【題目】一種可用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的平面五角星形鈀(Ⅱ)配位絡(luò)離子結(jié)構(gòu)如右圖,已知鈀是原子序數(shù)為46的過渡元素。
回答下列問題。
(1)鈀(Ⅱ)配位絡(luò)離子中的第二周期元素,其第一電離能從大到小的順序為_____________(填元素符號)。
(2)鈀(Ⅱ)配位絡(luò)離子中含有的作用力類型為___________ (填序號)。
A.金屬鍵 B.離子鍵 C.共價鍵 D.配位鍵 E.氫鍵 F.范德華力
(3)鈀(Ⅱ)配位絡(luò)離子中基態(tài)鈀離子價電子排布式為____________,鈀離子的雜化軌道類型_______(填“是”或“不是”)sp3,理由是___________。
(4)鈀(Ⅱ)配位絡(luò)離子中能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的配體,其分子式為__________,每1mol該配體與氫氧化鈉反應(yīng)時斷裂的共價鍵類型及數(shù)目為____________。
(5)鈀易與亞砜()生成配合物。當(dāng)R1和R2都為-CH2C6H5時,三種配合物的結(jié)構(gòu)和鍵長數(shù)據(jù)如下:
①亞砜的晶體類型為___________________。
②配位鍵穩(wěn)定性:Pd-s>Pd-O,其證據(jù)為______________ (用上表數(shù)據(jù)說明)。
③三種配合物中S=O鍵長不同,其數(shù)值最小的是______________(填“a"“b"“c”或“d")
【答案】 N>O>C C、D 4d8 不是 若SP3雜化類型 ,空間構(gòu)型應(yīng)為四面體型,不可能形成五角星形(鈀離子還有4d空軌道) C20H16N2O4 δ鍵或極性鍵 2NA 分子晶體 Pd-S鍵長A中為0.2313nm;Pd-O鍵長B中為0.2007nm,B中為0.2033nm C
【解析】(1)鈀(Ⅱ)配位絡(luò)離子中的第二周期元素,C、N、O處于同一周期,從左到右第一電離能有變大的趨勢,N的2p能級處于半充滿狀態(tài),其第一電離能變大,故第一電離能從大到小的順序為N>O>C;(2)鈀(Ⅱ)配位絡(luò)離子中含有的作用力類型為 C.共價鍵:C-N鍵等 、D.配位鍵:Pd-N鍵;沒有以下類型的鍵:A.金屬鍵,只存在于金屬原子間;B.離子鍵:存在于陰陽離子間; E.氫鍵:存在于電負(fù)性較大的原子與H原子間; F.范德華力:存在于分子間;故選CD。(3)鈀(Ⅱ)配位絡(luò)離子中基態(tài)鈀離子價電子排布式為4d8,鈀離子的雜化軌道類型不是sp3,理由是 若SP3雜化類型 ,空間構(gòu)型應(yīng)為四面體型,不可能形成五角星形(鈀離子還有4d空軌道)。(4)鈀(Ⅱ)配位絡(luò)離子中能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的配體含有酯基,其分子式為C20H16N2O4,每1mol該配體與氫氧化鈉反應(yīng)時C-O鍵斷裂,共價鍵類型為δ鍵或極性鍵,數(shù)目為 2NA ;(5)鈀易與亞砜()生成配合物。①亞砜由分子構(gòu)成,晶體類型為分子晶體。②配位鍵穩(wěn)定性:Pd-s>Pd-O,其證據(jù)為Pd-S鍵長A中為0.2313nm;Pd-O鍵長B中為0.2007nm,B中為0.2033nm ,鍵長越短越穩(wěn)定。③b中O電子提供給Pd,S=O鍵長最長,A、C對比,如圖C中O吸改Pd電子,增大Pd下S之間作用,c的S=O鍵長最短,三種配合物中S=O鍵長不同,其數(shù)值最小的是c。
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【題目】粗鹽中含Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42—等雜質(zhì),需要提純后才能綜合利用。為除去粗鹽中的雜質(zhì),某同學(xué)設(shè)計了一種制備精鹽的實驗方案,步驟如下(用于沉淀的試劑稍過量):
(1)提純的步驟有:①加入過量的Na2CO3溶液②加入過量的BaCl2溶液③加入過量的NaOH溶液④調(diào)節(jié)溶液的pH等于7⑤溶解⑥過濾⑦蒸發(fā),正確的操作順序是________(填選項字母)。
a.⑤②③①⑥④⑦ b.⑤①②③⑥④⑦ c.⑤②①③④⑥⑦ d.⑤③②①⑥④⑦
(2)操作Z的名稱是_____,蒸發(fā)操作用到的儀器有酒精燈,玻璃棒,三腳架,泥三角還有 ________。
(3)第Ⅱ步中,寫出除去Ca2+和Fe3+相應(yīng)的化學(xué)方程式(設(shè)粗鹽溶液中Ca2+的主要存在形式為CaCl2,Fe3+的主要存在形式為FeCl3)____________________、____________________。
(4)判斷SO42—已沉淀完全的方法是__________________。
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【題目】某 KCl 樣品中含有少量 K2CO3、K2SO4 和不溶于水的雜質(zhì)。為了提純 KCl,先將樣品溶于適量水中,攪拌、過濾,再將濾液按下圖所示步驟進行提純(過濾操作已略去)。下列說法正確的是
