,羥基中的O原子的電子向Se偏移程度大,更容易電離出H+。

3)①配合物[Fe(Bipy)2C12]ClO4的外界是ClO4-,內(nèi)界有BipyCl-兩種配體,Bipy是電中性的,所以,中心原子的化合價為+3;兩種配體中NCl有孤電子對,故與中心原子形成配位鍵的原子是NCl

ClO4-有5個原子、32個價電子,與ClO4-互為等電子體的有多種,其中屬于非極性分子是CCl4SiF4 等。

Bipy分子中有N—N、N—H、N—C、C—H4σ,注意2C原子上分別連接1H,1 mol Bipy中所含σ8mol。

4)由Ti晶體的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,該晶胞為平行六面體,其底是菱形,金屬Ti的原子半徑為a cm,則底邊長為2acm,底面的面積為2asin60。B點與底面連線的3個點構(gòu)成正四面體,正四面體的高為所以晶胞的高為,晶胞的體積為底面的面積與高的積,即,根據(jù)均攤法可以求出該晶胞中有2Ti原子,2Ti原子的體積為,所以,原子的空間利用率為74%)。設(shè)晶胞中A點原子的坐標(biāo)為(1,0,0),C點原子的坐標(biāo)為(0,1,0),D點原子的坐標(biāo)為(0,0,1),B點的高度為晶胞高度的一半,B點向底面作垂線,垂足為中線的三等分點,則垂足的坐標(biāo)為(,0),所以,B點原子的坐標(biāo)為。

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A. 該反應(yīng)為放熱反應(yīng)

B. (m+n) >(cd)

C. 減小壓強,平衡正向移動,平衡常數(shù)K值增大

D. 達(dá)到平衡后,增加A的物質(zhì)的量,平衡正向移動,A的轉(zhuǎn)化率增大

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已知下列反應(yīng):

反應(yīng)I:CH3CH2OH(g)+H2O(g) 2CO(g)+4H2(g) △H1

反應(yīng)Ⅱ:CO(g)+ H2O(g) CO2(g)+ H2(g) △H2

反應(yīng)Ⅲ:2 CO2(g)+ 6H2(g) CH3CH2OH(g)+3H2O(g) △H3

反應(yīng)Ⅳ:6H2(g)+2CO2(g) CH2=CH2(g)+4H2O(g) △H4

(1)反應(yīng)I和反應(yīng)II的平衡常數(shù)隨溫度變化曲線如圖所示。則△H1 _________△H2(填“>”、“<”或“=”);△H3=_________(用△H1、△H2表示)。

(2)2L密閉容器中充入H2CO26mol,改變氫碳比[n(H2)/n(CO2)]在不同溫度下發(fā)生反應(yīng)III達(dá)到平衡狀態(tài),測得的實驗數(shù)據(jù)如下表分析表中數(shù)據(jù)回答下列問題

①溫度升高,K__________(填增大”、“減小、或不變”)。

②提高氫碳比,K____(填增大”、“減小、或不變),對生成乙醇______(填有利不利”)。

③在700K、 氫碳比為1.5,若5min反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),則0~5minH2表示的速率為__________。

(3)反應(yīng)III在經(jīng)CO2飽和處理的KHCO3電解液中,電解活化CO2制備乙醇的原理如圖所示。

①陰極的電極反應(yīng)式為________

②從電解后溶液中分離出乙醇的操作方法為________。

(4)在一定條件下發(fā)生反應(yīng)Ⅳ,測得不同溫度對CO2的平衡轉(zhuǎn)化率及催化劑的效率影響如圖所示,下列有關(guān)說法正確的為________(填序號)。

①不同條件下反應(yīng),N點的速率最大

M點平衡常數(shù)比N點平衡常數(shù)大

③溫度低于250℃時,隨溫度升高乙烯的產(chǎn)率增大

④實際反應(yīng)應(yīng)盡可能在較低的溫度下進(jìn)行,以提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率。

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③在后續(xù)實驗中需要使用450mL0.5 mol·L- 1NaCl溶液,為配制該濃度NaCl溶液進(jìn)行實驗,需用托盤天平稱取NaCl_______g。配制NaCl溶液時,若出現(xiàn)下列操作,會使配制濃度偏高的是_____

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⑵配制100mL3.00mol/L的鹽酸,需以上濃鹽酸多少mL? ______________(列式計算)

⑶用濃鹽酸配制該稀鹽酸需要以下哪些步驟(按操作順序填寫序號):_____________________ 。

①計算②裝瓶③用50mL量筒量取一定體積的濃鹽酸④洗滌⑤移液⑥稀釋⑦定容⑧搖勻

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