1.2Na2CO3•3H2O2是一種新型的氧系漂白劑.某實(shí)驗(yàn)興趣小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn).
Ⅰ.實(shí)驗(yàn)制備
實(shí)驗(yàn)原理:2Na2CO3+3H2O2=2Na2CO3•3H2O2
實(shí)驗(yàn)步驟:取3.5g Na2CO3溶于10mL H2O,加入0.1g穩(wěn)定劑,用磁力攪拌器攪拌完全溶解后,將6.0mL 30%H2O2在15min內(nèi)緩慢加入到三頸燒瓶中,實(shí)驗(yàn)裝置如圖.
反應(yīng)1小時(shí)后,加入1g氯化鈉后,靜置結(jié)晶,然后抽濾,干燥一周后,稱(chēng)重.
(1)裝置中球形冷凝管的作用是起冷凝回流的作用.
(2)使用冷水浴的作用是防止溫度過(guò)高,H2O2分解.
(3)加入適量NaCl固體的原因是降低產(chǎn)品的溶解度(鹽析作用)或便于析出晶體.
(4)2Na2CO3•3H2O2極易分解,其反應(yīng)方程式可表示為2(2Na2CO3•3H2O2)═4Na2CO3+6H2O+3O2↑.
Ⅱ.活性氧含量測(cè)定
準(zhǔn)確稱(chēng)取試樣0.2000g,置于250mL錐形瓶中,加100mL濃度為6%的硫酸溶液,用0.0200mol/L高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,記錄高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積為32.70mL.活性氧含量計(jì)算公式:Q%=(40cV/m)×100%[cKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(mol/L);V消耗的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液體積(L);m試樣質(zhì)量(g)]
(5)滴定終點(diǎn)的判斷依據(jù)為溶液由無(wú)色呈紫色且30s內(nèi)不褪色.
(6)滴定過(guò)程中涉及的化學(xué)方程式5(2Na2CO3•3H2O2)+6KMnO4+19H2SO4=3K2SO4+6MnSO4+10Na2SO4+10CO2↑+15O2↑+34H2O.
(7)活性氧含量為13.08%.
Ⅲ.產(chǎn)品純度的測(cè)定
(8)為了測(cè)定產(chǎn)品中2Na2CO3•3H2O2的質(zhì)量分?jǐn)?shù),設(shè)計(jì)了幾種方案,涉及不同的反應(yīng)原理.
方案一  將試樣與MnO2混合均勻,向混合物中滴加水,測(cè)生成氣體的體積,進(jìn)而進(jìn)行計(jì)算.
方案二將試樣與足量的氯化鋇(或氯化鈣等)溶液反應(yīng)后,過(guò)濾,干燥所得沉淀,稱(chēng)量沉淀的質(zhì)量(或試樣與足量稀硫酸反應(yīng)后,經(jīng)除雜干燥后,測(cè)二氧化碳的體積,進(jìn)行計(jì)算).

分析 (1)球形冷凝管可使液體冷凝回流;
(2)冷水浴降低溫度,防止物質(zhì)分解;
(3)加入適量NaCl固體,發(fā)生鹽析;
(4)2Na2CO3•3H2O2極易分解,生成碳酸鈉、氧氣、水;
(5)高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液為紫色,與過(guò)氧化氫發(fā)生氧化還原反應(yīng);
(6)Mn元素的化合價(jià)降低,過(guò)氧化氫中O元素化合價(jià)升高,且碳酸根離子與酸反應(yīng)生成二氧化碳;
(7)活性氧含量計(jì)算公式:Q%=$\frac{40cV}{m}$×100%,以此計(jì)算;
(8)方案中可測(cè)定過(guò)氧化氫分解生成的氧氣,或測(cè)定碳酸根離子轉(zhuǎn)化生成的沉淀或氣體來(lái)測(cè)定產(chǎn)品中2Na2CO3•3H2O2的質(zhì)量分?jǐn)?shù).

