Question

下列敘述正確的是

A．已知I3－I2＋I(xiàn)－，向盛有KI3溶液的試管中加入適量CCl4，振蕩靜置后CCl4層顯紫紅色，說明KI3在CCl4中的溶解度比在水中的大

B．室溫下向10mL pH =3的醋酸溶液中加水稀釋后,溶液中減小

C．室溫時ka(HF)＝3.6×10－4，ka(CH3COOH)＝1.75×10－5，0.1 mol /L的NaF溶液與0.1 mol /L的CH3COOK溶液相比,一定有c(Na＋) －c(F－)＜c(K＋)－c(CH3COO－)成立

D．在25℃時，將amol/L的氨水與0.01 mol/L的鹽酸等體積混合，充分反應(yīng)后溶液中c(NH4＋)＝c(Cl－)，則25℃時NH3 ? H2O的電離常數(shù)Kb＝

Answer 1

D

試題分析：A、向盛有KI₃溶液的試管中加入適量CCl₄，振蕩靜置后CCl₄層顯紫紅色，這說明平衡I₃^－I₂＋I(xiàn)^－加入適量CCl₄后，有利于平衡I₃^－I₂＋I(xiàn)^－向右移動，I₂溶解在CCl₄中顯紫紅色，A不正確；B、醋酸是弱酸，存在電離平衡，稀釋促進(jìn)電離。由于＝＝，因?yàn)闇囟炔蛔儯�所�?img src="http://thumb.1010pic.com/pic2/upload/papers/20140824/201408241505511301166.png" style="vertical-align:middle;" />不變，B不正確；C、根據(jù)HF的電離常數(shù)大于醋酸的電離常數(shù)，所以醋酸鉀的水解程度大于NaF的水解程度，即醋酸鉀溶液的堿性強(qiáng)于NaF溶液的堿性。根據(jù)電荷守恒可知c(Na^＋)＋c₁(H^＋)＝c(F^－)＋c₁(OH^－)、c(K^＋)＋c₂(H^＋)=c(CH₃COO^－) ＋c₂(OH^－)，則c(Na^＋) －c(F^－)＝c₁(OH^－) －c₁(H^＋)、c(K^＋)－c(CH₃COO^－)＝c₂(OH^－) －c₂(H^＋)。因?yàn)閏₁(OH^－)＜c₂(OH^－)，c₁(H^＋)＞c₂(H^＋)，所以c(Na^＋) －c(F^－)＜c(K^＋)－c(CH₃COO^－)，C不正確；D、在25℃時，將amol/L的氨水與0.01 mol/L的鹽酸等體積混合，充分反應(yīng)后溶液中c(NH₄^＋) ＝c(Cl^－)＝0.01 mol/L÷2＝0.005mol/L。根據(jù)電荷守恒可知c(NH₄^＋) ＋c(H^＋)＝c(Cl^－)＋c(OH^－)，因此c(H^＋)＝c(OH^－)＝10^－7mol/L，而溶液中c(NH₃·H₂O)＝（0.5a－0.005）mol/L，則根據(jù)氨水的電離常數(shù)表達(dá)式可知K_b＝＝＝，D正確。