馬爾柯夫尼柯夫因為提出碳碳雙鍵的加成規(guī)則而聞名于世,該規(guī)則是指不對稱的烯烴與HX或HCN加成時,氫總是加到含氫較多的雙鍵碳原子上。
已知:①CH3CH2CNCH3CH2COOH
②F的結(jié)構(gòu)簡式:
以下是該有機(jī)物F的合成路線,請?zhí)顚懴铝锌瞻住?/p>
(1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式A ,C 。
(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是 ,反應(yīng)②的反應(yīng)類型是 。
(3)寫出與D互為同分異構(gòu)體,結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)且苯環(huán)上含有一個乙基(苯環(huán)上的取代基處于對位)的酯類的結(jié)構(gòu)簡式 。
科目:高中化學(xué) 來源:2015-2016學(xué)年湖南師大附中高一下期中化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
分子式為C4H2Cl8的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))
A.6種 B.7種 C.8種 D.9種
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科目:高中化學(xué) 來源:2015-2016學(xué)年湖南省高一下期中化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
中國科學(xué)技術(shù)名詞審定委員會已確定第116號元素Lv的名稱為鉝,關(guān)于核素Lv的敘述錯誤的是
A.原子序數(shù)為116 B.中子數(shù)為177
C.核外電子數(shù)為116 D.該元素的相對原子質(zhì)量為293
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科目:高中化學(xué) 來源:2015-2016學(xué)年湖北武漢華中師大一附高一下期中化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
某溶液中有NH4+、Mg2+、Fe2+和Al3+四種陽離子,若向其中加入過量的氫氧化鈉溶液,微熱并攪拌,再加入過量鹽酸,溶液中大量減少的陽離子組合是
A.NH4+、 Mg2+ B.Mg2+、Fe2+ C.NH4+、Fe2+ D.Mg2+、Al3+
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科目:高中化學(xué) 來源:2015-2016學(xué)年湖北武漢華中師大一附高一下期中化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
下列說法正確的是
①硅在自然界中以游離態(tài)和化合態(tài)兩種形式存在;②SiO2是由1個Si原子和2個O原子形成的SiO2分子;③水泥是硅酸鹽材料;④光導(dǎo)纖維的主要成分是Si單質(zhì);⑤氮化硅陶瓷可做柴油機(jī)受熱面的材料;⑥水玻璃可以用作木材防火材料;⑦硅膠可以做干燥劑;⑧氫氟酸可以用來刻蝕玻璃
A.①②③④⑤ B.②③④⑥⑧ C.③⑤⑥⑦⑧ D.③④⑤⑥⑧
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科目:高中化學(xué) 來源:2015-2016學(xué)年湖北沙市高二下第四次半月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
下列有關(guān)說法正確的是 ( )
A.可用分液漏斗分離乙醛與水的混合物
B.可用溴水一次全部鑒別出苯、乙醇、1-己烯、福爾馬林和苯酚溶液
C.提純苯甲酸(含有食鹽固體)可采用溶解、過濾、蒸餾的方法
D.煤油、柴油、花生油、豬油的主要成分均為酯類
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科目:高中化學(xué) 來源:2015-2016學(xué)年湖北沙市高二下第四次半月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
原理Cr2O72-+CH3CH2OH+H++H2O→[Cr(H2O)6]3++CH3COOH(未配平)可用于檢測司機(jī)是否酒后駕駛,下列說法正確的是( )
A.消耗1molCH3CH2OH時轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為4mol
B.1mol/LCH3COOH溶液中含有σ鍵的數(shù)目為7NA個
C.H2F+、NH2-、H2S、CH4均與H2O互為等電子體
D.在配合物[Cr(H2O)6]3+中,H、O原子與中心離子Cr3+形成配位鍵
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科目:高中化學(xué) 來源:2016屆山西省高三5月月考理綜化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
電浮選凝聚法是工業(yè)上采用的一種污水處理方法,即保持污水的pH在5.0~6.0之間,通過電解生成Fe(OH)3膠體,F(xiàn)e(OH)3膠體具有吸附作用,可吸附水中的污物而使其沉淀下來,起到凈水的作用,其原理如圖所示。下列說法正確的是
A.石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng)
B.根據(jù)圖示,物質(zhì)A為CO2
C.為增強(qiáng)污水的導(dǎo)電能力,可向污水中加入適量乙醇
D.甲烷燃料電池中CO32—向空氣一極移動
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科目:高中化學(xué) 來源:2015-2016學(xué)年四川成都七中高一下課后作業(yè)乙烯化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
由乙烯推測丙烯(CH2=CH-CH3)與溴水反應(yīng)時,下列反應(yīng)產(chǎn)物正確的是 ( )
A.CH2Br-CH2-CH2Br B.CH3-CBr2-CH3
C.CH3-CH2-CHBr2 D.CH3-CHBr-CH2Br
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