【題目】硒(34Se)與氧同主族,硒元素及其化合物與人體健康、工業(yè)生產密切相關。某科研小組以陽極泥(主要成分是Se,含有CuSe、Ag2Se等雜質)為原料,提煉硒的流程如下:
請回答下列問題:
(1)硒原子的次外層電子數_______,與硒同周期相鄰元素是________(填元素名稱)。
(2)已知A是Na2SeO3,可用于治療克山病,則A的化學名稱為______;C是Na2Se,則Na2Se的電子式為_______。
(3)上述流程圖中的括號內“( )”,按操作先后順序依次填寫的內容是_____、_____。
(4)寫出高溫下用焦炭還原B的化學方程式___________________。
(5)溶液C中析出硒的離子方程式____________________。
(6)向Na2SeO3溶液中滴加稍過量的乙酸,其離子方程式為__________________。已知:Ka1(H2SeO3)=2.7×10-3、Ka2(H2SeO3)=2.5×10-8、Ka(CH3COOH)=1.8×10-5。
(7)粗硒可采用真空蒸餾的方法進行提純,獲得純硒。真空蒸餾的揮發(fā)物中硒含量與溫度的關系如圖所示:
蒸餾操作中控制的最佳溫度是________(填標號)。
A.455℃ B.462℃ C.475℃ D.515℃
【答案】 18 砷、溴 亞硒酸鈉 粉碎 過濾 Na2SeO4+4CNa2Se+4CO↑ 2Se2-+O2+2CO2=2Se↓+2CO32-(或2Se2-+O2+4CO2+2H2O=2Se↓+4HCO3-) SeO32-+CH3COOH=HSeO3-+CH3COO- C
【解析】(1). 已知硒與氧同主族,核外電子數為34,硒元素的最外層有6個電子,K層有2個電子,L層有8個電子,則M層有18個電子,同周期中與硒相鄰的元素是砷和溴,故答案為:18;砷、溴;
(2). 類比Na2SO3的化學名稱是亞硫酸鈉可知,Na2SeO3的化學名稱是亞硒酸鈉,Se元素最外層有6個電子,得到2個Na原子失去的2個電子形成穩(wěn)定結構,Na2Se的電子式為:,故答案為:亞硒酸鈉;;
(3). 在水浸之前應將燒結后的固體粉碎,以提高浸出率,依據“Cu、Ag殘渣”和濾液A可以判斷水浸后的操作是過濾,故答案為:粉碎;過濾;
(4). A是Na2SeO3,通入空氣后蒸干,得到的固體B是Na2SeO4,高溫下用焦炭還原Na2SeO4得到Na2Se和CO,根據得失電子守恒和原子守恒,該反應的化學方程式為:Na2SeO4+4CNa2Se+4CO↑,故答案為:Na2SeO4+4CNa2Se+4CO↑;
(5). 在濾液C中通入空氣,氧氣可把還原性強的Se2-氧化為單質Se,通入CO2可以減弱反應后溶液的堿性,有利于Se的析出,依題意可知該反應的離子方程式為:2Se2-+O2+2CO2=2Se↓+2CO32-(或2Se2-+O2+4CO2+2H2O=2Se↓+4HCO3-),故答案為:2Se2-+O2+2CO2=2Se↓+2CO32-(或2Se2-+O2+4CO2+2H2O=2Se↓+4HCO3-);
(6). 由H2SeO3和CH3COOH的電離常數可知,酸性強弱的順序為:H2SeO3>CH3COOH>HSeO3-,則向Na2SeO3溶液中滴加稍過量的乙酸,反應生成HSeO3-和CH3COO-,離子方程式為:SeO32-+CH3COOH=HSeO3-+CH3COO-,故答案為:SeO32-+CH3COOH=HSeO3-+CH3COO-;
(7). 據圖可知,在475℃時真空蒸餾的揮發(fā)物中硒含量最大,所以最好選擇475℃,故答案為:C。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】用下圖裝置模擬制備氮化鈣(化學式為Ca3N2,極易與H2O反應),下列說法不正確的是
A. 打開活塞K通入N2,試管A內有氣泡產生,說明裝置氣密性良好
B. U形管中盛放的干燥劑可以是堿石灰,但不能用濃硫酸
C. 反應結束后,先熄滅酒精燈,待反應管冷卻至室溫后再關閉活塞K
D. 將產物Ca3N2放入鹽酸中,能得到CaCl2和NH4C1兩種鹽
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】席夫堿主要是指含有亞胺或甲亞胺特性基團(-RC=N-)的一類有機化合物,常用作有機合成試劑和液晶材料。通常席夫堿是由胺和活性羰基縮合而成。某席夫堿類化合物G的一種合成路線如下:
已知以下信息
①
②lmol B經上述反應可生成2mol C,且C能發(fā)生銀鏡反應
③D屬于單取代芳烴,其相對分子質量為92
④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學環(huán)境的氫
⑤
回答下列問題
(1)由A生成B的化學方程式為_____________,反應類型為_______________。
(2)D的名稱是____________,由D生成E的化學方程式為_______________。
(3)G的結構簡式為_______________。
(4)C8H11N的同分異構體中含有苯環(huán)的共有_____種(不考慮立體異構),其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:2:1的是___________(寫出其中一種的結構簡式)。
(5)上述合成路線,設計一條由苯及化合物C合成乙基苯胺()的合成路線:_________________________
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】催化還原CO2是解決溫室效應及能源問題的重要手段之一。在恒容密閉容器中,CO2和H2在催化劑作用下發(fā)生反應:CO2(g) + 3H2(g) CH3OH(g) + H2O(g)。CO2、H2、CH3OH、H2O的濃度均不再改變時,下列說法正確的是
A. CO2、H2、CH3OH、H2O的濃度一定相等
B. 該反應已經達到化學平衡狀態(tài)
C. CO2和H2完全轉化為CH3OH和H2O
D. CO2、H2的反應速率等于CH3OH、H2O的反應速率且為零
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【題目】實驗室中常用格氏劑制取醇類,格氏試劑(RMgX)的制法是:RX+Mg RMgX(R為烴基,X為鹵素)格氏試劑可發(fā)生下列轉變:
(R、R′可以是相同或不同的烴基)
以A為原料合成乙酸異丁酯( )的流程如下(部分反應物及反應條件沒有列出),A主要來源于石油裂解氣,A的產量常作為衡量石油化工水平的標志.
