有機物A、B、C互為同分異構(gòu)體,分子式為C5H8O2,有關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示.
已知:A的碳鏈無支鏈,且A中只有一種官能團(-CHO);B為五元環(huán)酯.

已知:CH3-CH=CH-R
NBS(溴化試劑)

(1)C中所含官能團是
 
(寫名稱);
(2)B結(jié)構(gòu)簡式為
 

(3)寫出下列反應(yīng)方程式(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示)
G→H
 
;E→F(只寫①條件下的反應(yīng))
 
;
(4)F的加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為
 
考點:有機物的推斷
專題:
分析:有機物A、B、C互為同分異構(gòu)體,分子式為C5H8O2,A的碳鏈無支鏈,且A中只有一種官能團(-CHO);可確定A為戊二醛,結(jié)構(gòu)簡式為OHC(CH23CHO,可得I為HOOC(CH23COOH,B的分子式為C5H8O2,屬于五元環(huán)酯,說明環(huán)上有4個碳原子和1個氧原子,且環(huán)上還有一個甲基,B轉(zhuǎn)化為D,D為一種羥基酸,D中含有羥基能發(fā)生消去反應(yīng)生成C,C中含有一個碳碳雙鍵和羧基,C能和NBS發(fā)生取代反應(yīng)得到E,E發(fā)生水解反應(yīng)生成F,F(xiàn)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成G,G可以連續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng)生成I,由I的結(jié)構(gòu)可知,則E中溴原子處于碳鏈一端,根據(jù)題目中的已知,可知C中必有CH3-CH=CH-結(jié)構(gòu),結(jié)合上述分析C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCH2COOH,由此可以確定D中羥基的位置,即D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)CH2CH2COOH,進而可得B的結(jié)構(gòu)簡式為,E為CH2Br-CH=CH-CH2COOH,CH2Br-CH=CH-CH2COOH在氫氧化鈉水溶液、加熱反應(yīng)后即發(fā)生堿性水解,再酸化生成F,F(xiàn)為HO-CH2-CH=CH-CH2COOH,F(xiàn)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成G,G為HOCH2CH2CH2CH2COOH,G催化氧化生成H,H為OHC(CH23COOH,據(jù)此解答.
解答: 解:有機物A、B、C互為同分異構(gòu)體,分子式為C5H8O2,A的碳鏈無支鏈,且A中只有一種官能團(-CHO);可確定A為戊二醛,結(jié)構(gòu)簡式為OHC(CH23CHO,可得I為HOOC(CH23COOH,B的分子式為C5H8O2,屬于五元環(huán)酯,說明環(huán)上有4個碳原子和1個氧原子,且環(huán)上還有一個甲基,B轉(zhuǎn)化為D,D為一種羥基酸,D中含有羥基能發(fā)生消去反應(yīng)生成C,C中含有一個碳碳雙鍵和羧基,C能和NBS發(fā)生取代反應(yīng)得到E,E發(fā)生水解反應(yīng)生成F,F(xiàn)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成G,G可以連續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng)生成I,由I的結(jié)構(gòu)可知,則E中溴原子處于碳鏈一端,根據(jù)題目中的已知,可知C中必有CH3-CH=CH-結(jié)構(gòu),結(jié)合上述分析C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCH2COOH,由此可以確定D中羥基的位置,即D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)CH2CH2COOH,進而可得B的結(jié)構(gòu)簡式為,E為CH2Br-CH=CH-CH2COOH,CH2Br-CH=CH-CH2COOH在氫氧化鈉水溶液、加熱反應(yīng)后即發(fā)生堿性水解,再酸化生成F,F(xiàn)為HO-CH2-CH=CH-CH2COOH,F(xiàn)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成G,G為HOCH2CH2CH2CH2COOH,G催化氧化生成H,H為OHC(CH23COOH,
(1)C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCH2COOH,所含官能團是:羧基和碳碳雙鍵,
故答案為:羧基和碳碳雙鍵;
(2)由上述分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡式為
故答案為:;
(3)G→H的反應(yīng)方程式為:2HOCH2CH2CH2CH2COOH+O2
Cu
2OHC(CH23COOH+2H2O;
E→F(只寫①條件下的反應(yīng))的反應(yīng)方程式為:BrCH2CH=CHCH2COOH+2NaOH
HOCH2CH=CHCH2COONa+NaBr+H2O,
故答案為:2HOCH2CH2CH2CH2COOH+O2
Cu
2OHC(CH23COOH+2H2O;BrCH2CH=CHCH2COOH+2NaOH
HOCH2CH=CHCH2COONa+NaBr+H2O;
(4)F為HO-CH2-CH=CH-CH2COOH,F(xiàn)的加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為,
故答案為:
點評:本題考查有機推斷,是對有機化合物知識的綜合考查,根據(jù)A的分子式及與銀氨溶液反應(yīng)比例關(guān)系推斷A的結(jié)構(gòu),綜合分析確定D中羥基的位置是關(guān)鍵,根據(jù)反應(yīng)條件,利用順推法進行推斷,能較好的考查考生的自學能力和分析推理能力,難度較大.
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下列粒子不能直接構(gòu)成物質(zhì)的是( 。
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卡托普利(E)是用于治療各種原發(fā)性高血壓的藥物,合成路線如下:

