【題目】將19.5g鋅投入100mL某濃度的稀鹽酸中,鋅和稀鹽酸恰好完全反應(yīng)。求:
(1)反應(yīng)中生成的H2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為________L。
(2)若用36.5%的濃鹽酸(ρ =1.2g/mL)來(lái)配置上述稀鹽酸,需要濃鹽酸的體積為_____mL。
【答案】6.72 50
【解析】
(1)根據(jù)n=計(jì)算19.5g鋅的物質(zhì)的量,由方程式計(jì)算生成氫氣的物質(zhì)的量,再根據(jù)V=nVm計(jì)算氫氣的體積;
(2)先計(jì)算與鋅反應(yīng)生成鹽酸的物質(zhì)的量,再根據(jù)及稀釋規(guī)律分析作答。
(1)19.5g鋅的物質(zhì)的量為:=0.3 mol;由化學(xué)方程式Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑可知:n(H2)=n(Zn)=0.3 mol,所以氫氣的體積為:0.3 mol×22.4L/mol= 6.72 L,故答案為:6.72;
(2)令與鋅反應(yīng)的HCl的物質(zhì)的量為n,根據(jù)第(1)問(wèn)可知:
Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑
1 2
0.3mol n
所以
解得n=0.6 mol,設(shè)體積為V,根據(jù)稀釋前后物質(zhì)的量保持不變可知,則
0.6mol=×V,解得V=0.05 L=50mL,故答案為:50。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】為驗(yàn)證鹵素單質(zhì)氧化性的相對(duì)強(qiáng)弱,某學(xué)習(xí)小組用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持儀器已略去,氣密性已檢驗(yàn)).
實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
Ⅰ.打開(kāi)彈簧夾,打開(kāi)活塞a,滴加濃鹽酸.
Ⅱ.當(dāng)B和C中的溶液都變?yōu)辄S色時(shí),夾緊彈簧夾.
Ⅲ.當(dāng)B中溶液由黃色變?yōu)樽丶t色時(shí),關(guān)閉活塞a.
Ⅳ.
(1)A中產(chǎn)生黃綠色氣體,其電子式是 ______;A中使用KMnO4可以在不加熱的情況下與濃鹽酸發(fā)生反應(yīng)。如果改用二氧化錳,則在加熱條件下發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為______。
(2)驗(yàn)證氯氣的氧化性強(qiáng)于碘的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是 ______ 。
(3)B中溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是 ______ 。
(4)為驗(yàn)證溴的氧化性強(qiáng)于碘,過(guò)程Ⅳ的操作和現(xiàn)象是 ______。
(5)過(guò)程Ⅲ實(shí)驗(yàn)的目的是 ______ 。
(6)實(shí)驗(yàn)結(jié)論:氯、溴、碘單質(zhì)的氧化性逐漸 ______ ,原因是:同主族元素從上到下 ______ ,得電子能力逐漸 ______ 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】三氧化二鎳(Ni2O3)可用于制造高能電池元件。電解法制備過(guò)程如下:用NaOH 溶液將NiCl2溶液的pH調(diào)至7.5(該pH下溶液中的Ni2+不沉淀),加入適量硫酸鈉固體后進(jìn)行電解。電解過(guò)程中產(chǎn)生的Cl2(不考慮Cl2的逸出)在弱堿性條件下生成ClO﹣,ClO﹣再把二價(jià)鎳(可簡(jiǎn)單寫(xiě)成Ni2+)氧化為Ni3+,再將Ni3+經(jīng)一系列反應(yīng)后轉(zhuǎn)化為Ni2O3,電解裝置如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是( 。
A. 加入適量硫酸鈉的作用是增加離子濃度,增強(qiáng)溶液的導(dǎo)電能力
B. 電解過(guò)程中陰、陽(yáng)兩極附近溶液的pH均升高
C. 當(dāng)有1mol Ni2+氧化為Ni3+時(shí),外電路中通過(guò)的電子數(shù)目為1NA,通過(guò)陽(yáng)離子交換膜的Na+數(shù)目為1NA
D. 反應(yīng)前后b池中Cl- 濃度幾乎不變
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】消除尾氣中的NO是環(huán)境科學(xué)研究的熱點(diǎn)課題。
I.NO氧化機(jī)理
已知:2NO(g)+O2(g)===2NO2(g)△H=-110kJ·mol-1;25℃時(shí),將NO和O2按物質(zhì)的量之比為2:1充入剛性反應(yīng)容器中,用測(cè)壓法研究其反應(yīng)的進(jìn)行情況。體系的總壓強(qiáng)p隨時(shí)間t的變化如下表所示(忽略NO2與N2O4的轉(zhuǎn)化)
