20.(1)CH3+、-CH3(甲基)、CH3-都是重要的有機(jī)反應(yīng)中間體,有關(guān)它們的說(shuō)法正確的是CDE.
A.它們均由甲烷去掉一個(gè)氫原子所得
B.它們互為等電子體,碳原子均采取sp2雜化
C.CH3-與NH3、H3O+互為等電子體,幾何構(gòu)型均為三角錐形
D.CH3+中的碳原子采取sp2雜化,所有原子均共面
E.兩個(gè)-CH3(甲基)或一個(gè)CH3+和一個(gè)CH3-結(jié)合均可得到CH3CH3
(2)鋅是一種重要的金屬,鋅及其化合物有著廣泛的應(yīng)用.
①鋅在周期表中屬于d區(qū).
②葡萄糖酸鋅[CH2OH(CHOH)4COO]2Zn是目前市場(chǎng)上流行的補(bǔ)鋅劑.寫(xiě)出Zn2+基態(tài)電子排布式1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10;葡萄糖分子[[CH2OH(CHOH)4CHO]中碳原子雜化方式有sp2、sp3
③Zn2+能與NH3形成配離子[Zn(NH34]2+.配位體NH3分子屬于極性分子(填“極性分子”或“非極性分子”);在[Zn(NH34]2+中,Zn2+位于正四面體中心,N位于正四面體的頂點(diǎn),試在如圖1中表示出[Zn(NH34]2+中Zn2+與N之間的化學(xué)鍵.
(3)金晶體晶胞的每個(gè)面5個(gè)金原子緊密堆砌(如圖2,其余各面省略)
①金晶體中最小的一個(gè)立方體含有4個(gè)金原子.
②金晶體的堆積模型為面心立方最密堆積.

分析 (1)A.甲烷去掉一個(gè)氫原子得到甲基;
B.CH3+、CH3-、CH3-分別具有6個(gè)、7個(gè)和8個(gè)價(jià)電子,不是等電子體;
C.CH3-與NH3、H3O+均具有10個(gè)電子,互為等電子體;
D.CH3+中的碳原子采取sp2雜化;
E.兩個(gè)CH3-或一個(gè)CH3+和CH3-結(jié)合都能得到CH3CH3
(2)①I(mǎi)B、IIB族位于ds區(qū);
②Zn是30號(hào)元素,其原子核外有30個(gè)電子,鋅原子失去最外層兩個(gè)電子生成鋅離子,鋅離子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10;
連接羥基的碳原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是4、連接醛基的碳原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是3,根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷C原子雜化方式;
③分子中正負(fù)電荷重心不重合的分子為極性分子,重合的分子為非極性分子;
鋅離子含有空軌道、氨氣分子中N原子含有孤電子對(duì),二者能形成配位鍵;
(3)①金原子個(gè)數(shù)=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$;
②該金屬屬于面心立方最密堆積.

解答 解:(1)A.甲烷分子變成CH3+、CH3-、CH3-時(shí),失去的分別是氫負(fù)離子、氫離子和質(zhì)子,空間構(gòu)型也不再與原來(lái)的分子相同,故A錯(cuò)誤;
B.CH3+、CH3-、CH3-分別具有6個(gè)、7個(gè)和8個(gè)價(jià)電子,不是等電子體,中心碳原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)不同,故空間構(gòu)型不同,故B錯(cuò)誤;
C.CH3-與NH3、H3O+均具有10個(gè)電子,互為等電子體,幾何構(gòu)型均為三角錐形,故C正確;
D.CH3+中的碳原子采取sp2雜化,所有原子均共面,故D正確;
E.兩個(gè)CH3-或一個(gè)CH3+和CH3-結(jié)合可得到CH3CH3,故E正確;
故選CDE;
(2)①I(mǎi)B、IIB族位于ds區(qū),鋅位于第IIB族,所以位于ds區(qū),故答案為:ds;
②Zn是30號(hào)元素,其原子核外有30個(gè)電子,鋅原子失去最外層兩個(gè)電子生成鋅離子,鋅離子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10
連接羥基的碳原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是4、連接醛基的碳原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是3,根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論知C原子雜化方式為sp3、sp2,
故答案為:1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10;sp2、sp3;
③分子中正負(fù)電荷重心不重合的分子為極性分子,重合的分子為非極性分子,氨氣分子是三角錐形結(jié)構(gòu),正負(fù)電荷重心不重合,所以是極性分子;
鋅離子含有空軌道、氨氣分子中N原子含有孤電子對(duì),二者能形成配位鍵,[Zn(NH34]2+中Zn2+與N之間的化學(xué)鍵為
故答案為:極性分子;
(3)①金原子個(gè)數(shù)=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,故答案為:4;
②該金屬屬于面心立方最密堆積,故答案為:面心立方最密堆積.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),涉及晶胞計(jì)算、配合物、分子極性判斷、原子核外電子排布等知識(shí)點(diǎn),這些都是高頻考點(diǎn),利用均攤法、構(gòu)造原理等知識(shí)點(diǎn)解答,難點(diǎn)是晶胞計(jì)算及配位鍵表示方法.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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10.列陳述Ⅰ、Ⅱ正確并且有因果關(guān)系的是( 。
選項(xiàng)陳述Ⅰ陳述Ⅱ
ACaSO3是難溶物    向CaCl2溶液中通入SO2產(chǎn)生白色沉淀
B明礬能水解生成Al(OH)3膠體實(shí)驗(yàn)室用明礬與水反應(yīng)制Al(OH)3
CSiO2是酸性氧化物SiO2與任何酸均不反應(yīng)
DZn具有還原性和導(dǎo)電性可用作鋅錳干電池的負(fù)極材料
A.AB.BC.CD.D