A. 步驟④的操作是過濾
B. 試劑Ⅰ為 BaCl2 溶液
C. 上圖過程須經(jīng) 2 次過濾
D. 步驟③目的是除去 Ba2+
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【題目】某溫度下,物質(zhì)X2SO4的飽和溶液密度為ρg·mL-1,c(X+)=cmol·L-1 ,溶質(zhì) 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a% ,溶質(zhì)的摩爾質(zhì)量為Mg·mol-1,溶解度為Sg,下列表達(dá)式正確的是( )
A. c=2000ρa/M B. a%=c/2000ρ
C. M=1000ρa%/c D. S=100cM/(2000ρ-cM)
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【題目】2015年斯坦福大學(xué)研究人員研制出一種可在一分鐘內(nèi)完成充放電的超常性能鋁離子電池,內(nèi)部用AlCl4-和有機陽離子構(gòu)成電解質(zhì)溶液,其放電工作原理如圖所示。下列說法不正確的是
A. 放電時,鋁為負(fù)極,石墨為正極
B. 放電時的負(fù)極反應(yīng)為:Al-3e-+7AlCl4-===4Al2Cl7-
C. 充電時的陽極反應(yīng)為:Cx+ AlCl4--e-===CxAlCl4
D. 放電時,有機陽離子向鋁電極方向移動
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【題目】I.用 98%的濃硫酸(ρ=1.84g/cm3 )配制 1mol/L 稀硫酸 480mL.
(1)實驗中應(yīng)選用的玻璃儀器除了量筒、燒杯、玻璃棒外還需要_____ (填儀器名稱)
(2)實驗操作:
a.用量筒量取 98%的濃硫酸;
b.將稀釋后的濃硫酸轉(zhuǎn)移到容量瓶中;
c.用少量蒸餾水洗滌小燒杯和玻璃棒 2~3 次,并將洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶中; d.在小燒杯內(nèi)稀釋濃硫酸,稀釋時要用玻璃棒不斷攪拌; e.向容量瓶中直接加蒸餾水至刻度線 1~2cm 處; f.蓋上容量瓶瓶塞,搖勻,裝瓶,貼標(biāo)簽;g.用膠頭滴管小心加蒸餾水至刻度線;
(3)實驗
①步驟 a 中應(yīng)該取濃硫酸______ mL;
②正確的操作步驟是 _____(填序號).
③下列操作使所配溶液的濃度偏高的有_____ (填字母符號)
A. 使用容量瓶配制溶液時,俯視刻度線定容
B. 取用敞口放置過長時間的濃硫酸
C. 容量瓶用蒸餾水洗凈后還剩有少量水
D. 量取濃硫酸的量筒用蒸餾水洗滌兩次,并將洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶
E. 量取濃硫酸時俯視刻度線
II.某實驗小組擬用小顆粒狀鋁硅合金與足量稀硫酸的反應(yīng)(已知硅與稀硫酸不反應(yīng)),測定通常狀況(20℃, 101KPa)下的氣體摩爾體積.擬選用下列實驗裝置完成實驗:
(1)該小組同學(xué)必須選用的裝置依次連接的合理順序為 A、_____.
(2)實驗開始時,測量實驗中生成 H2 的體積除了上下移動量筒使液面與廣口瓶相平,平視讀取量筒內(nèi) 水的體積外,還要注意_____ 。
(3)實驗中準(zhǔn)確測得 3 個數(shù)據(jù):實驗前鋁硅合金的質(zhì)量 m1g,實驗后殘留固體的質(zhì)量 m2g,實驗后量筒中 液面讀數(shù)為 V mL,則通常狀況下氣體摩爾體積 Vm= _____L/mol。
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【題目】為保護加酶洗衣粉洗滌效果,應(yīng)注意
A. 使用沸水先沖泡洗衣粉 B. 用含氯較高的自來水作水源
C. 和其他洗滌劑混合使用 D. 室溫時用飲用水先溶解洗衣粉
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【題目】下列反應(yīng)是吸熱反應(yīng)的是( )
A.Ba(OH)2與稀硫酸反應(yīng)
B.甲烷與O2的燃燒反應(yīng)
C.炭與CO2反應(yīng)
D.鋁與稀鹽酸反應(yīng)
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【題目】已知:25℃時某些弱酸的電離平衡常數(shù)。下面圖像表示常溫下稀釋CH3COOH,HClO兩種酸的稀溶液時,溶液pH隨加水量的變化,下列說法正確的是( )
A. 相同濃度CH3COONa和NaClO的混合液中,各離子濃度大小關(guān)系為:c(Na+) > c(ClO-) > c(CH3COO-)> c(OH-) > c(H+)
B. 向NaClO溶液中通少量CO2的離子方程式為:2ClO- + CO2 + H2O = 2HClO + CO32-
C. 圖像中a、c兩點處的溶液中相等(HR代表CH3COOH或HClO)
D. 圖像中a點對應(yīng)酸的總濃度大于b點酸的總濃度
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