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18.常溫下,下列有關醋酸溶液的敘述中不正確的是( 。
A.pH=4.3的CH3COOH與CH3COONa混合溶液中:c(Na+)<c(CH3COO-
B.濃度為0.2 mol/L的CH3COOH溶液和濃度為0.1mol/L的NaOH溶液等體積混合后:c(CH3COO -)-c(CH3COOH)=2[c(H+)-c(OH-)]
C.醋酸濃溶液加少量水稀釋,$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{{c}^{2}({H}^{+})}$幾乎不變
D.含等物質的量的NaHC2O4和Na2C2O4的溶液:3c(Na+)=2[c(HC2O4-)+c(C2O42-)+c(H2C2O4)]

分析 A.根據電荷守恒分析;
B.濃度為0.2 mol/L的CH3COOH溶液和濃度為0.1mol/L的NaOH溶液等體積混合后,溶液的溶質為等濃度的CH3COONa和CH3COOH,根據物料守恒和電荷守恒分析;
C.醋酸濃溶液加少量水稀釋,促進醋酸的電離;
D.根據物料守恒分析.

解答 解:A.pH=4.3的CH3COOH與CH3COONa混合溶液中,電荷守恒為c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),已知pH=4.3,則c(H+)>c(OH-),所以c(Na+)<c(CH3COO-),故A正確;
B.濃度為0.2 mol/L的CH3COOH溶液和濃度為0.1mol/L的NaOH溶液等體積混合后,溶液的溶質為等濃度的CH3COONa和CH3COOH,溶液中物料守恒為c(CH3COO -)+c(CH3COOH)=2c(Na+),電荷守恒為c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),則c(CH3COO -)-c(CH3COOH)=2[c(H+)-c(OH-)],故B正確;
C.醋酸濃溶液加少量水稀釋,促進醋酸的電離,則n(H+)增大,n(CH3COOH)減小,所以$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{{c}^{2}({H}^{+})}$減小,故C錯誤;
D.含等物質的量的NaHC2O4和Na2C2O4的溶液,存在物料守恒為:3c(Na+)=2[c(HC2O4-)+c(C2O42-)+c(H2C2O4)],故D正確.
故選C.

點評 本題考查了弱電解質的電離、鹽的水解、離子濃度大小比較等,題目難度中等,注意把握影響電離平衡的因素以及電荷守恒和物料守恒,側重于考查學生的分析能力.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.硫代硫酸鈉(Na2S2O3)又名大蘇打、海波,可用于照相業(yè)作定影劑,也可用于紙漿漂白作脫氯劑等.實驗室常以硫化鈉(Na2S)為原料制取Na2S2O3
實驗項目I:工業(yè)級硫化鈉的純化.
本實驗對Na2S的純度要求較高,利用圖1所示的裝置將工業(yè)級的Na2S提純.

已知:Na2S常溫下微溶于酒精,加熱時溶解度迅速增大,雜質不溶于酒精.
提純步驟依次為:
①將已稱量好的工業(yè)Na2S放入圓底燒瓶中,并加入一定質量的酒精和少量水;
②按圖1所示連接儀器,水浴加熱;冷凝管的作用是冷凝回流.向冷凝管中通入冷卻水的方向是從b口進水(填“a”或“b”).
③待燒瓶中固體不再減少時,停止加熱,將燒瓶取下,趁熱過濾,除去不溶物;
④將濾液轉移至燒杯中,冷卻結晶,過濾;
⑤將所得固體用少量乙醇(填試劑名稱)洗滌,干燥后得到Na2S•9H2O晶體.
實驗項目Ⅱ:硫代硫酸鈉的制備.
制備步驟依次為:
①稱取一定質量的硫化鈉晶體和碳酸鈉固體,溶于水,轉移至三頸瓶中;
②按圖2所示連接儀器,并在各儀器中加入相應的試劑,打開分液漏斗的活塞,使反應生成的氣體較均勻地通入三頸瓶中,并用電磁攪拌器不斷攪拌;
儀器A的名稱為蒸餾燒瓶.
寫出三頸瓶中發(fā)生的反應的化學方程式:Na2CO3+2Na2S+4SO2=3Na2S2O3+CO2
③隨著氣體的通入,逐漸有淺黃色的硫析出,繼續(xù)通入氣體至溶液pH接近7,停止通入氣體,取下三頸燒瓶,過濾;實驗過程中若未及時停止通入氣體可能產生的后果為Na2S2O3在酸性環(huán)境中不穩(wěn)定,產率降低.
④將濾液置于蒸發(fā)皿中加熱,待少量晶體析出時,停止加熱,冷卻,過濾,即得Na2S2O3•5H2O晶體.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.(1)用18mol/L硫酸配制100mL 1.0mol/L硫酸,若實驗儀器有:
A.100mL量筒      B.托盤天平      C.玻璃棒         D.50mL容量瓶
E.10mL量筒       F.膠頭滴管      G.50mL燒杯      H.100mL容量瓶
實驗時應選用的儀器有(填入編號)G、E、C、H、F.
(2)在容量瓶的使用方法中,下列操作不正確的是B、C、D(填寫標號).
A.使用容量瓶前檢查它是否漏水.
B.容量瓶用蒸餾水洗凈后,再用待配溶液潤洗.
C.配制溶液時,如果試樣是固體,把稱好的試樣用紙條小心倒入容量瓶中,緩緩加入蒸餾水到接近刻度線1~2cm處,用膠頭滴管滴加蒸餾水到刻度線.
D.配制溶液時,如果試樣是液體,用量筒量取試樣后直接倒入容量瓶中,緩慢加入蒸餾水倒接近刻度線1~2cm處,用膠頭滴管滴加蒸餾水到刻度線.
E.定容后,塞好瓶塞,用食指頂住瓶塞,用另一只手的手掌托住瓶底,把容量瓶倒轉和搖動多次.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.未來清潔能源--納米金屬.如納米鐵可作為發(fā)動機的燃料,那時我們將迎來一個新的“鐵器時代”.有一些專家也曾經指出,如果利用太陽能使燃燒產物如CO2、H2O、N2等重新組合的構想能夠實現(如圖),那么,不僅可以消除大氣的污染,還可以節(jié)約燃料,緩解能源危機,在此構想的物質循環(huán)中太陽能最終轉化為(  )
A.化學能B.熱能C.生物能D.電能

