【題目】實驗是化學(xué)學(xué)科的一種重要學(xué)習(xí)手段,硫代硫酸鈉是一種重要的化工產(chǎn)品。某興趣小組擬制備硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3·5H2O)。
Ⅰ.(查閱資料)
(1)Na2S2O3·5H2O是無色透明晶體,易溶于水,其稀溶液與BaCl2溶液混合無沉淀生成。
(2)向Na2CO3和Na2S混合溶液中通入SO2可制得Na2S2O3,所得產(chǎn)品常含有少量Na2SO3和Na2SO4。
(3)Na2SO3易被氧化;BaSO3難溶于水,可溶于稀HCl。
Ⅱ.(產(chǎn)品制備)實驗裝置如圖所示(省略夾持裝置):
實驗步驟:
(1)組裝好儀器后,接下來應(yīng)該進行的實驗操作是______,儀器a的名稱是______________;E中的試劑是____________(選填下列字母編號),作用是___________________。
A.稀H2SO4 B.NaOH溶液 C.飽和NaHSO3溶液
(2)按圖示加入試劑。
(3)已知Na2S2O3·5H2O的溶解度隨溫度升高顯著增大,待Na2S和Na2CO3完全消耗后,結(jié)束反應(yīng)。過濾C中混合物,濾液經(jīng)______(填操作方法)、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,得到產(chǎn)品,過濾時用到的玻璃儀器有_______________。
Ⅲ.(探究與反思)
(1)為驗證產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4,該小組設(shè)計了以下實驗方案,請將方案補充完整。(所需試劑從稀HNO3、稀H2SO4、稀HCl、蒸餾水中選擇)取適量產(chǎn)品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,是否說明一定有Na2SO4,__(填“是”或“否”),過濾,向白色沉淀中加入足量稀鹽酸,如果產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4,則加入稀鹽酸產(chǎn)生的現(xiàn)象是______;
(2)為減少裝置C中生成Na2SO4的量,應(yīng)該先打開______(填“A”或“C”)裝置上的活塞。
(3)所得粗產(chǎn)品可以通過_________________方法提純(填操作名稱)。
【答案】檢查裝置氣密性 分液漏斗 B 吸收二氧化硫尾氣,防止污染環(huán)境 蒸發(fā)濃縮 漏斗、燒杯、玻璃棒 否 沉淀部分溶解,有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生 A 重結(jié)晶
【解析】
Ⅱ.(1)SO2有毒,需要尾氣處理,E裝置是吸收SO2的,可用氫氧化鈉溶液吸收;
(3)要從溶液中得到硫代硫酸鈉晶體,需要經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥、得到產(chǎn)品;
Ⅲ.(1)Na2SO3和Na2SO4和BaCl2溶液均可以產(chǎn)生白色沉淀,其中BaSO4難溶于酸,BaSO3會溶于酸且生成刺激性氣味的氣體SO2;
(2)先向A中燒瓶滴加濃硫酸,產(chǎn)生的氣體先將裝置中空氣排盡,防止空氣氧化亞硫酸鹽;
(3)Na2S2O3·5H2O的溶解度隨溫度升高顯著增大,可通過重結(jié)晶方法提純。
Ⅱ.(1)組裝好儀器后,接下來應(yīng)該進行的實驗操作是檢查裝置氣密性,儀器a是分液漏斗。根據(jù)裝置可知,A裝置是制備SO2的,C裝置是制備得Na2S2O3,B、D裝置是防倒吸的,由于SO2有毒,需要尾氣處理,因此E裝置是吸收SO2的。
A. SO2不與稀H2SO4反應(yīng),無法吸收SO2,故A錯誤;
B.由于SO2是酸性氧化物,可以用氫氧化鈉溶液吸收,即E中的試劑是氫氧化鈉溶液,故B正確;
C. SO2不與飽和NaHSO3溶液反應(yīng),無法吸收SO2,故C錯誤;
答案選B。
E中作用是:吸收二氧化硫尾氣,防止污染環(huán)境;
(3)由于Na2S2O3·5H2O是無色透明晶體,易溶于水,Na2S2O3·5H2O的溶解度隨溫度升高顯著增大,因此要從溶液中得到硫代硫酸鈉晶體,需要經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥、得到產(chǎn)品。過濾時用到的玻璃儀器有漏斗、燒杯、玻璃棒;
Ⅲ.(1)Na2SO3和Na2SO4和BaCl2溶液均可以產(chǎn)生白色沉淀,有白色沉淀生成,不能說明一定有Na2SO4,因此要進一步驗證,則可以向白色沉淀中滴加稀鹽酸,若沉淀未完全溶解,并有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,則可確定產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4;
(2)由于亞硫酸鹽易被氧化生成硫酸鹽,而裝置中含有空氣,空氣能氧化亞硫酸鹽,所以為減少裝置C中生成的Na2SO4的量,改進后的措施是先向A中燒瓶滴加濃硫酸,產(chǎn)生的氣體將裝置中空氣排盡后,再向C中燒瓶加入Na2S和Na2CO3混合溶液;
