12.CO是現(xiàn)代化工生產(chǎn)的基礎(chǔ)原料,下列有關(guān)問題都和CO的使用有關(guān).
(1)工業(yè)上可利用CO生產(chǎn)乙醇:2CO(g)+4H2(g)?CH3CH2OH(g)+H2O(g)△H1
又已知:H2O(l)═H2O(g)△H2
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3
工業(yè)上也可利用CO2(g)與H2(g)為原料合成乙醇:2CO2(g)+6H2(g)?CH3CH2OH(g)+3H2O(l)△H
則:△H與△H1、△H2、△H3之間的關(guān)系是:△H=△H1-2△H3-3△H2
(2)一定條件下,H2、CO在體積固定的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):4H2(g)+2CO(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g),
下列選項(xiàng)能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)的有CE.
A.2v(H2)=v(CO)
B.CO的消耗速率等于CH3OCH3的生成速率
C.容器內(nèi)的壓強(qiáng)保持不變
D.混合氣體的密度保持不變
E.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不隨時(shí)間而變化
(3)工業(yè)可采用CO與H2反應(yīng)合成再生能源甲醇,反應(yīng)如下:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)在一容積可變的密閉容器中充有10molCO和20molH2,在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)生成甲醇.CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度(T)、壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如(圖1)所示.

①合成甲醇的反應(yīng)為放熱(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng).
②A、B、C三點(diǎn)的平衡常數(shù)KA、KB、KC的大小關(guān)系為KA=KB>KC
③若達(dá)到平衡狀態(tài)A時(shí),容器的體積為10L,則在平衡狀態(tài)B時(shí)容器的體積為2L.
④(圖2)中虛線為該反應(yīng)在使用催化劑條件下關(guān)于起始?xì)錃馀cCO投料比和CO平衡轉(zhuǎn)化率的關(guān)系圖. 當(dāng)其條件完全相同時(shí),用實(shí)線畫出不使用催化劑情況下CO平衡轉(zhuǎn)化率的示意圖.
⑤CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度(T)、壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如(圖3)所示,實(shí)際生產(chǎn)時(shí)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,如果增加壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加,經(jīng)濟(jì)效益低.

分析 (1)依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算得到;
(2)正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度不發(fā)生變化時(shí)表示化學(xué)反應(yīng)處于平衡狀態(tài);
(3)根據(jù)溫度和CO的轉(zhuǎn)化率確定反應(yīng)熱;
②溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)不變,溫度升高平衡向吸熱的方向移動(dòng),平衡常數(shù)變化;
③根據(jù)CO的轉(zhuǎn)化率求出平衡常數(shù),再根據(jù)A、B兩點(diǎn)的平衡常數(shù)相同求出容器的體積;
④催化劑只改變反應(yīng)速率不改變平衡移動(dòng),據(jù)此畫圖;
⑤實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是工業(yè)生產(chǎn)要考慮速經(jīng)濟(jì)效益,要考慮速度和效率,壓強(qiáng)越大需要的條件越高,花費(fèi)越大.

