【題目】某僅由C、H、O三種元素組成的有機(jī)物,經(jīng)測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量為152。取有機(jī)物樣品3.04g,在純氧中完全燃燒,將產(chǎn)物先后通過濃硫酸和堿石灰,兩者分別增重1.44g7.04g。

1)則該有機(jī)物的分子式為___________。

2)該有機(jī)物某種同分異構(gòu)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:

下列關(guān)于該有機(jī)物說法正確的是______

A.有機(jī)物A能發(fā)生分子內(nèi)的脫水反應(yīng),生成物能使溴的CCl4溶液褪色

B.有機(jī)物A在一定條件下與醇或羧酸在濃硫酸存在下反應(yīng)均能生成有香味的物質(zhì)

C. 1molA與足量的碳酸氫鈉反應(yīng)能放出2.24L氣體

D. 1molA與足量Na反應(yīng)能放出2molH2.

3)寫出1molA與足量鈉反應(yīng)的方程式__________________________________

4)已知,寫出由苯甲醛制備物質(zhì)A的反應(yīng)方程式_________________________________。

5)寫出苯甲醇催化氧化生成苯甲醛的反應(yīng)方程式________________。

6)物質(zhì)A有多種同分異構(gòu),①屬于甲酸酯且含有酚羥基的同分異構(gòu)體有________種。

7)參考(4)給出的信息,計(jì)苯甲醇為原料制備化合物(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)___________。

【答案】C8H8O3 B +2Na+ +HCN, 2 +O22+2H2O 13

【解析】

根據(jù)有機(jī)物的質(zhì)量和相對(duì)分子質(zhì)量可計(jì)算有機(jī)物的物質(zhì)的量,根據(jù)生成的水和二氧化碳的質(zhì)量可計(jì)算有機(jī)物中含有的C、H原子個(gè)數(shù),結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量可計(jì)算O原子個(gè)數(shù),進(jìn)而可求得分子式,據(jù)此解答。

1)有機(jī)物的物質(zhì)的量,在純氧中完全燃燒,將產(chǎn)物先后通過濃硫酸和堿石灰,兩者分別增重1.44g7.04g,則氫元素物質(zhì)的量,碳元素物質(zhì)的量,則分子式中氫原子與碳原子個(gè)數(shù)均為,氧原子個(gè)數(shù)為,則分子式為C8H8O3,故答案為:C8H8O3;

2A.物質(zhì)A中無碳碳雙鍵,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故A錯(cuò)誤;

B. 有機(jī)物A含有羥基和羧基在一定條件下與醇或羧酸在濃硫酸存在下反應(yīng)均能生成酯類,酯類物質(zhì)有特殊香味,故B正確;

C.未說明氣體是否為標(biāo)況下體積,故C錯(cuò)誤;

D. 有機(jī)物A含有1個(gè)羥基、一個(gè)羧基,1molA與足量Na反應(yīng)能放出1molH2,故D錯(cuò)誤;

故答案選:B。

31molA與足量鈉反應(yīng)的方程式 +2Na+,故答案為: +2Na+;

4)由已知條件可知,只要將乙醛換成苯甲醛即可得到物質(zhì)A,化學(xué)方程式為:+HCN, ,故答案為:+HCN, ;

5)苯甲醇催化氧化生成苯甲醛的反應(yīng)方程式2 +O22+2H2O

6)物質(zhì)A有多種同分異構(gòu),①屬于甲酸酯且含有酚羥基,當(dāng)苯環(huán)由兩個(gè)取代基時(shí)取代基為:-OH;-CH2OOCH,此時(shí)有三種同分異構(gòu)體(鄰、間、對(duì)),當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)取代基時(shí)取代基為-OH、-CH3、-OOCH,當(dāng)甲基和羥基為鄰位時(shí)有4種同分異構(gòu)體,當(dāng)甲基和羥基為間位時(shí)有4種同分異構(gòu)體,當(dāng)甲基和羥基為對(duì)位時(shí)有2種同分異構(gòu)體,綜上所述,共有13種同分異構(gòu)體,故答案為:13;

