20.在體積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)xA(g)+yB(g)?zC(g),圖甲表示200℃時(shí)容器中A、B、C物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化,圖乙表示不同溫度下平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)隨起始n(A):n(B)的變化關(guān)系.則下列結(jié)論正確的是
(  )
A.200℃時(shí),反應(yīng)從開始到平衡的平均速率v(B)=0.04 mol•L-1•min-1
B.由圖乙可知,反應(yīng)xA(g)+yB(g)?zC(g)的△H<0,且a=2
C.若在2 L恒容絕熱(與外界沒有熱量交換)密閉容器進(jìn)行該反應(yīng),化學(xué)平衡常數(shù)減。_(dá)到平衡時(shí),A的體積分?jǐn)?shù)小于0.5
D.200℃時(shí),起始向容器中充入0.2 mol A、0.4 mol B和0.4 mol C,反應(yīng)達(dá)到平衡前的速率:v(正)<v(逆)

分析 A.由圖Ⅰ可知,200℃時(shí)平衡時(shí),B的物質(zhì)的量變化量為0.4mol-0.2mol=0.2mol,根據(jù)v=$\frac{\frac{△n}{V}}{△t}$計(jì)算v(B);
B.由圖Ⅱ可知,n(A):n(B)一定時(shí),溫度越高平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)越大,說明升高溫度平衡向正反應(yīng)移動(dòng),據(jù)此判斷反應(yīng)熱效應(yīng);在一定的溫度下只要A、B起始物質(zhì)的量之比剛好等于平衡化學(xué)方程式化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,平衡時(shí)生成物C的體積分?jǐn)?shù)就最大,由圖Ⅰ判斷200℃時(shí)A、B的起始物質(zhì)的量,據(jù)此計(jì)算a的值;
C.溫度和平衡常數(shù)之間有關(guān),絕熱下,隨著反應(yīng)進(jìn)行,溫度降低,根據(jù)溫度對(duì)平衡移動(dòng)的影響知識(shí)來回答;
D、200℃時(shí),向容器中充入2 mol A 和1 mol B達(dá)到平衡等效為原平衡增大壓強(qiáng),根據(jù)圖Ⅰ中A、B、C的物質(zhì)的量變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比確定x、y、z,計(jì)算濃度商與化學(xué)平衡常數(shù)大小,判斷化學(xué)平衡移動(dòng)方向,得到答案.

解答 解:A.由圖Ⅰ可知,200℃時(shí)5min達(dá)到平衡,平衡時(shí)B的物質(zhì)的量變化量為0.4mol-0.2mol=0.2mol,故v(B)=$\frac{\frac{0.2mol}{2L}}{5min}$=0.02 mol•L-1•min-1,故A錯(cuò)誤;
B.由圖Ⅱ可知,n(A):n(B)一定時(shí),溫度越高平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)越大,說明升高溫度平衡向正反應(yīng)移動(dòng),升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)移動(dòng),故正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),即△H>0;圖Ⅰ可知,200℃時(shí)平衡時(shí),A的物質(zhì)的量變化量為0.8mol-0.4mol=0.4mol,B的物質(zhì)的量變化量為0.2mol,在一定的溫度下只要A、B起始物質(zhì)的量之比剛好等于平衡化學(xué)方程式化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,平衡時(shí)生成物C的體積分?jǐn)?shù)就最大,A、B的起始物質(zhì)的量之比=0.4mol:0.2mol=2,即a=2,故B錯(cuò)誤;
C、反應(yīng)是吸熱反應(yīng),若在2 L恒容絕熱(與外界沒有熱量交換)密閉容器進(jìn)行該反應(yīng),隨著反應(yīng)進(jìn)行,溫度降低,所以化學(xué)平衡常數(shù)減小,平衡時(shí)在逆向進(jìn)行的基礎(chǔ)上建立的,所以達(dá)到平衡時(shí),A的體積分?jǐn)?shù)大于0.5,故C錯(cuò)誤;
D、由圖Ⅰ可知,200℃時(shí)平衡時(shí),A、B、C的物質(zhì)的量變化量分別為0.4mol、0.2mol、0.2mol,物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故x:y:z=0.4mol:0.2mol:0.2mol=2:1:1,平衡時(shí)A、B、C濃度分別為:0.2mol/L、0.1mol/L、0.1mol/L,化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{0.1}{0.{2}^{2}×0.1}$=25,加入0.2 mol A、0.4 mol B和0.4 mol C,濃度商為:$\frac{0.2}{0.{1}^{2}×0.2}$=100>25,化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故v(正)<v(逆),故D正確;
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡圖象、反應(yīng)速率計(jì)算、影響化學(xué)平衡的因素、化學(xué)平衡有關(guān)計(jì)算等,難度中等,注意C選項(xiàng)中理解稀有氣體對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列關(guān)于氫氧化鐵膠體的敘述中,錯(cuò)誤的是( 。
A.向沸水中滴加飽和氯化鐵溶液可制取氫氧化鐵膠體
B.可見光透過氫氧化鐵膠體時(shí),發(fā)生丁達(dá)爾現(xiàn)象
C.氫氧化鐵膠體放置一段時(shí)間后會(huì)產(chǎn)生沉淀
D.氫氧化鐵膠粒的大小在1-100nm之間

