【題目】Cu2O廣泛用作顏料和化工生產(chǎn)的催化劑。
Ⅰ.制備Cu2O
(1)電解法:工業(yè)上用銅作陽極,鈦片為陰極,電解一定濃度的NaOH 溶液可制備氧化亞銅,寫出陽極的電極反應式為_____________________
(2)微乳液-還原法:在 100℃ Cu(NO3)2 的水溶液中加入一定體積的 NaOH 水溶液,并攪拌使之混合均勻, 再逐滴加入水合肼的水溶液,直至產(chǎn)生紅色沉淀,經(jīng)抽濾、洗滌和真空干燥,得到Cu2O 粉末。
已知: N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)△H= -akJ/mol
Cu(OH)2(s)=CuO(s)+H2O(l)△H= +bkJ/mol
4CuO(s)=2Cu2O(s)+O2(g)△H= +ckJ/mol
則由N2H4 和Cu(OH)2 反應制備 Cu2O 的熱化學方程式為 ________________________。
Ⅱ.工業(yè)上用Cu2O 與 ZnO 組成的催化劑可用于工業(yè)上合成甲醇: CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) △H = -90.8 kJ/mol,回答下列問題:
(1)能說明反應CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)已達平衡狀態(tài)的是(_______)
A.當反應的熱效應△H = -90.8 kJ/mol 時反應達到平衡狀態(tài)
B.在恒溫恒壓的容器中,混合氣體的密度保持不變
C.在絕熱恒容的容器中,反應的平衡常數(shù)不再變化
D.在恒溫恒容的容器中,氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化
(2)在 T1℃時,體積為 2 L 的恒容容器中充入物質(zhì)的量之和為 3mol 的 H2 和CO,當起始 n(H2)/n(CO)= 2 時,經(jīng)過 5min 達到平衡,CO 的轉(zhuǎn)化率為 0.6,則0~5min 內(nèi)平均反應速率 v (H2)=___;該溫度下的平衡常數(shù)為__________________ ;若此時再向容器中加入CO(g) 和 CH3OH(g)各 0.4mol,達新平衡時 H2 的轉(zhuǎn)化率將 ______(填“增大”、 “減小”或“不變”);
(3)工業(yè)實際合成 CH3OH 生產(chǎn)中,采用下圖M點而不是N點對應的反應條件,運用化學反應速率和化學平衡知識,同時考慮生產(chǎn)實際,說明選擇該反應條件的理由:________。
【答案】2 Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O 4 Cu(OH)2(s)+N2H4(l)=2Cu2O(s)+N2(g)+6H2O(l)△H= +4b+c-a kJ/mol或者【△H=(4b+c-a kJ/mol)】 CD 0.12 mol/(L·min) 9.375 增大 相對于 N 點而言,采用 M 點,溫度在 500~600 K 之間,溫度較高,反應速率較快,CO 的平衡轉(zhuǎn)化率也較高,壓強為常壓,對設備要求不高
【解析】
(1)工業(yè)上用銅作陽極,鈦片為陰極,電解法電解一定濃度的NaOH 溶液可制備氧化亞銅,則陽極的電極反應式為Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O:答案:Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O。
(2)①將題中所給反應方程式依次編號:(1)N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)△H= -akJ/mol;(2)Cu(OH)2(s)=CuO(s)+H2O(l)△H= +bkJ/mol;(3)4CuO(s)=2Cu2O(s)+O2(g)△H= +ckJ/mol;由蓋斯定律4(2)+(3)-(1)有:4 Cu(OH)2(s)+N2H4(l)=2Cu2O(s)+N2(g)+6H2O(l)△H= +(4b+c-a) kJ/mol 答案:4 Cu(OH)2(s)+N2H4(l)=2Cu2O(s)+N2(g)+6H2O(l)△H= +4b+c-a kJ/mol。
Ⅱ.(1) A.由CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) △H = -90.8 kJ/mol,知當反應的熱效應△H = -90.8 kJ/mol 時,不能確定反應否達到平衡狀態(tài),故A錯誤;B.混合氣體總質(zhì)量不變,容器容積恒定,容器內(nèi)混合氣體的密度始終保持不變,故B錯誤;C.在絕熱恒容的容器中,隨反應進行溫度發(fā)生變化,平衡常數(shù)也隨之發(fā)生變化,當反應的平衡常數(shù)不再變化時說明反應到達平衡,故C正確的;D.混合氣體總質(zhì)量不變,隨反應進行混合氣體總物質(zhì)的量增大,則氣體的平均摩爾質(zhì)量進行,當氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化時,說明反應到達平衡,故D正確;答案:CD正確的;
