1.用已知物質(zhì)的量濃度的酸測(cè)定未知物質(zhì)的量濃度的堿時(shí),會(huì)導(dǎo)致待測(cè)堿液的物質(zhì)的量濃度偏低的操作是( 。
①酸式滴定管在滴定前未將液面調(diào)至“0”刻度,而調(diào)在“2.40”
②堿式滴定管用蒸餾水洗后,未用待測(cè)液潤(rùn)洗  
③滴定前酸式滴定管尖嘴部分未充滿溶液,滴定后充滿溶液 
④滴定中不慎將錐形瓶?jī)?nèi)液體搖出瓶外 
⑤滴定達(dá)終點(diǎn)時(shí),視線高于滴定管內(nèi)液面凹面的最低點(diǎn).
A.①②④B.②③④C.②③⑤D.②④⑤

分析 根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)注)×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析不當(dāng)操作對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,以此判斷濃度的誤差.

解答 解:①滴定時(shí)消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為:滴定后的讀數(shù)-滴定前的讀數(shù),則酸式滴定管在滴定前未將液面調(diào)至“0”刻度,而調(diào)在“2.40”一樣可以計(jì)算出消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,所以對(duì)實(shí)驗(yàn)無響應(yīng),則c(待測(cè))不變;
②堿式滴定管用蒸餾水洗后,未用待測(cè)液潤(rùn)洗,待測(cè)液濃度偏小,待測(cè)液的物質(zhì)的量偏小,滴定時(shí)消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積偏小,根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)注)×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析,可知c(待測(cè))偏;
③滴定前酸式滴定管尖嘴部分未充滿溶液,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)注)×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析,可知c(待測(cè))偏大;
④滴定中不慎將錐形瓶?jī)?nèi)液體搖出瓶外,則待測(cè)溶液的物質(zhì)的量減少,滴定時(shí)消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積偏小,根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)注)×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析,可知c(待測(cè))偏。
⑤滴定達(dá)終點(diǎn)時(shí),視線高于滴定管內(nèi)液面凹面的最低點(diǎn),讀數(shù)偏小,則標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積偏小,根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)注)×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析,可知c(待測(cè))偏小;
所以會(huì)導(dǎo)致待測(cè)堿液的物質(zhì)的量濃度偏低的操作是②④⑤;
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查了中和滴定操作的誤差分析,根據(jù)c(待測(cè))=$\frac{c(標(biāo)注)×V(標(biāo)準(zhǔn))}{V(待測(cè))}$分析是解答的關(guān)鍵,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.分類是學(xué)習(xí)和研究化學(xué)的一種重要方法,下列分類合理的是( 。
A.KCl和K2O都屬于鹽B.H2SO4和HNO3都屬于酸
C.KOH和Na2CO3都屬于堿D.Na2O和Na2SiO3都屬于氧化物

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)),所選用的試劑和分離方法不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?br />
混合物試劑分離方法
 A苯(苯酚)溴水過濾
 B酒精(水)生石灰蒸餾
 C苯(甲苯)酸性KMnO4溶液分液
 D乙烷(乙烯)Br2的CCl4溶液洗氣
A.AB.BC.C       D.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.下列敘述I和II均正確并有因果關(guān)系的是(  )
選項(xiàng)敘述I敘述II
A晶體硅熔點(diǎn)高硬度大可用于制作半導(dǎo)體材料
BBaSO4難溶于酸用硫酸和BaCl2溶液檢驗(yàn)SO42-
CNH3極易溶于水NH3可用于設(shè)計(jì)噴泉實(shí)驗(yàn)
DNaOH可以與SiO2反應(yīng)用NaOH溶液雕刻工藝玻璃上的紋飾
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

