【題目】向20mL0.5mol/L的AlCl3溶液中滴加2mol/L的NaOH溶液時,所得的沉淀質量與加入NaOH溶液的體積之間的關系如下圖所示:
(1)寫出AB段發(fā)生反應的離子方程式___________。
(2)A點表示的意義是__________。
(3)當所得沉淀量為0.39g時,用去NaOH溶液的體積是_______mL或______mL。
【答案】Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O AlCl3和NaOH溶液恰好完全反應,沉淀量達到最大值 7.5mL 17.5mL
【解析】
向20mL0.5mol/L的AlCl3溶液中逐滴滴加2 mol/L NaOH溶液時,過程中發(fā)生的反應先后為①Al3++3OH-=Al(OH)3↓、②Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,圖象中OA段為發(fā)生反應①,AB段為氫氧化鋁溶解發(fā)生反應②,依據(jù)各步反應分析判斷,進行有關計算。
(1)開始AlCl3與NaOH反應AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl,生成Al(OH)3沉淀,NaOH量逐漸增多,Al(OH)3量逐漸增大,到A點時氫氧化鈉將AlCl3恰好完全沉淀時,Al(OH)3沉淀達到最大量;隨后再加NaOH,發(fā)生Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,沉淀量又逐漸減少,到B點時Al(OH)3與NaOH恰好完全反應生成NaAlO2,沉淀完全溶解消失,所以AB段發(fā)生反應的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;
(2)根據(jù)(1)中分析可知A點表示的意義是AlCl3和NaOH溶液恰好完全反應,沉淀量達到最大值;
(3)20mL0.5mol/L的AlCl3溶液中氯化鋁的物質的量是0.02L×0.5mol/L=0.01mol,所得沉淀量為0.39g,即生成的氫氧化鋁是0.39g÷78g/mol=0.005mol。則如果反應中氫氧化鈉不足,氯化鋁過量,根據(jù)AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl可知消耗氫氧化鈉是0.005mol×3=0.015mol,所需氫氧化鈉溶液的體積為0.015mol÷2mol/L=0.0075L=7.5mL;如果反應中氯化鋁完全轉化為氫氧化鋁,然后氫氧化鋁又部分溶解,根據(jù)AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl可知消耗氫氧化鈉是0.01mol×3=0.03mol,生成0.01mol氫氧化鋁后又溶解0.005mol,根據(jù)Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O可知消耗氫氧化鈉是0.005mol,因此總共消耗氫氧化鈉是0.03mol+0.005mol=0.035mol,所需氫氧化鈉溶液的體積是0.035mol÷2mol/L=0.0175L=17.5mL。
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【題目】軟錳礦主要含有MnO2(約70%)、SiO2、Al2O3,閃鋅礦主要含有ZnS(約80%)、FeS、CuS、SiO2。為了高效利用這兩種礦石,科研人員開發(fā)了綜合利用這兩種資源的同槽酸浸工藝,主要流程如下圖所示,回答下列問題:
(1)反應Ⅰ所得濾液中含有Mn2+、Zn2+、Cu2+、Fe3+、Al3+等金屬陰離子,所得濾液中含有S和______。為了提高硫酸“酸浸”時的浸出速率,可進行的操作是(至少兩條):_________。
(2)若反成Ⅱ加入的鋅過量,還會進一步發(fā)生反應的離子方程式方為_________。
(3)反應Ⅲ中加入MnO2的作用是(離子方程式表示)________;反應Ⅲ中加入MnCO3、ZnCO3的作用是________________。
(4)反應Ⅴ的電解總反應為:MnSO4+ZnSO4+2H2OMnO2+Zn+2H2SO4,寫出陽極的電極反應式________________。
(5)MnO2和Zn可按等物質的量之比生產(chǎn)鋅-錳干電池,則從生產(chǎn)MnO2和Zn的角度計算,所用軟錳礦和閃鏟礦的質量比大約是______。(保留小數(shù)點后兩位)
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【題目】某有機物的結構簡式為
據(jù)此填寫下列空格。
(1)該物質苯環(huán)上一氯代物有________種;
(2)1 mol該物質和溴水混合,消耗Br2的物質的量為________mol;
(3)1 mol該物質和H2加成需H2________mol;