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.分子式為C5H11Cl且分子結(jié)構(gòu)中只含有2個(gè)甲基的有機(jī)物共有(不考慮立體異構(gòu))( 。
A.3種B.4種C.5種D.6種

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.海水是巨大的資源寶庫(kù),在海水淡化及綜合利用方面,天津市位居全國(guó)前列.從海水中提取食鹽和溴的過程如下:

(1)請(qǐng)列舉海水淡化的兩種方法:蒸餾法、電滲析法.
(2)將NaCl溶液進(jìn)行電解,在電解槽中可直接得到的產(chǎn)品有H2、Cl2、NaOH或H2、NaClO.
(3)步驟Ⅰ中已獲得Br2,步驟Ⅱ中又將Br2還原為Br-,其目的是富集溴元素.
(4)步驟Ⅱ用SO2水溶液吸收Br2,吸收率可達(dá)95%,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-
(5)某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組為了解從工業(yè)溴中提純溴的方法,查閱了有關(guān)資料:Br2的沸點(diǎn)為59℃,微溶于水,有毒性和強(qiáng)腐蝕性.他們參觀生產(chǎn)過程后,繪制了如下裝置簡(jiǎn)圖:

請(qǐng)你參與分析討論:
①圖中儀器B的名稱:冷凝管.
②整套實(shí)驗(yàn)裝置中儀器連接均不能用橡膠塞和橡膠管,其原因?yàn)殇甯g橡膠.
③實(shí)驗(yàn)裝置氣密性良好,要達(dá)到提純溴的目的,操作中如何控制關(guān)鍵條件:控制溫度計(jì)b的溫度,并收集59℃的餾分.
④C中液體產(chǎn)物顏色為深紅棕色,為除去該產(chǎn)物中仍殘留的少量Cl2,可向其中加入NaBr溶液,充分反應(yīng)后,再進(jìn)行的分離操作是分液.

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15.鐵銅單質(zhì)及其化合物的應(yīng)用范圍很廣.現(xiàn)有含氯化亞鐵雜質(zhì)的氯化銅晶體,為制取純凈的CuCl2•2H2O,首先將其制成水溶液,然后按照如圖步驟進(jìn)行提純:

已知Cu2+、Fe3+和Fe2+的氫氧化物開始沉淀和沉淀完全時(shí)的pH見下表:
Fe3+Fe2+Cu2+
開始沉淀的pH1.97.04.7
完全沉淀的pH3.2a6.7
請(qǐng)回答下列問題:
(1)化學(xué)上通常認(rèn)為殘留在溶液中的離子濃度小于1×10-5mol/L時(shí),沉淀就達(dá)到完全.已知Fe(OH)2的Ksp約為1.0×10-15,則a=9.
(2)加入氧化劑的目的是將Fe2+氧化成Fe3+,X應(yīng)選擇C.
A.K2Cr2O7   B.濃HNO3   C.H2O2   D.KMnO4
(3)加入的物質(zhì)Y是CuO[Cu(OH)2、CuCO3、Cu2(OH)2CO3也可以].
(4)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)從溶液Ⅲ中獲得純凈的CuCl2•2H2O.簡(jiǎn)要描述實(shí)驗(yàn)步驟應(yīng)在HCl氣流中加熱蒸發(fā)結(jié)晶,過濾、冰水洗滌、低溫烘干.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.通過實(shí)驗(yàn)觀察,某氣體有下列性質(zhì):①有刺激性氣味,②可使品紅溶液褪色,③溶于水,溶液能使藍(lán)色石蕊試紙變紅,④通入濃硝酸中,無(wú)紅棕色氣體產(chǎn)生,據(jù)此,該氣體可能是( 。
A.HClB.Cl2C.SO2D.NH3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)不正確的是( 。
A.乙烯的比例模型:B.丙烷分子的球棍模型:
C.醋酸鈉的分子式:CH3COONaD.乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3COOH

