【題目】(1)CO(NH2)2分子中含有σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為:______,N原子的雜化類型為______。
(2)類鹵素(SCN)2與鹵素性質(zhì)相似,對應(yīng)的酸有兩種,理論上硫氰酸(HSC≡N)的沸點低于異硫氰酸(HN=C=S)的沸點,其原因是:_________________________。
(3)S能形成很多種含氧酸根離子,如SO32-、SO42-、S2O72-,已知S2O72-的結(jié)構(gòu)中所有原子都達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),且不存在非極性鍵,由該離子組成二元酸的分子式為H2S2O7,試寫出其結(jié)構(gòu)式_____________________________。
(4)判斷含氧酸酸性強弱的一條經(jīng)驗規(guī)律是:含氧酸分子結(jié)構(gòu)中含非羥基氧原子數(shù)越多,該含氧酸的酸性越強。如下表所示:含氧酸酸性強弱與非羥基氧原子數(shù)的關(guān)系。
次氯酸 | 磷酸 | 硫酸 | 高氯酸 | |
含氧酸 | Cl—OH | |||
非羥基氧原子數(shù) | 0 | 1 | 2 | 3 |
酸性 | 弱酸 | 中強酸 | 強酸 | 最強酸 |
已知亞磷酸是中強酸,亞砷酸是弱酸且有一定的弱堿性,
則H3PO3與過量的NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是:__________________________,
在H3AsO3中加入足量的濃鹽酸,寫出化學(xué)方程式:___________________________。
【答案】7:1 sp3 異硫氰酸分子間可形成氫鍵,而硫氰酸分子間不能形成氫鍵(或異硫氰酸分子間可形成氫鍵) H3PO3+2NaOH=Na2HPO3+2H2O H3AsO3+3HCl=AsCl3+3H2O
【解析】
(1)根據(jù)雜化軌道理論分析N原子的軌道雜化類型;
(2)根據(jù)二者的結(jié)構(gòu)特點以及氫鍵對物質(zhì)熔沸點的影響分析作答;
(3)H2S2O7屬于二元酸,根據(jù)已知H2S2O7的結(jié)構(gòu)特點分析其結(jié)構(gòu);
(4)根據(jù)無機含氧酸的酸性強弱規(guī)律分析亞磷酸和亞砷酸的結(jié)構(gòu),并分別寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式。
(1)CO(NH2)2分子的結(jié)構(gòu)式為,則其含有的σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為7:1;N原子與其他3個原子形成3個σ鍵,且有一個孤電子對,則其價層電子對數(shù)為4,采取sp3雜化;
(2)由異硫氰酸分子和硫氰酸分子的結(jié)構(gòu)式可知,異硫氰酸分子間可形成氫鍵,而硫氰酸分子間不能形成氫鍵,故硫氰酸(HSC≡N)的沸點低于異硫氰酸(HN=C=S)的沸點;
(3)含氧酸H2S2O7屬于二元酸,已知其結(jié)構(gòu)中所有原子都達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),且不存在非極性鍵,即不存在氧原子之間、S原子之間形成的共價鍵,故S原子與氧原子之間形成共價鍵,O原子與H原子之間形成共價鍵,且每個S提供孤對電子與2個O原子形成2個配位鍵,其結(jié)構(gòu)式為;
(4)無機含氧酸分子結(jié)構(gòu)中含非羥基氧原子數(shù)越多,該含氧酸的酸性越強,亞磷酸是中強酸,亞砷酸是弱酸且有一定的弱堿性,所以亞磷酸含有一個非羥基氧原子,亞砷酸不含非羥基氧原子,則亞磷酸和亞砷酸的結(jié)構(gòu)式分別為:、,亞磷酸中含有2個羥基,屬于二元酸,亞砷酸屬于三元酸,但有弱堿性,則H3PO3與過量的NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是:H3PO3+2NaOH=Na2HPO3+2H2O,H3AsO3與足量的濃鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式是:H3AsO3+3HCl=AsCl3+3H2O。
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【題目】化合物 A是一種化肥,受熱分解生成三種物質(zhì),物質(zhì)間的有關(guān)轉(zhuǎn)換關(guān)系如圖所示,部分生成物已省略,其中C為無色氣體,B為無色液體,D 為無色有刺激性氣味的氣體,B到E的反應(yīng)條件為通電,I為一種常見強酸。
請回答下列問題:
(1)A的化學(xué)式為___________________________。
(2)C的水化物與I的酸性由強到弱的順序:___________________(用化學(xué)式填空)
(3)B生成E的化學(xué)方程式為_____________________。
(4)金屬銅與I的稀溶液反應(yīng)的離子方程式為_____________,該反應(yīng)中還原產(chǎn)物是 ______,生成1mo1的還原產(chǎn)物,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為__________NA。
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【題目】向容積均為0.5L的甲、乙、丙三個密閉容器中分別充入一定量的A和B,發(fā)生反應(yīng):A(g)+xB(g)2C(g)。各容器的反應(yīng)溫度、反應(yīng)物起始量,反應(yīng)過程中C的濃度隨時間變化關(guān)系分別如圖表所示:
容器 | 甲 | 乙 | 丙 |
溫度/℃ | T1 | T2 | T2 |
反應(yīng)物起始量 | 1.5molA 0.5molB | 1.5molA 0.5molB | 3.0molA 1.0molB |
則: (1)該反應(yīng)為____________(填 “放熱反應(yīng)”或“吸熱反應(yīng)”)
(2)丙容器中前5分鐘的A的反應(yīng)速率為__________
(3)該可逆反應(yīng)達到平衡后,為在提高反應(yīng)速率的同時提高B的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有___________(填標號)。