已知:在有機反應(yīng)中,反應(yīng)物相同而條件不同可得到不同的主產(chǎn)物.下式中R代表烴基,副產(chǎn)物均已略去.
請回答下列問題:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是
 
,B中官能團的名稱是
 
,B→C的反應(yīng)類型是
 

(2)C→D轉(zhuǎn)化的另一產(chǎn)物是HCl,則試劑X的分子式
 

(3)D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),經(jīng)酸化后的產(chǎn)物Y有多種同分異構(gòu)體,寫出同時滿足下列條件的物質(zhì)Y的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
 
、
 

a.紅外光譜顯示分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上有四個取代基且不含甲基
b.核磁共振氫譜顯示分子內(nèi)有6種不同環(huán)境的氫原子
c.能與NaOH溶液以物質(zhì)的量之比1:1完全反應(yīng)
(4)請寫出以A為原料,制備高分子化合物H()的合成路線流程圖(無機試劑任用).合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OH
濃硫酸
170℃
CH2═CH2
Br2
CH2Br-CH2Br

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下列鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)的是( 。
A、
B、CH2I2
C、
D、

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工業(yè)制硝酸的主要反應(yīng)為:4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6 H2O(g)△H.
(1)已知氫氣的燃燒熱為285.8 kJ/mol.
H2O(1)=H2O(g)△H=+44.0 kJ/mol
N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92.4 kJ/mol;
N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+180.6 kJ/mol.
則上述工業(yè)制硝酸的主要反應(yīng)的△H=
 

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下列溶液中有關(guān)物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是(  )
A、25℃時pH=2的HA溶液與pH=12的MOH溶液任意比混合:c(H+)+c(M+)=c(OH-)+c(A-
B、pH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三種溶液:c(NaOH)<c(CH3COONa)<c(Na2CO3
C、物質(zhì)的量濃度相等的CH3COOH和CH3COONa溶液等體積混合:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH)
D、0.1mol/L 的NaHA溶液,其pH=4:c(HA-)>c(H+)>c(H2A)>c(A2-

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A、將青銅器放在銀質(zhì)托盤上
B、將青銅器保存在干燥的環(huán)境中
C、將青銅器保存在潮濕的空氣中
D、在青銅器的表面覆蓋一層防滲的高分子膜

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為了達到下表中的實驗要求,請選擇合適的化學試劑及實驗方法,將其標號填入正確的空格中.供選擇的化學試劑及實驗方法
實驗要求選項
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