【題目】電致變色玻璃以其優(yōu)異的性能將成為市場的新寵。如圖所示為五層膜的玻璃電致變色系統(tǒng),其工作原理是:在外接電源下,通過在膜材料內(nèi)部發(fā)生氧化還原反應,實現(xiàn)對器件的光透過率進行多級可逆性調(diào)節(jié)。(已知:WO3Li4Fe4[Fe(CN)6]3均為無色透明,LiWO3Fe4[Fe(CN)6]3均為藍色)下列有關(guān)說法正確的是

A. B外接電源負極時,膜由無色變?yōu)樗{色

B. B外接電源負極時,離子儲存層發(fā)生反應為:Fe4[Fe(CN)6]3+4Li++4eˉLi4Fe4[Fe(CN)6]3

C. A接電源的負極時,此時Li+得到電子被還原

D. A接電源正極時,膜的透射率降低,可以有效阻擋陽光

【答案】B

【解析】

根據(jù)題意及圖示信息可知,結(jié)合電解原理可知,當B外接電源負極時,離子儲存層發(fā)生反應為:Fe4[Fe(CN)6]3+4Li++4eˉLi4Fe4[Fe(CN)6]3,膜由藍色變?yōu)闊o色,當A接電源負極時,WO3得電子被還原,發(fā)生的電極反應為:WO3+Li++e-= LiWO3,膜由無色變?yōu)樗{色,據(jù)此分析作答。

根據(jù)上述分析可知,

A. B外接電源負極時,Fe4[Fe(CN)6]3轉(zhuǎn)化為Li4Fe4[Fe(CN)6]3,膜由藍色變?yōu)闊o色,A項錯誤;

B. B外接電源負極時,根據(jù)電解原理可知,離子儲存層Fe4[Fe(CN)6]3得電子轉(zhuǎn)化為Li4Fe4[Fe(CN)6]3,發(fā)生反應為:Fe4[Fe(CN)6]3+4Li++4eˉLi4Fe4[Fe(CN)6]3,B項正確;

C. A接電源的負極時,WO3得電子被還原為LiWO3,Li+只是作為電解質(zhì)溶液導電,未發(fā)生氧化還原反應,C項錯誤;

D. A接電源正極時,LiWO3失電子發(fā)生氧化反應得到WO3,膜由藍色變?yōu)闊o色,透射率增強,不能有效阻攔陽光,D項錯誤;

答案選B

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】硫—碘循環(huán)分解水制氫主要涉及下列反應:

Ⅰ.SO2+2H2O+I2===H2SO4+2HI;Ⅱ.2HIH2+I2 ;Ⅲ.2H2SO4===2SO2+O2+2H2O。

(1)分析上述反應,下列判斷正確的是________。

a.反應Ⅲ易在常溫下進行

b.反應Ⅰ中SO2氧化性比HI強

c.循環(huán)過程中需補充H2O

d.循環(huán)過程產(chǎn)生1 mol O2的同時產(chǎn)生1 mol H2

(2)一定溫度下,向1 L密閉容器中加入1 mol HI(g),發(fā)生反應Ⅱ,H2物質(zhì)的量隨時間的變化如圖所示。0~2 min內(nèi)的平均反應速率v(HI)=________。該溫度下,H2(g)+I2(g)2HI(g)的平衡常數(shù)K________。相同溫度下,若開始加入HI(g)的物質(zhì)的量是原來的2倍,則________是原來的2倍。

a.平衡常數(shù)

b.HI的平衡濃度

c.達到平衡的時間

d.平衡時H2的體積分數(shù)

(3)實驗室用Zn和稀硫酸制取H2,反應時溶液中水的電離平衡________移動(填“向左”“向右”或“不”);若加入少量下列試劑中的________,產(chǎn)生H2的速率將增大。

a.NaNO3 b.CuSO4

c.Na2SO4 d.NaHSO3

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】用等體積的0.1mol/LBaCl2 溶液,可使相同體積的Fe2 (SO4 )3 、Na2 SO4 、KAl(SO4)2 三種溶液中的SO42-完全沉淀,則三種硫酸鹽的物質(zhì)的量濃度之比為(

A. 3:2:3 B. 3:1:2 C. 2:6:3 D. 1:1:1

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】芳香化合物A是一種基本化工原料,可以從煤和石油中得到。OPA是一種重要的有機化工中間體。A、B、C、D、E、F和OPA的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示:

回答下列問題:

(1)A的化學名稱是

(2)由A生成B 的反應類型是 。在該反應的副產(chǎn)物中,與B互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為 ;

(3)寫出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式 ;

(4)D(鄰苯二甲酸二乙酯)是一種增塑劑。請用A、不超過兩個碳的有機物及合適的無機試劑為原料,經(jīng)兩步反應合成D。用化學方程式表示合成路線 ;