(4)下列說法不正確的是________。
A.該物質可發(fā)生加成、取代、氧化等反應
B.該物質與甲苯屬于同系物
C.該物質使溴水褪色的原理與乙烯相同
D.該物質使酸性KMnO4溶液褪色發(fā)生的是加成反應
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【題目】用下面的方案進行某些離子的檢驗,其中方案設計嚴密的是
A. 檢驗試液中的SO42-
B. 檢驗試液中的Fe2+
C. 檢驗試液中的I-
D. 檢驗試液中的CO32-
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【題目】砷化鎵是繼硅之后研究最深入、應用最廣泛的半導體材料;卮鹣铝袉栴}:
(1)Ga基態(tài)原子核外電子排布式為__________________,As基態(tài)原子核外有____個未成對電子。
(2)Ga、As、Se的第一電離能由大到小的順序是___________,Ga、As、Se的電負性由大到小的順序是_________________。
(3)比較下列鎵的鹵化物的熔點和佛點,分析其變化規(guī)律及原因:_________________。
鎵的鹵化物 | GaI3 | GaBr3 | GaCl3 |
熔點/℃ | 77.75 | 122.3 | 211.5 |
沸點/℃ | 201.2 | 279 | 346 |
GaF3的熔點超過1000℃,可能的原因是______________。
(4)二水合草酸鎵的結構如圖1所示,其中鎵原子的配位數(shù)為___________,草酸根中碳原子的雜化軌道類型為______________。
(5)砷化鎵的立方晶胞結構如圖2所示,晶胞參數(shù)為a=0.565nm,砷化鎵晶體的密度為_____g/cm3(設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,列出計算式即可)。
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【題目】酸、堿、鹽均屬于電解質,它們的水溶液中存在各種平衡。
(1)氨水是中學常見堿
①下列事實可證明氨水是弱堿的是________(填字母序號)。
A.氨水能跟氯化亞鐵溶液反應生成氫氧化亞鐵
B.常溫下,0.1mol/L氨水pH為11
C.銨鹽受熱易分解
D.常溫下,0 1mol/L氯化銨溶液的pH為5
②下列方法中,可以使氨水電離程度增大的是______(填學母序號)。
A.通入氨氣 B.如入少量氯化鐵固體
C.加水稀釋 D.加入少量氯化銨固體
(2)25℃,在0.1mol/L H2S溶液中,通入HCl氣體或加入NaOH固體以調節(jié)溶液pH,密液pH與c(S2-
關系如下圖(忽略溶液體積的變化、H2S的揮發(fā))。
①pH=13 時,溶液中的c(H2S)+c(HS-)=______mol/L。
②某溶液含0.020mol/LMn2+、0.10mol/LH2S,當溶液pH=____時,Mn2+開始沉淀。[已知:Ksp(MnS)=2.8×10-13]
(3)聚合硫酸鐵(PFS) 是水處理中重要的絮凝劑。鹽基度B是衡量絮凝劑紫凝效果的重要指標,定義式為B=3n(OH-)/n(Fg3+)(n為物質的量)。為測量樣品的B值。取樣品mg,準確加入過量鹽酸,充分反應,再加入點沸后冷卻的蒸餾水,以酚酞為指示劑,用cmol/L的標準NaOH溶液進行中和滴定(部分操作略去,已排除鐵離子干擾)。到終點時消耗NaOH溶液VmL。按照上述步驟做空白對照試驗,消耗NaOH溶液V0mL已知該樣品中Fe的質量分數(shù)w,則B 的表達式為_________。
(4)常溫時,若Ca(OH)2和CaWO4 (鎢酸鈣) 的沉淀溶解平衡曲線如圖所示(已知: =0.58)。
①a點表示Ca(OH)2和CaWO4________(填“是”或“否”)達到溶解平衡,說 明理由_______________。
②飽和Ca(OH)2溶液和飽和CaWO4溶液等體積混合,寫出混合溶液中各離了濃度大小關系__________。
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【題目】已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(AgBr)=7.7×10-13,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-11。某溶液中含有Cl-,Br-,CrO42-,濃度均為0.010mol/L,向該溶液中逐滴加入0.010mol/L的AgNO3溶液時,三種陰離子產(chǎn)生沉淀的先后順序為
A. Cl-、Br-、CrO42- B. CrO42-、Br-、Cl-、
C. Br-、Cl-、CrO42- D. Br-、CrO42-、Cl-
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