解答 解:(1)a、2CO(g)+4H2(g)═CH3CH2OH(g)+H2O(g)△H1
b、H2O(l)═H2O(g)△H2
c、CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H3
依據(jù)蓋斯定律a-c×2-3b得到:2CO2(g)+6H2(g)?CH3CH2OH(g)+3H2O(l)△H=△H1-2△H3-3△H2;
故答案為:△H1-2△H3-3△H2;
(2)A.2v(H2)=v(CO)沒有指明正逆反應(yīng)方向,故A錯(cuò)誤;
B.因?yàn)镃O與CH3OCH3的系數(shù)比為2:1,則CO的消耗速率等于CH3OCH3的生成速率,不能說明達(dá)到平衡,故B錯(cuò)誤
C.因?yàn)榉磻?yīng)前后氣體系數(shù)不等,容器內(nèi)的壓強(qiáng)保持不變,說明氣體物質(zhì)的量不變,已達(dá)平衡狀態(tài),故C正確;
D.因?yàn)榉磻?yīng)前后質(zhì)量不變,體積也不變,混合氣體的密度從反應(yīng)開始到平衡一直不變,不能說明達(dá)到平衡,故D錯(cuò)誤;
E.因?yàn)榉磻?yīng)前后質(zhì)量不變,物質(zhì)的量在變,則混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不隨時(shí)間而變化,能說明達(dá)到平衡,故E正確;
故選CE;
(3)①據(jù)圖象可知,溫度升高平衡逆向移動(dòng),即逆反應(yīng)方向?yàn)槲鼰幔哉磻?yīng)方向?yàn)榉艧,故答案為:放熱?br />②因B點(diǎn)與A點(diǎn)溫度相同,K不變,對于上述反應(yīng)溫度升高平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,所以A、B、C三點(diǎn)的平衡常數(shù)KA=KB>KC,故答案為:KA=KB>KC
③T1時(shí),A點(diǎn)對應(yīng)的α=0.5,據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式可得K=1.因B點(diǎn)與A點(diǎn)溫度相同,K不變,
            CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).
起始(mol)  10          20            0
轉(zhuǎn)化(mol)  8           16            8 
平衡(mol)  2           4             8
則K=$\frac{c(CH{\;}_{3}OH)}{c{\;}^{2}(H{\;}_{2})c(CO)}$=$\frac{\frac{8}{V}}{\frac{2}{V}×(\frac{4}{V}){\;}^{2}}$=1,解得:V=2L,
故答案為:2;
④使用催化劑,加快反應(yīng)速率,但是不會(huì)引起平衡的移動(dòng),當(dāng)不使用催化劑,起始H2,CO投料比和CO平衡轉(zhuǎn)化率的關(guān)系示意圖如下:,故答案為:;

⑤實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是工業(yè)生產(chǎn)要考慮速經(jīng)濟(jì)效益,要考慮速度和效率,壓強(qiáng)越大需要的條件越高,花費(fèi)越大.
故答案為:在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,如果增加壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加,經(jīng)濟(jì)效益低.

點(diǎn)評 本題考查熱化學(xué)方程式的書寫、影響化學(xué)平衡的因素、化學(xué)平衡常數(shù)有關(guān)計(jì)算等,難度中等,注意對反應(yīng)中能量的變化圖的理解,本題綜合性較大,是對熱點(diǎn)知識(shí)的考查.

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.在容積為1.00L的容器中,通入一定量的N2O4,發(fā)生反應(yīng)N2O4(g)?2NO2(g),隨溫度升高,混合氣體的顏色變深.回答下列問題:
(1)反應(yīng)的△H大于0(填“大于”“小于”);100℃時(shí),體系中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化如上圖所示.在0~60s時(shí)段,反應(yīng)速率v(N2O4)為0.001mol?L-1?s-1,平衡時(shí)混合氣體中NO2的體積分?jǐn)?shù)為75%.
(2)100℃時(shí)達(dá)到平衡后,改變反應(yīng)溫度為T,c(N2O4)以0.0020mol?L-1?s-1的平均速率降低,經(jīng)10s又達(dá)到平衡.
①T大于100℃(填“大于”“小于”)
②列式計(jì)算溫度T時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.28.
(3)溫度T時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡后,向容器中,迅速充入含0.08mol的NO2和0.08mol N2O4 的混合氣體,此時(shí)速率關(guān)系v(正)大于 v(逆).(填“大于”,“等于”,或“小于”)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是( 。
A.1molHCl中含有NA個(gè)質(zhì)子
B.0.1mol冰醋酸、0.1mol無水乙醇和濃硫酸混合加熱后可得0.1NA個(gè)乙酸乙酯分子
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L乙醇中所含的碳原子數(shù)目為NA
D.16g的O2與O3混合物中氧原子數(shù)為NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法中正確的是( 。
A.1mol O2比1mol N2的分子的個(gè)數(shù)多NA
B.1mol氫氣中含有的原子數(shù)為NA
C.3.01×1023個(gè)氮分子中含有的原子數(shù)為NA
D.1mol氨氣中含有的原子數(shù)為NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.海洋植物如海帶、海藻中含有豐富的碘元素,碘元素以碘離子的形式存在.實(shí)驗(yàn)室里從海藻中提取碘的流程如圖:

(1)指出提取碘的過程中有關(guān)的實(shí)驗(yàn)操作名稱:①過濾,③萃取、分液.
(2)提取碘的過程中,可供選擇的有機(jī)試劑是BD.
A.酒精                  B.四氯化碳
C.醋酸                  D.直餾汽油
(3)為使海藻灰中碘離子轉(zhuǎn)化為碘的有機(jī)溶液,實(shí)驗(yàn)室里有燒杯、玻璃棒、集氣瓶、酒精燈、導(dǎo)管、圓底燒瓶、石棉網(wǎng)以及必要的夾持儀器、物品,尚缺少的玻璃儀器是(普通)漏斗和分液漏斗.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.下列關(guān)于鐵與稀硫酸反應(yīng)的敘述不正確的是( 。
A.屬于置換反應(yīng)
B.屬于氧化還原反應(yīng)
C.屬于離子反應(yīng)
D.1molFe參加反應(yīng)失去的電子數(shù)為3NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化需要加入氧化劑才能實(shí)現(xiàn)的是( 。
A.SO2→SO32-B.Cl2→HClC.Na+→NaD.S→SO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.甲醇來源豐富、價(jià)格低廉、運(yùn)輸貯存方便,是一種重要的化工原料,有著重要的用途和應(yīng)用前景.工業(yè)生產(chǎn)甲醇的常用方法是:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.8 kJ•mol-1
(1)已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O (l)△H=-571.6 kJ•mol-1
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(g)△H=-241.8kJ•mol-1
則CH3OH(g)+O2(g)=CO(g)+2H2O(g)的反應(yīng)熱△H=-392.8kJ•mol-1
(2)將1.0molCH4和2.0molH2O(g)通入容積為100L的反應(yīng)室,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g),測得在一定的壓強(qiáng)下CH4的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖1.
①假設(shè)100℃時(shí)達(dá)到平衡所需的時(shí)間為5 min,則用H2表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為0.003 mol•L-1•min-1
②100℃時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)為2.25×10-4
(3)工業(yè)上利用甲醇制備氫氣的常用方法有兩種:
①甲醇蒸汽重整法.該法中的一個(gè)主要反應(yīng)為CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g),此反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行的原因是該反應(yīng)是一個(gè)熵增的反應(yīng).
②甲醇部分氧化法.在一定溫度下以Ag/CeO2-ZnO為催化劑時(shí)原料氣比例對反應(yīng)的選擇性(選擇性越大,表示生成的該物質(zhì)越多)影響關(guān)系如圖2所示.則當(dāng)$\frac{n({O}_{2})}{n(C{H}_{3}OH)}$=0.25時(shí),CH3OH與O2發(fā)生的主要反應(yīng)方程式為2CH3OH+O2$→_{△}^{催化劑}$2HCHO+2H2O;在制備H2時(shí)最好控制$\frac{n({O}_{2})}{n(C{H}_{3}OH)}$=0.5.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.對可逆反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g),下列敘述正確的是(  )
A.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),5v(O2)=4v(NO)
B.若單位時(shí)間內(nèi)生成x mol NO的同時(shí),消耗x mol NH3,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
C.達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),若增大容器體積,則正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大
D.達(dá)到平衡前,化學(xué)反應(yīng)速率關(guān)系:3v(NH3)=2v(H2O)

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