試回答:
(1)上述流程中,屬于或含加成反應的是(填寫序號) .
(2)寫出F的結構簡式 .
(3)寫出下列反應的化學方程式:反應① . 反應⑦ .
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知A、B、C、D、E 為原子序數依次增大的前四周期元素。已知前四種元素的基態(tài)原子p能級都有2個單電子,E 的原子序數等于A、B、C三種元素原子序數之和。
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子外圍電子排布圖為_________;其中M 能層有_____種能量不同的電子。
(2)從原子結構角度解釋B 電負性大于D的原因是:_______________。
(3) 含A元素的化合物中,A 的原子間常有π鍵,但是含C元素的化合物中,C的原子間只能存在σ鍵,其主要原因是___________________。
(4)H2D2B8是一種具有強氧化性的二元酸(其中分子結構中有2個B原子顯-1價),則H2D2B8的結構式為___________,分子中采取sp3雜化的B原子有______個。
(5)E 晶胞內粒子的堆積模型如圖所示。
已知:E 晶胞的密度為ρg/cm3,NA代表阿伏加德羅常數值,E 的相對原子質量為M。
①E 粒子的配位數為_______。
②E 粒子半徑為_______pm。
③E 晶胞中粒子的空間利用率φ=_____(用含π 的式子表示)。
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【題目】無水MgBr2 可廣泛用于有機反應催化劑、污水處理劑等。實驗室可用鎂屑與液溴為原料,采用下圖裝置制備無水MgBr2,請回答:
(1)識別下圖中儀器。A的名稱是______,B是_______
(2)實驗時,可向裝置C中緩慢通入干燥的氮氣,直至溴完全導入三頸瓶中。干燥的氮氣能將液溴吹出,因為液溴具有________的性質;實驗中不能用干燥空氣代替干燥N2,原因是:___________________________________________________________
(3)已知:Mg和Br2反應劇烈放熱;乙醚(C2H5OC2H5)極易揮發(fā)。MgBr2和乙醚能發(fā)生如下反應:MgBr2+3C2H5OC2H5MgBr2·3C2H5OC2H5+Q(Q>0);反應完畢后恢復至室溫,過濾,濾液轉移至另一干燥的燒瓶中,冷卻至0°C,析出晶體,再過濾得三乙醚合溴化鎂粗品。第一次過濾除去的物質是_______。過濾必須用到的玻璃儀器是:_______。
(4)試用平衡移動的原理說明得到三乙醚合溴化鎂后,加熱有利于其分解,得無水MgBr2產品的原因: ______________________________
(5)為測定產品的純度,可用EDTA(簡寫為Y4-)標準溶液滴定,反應的離子方程式:Mg2++Y4-====Mg Y2-
①滴定前潤洗滴定管的操作方法是____________________________
②測定前,先稱取0.2500g無水MgBr2產品,溶解后,用0.0500mol/L的EDTA 標準溶液滴定至終點,消耗EDTA 標準溶液26.50mL,則測得無水MgBr2產品的純度是___________ (以質量分數表示)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】C、N和Si能形成多種高硬度材料,如Si3N4,C3N4,SiC.
(1)Si3N4和C3N4中硬度較高的是______,理由是_________.
(2)C和N能形成一種類石墨結構材料,其合成過程如下圖所示。該類石墨結構材料化合物的化學式為_________。其合成過程中有三聚氰胺形成,三聚氰胺中N原子的雜化方式有_____________。
(3)C和N還能形成一種五元環(huán)狀有機物咪唑(im),其結構為;衔颷Co(im)6]SiF6的結構示意圖如下:
①Co原子的價層電子軌道表達式(價層電子排布圖)為_____。N與Co之間的化學鍵類型是___,判斷的理由是__________。
②陰離子SiF62-中心原子Si的價層電子對數為______。陽離子(Co(im)6]2+和SiF62-之間除了陰陽離子間的靜電作用力,還存在氫鍵作用,畫出該氫鍵的表示式_______。
例如水中氫鍵的表示式為:
(4)SiC為立方晶系晶體,晶胞參數為a,已知Si原子半徑為rSi,C原子半徑為rC,該晶胞中原子的分數坐標為:
則SiC立方晶胞中含有____個Si原子、____個C原子,該晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為__________(列出計算式即可)。
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