(2)① H2和CO總共為3mol,且起始n(H2)/n(CO)= 2,可以知道H2為2mol、CO為1mol, 5min 達到平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為0.6,則:
CO(g)+2H2(g) CH3OH(g)
起始(mol)12 0
變化(mol)0.6 1.2 0.6
平衡(mol)0.4 0.8 0.6
容器的容積為2L,則v (H2)= (1.2mol)/5min=0.12 mol/(L·min);該溫度下平衡常數(shù)K= c(CH3OH)/c(CO)c(H2)=(0.6/( 0.40.82=9.375。此時再向容器中加入CO(g) 和CH3OH(g) 各0.4mol,此時濃度商 Qc=[(0.6+0.4)/[(0.4+0.4)2]0.82=7.813<9.375,所以反應向正反應進行,達新平衡時H2的轉(zhuǎn)化率將增大。因此答案是: 0.12 mol/(L·min) ; 9.375;增大。
(3)工業(yè)實際合成 CH3OH 生產(chǎn)中,采用下圖M點而不是N點對應的反應條件是:相對于N點而言,采用M點,溫度在500~600 K之間,溫度較高,反應速率較快, CO的平衡轉(zhuǎn)化率也較高,壓強為常壓,對設備要求不高。答案:相對于 N 點而言,采用 M 點,溫度在 500~600 K 之間,溫度較高,反應速率較快,CO 的平衡轉(zhuǎn)化率也較高,壓強為常壓,對設備要求不高。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】化合物H是一種香料,存在于金橘中,可用如下路線合成:
回答下列問題:
(1)11.2 L(標準狀況)的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88g CO2和45gH2O。A的分子式是___________。
(2)D的名稱(系統(tǒng)命名)為____________________;
(3)在催化劑存在下1mol F與2 mol H2反應,生成3-苯基-1-丙醇,F(xiàn)的結構簡式是_______________;
(4)反應①的反應類型是___________________;
(5)反應②的化學方程式為___________________;
(6)與G具有相同的官能團的芳香類同分異構體有________種(不含G),其中HNMR中有五組峰,峰面積比為1∶1∶2∶2∶2的異構體的結構簡式:___________________ 。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】碳酸二甲酯(CH3OCOOCH3,簡稱DMC),是一種無毒、用途廣泛的化工原料,被譽為當今有機合成的“新基石”。
(1)浙江大學用甲醇、CO、O2在常壓、70~120℃和催化劑的條件下合成DMC的研究開發(fā)。已知:
(ⅰ)CO的標準燃燒熱:283.0 kJmol﹣1,
(ⅱ)1mol H2O(l)完全蒸發(fā)變成H2O(g)需吸收44kJ的熱量
(ⅲ)2CH3OH(g)+CO2(g) CH3OCOOCH3(g)+H2O(g) △H=﹣15.5kJmol﹣1
則2CH3OH(g)+CO(g)+1/2O2(g) CH3OCOOCH3(g)+ H2O(l) △H=______.
該反應在常壓和70~120℃條件下就能自發(fā)反應的原因是___________________.
(2)甲醇和CO2可直接合成DMC:
2CH3OH(g)+CO2(g) CH3OCOOCH3(g)+H2O(g),但由于甲醇轉(zhuǎn)化率通常不會超過1%,因此制約該反應走向工業(yè)化生產(chǎn).
①寫出該反應平衡常數(shù)表達式:______________________________.
②在恒容密閉容器中發(fā)生上述反應,能說明已達到平衡狀態(tài)的是__________(選填編號)。
A.v正(CH3OH)=2v逆(CO2) B.CH3OCOOCH3與H2O的物質(zhì)的量之比保持不變
C.容器內(nèi)氣體的密度不變 D.容器內(nèi)壓強不變
③某研究小組在某溫度下,在100mL恒容密閉容器中投入2.5mol CH3OH(g)、適量CO2和6×10﹣5 mol催化劑,研究反應時間對甲醇轉(zhuǎn)化數(shù)(TON)的影響,其變化曲線如圖所示。(計算公式:TON=轉(zhuǎn)化的甲醇的物質(zhì)的量/催化劑的物質(zhì)的量)在該溫度下,最佳反應時間是_____;4~10h內(nèi)DMC的平均反應速率是_______.
④如果在其它條件不變的情況下,研究反應溫度對甲醇轉(zhuǎn)化數(shù)(TON)的影響,請在圖的坐標系中畫出從投入反應物開始,隨著反應溫度不斷升高(不考慮溫度對催化劑活性的影響),TON變化的曲線示意圖(假設起始溫度為T0℃)__________________.
⑤假設在密閉容器中發(fā)生上述反應,達到平衡時下列措施能提高TON值的是______.
A.往反應體系中添加催化劑 B.往反應體系中添加吸水劑
C.從反應體系中分離出CO2 D.擴大容器的體積.
