Question

[化學(xué)——有機化學(xué)基礎(chǔ)]

有機物A是最常用的食用油氧化劑，分子式為C₁₀H₁₂O_5，可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

已知B的相對分子質(zhì)量為60，分子中只含一個甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為：

請回答下列問題：

（1）根據(jù)系統(tǒng)命名法，B的名稱為                   。

（2）官能團-X的名稱為                  ，高聚物E的鏈節(jié)為                   。

（3）A的結(jié)構(gòu)簡式為                   。

（4）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為                          。

（5）C有多種同分異構(gòu)體，寫出期中2種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式                  。

  i.含有苯環(huán)         ii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)     iii.不能發(fā)生水解反應(yīng)

（6）從分子結(jié)構(gòu)上看，A具有抗氧化作用的主要原因是              （填序號）。

  a.含有苯環(huán)         b.含有羰基           c.含有酚羥基

Answer 1

解析:

本題考查有機物的推斷及性質(zhì)。從框圖中的信息知，C中含有羧基及酚基和苯環(huán)，又C的結(jié)構(gòu)中有三個Y官能團，顯然為羥基，若為羧基，則A的氧原子將超過5個。由此可得出C的結(jié)構(gòu)為。A顯然為酯，水解時生成了醇B和酸C。B中只有一個甲基，相對分子質(zhì)量為60，60－15－17=28，則為兩上亞甲基，所以B的結(jié)構(gòu)式為CH₃CH₂CH₂OH，即1-丙醇。它在濃硫酸作用下，發(fā)生消去反應(yīng)，可生成CH₃CH=CH₂,雙鍵打開則形成聚合物，其鍵節(jié)為。由B與C的結(jié)構(gòu)，不難寫出酯A的結(jié)構(gòu)簡式為：。C與NaHCO₃反應(yīng)時，只是羧基參與反應(yīng)，由于酚羥基的酸性弱，不可能使NaHCO₃放出CO₂氣體。（5）C的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則一定要有醛基，不能發(fā)生水解，則不能是甲酸形成的酯類。顯然，可以將羧基換成醛基和羥基在苯環(huán)作位置變換即可。（6）抗氧化即為有還原性基團的存在，而酚羥基易被O₂氧化，所以選C項。