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.氮氧化物是造成霧霾天氣的主要原因之一.消除氮氧化物有多種方法.
(1)硝酸廠常用催化還原法處理尾氣:催化劑存在時用H2將NO2還原為N2
已知:2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-483.6kJ•mol-1
N2(g)+2O2(g)═2NO2(g)△H=+67.7kJ•mol-1
則H2還原NO2生成水蒸氣反應的熱化學方程式是4H2(g)+2NO2(g)═N2(g)+4H2O(g)△H=-1034.9kJ•mol-1
(2)NH3催化還原氮氧化物(SCR)技術是目前應用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術.發(fā)生的化學反應是2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)$?_{催化劑}^{180℃}$ 2N2(g)+3H2O(g)△H<0.為提高氮氧化物的轉化率可采取的措施是增大NH3濃度(或減小壓強、降低溫度).
(3)利用ClO2氧化氮氧化物反應過程如下:反應Ⅰ的化學方程式是2NO+ClO2+H2O═NO2+HNO3+HCl,反應Ⅱ的化學方程式是2NO2+4Na2SO3═N2+4Na2SO4.若有11.2LN2生成(標準狀況),共消耗ClO267.5g.
(4)工業(yè)廢氣中含有的NO2還可用電解法消除.用NO2為原料可制新型綠色硝化劑N2O5.制備方法之一是先將NO2轉化為N2O4,然后采用電解法制備N2O5,如圖.Pt(甲)為陽極,電解池中生成N2O5的電極反應式是N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.某羧酸酯的分子式為C57H104O6,1mol該酯完全水解可得到1mol甘油[HOCH2CH(OH)CH2OH]和3mol羧酸.該羧酸的分子式為( 。
A.C18H34O2B.C17H32O2C.C18H36O2D.C16H32O2

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.甲烷和甲醇可以做燃料電池,具有廣闊的開發(fā)和應用前景,回答下列問題

(1)甲醇燃料電池(簡稱DMFC)由于結構簡單、能量轉化率高、對環(huán)境無污染,可作為常規(guī)能源的替代品而越來越受到關注.DMFC工作原理如圖1所示:通入a氣體的電極是原電池的負極(填“正”“負”),其電極反應式為CH3OH+H2O-6e-═CO2+6H+
(2)某研究小組將兩個甲烷燃料電池串聯后作為電源,進行飽和氯化鈉溶液電解實驗,如圖2所示U形管中氯化鈉溶液的體積為800ml.閉合K后,若每個電池甲烷用量均為0.224L(標況),且反應完全,則理論上通過電解池的電量為7.72×103C(法拉第常數F=9.65×104C/mol),若產生的氣體全部逸出,電解后溶液混合均勻,電解后U形管中溶液的pH為13.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.某學生為了驗證氫氣還原氧化銅的產物,設計了如圖所示的實驗裝置.
(1)寫出編號儀器的名稱:①錐形瓶;②長頸漏斗.
(2)濃H2SO4的作用是除去H2中的水蒸氣(或干燥H2).
(3)本實驗需要加熱的裝置為D(填字母編號).
(4)裝置C、D中的現象分別為無水CuSO4固體變藍、黑色CuO逐漸變紅.
(5)在A、C、D三個裝置發(fā)生的反應中屬于氧化還原反應的化學方程式為Zn+H2SO4═ZnSO4+H2↑;H2+CuO$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cu+H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.硼及其化合物在耐高潮合金工業(yè)、催化劑制造、高能燃料等方面有廣泛應用.
(1)硼原子的價電子排布圖為
(2)B2H6是一種高能燃料,它與Cl2反應生成的BCl3可用于半導體摻雜工藝及高純硅制造.由第2周期元素組成的與BCl3互為等電子體的陰離子為CO32-或NO3-
(3)氮硼烷化合物(H2N→BH2)和Ti(BH43均為廣受關注的新型化學氮化物儲氫材料.
①B與N的第一電離能:B<N(填“>”、“<”或“=”,下同).H2N→BH2中B原子的雜化類型為sp2;
②Ti(BH43由TiCl3和LiBH4反應制得.BH4-的立體構型是正四面體;寫出制備反應的化學方程式TiCl3+3LiBH4═Ti(BH43+3LiCl;
(4)磷化硼(BP)是受到高度關注的耐麿材料,它可用作金屬表面的保護層.如圖為磷化硼晶胞.
①磷化硼晶體屬于原子晶體(填晶體類型),是(填是或否)含有配位鍵.
②晶體中P原子的配位數為4.
③已知BP的晶胞邊長為anm,NA為阿伏加德羅常數的數值,則磷化硼晶體的密度為$\frac{{1.68×{{10}^{23}}}}{{{N_A}•{a^3}}}$g•cm-3(用含a、NA的式子表示).

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