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【題目】已知某些化學鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下:
(1)通過比較C—C 和 C=C 的鍵能大小,簡要說明為什么烯烴易發(fā)生加成反應而烷烴不能?______ 。
(2)利用鍵能數(shù)據(jù)可判斷反應 2H2 + O2 → 2 H2O 為 放熱反應, 計算每生成 1 mol H2O 所放出的熱量為_____________ kJ。
(3)若某有機物的結構簡式如下: ,一定條件下與HCl發(fā)生加成反應后可能生成兩種互為同分異構體的物質(zhì),寫出其中屬于手性分子的物質(zhì)的結構簡式:________________
(4)將硫酸銅白色固體溶于水得到藍色的溶液,原因是生成了一種配合離子,其結構簡式為: ___________(標明配位鍵),向該溶液中加入過量稀氨水得深藍色溶液,其離子方程式為 _________ 。已知NF3與NH3的結構類似,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其主要原因是_________________________________。
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【題目】用廢鉛蓄電池的鉛泥(含PbSO4、PbO和Pb等)制備精細化工產(chǎn)品PbSO4·3PbO·H2O(三鹽)的主要流程如下:
已知:常溫下,Ksp(PbSO4)=2.0×10-8 Ksp(PbCO3)=1.0×10-13 ,請回答以下問題:
(1)鉛蓄電池工作原理是PbO2+Pb+2H2SO42PbSO4+2H2O,在放電過程中負極的質(zhì)量__________;電解質(zhì)溶液的pH___________(用“變大”、“不變”或“變小”填寫)。該鉛蓄電池放電過程中的正極反應式為__________________________________________。
(2)步驟③的目的是使鉛泥中的Pb溶解,其對應的離子方程式為________________ 。濾液2中的溶質(zhì)主要是_____________(填化學式),過濾操作中使用到的玻璃儀器有_____。
(3)步驟⑥合成三鹽的化學方程式為________________________。
(4)步驟⑦洗滌產(chǎn)品的方法是________________________________。
(5)在“轉(zhuǎn)化”過程中,若PbSO4和PbCO3在懸濁液中共存,則c(SO42-):c(CO32-)=____________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】以芳香烴A(C8H8)為主要原料,采用以下路線合成某藥物G:
請回答以下問題:
(1)A的化學名稱是____________ ;D含有的官能團名稱是 __________________。
(2)反應③和⑥的反應類型分別是_________________ 、______________________。
(3)③的反應方程式為___________________________________________________。
(4)E的分子式為 _________________________________。
(5)寫出兩種符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式_______________、___________。
①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;②既能水解,也能發(fā)生銀鏡反應;③苯環(huán)上的一氯代物只有一種;④核磁共振氫譜顯示有6種不同化學環(huán)境的氫,峰面積之比為1:1:2:2:2:6
(6)參考題中信息和所學知識,設計由丙酮(CH3COCH3)和乙醇為主要有機原料合成 的路線流程圖_______________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】RO4n-離子在一定條件下可以把CI-離子氧化為ClO-,若RO4n-離子變?yōu)镽O32-離子,又知反應中RO4n-與Cl-的物質(zhì)的量之比為1:1,則RO4n-中R元素的化合價為 ( )
A. +4 B. +5 C. +6 D. +7
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【題目】十九大報告提出要“打贏藍天保衛(wèi)戰(zhàn)”,意味對環(huán)境污染防治比過去要求更高。
(1)煙氣中的氮氧化物與懸浮在大氣中海鹽粒子的相互作用時,涉及如下反應:
2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g) H < 0 平衡常數(shù)K1
2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g) H < 0 平衡常數(shù)K2
4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常數(shù)K=__________(用K1、K2表示)。
(2)利用CO可將NO轉(zhuǎn)化為無害的N2,其反應:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)。
在容積均為1 L的甲、乙、丙三個恒溫(反應溫度分別為300℃、T℃、300℃)容器中分別加入物質(zhì)的量之比為1:1的NO和CO,測得各容器中n(CO)隨反應時間t的變化情況如下表所示:
t/min n(CO) /mol | 0 | 40 | 80 | 120 | 160 |
甲 | 2.00 | 1.50 | 1.10 | 0.80 | 0.80 |
乙 | 2.00 | 1.45 | 1.00 | 1.00 | 1.00 |
丙 | 1.00 | 0.80 | 0.65 | 0.53 | 0.45 |
① 甲容器中,0~40min內(nèi)用NO的濃度變化表示的平均反應速率v(NO)=_______。
② T ___ 300℃,該反應的△H______0(填“>”或“<”)。
③ 甲容器達平衡時α(NO)=_______。
丙容器達平衡時c(NO)可能為________0.4mol/L(填“>”、“=”或“<”)。
④ 已知甲容器CO的體積分數(shù) (CO)隨時間t的變化如圖,畫出其他條件不變,絕熱條件下, (CO)隨時間t的變化示意圖。_____________________
(3)處理含鎘廢水常用化學沉淀法。以下是幾種鎘的難溶化合物25℃時的溶度積常數(shù): Ksp(CdCO3)=5.2×10-12 Ksp(CdS)=3.6×10-29 Ksp(Cd(OH)2)=2.0×10-16,
回答下列問題:
若采用生石灰處理含鎘廢水最佳pH為11,此時溶液中c(Cd2+)=_________。沉淀Cd2+效果最佳的試劑是____________
a.Na2CO3 b.Na2S c.CaO
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