解答 解:(1)裝置中球形冷凝管的作用是起冷凝回流的作用,故答案為:起冷凝回流的作用;
(2)過(guò)氧化氫不穩(wěn)定,則使用冷水浴的作用是防止溫度過(guò)高,H2O2分解,故答案為:防止溫度過(guò)高,H2O2分解;
(3)加入適量NaCl固體,降低產(chǎn)品的溶解度(鹽析作用)或便于析出晶體,故答案為:降低產(chǎn)品的溶解度(鹽析作用)或便于析出晶體;
(4)2Na2CO3•3H2O2極易分解,生成碳酸鈉、氧氣、水,反應(yīng)方程式為2(2Na2CO3•3H2O2)═4Na2CO3+6H2O+3O2↑,故答案為:2(2Na2CO3•3H2O2)═4Na2CO3+6H2O+3O2↑;
(5)高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液為紫色,能與過(guò)氧化氫發(fā)生氧化還原反應(yīng),高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定2Na2CO3•3H2O2,則滴定終點(diǎn)的判斷依據(jù)為溶液由無(wú)色呈紫色且30s內(nèi)不褪色,故答案為:溶液由無(wú)色呈紫色且30s內(nèi)不褪色;
(6)Mn元素的化合價(jià)降低,過(guò)氧化氫中O元素化合價(jià)升高,且碳酸根離子與酸反應(yīng)生成二氧化碳,則滴定過(guò)程中涉及的化學(xué)方程式為5(2Na2CO3•3H2O2)+6KMnO4+19H2SO4=3K2SO4+6MnSO4+10Na2SO4+10CO2↑+15O2↑+34H2O,故答案為:5(2Na2CO3•3H2O2)+6KMnO4+19H2SO4=3K2SO4+6MnSO4+10Na2SO4+10CO2↑+15O2↑+34H2O;
(7)0.0200mol/L高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積為32.70mL,試樣0.2000g,活性氧含量為Q%=$\frac{40cV}{m}$×100%=$\frac{40×0.0200mol/L×0.03270L}{0.2000g}$×100%=13.08%,
故答案為:13.08%;
(8)方案中可測(cè)定過(guò)氧化氫分解生成的氧氣,或測(cè)定碳酸根離子轉(zhuǎn)化生成的沉淀(或氣體體積)質(zhì)量測(cè)定產(chǎn)品中2Na2CO3•3H2O2的質(zhì)量分?jǐn)?shù),則方案二為將試樣與足量的氯化鋇(或氯化鈣等)溶液反應(yīng)后,過(guò)濾,干燥所得沉淀,稱(chēng)量沉淀的質(zhì)量(或試樣與足量稀硫酸反應(yīng)后,經(jīng)除雜干燥后,測(cè)二氧化碳的體積,進(jìn)行計(jì)算),
故答案為:將試樣與足量的氯化鋇(或氯化鈣等)溶液反應(yīng)后,過(guò)濾,干燥所得沉淀,稱(chēng)量沉淀的質(zhì)量(或試樣與足量稀硫酸反應(yīng)后,經(jīng)除雜干燥后,測(cè)二氧化碳的體積,進(jìn)行計(jì)算).

點(diǎn)評(píng) 本題考查制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),為高頻考點(diǎn),把握實(shí)驗(yàn)基本操作、實(shí)驗(yàn)技能及測(cè)定原理、發(fā)生的反應(yīng)等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