(3)由于Na2S2O3·5H2O的溶解度隨溫度升高顯著增大,因此所得產(chǎn)品通過重結(jié)晶方法提純。
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【題目】化合物H是一種除草劑,可由下列路線合成(部分反應(yīng)條件略去):
(1)B和A具有相同的實驗式,分子結(jié)構(gòu)中含一個六元環(huán),核磁共振氫譜顯示只有一個峰,則B的結(jié)構(gòu)簡式為__________,A→B的反應(yīng)類型是__________。
(2)C中含氧官能團的名稱是__________;ClCH2COOH的名稱(系統(tǒng)命名)是__________。
(3)D→E所需的試劑和條件是__________。
(4)F→G的化學(xué)方程式是___________________。
(5)I是E的一種同分異構(gòu)體,具有下列結(jié)構(gòu)特征:①苯環(huán)上只有一個取代基;②是某種天然高分子化合物水解的產(chǎn)物。I的結(jié)構(gòu)簡式是__________。
(6)設(shè)計由乙醇制備的合成路線__________(無機試劑任選)。
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【題目】銅鋅原電池(如圖)工作時,下列敘述錯誤的是( )
A. 正極反應(yīng)為:Cu2++2e–= Cu
B. 電池反應(yīng)為:Zn+Cu2+=Zn2+ +Cu
C. 在外電路中,電子從負極流向正極
D. 鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液
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【題目】Cu3N具有良好的電學(xué)和光學(xué)性能,在電子工業(yè)領(lǐng)域、航空航天領(lǐng)域、國防領(lǐng)域、通訊領(lǐng)域以及光學(xué)工業(yè)等領(lǐng)域中,發(fā)揮著廣泛的、不可替代的巨大作用。
(1)N位于周期表中第________周期________族。
(2)C、N、O三種元素的第一電離能由大到小的順序為________________。
(3)Cu+的電子排布式為________________________,其在酸性溶液中不穩(wěn)定,可發(fā)生歧化反應(yīng)生成Cu 2+和Cu,但CuO在高溫下會分解成Cu2O,試從結(jié)構(gòu)角度解釋高溫下CuO為何會生成Cu2O________________________________________。
(4)在Cu的催化作用下,乙醇可被空氣氧化為乙醛,乙醛分子中碳原子的雜化方式是________,乙醛分子中H﹣C﹣O的鍵角________乙醇分子中的H﹣C﹣O的鍵角(填“大于”、“等于”或“小于”)。
(5)[Cu(H2O)4]2+中的兩個H2O被Cl-取代有兩種不同的結(jié)構(gòu),則[Cu(H2O)4]2+的結(jié)構(gòu)為________形。
(6)Cu3N的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,N3﹣的配位數(shù)為________,Cu+半徑為a pm,N3﹣半徑為bpm,Cu3N的密度________________g/cm3。(阿伏加德羅為常數(shù)用NA表示)(1pm=10﹣10 cm)
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【題目】用下列實驗裝置進行相應(yīng)實驗,能達到實驗?zāi)康那也僮髡_的是
A. 用圖a所示裝置配制100mL0.100mol·L-1稀鹽酸
B. 用圖b所示裝置蒸干FeCl3飽和溶液制備FeCl3固體
C. 用圖c所示裝置制取少量CO2氣體
D. 用圖d所示裝置分離CCl4萃取碘水后已分層的有機層和水層
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【題目】下述實驗方案能達到實驗?zāi)康牡氖?/span>( )
編號 | A | B | C | D |
實驗方案 | ||||
實驗?zāi)康?/span> | 實驗室制備乙酸乙酯 | 分離乙酸和水 | 驗證溴乙烷在氫氧化鈉乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生的乙烯 | 收集乙烯并驗證它與溴水發(fā)生加成反應(yīng) |
A. A B. B C. C D. D
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【題目】將氣體A、B置于固定容積為2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)2C(g)+2D(g),反應(yīng)進行到10s末,達到平衡,測得A的物質(zhì)的量為1.8mol,B的物質(zhì)的量為0.6mol,C的物質(zhì)的量為0.8mol。
