【題目】鉛酸蓄電池價格低廉,原材料易得,適用范圍廣。其放電時的反應原理為:
Pb+PbO2+2H2SO4===2PbSO4+2H2O。
(1) 寫出鉛酸蓄電池放電時正極的電極反應式:________,放電時,H+向電池______極定向移動(填“正”或“負”)。
(2) 傳統(tǒng)的鉛酸蓄電池在充電末期,電極上會產(chǎn)生O2,為了避免氣體逸出形成酸霧腐蝕設備,科學家發(fā)明了密封鉛蓄電池(VRLA),采用陰極吸收法達到密封效果。其原理如圖所示,則O2在陰極被吸收的電極反應式為________。
(3) 鉛的電解精煉是工業(yè)上實現(xiàn)廢鉛回收以及粗鉛提純的重要手段。鉛的電解精煉在由PbSiF6和H2SiF6兩種強電解質組成的水溶液中進行。從還原爐中產(chǎn)出的某粗鉛成分如下表所示:
成分 | Pb | Cu | Ag | Fe | Zn | Sn | 其它 |
% | 97.50 | 1.22 | 0.12 | 0.15 | 0.09 | 0.64 | 0.28 |
①電解精煉時陽極泥的主要成分是________(元素符號)。
②電解后陰極得到的鉛中仍含有微量的雜質,該雜質最有可能是________(填一種)。
③電解過程中,粗鉛表面會生成SiF6氣體,寫出該電極反應式________。
【答案】PbO2+2e-+SO42-+4H+ ===PbSO4+2H2O 正 O2+4H++4e- ===2H2O Cu、Ag Sn SiF62--2e- === SiF6
【解析】
(1)根據(jù)鉛酸蓄電池電池的反應原理Pb+PbO2+2H2SO4===2PbSO4+2H2O,放電時,正極的PbO2得到電子,分析寫出正極電極反應式,H+帶正電荷向電池正極移動;
(2)由題中所給的圖可知,O2在陰極失去電子和溶液中的H+生成水;
(3)①電解精煉時陽極泥的主要成分是金屬活動性比鉛弱的銅和銀;
②電解后陰極得到的鉛中仍含有微量的雜質,該雜質最有可能是與鉛活動性最接近的錫;
③電解過程中,粗鉛作陽極,在粗鉛表面生成SiF6氣體的電極反應式為:SiF62--2e-= SiF6。
(1)根據(jù)鉛酸蓄電池電池的反應原理Pb+PbO2+2H2SO4===2PbSO4+2H2O,放電時,正極的PbO2得到電子,發(fā)生還原反應,正極電極反應式為:PbO2+2e-+SO42-+4H+ ===PbSO4+2H2O,H+帶正電荷向電池正極移動;
本題答案為:PbO2+2e-+SO42-+4H+ ===PbSO4+2H2O,正。
(2)由圖可知,O2在陰極失去電子和溶液中的H+生成水,則O2在陰極被吸收的電極反應式為:O2+4H++4e- =2H2O;
本題答案為:O2+4H++4e- =2H2O。
(3)①電解精煉時陽極泥的主要成分是金屬活動性比鉛弱的銅和銀;
本題答案為:Cu、Ag。
②電解后陰極得到的鉛中仍含有微量的雜質,該雜質最有可能是與鉛活動性最接近的錫;
本題答案為:Sn。
③電解過程中,粗鉛作陽極,在粗鉛表面生成SiF6氣體的電極反應式為:SiF62--2e-= SiF6;
本題答案為:SiF62--2e- = SiF6。
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【題目】X、Y、Z、P、Q為五種短周期元素,其原子半徑和最外層電子數(shù)之間的關系如下圖所示。下列說法正確的是
A. Q的氧化物一定含有離子鍵和共價鍵 B. 最高價含氧酸的酸性:Z<Y
C. P的最低價氫化物常溫常壓下為液體 D. Y形成的化合物種類最多
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【題目】通過以下反應均可獲取H2。下列有關說法正確的是
①焦炭與水反應制氫:C(s)+ H2O(g) = CO(g)+ H2(g) ΔH1 = 131.3 kJ·mol–1
②太陽光催化分解水制氫:2H2O(l) = 2H2(g)+ O2(g) ΔH2 = 571.6 kJ·mol–1
③甲烷與水反應制氫:CH4(g)+ H2O(g) = CO(g)+3H2(g) ΔH3 = 206.1 kJ·mol–1
A. 反應①為放熱反應
B. 反應②中電能轉化為化學能
C. 若反應③使用催化劑,ΔH3不變
D. 反應2H2(g) + O2(g) = 2H2O(g)的ΔH = -571.6 kJ·mol–1
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【題目】溫度為T 時,向2.0 L恒容密閉容器中充入1.0 mol PCl5,
反應:PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)經(jīng)一段時間后達到平衡,反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表:
t/s | 0 | 50 | 150 | 250 | 250 |
n(PCl3)/mol | 0 | 0.16 | 0.19 | 0.20 | 0.20 |
下列說法正確的是