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9.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列說法不正確的是(  )
A.“遼寧艦”上用于艦載機(jī)降落攔阻索的是一種特種鋼纜,屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料
B.新型氫動(dòng)力計(jì)程車的投入使用有益于減少霧霾的產(chǎn)生
C.新型復(fù)合材料使手機(jī)、電腦等電子產(chǎn)品更輕巧、實(shí)用和新潮
D.生物柴油是由動(dòng)植物油脂與甲醇或乙醇,在酸或堿的催化及高溫下進(jìn)行反應(yīng),或在溫和的條件下,用酶催化反應(yīng),生成的高級(jí)脂肪酸甲酯或乙酯

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.4Na2SO4•2H2O2•NaCl又稱固體雙氧水,具有漂白、殺菌、消毒作用,又由于其穩(wěn)定性比過碳酸鈉(2Na2CO3•3H2O2)固體更好,因而具有廣泛的應(yīng)用前景.某小組合成該固體雙氧水的實(shí)驗(yàn)步驟和裝置示意圖如下:
Ⅰ.合成:往三頸瓶中加入56.8g硫酸鈉和5.85gNaCl的固體混合物,開啟攪拌器;將稍過量的(約70mL)30%H2O2溶液在20~30min內(nèi)逐滴分批加入.并控制反應(yīng)溫度15~35℃,加完料后持續(xù)攪拌15min,反應(yīng)結(jié)束后過濾,低溫干燥得到產(chǎn)品.
Ⅱ.產(chǎn)品穩(wěn)定性分析:取Ⅰ中所得產(chǎn)品置于干燥器內(nèi)保存一個(gè)月,并分別在放置前、放置后取一定質(zhì)量的樣品溶于水,加適量稀硫酸酸化,用0.1000mol/L酸性高錳酸鉀滴定,測(cè)定產(chǎn)品中雙氧水的含量,以此分析產(chǎn)品的穩(wěn)定性.所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表

數(shù)據(jù)
時(shí)間

樣品取用數(shù)量(g)

平均V(KMnO4)/mL
放置前測(cè)定a25.00
放置一個(gè)月后測(cè)定a24.90
已知:a.H2O2不穩(wěn)定,加熱,加入某些金屬離子或加堿均有利于其分解
b.產(chǎn)品穩(wěn)定性=(放置一個(gè)月后雙氧水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/放置前雙氧水的質(zhì)量分?jǐn)?shù))×100%
請(qǐng)回答下列問題:
(1)裝置圖里方框中應(yīng)添加儀器a,其名稱為溫度計(jì);寫出合成4Na2SO4•2H2O2•NaCl的化學(xué)方程式:4Na2SO4+2H2O2+NaCl=4Na2SO4•2H2O2•NaCl.
(2)該合成反應(yīng)過程中,關(guān)鍵是控制溫度,其合理的措施是:ACD
A.逐滴滴加H2O2        B.選用Na2SO4和NaCl固體,而不用其飽和溶液
C.不斷攪拌            D.冰水浴
(3)該合成反應(yīng)過程中30%的H2O2溶液不應(yīng)大大過量的原因減小產(chǎn)品的溶解損失,提高產(chǎn)率.
(4)4Na2SO4•2H2O2•NaCl固體比過碳酸鈉(2Na2CO3•3H2O2)固體更穩(wěn)定的可能原因是_2Na2CO3•3H2O2中碳酸鈉水解呈堿性,而雙氧水在堿性條件容易分解.
(5)產(chǎn)品分析實(shí)驗(yàn)時(shí),高錳酸鉀溶液裝于滴定管中,當(dāng)?shù)味ǖ竭_(dá)終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是溶液從無(wú)色剛好變?yōu)闇\紅色,且保持30s不褪色.
下列關(guān)于該滴定實(shí)驗(yàn)過程中的儀器選擇和操作都正確的是AC

(6)該產(chǎn)品的“產(chǎn)品穩(wěn)定性”=99.6%.

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