(5)OPA的化學名稱是 ,OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F,由E合成F的反應類型為 ,該反應的化學方程式為 。(提示

(6)芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體,G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團,寫出G所有可能的結(jié)構(gòu)簡式

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】1)標準狀況下,與5.6LCH4氣體含相同H原子數(shù)的硫化氫的質(zhì)量為___g。

2)將2mol·L-1Al2(SO4)30.2mol·L-1H2SO4溶液等體積混合(設混合溶液體積等于兩溶液體積之和),計算混合液中c(SO42-)=__mol·L-1。若用容量瓶以質(zhì)量分數(shù)為98%、密度為1.84g/cm3的濃硫酸,配制480mL濃度成0.2mol·L-1 稀硫酸,計算需要量取____mL的濃硫酸。

3)配平以下方程式___

___K2Cr2O7+___HCl=___KCl+___CrCl3+___Cl2↑+___H2O

上述反應中物質(zhì)氧化性:___>__,每生成lmolCl2時有__個電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為__。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】H2R是一種二元弱酸。25℃時,向H2R溶液中逐滴加入NaOH溶液,混合溶液中l(wèi)gX[X為]與pH的變化關(guān)系如圖所示。下列說法一定正確的是

A. Ⅱ表示lg與pH的變化關(guān)系

B. pH=1.22的溶液中:2c(R2-)+c(HR-)<c(Na)

C. NaHR溶液中c(H+)>c(OH-)

D. 當溶液呈中性時:c(Na)>c(HR-)>c(R2-)>c(H+)=c(OH-)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列各組離子在指定溶液中一定大量共存的是( )

A. 含有AlO2-的溶液中:Na+ 、Al3+、Cl-、K+

B. 常溫下由水電離出的c(H)·c(OH)=10-20 mol2·L-2的溶液中:Na、NH、Cl

C. 常溫下 c(Fe3+)=0.1 mol·L-1的溶液中:K、ClO、SO42-、SCN

D. 在c(H+)=1.0×10-13 mol·L-1的溶液中:Na+、S2-、AlO2、SO32-

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某學生用0.200 0 mol·L1的標準NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作如下:

①用蒸餾水洗滌堿式滴定管,并立即注入NaOH溶液至“0”刻度線以上;

②固定好滴定管并使滴定管尖嘴處充滿液體;

③調(diào)節(jié)液面至“0”“0”刻度線以下,并記下讀數(shù);

④移取20.00 mL待測液注入潔凈的還存有少量蒸餾水的錐形瓶中,并加入3滴酚酞溶液;

⑤用標準液滴定至終點,記下滴定管液面讀數(shù)。

請回答下列問題:

(1)以上步驟有錯誤的是______(填編號)。若測定結(jié)果偏高,其原因可能是________(填字母)。

A.配制標準溶液的固體NaOH中混有KOH雜質(zhì)

B.滴定終點讀數(shù)時,仰視滴定管的刻度,其他操作正確

C.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過后再用未知液潤洗

D.所配的標準NaOH溶液物質(zhì)的量濃度偏大

(2)判斷滴定終點的現(xiàn)象是_____________________________________。

(3)如圖是某次滴定時的滴定管中的液面,其讀數(shù)為________mL。

(4)根據(jù)下列數(shù)據(jù),請計算待測鹽酸的濃度:________mol·L1

滴定次數(shù)

待測體積(mL)

標準燒堿溶液體積(mL)

滴定前讀數(shù)

滴定后讀數(shù)

第一次

20.00

0.40

20.40

第二次

20.00

2.00

24.10

第三次

20.00

4.00

24.00

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】根據(jù)周期表中元素原子結(jié)構(gòu)性質(zhì)回答下列問題:

(1)C原子價層電子的軌道表達式為___________,基態(tài)As原子中,核外電子占據(jù)的最高能級的電子云輪廓圖為___________形。

(2)已知等電子體具有相似的結(jié)構(gòu)和化學鍵特征,O22+與元素N的單質(zhì)互為等電子體,則O22+的電子式為___________。

(3)NH3能與眾多過渡元素離子形成配合物,向CuSO4溶液中加入過量氨水,得到深藍色溶液,向其中加人乙醇析出深藍色晶體,加入乙醇的作用___________,該晶體的化學式為___________。

(4)如圖EMIM+離子中,碳原子的雜化軌道類型為___________。分子中的大π鍵可用符號πnm表示,其中n代表參與形成大π鍵的原子數(shù),m代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為π66),則EMM+離子中的大π鍵應表示為___________。

(5)NiO晶體結(jié)構(gòu)與NaCl相似,晶胞中Ni2+位置在頂點和面心,則晶胞中O2位置在___________,已知晶體密度為dg/cm3,N2+原子半徑為xpm,O2原子半徑為ypm阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶胞中原子的空間利用率為___________(列出化簡后的計算式)。

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