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11.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.酸、堿、鹽都是電解質(zhì)
B.H2O與D2O互稱同素異形體
C.石油的分餾和裂化均屬于化學(xué)變化
D.只含共價(jià)鍵的物質(zhì),一定是共價(jià)化合物

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8.25℃時(shí),下列說(shuō)法一定正確的是( 。
A.在pH=4的溶液中,水所電離出的總的c(OH-)是10-10 mol•L-1
B.將pH=2的酸溶液和pH=12的堿溶液等體積混合后溶液的pH=7
C.將pH=4的鹽酸和pH=4的醋酸分別與足量NaHCO3反應(yīng),后者產(chǎn)生CO2
D.將pH=4醋酸和pH=10的氫氧化鈉任意比例混合:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-

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15.下列圖象表達(dá)正確的是( 。
A.濃硫酸的稀釋
B.
某電極上有銅產(chǎn)生,且溶液中銅離子濃度不變
C.微粒電子數(shù)
D.過(guò)量的鹽酸和等量的鋅粉反應(yīng)

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5.在1.01×105Pa,120℃時(shí),1體積某烴和4體積氧氣混合,完全燃燒后恢復(fù)到原來(lái)溫度和壓強(qiáng),體積不變,該烴分子中碳原子數(shù)不可能是( 。
A.1B.2C.3D.4

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12.有機(jī)化學(xué)根據(jù)圖示回答下列問(wèn)題:

(1)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:E,GHOOC(CH24COOH;
(2)寫(xiě)出反應(yīng)類型:①加成反應(yīng),③加聚反應(yīng);
(3)寫(xiě)出化學(xué)方程式:②ClCH2H2Cl+NaOH$→_{△}^{C_{2}H_{5}OH}$CH2=CHCl+NaCl+H2O,④ClCH2H2Cl+2NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$HOCH2CH2OH+2NaCl.

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3.某有機(jī)物A的分子式為C10H14O,已知A為芳香族化合物,苯環(huán)含有兩個(gè)取代基,苯環(huán)上的一溴代物只有兩種;又知A既能發(fā)生催化氧化反應(yīng),又能發(fā)生消去反應(yīng).則A的結(jié)構(gòu)共有( 。
A.5種B.6種C.7種D.8種

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4.大家都知道 6月1日 是國(guó)際兒童節(jié),但或許絕大多數(shù)人并不了解這天同時(shí)也是“世界牛奶日”.20世紀(jì)50年代,法國(guó)的促進(jìn)牛奶消費(fèi)協(xié)會(huì)提出了慶祝“牛奶日”的設(shè)想,并做出了每年5月第三周的周二為“國(guó)際牛奶日”的決定,2000年經(jīng)聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織(FAO)的提議,兼顧到某些國(guó)家已經(jīng)確定的日期,并征得了世界700多位乳業(yè)界人士的意見(jiàn),把每年的 6月1日 確定為“世界牛奶日”.人體中的鈣元素主要存在于骨骼和牙齒中,以羥基磷酸鈣晶體〔Ca10(PO46(OH)2〕形式存在.牛奶含鈣豐富又易吸收,且牛奶中鈣和磷比例合適,是健骨的理想食品.如圖是某乳業(yè)公司純牛奶包裝標(biāo)簽的部分文字.請(qǐng)仔細(xì)閱讀后回答下列問(wèn)題:
(1)羥基磷酸鈣中鈣元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為39.8%(保留到 0.1g )
(2)包裝標(biāo)簽上脂肪≥3.3g,是指100mL牛奶中含脂肪至少 3.3g.那么一盒牛奶中含鈣至少0.28 g.(保留到 0.01g )

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