t/min | 0 | 80 | 160 | |
p/kpa | 75.0 | 63.0 | 55.0 | 55.0 |
(1)0~80min,v(O2)=_____kPa/min;隨著反應(yīng)進(jìn)行,反應(yīng)速率逐漸減小的原因是____。用壓強(qiáng)代替濃度所得到的平衡常數(shù)用K(p)表示,25℃時(shí),K(p)的值為____(保留3位有效數(shù)字)。
(2)查閱資料,對(duì)于總反應(yīng)2NOg)+O2(g)=2NO2(g)有如下兩步歷程
第一步2NO(g)====N2O2(g) 快速反應(yīng)
第二步N2O2(g)+O2(g)=2NO2(g) 慢反應(yīng)
總反應(yīng)速率主要由第______步?jīng)Q定;若利用分子捕獲器適當(dāng)減少反應(yīng)容器中的N2O2,總反應(yīng)的平衡常數(shù)K(p)將___(填“增大”、“減小”或“不變”);若提高反應(yīng)溫度至35℃,則體系壓強(qiáng)p∞(35℃)______p∞(25℃)(填“大于”、“等于”或“小于”)。
II.NO的工業(yè)處理
(3)H2還原法:2NO(g)+2H2(g)===N2(g)+2H2O(g);△H=a;已知在標(biāo)準(zhǔn)狀況,由元素最穩(wěn)定的單質(zhì)生成1mol純化合物時(shí)的焓變叫標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓。NO(g)和H2O(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓分別為+90kJ/mol、-280kJ/mol,則a=_____。
(4)O3-CaSO3聯(lián)合處理法
NO可以先經(jīng)O3氧化,再用CaSO3水懸浮液吸收生成的NO2,轉(zhuǎn)化為HNO2,則懸浮液吸收NO2的化學(xué)方程式為__________;CaSO3水懸浮液中加入Na2SO4溶液能提高SO32-對(duì)NO2的吸收速率。請(qǐng)用平衡移動(dòng)原理解釋其主要原因_________________(結(jié)合化學(xué)用語(yǔ)和文字)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列事實(shí)或操作不符合平衡移動(dòng)原理的是( )
A. 開(kāi)啟啤酒有泡沫逸出
B. H2、I2、HI平衡混合氣加壓后顏色變深
C. 裝有NO2的燒瓶置于熱水中顏色加深
D. 實(shí)驗(yàn)室用排飽和食鹽水的方法收集氯氣
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列反應(yīng)中,光照對(duì)反應(yīng)幾乎沒(méi)有影響的是( )
A. 氯氣和甲烷的反應(yīng)B. 氧氣和甲烷的反應(yīng)
C. 氯氣和氫氣的反應(yīng)D. 次氯酸的分解
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】云南是南方絲綢之路的重要節(jié)點(diǎn),有著豐富的銅鎳礦石資源;卮鹣铝邢嚓P(guān)問(wèn)題:
(1)鎳在元素周期表中的位置是____,其基態(tài)原子的電子排布式為_____,該原子核外有___個(gè)未成對(duì)電子。
(2)Ni(NH3)4SO4中N的雜化軌道類型是_____;1 mol Ni(NH3)42+中含有的鍵數(shù)目為____個(gè);SO42-的立體構(gòu)型是______。
(3)氨是_____分子(填“極性”或“非極性”),經(jīng)測(cè)定NH4F為分子晶體,類比NH3·H2O表示出NH4F分子中的氫鍵_____。
(4)銅鎳合金的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,其中原子A的坐標(biāo)參數(shù)為(0,1,0);
①原子B的坐標(biāo)參數(shù)為____;
②若該晶體密度為dg/cm3,則銅鎳原子間最短距離為____pm
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列說(shuō)法正確的是( )
A. 含有金屬元素的化合物一定是離子化合物
B. 具有共價(jià)鍵的化合物就是共價(jià)化合物
C. 由非金屬元素形成的化合物一定不是離子化合物
D. 含有離子鍵的化合物必是離子化合物
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】鉛蓄電池的兩極分別為Pb、PbO2,電解液為硫酸,工作時(shí)的反應(yīng)為Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O,下面結(jié)論正確的是
A. Pb為正極,被氧化B. 溶液的pH不斷減小
C. SO42-只向PbO2處移動(dòng)D. 電解液密度不斷減小
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