7)苯甲醇通過催化氧化生成苯甲醛,由信息(4)可知可由苯甲醛制取物質(zhì)A,在通過物質(zhì)A的酯化反應(yīng)生成所需物質(zhì),流程如圖為

練習(xí)冊(cè)系列答案
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化合物

Zn(OH)2

Fe(OH)2

Fe(OH)3

Ksp近似值

1017

1017

1039

(1)Fe(OH)3沉淀溶解平衡常數(shù)(Ksp)的表達(dá)式是什么?__________________。

(2)Fe(OH)3能否溶于稀硫酸?________。試用沉淀溶解平衡理論解釋。____________

(3)常溫下,若使FeCl3溶液中的Fe3沉淀完全,需加入NaOH溶液調(diào)整溶液的pH為多少?(離子濃度小于1×105 mol·L1時(shí),即可認(rèn)為該離子沉淀完全)_____________。

(4)向等物質(zhì)的量濃度的Zn2、Fe3的混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先產(chǎn)生的沉淀是什么?_____________。

(5)若在ZnCl2溶液中混有少量的Fe2,應(yīng)如何除去?_________。

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A.550 ℃時(shí),若充入惰性氣體,v、v均減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)

B.650 ℃時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率為25.0%

C.T ℃時(shí),若充入等體積的CO2CO,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)

D.925℃時(shí),用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kp= 23. 04p

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回答下列問題:

中所含官能團(tuán)的名稱為_____________。

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________________

、的反應(yīng)類型分別是______________、______________。

的化學(xué)方程式為___________________________。

滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有________不考慮立體異構(gòu)。

含有一個(gè)六元碳環(huán)環(huán)上三個(gè)碳原子分別連有一個(gè)取代基且其中兩個(gè)為羧基。其中核磁共振氫譜有7組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________。

參照上述合成路線,以1,丁二烯和為原料無機(jī)試劑任選,設(shè)計(jì)制備的合成路線_______________。

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I.實(shí)驗(yàn)室以MnO2為原料制備MnCO3

1)制備MnSO4溶液:

①主要反應(yīng)裝置如圖所示,緩緩?fù)ㄈ虢?jīng)N2稀釋的SO2氣體,發(fā)生反應(yīng)H2SO3 + MnO2=MnSO4+H2O。下列措施中,目的是加快化學(xué)反應(yīng)速率的是________(填字母代號(hào))。

A. MnO2加入前先研磨 B.攪拌 C.提高混合氣中N2比例

②已知實(shí)驗(yàn)室制取SO2的原理是Na2SO3 +2H2SO4(濃)=2NaHSO4+SO2↑+H2O。選擇下圖所示部分裝置與上圖裝置相連制備MnSO4溶液,應(yīng)選擇的裝置的接口順序?yàn)?/span>_________(用箭頭連接字母代號(hào)表示)。

③若用空氣代替N2進(jìn)行實(shí)驗(yàn),缺點(diǎn)是_______________。( 酸性環(huán)境下Mn2+不易被氧化)

2)制備MnCO3固體:

實(shí)驗(yàn)步驟:

①向MnSO4溶液中邊攪拌邊加入飽和NH4HCO3溶液生成MnCO3沉淀,反應(yīng)結(jié)束后過濾;

②...;.

③在7080℃下烘干得到純凈干燥的MnCO3固體。

步驟②為__________,需要用到的試劑有____________________________。

II.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案

3)利用沉淀轉(zhuǎn)化的方法證明Ksp(MnCO3)<Ksp(NiCO3):__________________(已知NiCO3為難溶于水的淺綠色固體)。

4)證明H2SO4的第二步電離不完全:_____________。[查閱資料表明K2(H2SO4)=1.1×10-2]

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C.第一電離能:D.最高正化合價(jià):

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