a.按體積比1:1再充入A和B b.改用高效催化劑 c.升高溫度 d.增加A的濃度 e. 增加C的濃度
(4)乙容器中的化學(xué)平衡常數(shù)為_____________
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【題目】下列反應(yīng)中,硫酸既表現(xiàn)了氧化性又表現(xiàn)了酸性的是( )
A.2H2SO4(濃)+CuCuSO4+2H2O+SO2↑
B.2H2SO4(濃)+CCO2↑+2H2O+2SO2↑
C.H2SO4(濃)+NaNO3NaHSO4+HNO3↑
D.H2SO4+Na2SO3===Na2SO4+H2O+SO2↑
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】為比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果,某化學(xué)研究小組的同學(xué)們分別設(shè)計了如圖甲、乙所示的實驗裝置。請回答相關(guān)問題:
(1)定性如圖甲可通過觀察_________定性比較得出結(jié)論。有同學(xué)提出將FeCl3改為Fe2(SO4)3更為合理,其理由是_________。寫出H2O2在二氧化錳作用下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式____。
(2)定量如圖乙所示,實驗時均以生成40 mL氣體為準,其他可能影響實驗因素均已忽略。檢查該裝置氣密性的方法是__________________。圖中儀器A名稱為________,實驗中需要測量的數(shù)據(jù)是_________________。
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【題目】按要求回答以下問題:
(1)寫出溶液與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式___________,等物質(zhì)的量的與固體分別與足量的硫酸反應(yīng),消耗硫酸的物質(zhì)的量之比為________。
(2)在稀反應(yīng)中,________是氧化劑;________是還原劑;氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為__________
(3)向酸性高錳酸鉀溶液中滴加硫酸亞鐵,紫色逐漸褪去,寫出該反應(yīng)的離子方程式: _______。
(4)將的鈉、鎂、鋁分別投入的硫酸溶液中,三者產(chǎn)生氫氣的體積比是________。
(5)等質(zhì)量的Fe分別與足量的、S、反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)之比為_______;
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【題目】硫酸錳是一種植物合成葉綠素的催化劑,也可用于制備多種含錳物質(zhì)。
回答下列問題:
⑴工業(yè)上可用惰性電極電解MnSO4溶液的方法制備MnO2,其陽極的電極反應(yīng)式為________。
⑵我國普遍采用兩礦加酸法制備MnSO4。兩礦指軟錳礦(主要成分MnO2,含少量Al2O3和SiO2)、黃鐵礦(FeS2)。生產(chǎn)MnSO4的工藝流程如下:
①軟錳礦和黃鐵礦需按一定比例混合,若黃鐵礦過量太多,將導(dǎo)致的主要后果為________。
②“酸溶”時,黃鐵礦被氧化為Fe3+、SO42-的離子方程式為________,該操作需控制在90℃,溫度不能過低的原因為________。
③若使“氧化”的溶液中雜質(zhì)離子除凈,“調(diào)pH”應(yīng)不小于________保留兩位有效數(shù)字。已知:Mn(OH)2、Al(OH)3、Fe(OH)3的Ksp分別為2.0×10-13、1.0×10-33、4.0×10-38,溶液中離子濃度小于等于10-5 mol·L-1時,認為該離子沉淀完全。
④MnSO4的溶解度曲線如圖所示,則“操作I”,為________、________、用熱水洗滌、干燥。
⑶用(NH4)2S2O8溶液鑒別溶液中Mn2+的現(xiàn)象為溶液變?yōu)樽霞t色。所發(fā)生反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為________。S2O82-中含有1個過氧鍵。則其中S元素的化合價為________。
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【題目】對可逆反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g),下列敘述正確的是
A.達到化學(xué)平衡時,4v正(O2) = 5v逆(NO)
B.若單位時間內(nèi)生成x mol NO的同時,消耗x mol NH3,則反應(yīng)達到平衡狀態(tài)
C.達到化學(xué)平衡時,若增加容器體積,則正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大
D.化學(xué)反應(yīng)速率關(guān)系是:2v正(NH3) = 3v正(H2O)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】已知:①R-NO2R-NH2,②苯環(huán)上原有的取代基對新導(dǎo)入的取代基進入苯環(huán)的位置有顯著影響。如圖是用苯作原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖:
(1)A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是____________________
(2)圖中“苯→①→②”省略了反應(yīng)條件,請寫出①、②物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:①____,②_____
(3)有機物的所有原子___________(填“是”或“不是”)在同一平面上。
(4)有機物B苯環(huán)上的二氯代物有_____________種結(jié)構(gòu)。
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