17.某無色稀溶液X中,可能含有下表所列離子中的某幾種.
陰離子CO32-、SiO32-、AlO2-、Cl-
陽離子Al3+、Fe3+、Mg2+、NH4+、Na+
現(xiàn)取該溶液適量,向其中加入某試劑Y,產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)的量(n)與加入試劑的體積(V)的關(guān)系如圖所示.(銨根和偏鋁酸根不能共存)
(1)若Y是鹽酸,則X中一定含有的離子是SiO32-、AlO2-、CO32-、Na+,bc段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+3H+═Al3++3H2O
(2)若Y是NaOH溶液,則X中一定含有的陰離子是Cl-,假設(shè)X溶液只含這幾種離子,則溶液中各離子的物質(zhì)的量之比為n(Al3+):n(Mg2+):n(NH4+):n(Cl-)=2:1:3:11,ab段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為NH4++OH-═NH3•H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.草酸(H2C3O4)是一種重要的有機(jī)化工原料,為探究草酸的制取和草酸的性質(zhì),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn).
實(shí)驗(yàn)Ⅰ:實(shí)驗(yàn)室用硝酸氧化淀粉水解液法制備草酸,裝置如圖所示:
①一定量的淀粉水解液加入三勁燒瓶中
②控制反應(yīng)溫度55~60℃,邊攪拌邊緩慢滴加一定量的混合酸(65%的H2SO4與98%的H2SO4的質(zhì)量比2:1.25)
③反應(yīng)3小時(shí),冷卻,有隨后再重結(jié)晶得到草酸晶體
硝酸氧化淀粉水解液的反應(yīng)為:
C8H12O6+12HNO3═3H3C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O
(1)裝置B的作用是安全瓶(或防止C中液體倒吸進(jìn)A中)
(2)如何檢驗(yàn)該裝置的氣密性:關(guān)閉分液漏斗甲的活塞,將C中導(dǎo)管口插入燒杯中的水中,用酒精燈稍微加熱三頸燒瓶,若導(dǎo)管口產(chǎn)生氣泡,冷卻后,導(dǎo)管口產(chǎn)生一段水柱,則氣密性良好
(3)要控制反應(yīng)溫度55~60℃,應(yīng)選擇加熱的方式是水浴加熱,C裝置中應(yīng)加入NaOH溶液.
實(shí)驗(yàn)Ⅱ:探究草酸與酸性高錳酸鉀的反應(yīng)
(4)向草酸溶液中逐滴加硫酸酸化的高錳酸鉀溶液時(shí),可觀察到溶液由紫紅色變?yōu)榻鯚o色,寫出上述反應(yīng)的離子方程式:5H2C2O4+6H++2MnO4-=2Mn2++10CO2↑+8H2O
(5)學(xué)習(xí)小組的同學(xué)發(fā)現(xiàn),當(dāng)向草酸溶液中逐滴加入硫酸酸化的高錳酸鉀溶液時(shí),溶液褪色總是先慢后快,為探究其原因,同學(xué)們做了如下對(duì)比實(shí)驗(yàn):
 實(shí)驗(yàn)序號(hào) H2C2O4(aq) KMnO4(H+)(aq)MnSO4(s)
質(zhì)量(g)
 褪色時(shí)間(g)
C(mo•L-1)  V(mL) C(mol•L-1V(mL) 
 實(shí)驗(yàn)1 0.1 2 0.01 4 0 30
 實(shí)驗(yàn)2 0.1 2 0.01 5
由此你認(rèn)為溶液褪色總是先慢后快的原因是生成的Mn2+對(duì)此反應(yīng)起催化劑的作用
(6)為測(cè)定上述實(shí)驗(yàn)中得到草酸的純度,取5.0g該草酸樣品,配制成250mL溶液,然后取25.00mL此溶液溶于錐形瓶中,將0.10mol/L酸性KMnO4溶液裝在酸式滴定管(填儀器名稱)中進(jìn)行滴定,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是溶液由無色變?yōu)樽仙野敕昼姴煌噬?br />若消耗酸性KMnO4溶液體積為20.00mL,則該草酸樣品的純度為90%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.氮及其化合物在化學(xué)實(shí)驗(yàn)中有廣泛應(yīng)用:
(1)請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)室用Cu和稀硝酸反應(yīng)制備NO的離子方程式:3Cu+8H++2NO3-═3Cu2++2NO↑+4H2O;
(2)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),檢驗(yàn)?zāi)晨扇苄怨腆w物質(zhì)中含有NH${\;}_{4}^{+}$的操作、現(xiàn)象、結(jié)論:取少量待測(cè)固體(或先配制成濃溶液亦可)于試管中,加入過量濃的NaOH溶液,加熱,在試管口放置濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙,產(chǎn)生無色有刺激性氣味的氣體,且試紙變藍(lán),則原溶液含有NH4+;
(3)實(shí)驗(yàn)室可用(NH42Cr2O7受熱分解產(chǎn)生N2、Cr2O3和H2O來制備N2,請(qǐng)寫出該分解反應(yīng)的化學(xué)方程式:(NH42Cr2O7$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cr2O3+N2↑+4H2O;
(4)有人發(fā)現(xiàn)重鉻酸銨分解產(chǎn)物不僅含N2、Cr2O3和H2O,還含有NH3和O2,并指出伴隨有顯著的副反應(yīng)發(fā)生:
2(NH42Cr2O7$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cr2O3+4NH3↑+2H2O+3O2↑;設(shè)計(jì)如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置,并通過實(shí)驗(yàn)方法驗(yàn)證了NH3和O2的存在(忽略空氣中O2的干擾).
限選試劑:Na2S溶液、Na2SO3溶液、FeSO4溶液;
限選儀器:試管、玻璃導(dǎo)管、漏斗、燒杯、膠頭滴管
①圖中試管口玻璃纖維的作用是緩沖氣流,防止固體被氣流帶進(jìn)入導(dǎo)管,堵塞導(dǎo)管;
②根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康,選擇一種試劑和最佳的儀器補(bǔ)全該實(shí)驗(yàn)裝置(在方框中畫圖并標(biāo)注所選試劑);
③寫出該法驗(yàn)證NH3和O2存在的實(shí)驗(yàn)原理的化學(xué)方程式:2NH3+2H2O+FeSO4=Fe(OH)2↓+(NH42SO4、4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3(或8NH3+10H2O+4FeSO4+O2=4Fe(OH)3↓+4(NH42SO4).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.BaCl2•xH2O是用途廣泛的基礎(chǔ)化工產(chǎn)品.我國目前主要是用鹽酸和硫化鋇(含少量Mg2+、Fe3+等)反應(yīng)生產(chǎn)BaCl2•xH2O,工藝流程如圖所示.請(qǐng)回答:

已知:室溫時(shí)Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11   Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38
(1)反應(yīng)I中生成的H2S用足量氨水吸收,一定條件下向所得溶液中通人空氣,又可得到單質(zhì)硫并使吸收液再生,再生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2(NH42S+O2+2H2O=4NH3•H2O+2S↓.
(2)所得氯化鋇粗液中含硫化合物(H2S、HS-等)影響產(chǎn)品質(zhì)量,可鼓入預(yù)熱后的空氣吹除,預(yù)熱空氣的目的是升高溫度,減小氣體在溶液中的溶解度,利于吹除硫化氫;沉淀A的主要成分是硫.
(3)熱空氣吹除時(shí)會(huì)有部分HS-轉(zhuǎn)變?yōu)镾2O32-,使產(chǎn)品仍不能達(dá)到純度要求,可再行酸化脫硫,酸化脫硫時(shí)的離子方程式為S2O32-+2H+=S↓+SO2 ↑+H2O.
(4)室溫時(shí),為使Mg2+、Fe3+完全沉淀(當(dāng)溶液中離子濃度小于1×l05mol•L-1時(shí)認(rèn)為該離子完全沉淀),應(yīng)將溶液的pH調(diào)至$-lg\frac{1{0}^{-14}}{\sqrt{1.8×1{0}^{-6}}}$(只列算式)以上.
(5)實(shí)驗(yàn)室測(cè)定產(chǎn)品中x的步驟如下:
①準(zhǔn)確稱取12.23gBaCl2•xH2O樣品,加入l00mL稀鹽酸加熱溶解;
②邊攪拌,邊逐滴加入0.lmol•L-1H2SO4溶液,待BaSO4完全沉淀,過濾,沉降后洗滌沉淀2-3次;
③將沉淀充分干燥后稱量,質(zhì)量為11.65g.
檢驗(yàn)BaSO4沉淀是否洗滌干凈的方法是取代最后一次洗滌液,加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,或無溶液,則洗滌干凈;經(jīng)計(jì)算x的數(shù)值為2.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.對(duì)于可逆反應(yīng):A(g)+2B(g)═2C(g)(正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)),下列各圖正確的是( 。
A.B.C.D.

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