(1)用C表示10s內(nèi)反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為_______________。
(2)反應(yīng)前A的物質(zhì)的量濃度是_______________。
(3)平衡后,若改變下列條件,生成D的速率如何變化(填“增大”、“減小”或“不變”):
①降低溫度_______________;②增大A的濃度_______________;③增大壓強_______________。
(4)下列敘述能說明該反應(yīng)已達到化學(xué)平衡狀態(tài)的是_______________(填標(biāo)號)。
A.v(B)=2v(C)
B.容器內(nèi)壓強不再發(fā)生變化
C.容器內(nèi)氣體密度不再發(fā)生變化
D.A的體積分數(shù)不再變化
E.相同時間內(nèi)消耗nmol的B的同時生成2nmol的D
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【題目】AlN新型材料應(yīng)用前景廣泛,其制備與性質(zhì)研究成為熱點。
相關(guān)數(shù)據(jù)如下:
物質(zhì) | 熔點/℃ | 沸點/℃ | 與N2反應(yīng)溫度/℃ | 相應(yīng)化合物分解溫度/℃ |
Al | 660 | 2467 | >800 | AlN:>2000 (>1400升華) AlCl3:(>181升華) |
Mg | 649 | 1090 | >300 | Mg3N2:>800 |
(1)AlN的制備。
① 化學(xué)氣相沉積法。
Ⅰ.一定溫度下,以AlCl3氣體和NH3為原料制備AlN,反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________。
Ⅱ.上述反應(yīng)適宜的溫度范圍是______℃(填字母)。
a.75~100 b.600~1100 c.2000~2300
② 鋁粉直接氮化法。
Al與N2可直接化合為AlN固體,AlN能將Al包裹,反應(yīng)難以繼續(xù)進行?刂茰囟,在Al粉中均勻摻入適量Mg粉,可使Al幾乎全部轉(zhuǎn)化為AlN固體。該過程發(fā)生的反應(yīng)有:__________________、_________和2Al + N2 2AlN。
③碳熱還原法。
以Al2O3、C(石墨)和N2為原料,在高溫下制備AlN。
已知:ⅰ. 2Al2O3(s) 4Al(g) + 3O2(g) H 1 =+3351 kJ·mol-1
ⅱ. 2C(石墨,s) + O2(g) = 2CO(g) H 2 =-221 kJ·mol-1
ⅲ. 2Al(g) + N2(g) = 2AlN(s) H 3 =-318 kJ·mol-1
運用平衡移動原理分析反應(yīng)ⅱ對反應(yīng)ⅰ的可能影響:______________________________________。
(2)AlN的性質(zhì)。AlN粉末可發(fā)生水解。相同條件下,不同粒徑的AlN粉末水解時溶液pH的變化如圖所示。
① AlN粉末水解的化學(xué)方程式是____________________________________。
② 解釋t1-t2時間內(nèi)兩條曲線差異的可能原因:_______________________________。
(3)AlN含量檢測。向a g AlN樣品中加入足量濃NaOH溶液,然后通入水蒸氣將NH3全部蒸出,將NH3用過量的v1 mL c1 mol·L-1 H2SO4溶液吸收完全,剩余的H2SO4用v2 mL c2 mol·L-1 NaOH溶液恰好中和,則樣品中AlN的質(zhì)量分數(shù)是________________________________。
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【題目】在分析化學(xué)的電位法中,甘汞電極常做參比電極,它是由金屬汞及其難溶鹽Hg2Cl2和KCl溶液組成的電極。Hg2Cl2(甘汞)毒性較小,而HgCl2(升汞)有劇毒。
(1)K元素的基態(tài)原子的電子填充于_____個不同的能級。
(2)Hg的價層電子排布式為5d106s2,Hg元素位于元素周期表的_______區(qū)。
(3)Hg2Cl2在400~500℃時升華,由此推測Hg2Cl2的晶體類型為____。
(4)KCl和NaCl相比,____ 的熔點更高,原因是________。
(5)把NH4Cl和HgCl2按一定比例混合,在密封管中加熱時,生成某種晶體,其晶胞如圖所示。用X-射線衍射法測得該晶體的晶胞為長方體(晶胞參數(shù)a=b =419pm、c=794pm),每個NH4+可視為被8個Cl-圍繞,距離為335pm,Cl-與Cl-盡可能遠離。
①該晶體的化學(xué)式為________。
②晶體中Cl-的空間環(huán)境_____________(填“相同”或“不相同”)。用題中數(shù)據(jù)說明理由_______________
③設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體的密度為_______g/cm3(列出計算表達式)。
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