19.短周期元素R、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大,其中R的氣態(tài)氫化物的水溶液呈堿性,X是同周期中原子半徑最大的元素,Y的單質(zhì)是一種常見(jiàn)的半導(dǎo)體材料,Y與Z的原子序數(shù)相差3,下列判斷正確的是( 。
A.最外層電子數(shù):Z>R>Y
B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y>Z
C.R、X的氧化物均為離子化合物
D.X和Y兩者最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物能相互反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.TiCl4是一種重要的化工原料,其工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程如下:
2FeTiO3(s)+7Cl2(g)+6C (s)$\stackrel{900℃}{?}$2TiCl4 (g)+2FeCl3(g)+6CO(g)-Q (Q>0)
(1)該反應(yīng)達(dá)到平衡后,若使正反應(yīng)速率增大可采取的方法有ac.(選填編號(hào))
a.加壓           b.加入碳         c.升溫          d.及時(shí)移走CO
(2)若上述反應(yīng)在固定體積的密閉容器中發(fā)生,一定能說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)平衡的是bc.(選填編號(hào))
a.反應(yīng)物不再轉(zhuǎn)化為生成物         
b.爐內(nèi)FeTiO3與TiCl4 的質(zhì)量比保持不變
c.反應(yīng)的熱效應(yīng)不再改變           
d.單位時(shí)間內(nèi),n(FeTiO3消耗:n(FeCl3生成=1:1
(3)上述反應(yīng)中所有非金屬元素原子的半徑從大到小的順序?yàn)镃l>C>O;其中不屬于同周期又不屬于相鄰族的兩元素形成非極性分子(填“極性”或“非極性”),通過(guò)比較最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性可以判斷這兩種元素的非金屬性.
(4)上述反應(yīng)中,非金屬性最弱的元素原子的電子共占據(jù)4個(gè)原子軌道,最外層電子排布式為2s22p2.它形成的固態(tài)單質(zhì)中只含一種強(qiáng)烈的相互作用力,則該單質(zhì)屬于原子晶體.
(5)為方便獲得氯氣,工業(yè)制TiCl4廠可以和氯堿廠進(jìn)行聯(lián)合生產(chǎn).CO可合成甲醇,若不考慮損失,上述聯(lián)合生產(chǎn)在充分利用各種副產(chǎn)品的前提下,合成192kg甲醇,至少需補(bǔ)充H25000mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.Murad等三位教授最早提出NO分子在人體內(nèi)獨(dú)特功能.近年來(lái)此領(lǐng)域研究有很大進(jìn)展,因此這三位教授榮獲1998年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)及生理學(xué)獎(jiǎng).下列關(guān)于NO的敘述不正確的是(  )
A.NO對(duì)環(huán)境的危害在于破壞臭氧層、形成酸雨等方面
B.NO可以是某些高價(jià)N物質(zhì)的還原產(chǎn)物也可以是某些含低價(jià)N物質(zhì)的氧化產(chǎn)物
C.實(shí)驗(yàn)室制取的NO可以用用排水法和向上排空氣法收集
D.生物體內(nèi)存在少量NO能提高其生理機(jī)能,如擴(kuò)張血管、促進(jìn)免疫力

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.用10mL 0.1mol/L BaCl2溶液恰好可分別使相同體積的硫酸鐵、硫酸鋅和硫酸鉀三種溶液中的SO42-完全轉(zhuǎn)化為硫酸鋇沉淀,則這三種硫酸鹽的物質(zhì)的量濃度之比為( 。
A.1:1:3B.1:2:3C.1:3:3D.3:2:2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.水是一種重要的自然資源,是人類(lèi)賴以生存不可缺少的物質(zhì),水質(zhì)優(yōu)劣直接影響人體健康.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)某貧困山區(qū),為了尋找合適的飲用水,對(duì)山上的泉水進(jìn)行了分析化驗(yàn),結(jié)果顯示,水中主要含Ca2+
Mg2+、Cl-和SO42-.則該硬水屬于永久(填“暫時(shí)”或“永久”)硬度,若要除去Ca2+、Mg2+,可以往水中加入石灰和純堿,試劑加入時(shí)先加石灰后加純堿.
(2)我國(guó)規(guī)定飲用水的硬度不能超過(guò)25度.硬度的表示方法是:將水中的Ca2+和Mg2+都看作Ca2+,并將其折算成CaO的質(zhì)量,通常把1升水中含有10mg CaO稱(chēng)為1度.某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組對(duì)本地區(qū)地下水的硬度進(jìn)行檢測(cè).
實(shí)驗(yàn)中涉及的部分反應(yīng):
M2+(金屬離子)+EBT-(鉻黑T)═MEBT+
                   藍(lán)色   酒紅色
M2+(金屬離子)+Y4-(EDTA)═MY2-
MEBT++Y4-(EDTA)═MY2-+EBT-(鉻黑T )實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
①取地下水樣品25.00mL進(jìn)行預(yù)處理.寫(xiě)出由Mg2+引起的暫時(shí)硬度的水用加熱方法處理時(shí)所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:Mg(HCO32=Mg(OH)2↓+2CO2↑.
②預(yù)處理的方法是向水樣中加入濃鹽酸,煮沸幾分鐘,煮沸的目的是除去溶解的CO2
③將處理后的水樣轉(zhuǎn)移到250mL的錐形瓶中,加入氨水-氯化銨緩沖溶液調(diào)節(jié)pH為10,滴加幾滴鉻黑T溶液,用0.010 00mol•L-1的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定.滴定終點(diǎn)時(shí)共消耗EDTA溶液15.00mL,則該地下水的硬度為33.6度.
(3)某工業(yè)廢水中含有CN-和Cr2O72-等離子,需經(jīng)污水處理達(dá)標(biāo)后才能排放,污水處理廠擬用下列流程進(jìn)行處理:

回答下列問(wèn)題:
①流程②中,反應(yīng)后無(wú)氣體放出,該反應(yīng)的離子方程式為CN-+ClO-═CNO-+Cl-
②含Cr3+廢水需進(jìn)一步處理,請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)處理方案:調(diào)節(jié)廢水pH,使其轉(zhuǎn)化成Cr(OH)3沉淀除去(其他合理答案也可).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

13.在2014年國(guó)家科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)勵(lì)大會(huì)上,甲醇制取低碳烯烴技術(shù)(DMTO)獲國(guó)家技術(shù)發(fā)明獎(jiǎng)一等獎(jiǎng).DMTO主要包括煤的氣化、液化、烯烴化三個(gè)階段.
(1)煤的氣化:用化學(xué)方程式表示出煤的氣化的主要反應(yīng)C+H2O(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+H2
(2)煤的液化:下表中有些反應(yīng)是煤液化過(guò)程中的反應(yīng):
熱化學(xué)方程式平衡常數(shù)
500℃700℃
①2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H1=a kJ•mol-1 2.50.2 
②H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g)△H2=b kJ•mol-1 1.0 2.3
③3H2(g)+CO2 (g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H3=c kJ•mol-1 K34.6
①a<0(填“>”、“<”、“=”),c與a、b之間的定量關(guān)系為c=a+b.
②K3=2.5,若反應(yīng)③是在容積為2L的密閉容器巾進(jìn)行(500℃)的,測(cè)得某一時(shí)刻體系內(nèi)H2、CO2、CH3OH、H2O物質(zhì)的量分別為6mol、2mol、10mol、10mol,則此時(shí)CH3OH的生成速率>(填“>”、“<”、“=”) CH3OH的消耗速率.
(3)烯烴化階段:如圖l是某工廠烯烴化階段產(chǎn)物中乙烯、丙烯的選擇性與溫度、壓強(qiáng)之間的關(guān)系(選擇性:指生成某物質(zhì)的百分比,圖中I、Ⅱ表示乙烯,Ⅲ表示丙烯).

①為盡可能多地獲得乙烯,控制的生產(chǎn)條件為530℃、0.1Mpa.
②一定溫度下某密閉容器中存在反應(yīng),2CH3OH(g)?CH2=CH2(g)+2H2O(g)在壓強(qiáng)為P1 時(shí),產(chǎn)物水的物質(zhì)的量與時(shí)間的關(guān)系如圖2所示,若t0 時(shí)刻,測(cè)得甲醇的體積分?jǐn)?shù)為10%,此時(shí)甲醇乙烯化的轉(zhuǎn)化率為85.7%(保留三位有效數(shù)字),若在t1 時(shí)刻將容器容積快速擴(kuò)大到原來(lái)的2倍,請(qǐng)?jiān)趫D中繪制出此變化發(fā)生后至反應(yīng)達(dá)到新平衡時(shí)水的物質(zhì)的量與時(shí)問(wèn)的關(guān)系圖.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.25℃某氣態(tài)烴與氧氣混合充入密閉容器中,點(diǎn)火爆炸后又恢復(fù)到25℃,此時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為開(kāi)始時(shí)的一半,再經(jīng)氫氧化鈉溶液處理,容器內(nèi)幾乎為真空,該烴的分子式為( 。
A.C2H4B.C3H6C.C2H6D.C4H8

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.pH=1的某溶液X中僅含有NH4+、Al3+、Ba2+、Fe2+、Fe3+、CO32-、SO32-、SO42-、Cl-、NO3-中的一種或幾種(忽略水的電離及離子的水解),取該溶液進(jìn)行連續(xù)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:下列有關(guān)推斷不正確的是( 。
A.沉淀H為Al(OH)3、BaCO3的混合物
B.根據(jù)上述連續(xù)實(shí)驗(yàn)不能確定溶液X中是否含有Fe3+、Cl-
C.溶液X中一定含有Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、H+
D.若溶液X為100 mL,產(chǎn)生的氣體A為44.8 mL(標(biāo)況),則X中c(Fe2+)=0.06 mol•L-1

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