A. 反應在前50 s內的平均速率v(PCl3)=0.0032mol/(L·s)
B. 保持其他條件不變,升高溫度,平衡時c(PCl3)=0.11mol/L,該反應為放熱反應
C. 相同溫度下,起始時向容器中充入1.0 mol PCl5、0.20 mol PCl3和0.20 mol Cl2,達到平衡前的v正>v逆
D. 相同溫度下,起始時向容器中充入2.0 mol PCl3、2.0 mol Cl2,達到平衡時,PCl3的轉化率小于80%
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【題目】實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛的反應如下:
已知:(1)間溴苯甲醛溫度過高時易被氧化。
(2)溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、間溴苯甲醛的沸點見下表:
物質 | 溴 | 苯甲醛 | 1,2-二氯乙烷 | 間溴苯甲醛 |
沸點/℃ | 58.8 | 179 | 83.5 | 229 |
步驟1:將一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后裝入三頸燒瓶(如右圖所示),緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的足量液溴,控溫反應一段時間,冷卻。
步驟2:將反應混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機層用10% NaHCO3溶液洗滌。
步驟3:經(jīng)洗滌的有機層加入適量無水MgSO4固體,放置一段時間后過濾出
MgSO4nH2O晶體。
步驟4:減壓蒸餾有機層,收集相應餾分。
(1)實驗裝置中冷凝管的主要作用是_____,錐形瓶中應為_____(填化學式)溶液。
(2)步驟1反應過程中,為提高原料利用率,適宜的溫度范圍為(填序號)_______。
A.>229℃ B.58.8℃~179℃ C.<58.8℃
(3)步驟2中用10% NaHCO3溶液洗滌,是為了除去溶于有機層的___(填化學式)。
(4)步驟3中加入無水MgSO4固體的作用是_____。
(5)步驟4中采用減壓蒸餾,是為了防止______。
(6)若實驗中加入了5.3 g苯甲醛,得到3.7 g間溴苯甲醛。則間溴苯甲醛產(chǎn)率為______。
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【題目】反應C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)在一可變容積的密閉容器中進行,下列條件的改變對其反應速率幾乎無影響的是( 。
①增加C的量 ②將容器的體積縮小一半 ③保持體積不變,充入N2使體系壓強增大 ④保持壓強不變,充入N2使容器體積變大
A.①④B.②③C.①③D.②④
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【題目】短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加。m、p、r是由這些元素組成的二元化合物,n是元素Z的單質,通常為黃綠色氣體,q的水溶液具有漂白性,0.01mol·L-1r溶液的pH為2,s通常是難溶于水的混合物。上述物質的轉化關系如圖所示。下列說法正確的是( )
A. 原子半徑的大小W <X<Y B. 元素的非金屬性Z>X>Y
C. Y的氫化物常溫常壓下為液態(tài) D. X的最高價氧化物的水化物為強酸
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【題目】NA 為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是 ( )
A.18g和的混合物中,所含中子數(shù)為 10 NA
B.標準狀況下,2.24L SO3 中含有的氧原子數(shù)目為 0.3 NA
C.物質的量濃度為 0.1molL﹣1 的 MgCl2 溶液中,含有 Cl﹣個數(shù)為 0.2 NA
D.一定條件下,2.3g 的金屬鈉完全與氧氣反應時生成 3.6g 產(chǎn)物時失去的電子數(shù)為 0.1NA
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【題目】將4mol A氣體和2mol B氣體置于1L的密閉容器中,混合后發(fā)生如下反應:2A(g)+B(g)=2C(g)+D(s)。若經(jīng)2s后測得C的濃度為1.8mol/L,下列說法正確的是
A.2s時物質A的濃度為0.9mol/L
B.用物質D表示的反應速率為0.45mol/(L·s)
C.用物質A表示的反應速率為1.8mol/(L·s)
D.2s時物質B的濃度為1.1mol/L
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