【題目】電致變色玻璃以其優(yōu)異的性能將成為市場的新寵。如圖所示為五層膜的玻璃電致變色系統(tǒng),其工作原理是:在外接電源下,通過在膜材料內(nèi)部發(fā)生氧化還原反應,實現(xiàn)對器件的光透過率進行多級可逆性調(diào)節(jié)。(已知:WO3和Li4Fe4[Fe(CN)6]3均為無色透明,LiWO3和Fe4[Fe(CN)6]3均為藍色)下列有關(guān)說法正確的是
A. 當B外接電源負極時,膜由無色變?yōu)樗{色
B. 當B外接電源負極時,離子儲存層發(fā)生反應為:Fe4[Fe(CN)6]3+4Li++4eˉ=Li4Fe4[Fe(CN)6]3
C. 當A接電源的負極時,此時Li+得到電子被還原
D. 當A接電源正極時,膜的透射率降低,可以有效阻擋陽光
【答案】B
【解析】
根據(jù)題意及圖示信息可知,結(jié)合電解原理可知,當B外接電源負極時,離子儲存層發(fā)生反應為:Fe4[Fe(CN)6]3+4Li++4eˉ=Li4Fe4[Fe(CN)6]3,膜由藍色變?yōu)闊o色,當A接電源負極時,WO3得電子被還原,發(fā)生的電極反應為:WO3+Li++e-= LiWO3,膜由無色變?yōu)樗{色,據(jù)此分析作答。
根據(jù)上述分析可知,
A. 當B外接電源負極時,Fe4[Fe(CN)6]3轉(zhuǎn)化為Li4Fe4[Fe(CN)6]3,膜由藍色變?yōu)闊o色,A項錯誤;
B. 當B外接電源負極時,根據(jù)電解原理可知,離子儲存層Fe4[Fe(CN)6]3得電子轉(zhuǎn)化為Li4Fe4[Fe(CN)6]3,發(fā)生反應為:Fe4[Fe(CN)6]3+4Li++4eˉ=Li4Fe4[Fe(CN)6]3,B項正確;
C. 當A接電源的負極時,WO3得電子被還原為LiWO3,Li+只是作為電解質(zhì)溶液導電,未發(fā)生氧化還原反應,C項錯誤;
D. 當A接電源正極時,LiWO3失電子發(fā)生氧化反應得到WO3,膜由藍色變?yōu)闊o色,透射率增強,不能有效阻攔陽光,D項錯誤;
答案選B。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】硫—碘循環(huán)分解水制氫主要涉及下列反應:
Ⅰ.SO2+2H2O+I2===H2SO4+2HI;Ⅱ.2HIH2+I2 ;Ⅲ.2H2SO4===2SO2+O2+2H2O。
(1)分析上述反應,下列判斷正確的是________。
a.反應Ⅲ易在常溫下進行
b.反應Ⅰ中SO2氧化性比HI強
c.循環(huán)過程中需補充H2O
d.循環(huán)過程產(chǎn)生1 mol O2的同時產(chǎn)生1 mol H2
(2)一定溫度下,向1 L密閉容器中加入1 mol HI(g),發(fā)生反應Ⅱ,H2物質(zhì)的量隨時間的變化如圖所示。0~2 min內(nèi)的平均反應速率v(HI)=________。該溫度下,H2(g)+I2(g)2HI(g)的平衡常數(shù)K=________。相同溫度下,若開始加入HI(g)的物質(zhì)的量是原來的2倍,則________是原來的2倍。
a.平衡常數(shù)
b.HI的平衡濃度
c.達到平衡的時間
d.平衡時H2的體積分數(shù)
(3)實驗室用Zn和稀硫酸制取H2,反應時溶液中水的電離平衡________移動(填“向左”“向右”或“不”);若加入少量下列試劑中的________,產(chǎn)生H2的速率將增大。
a.NaNO3 b.CuSO4
c.Na2SO4 d.NaHSO3
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】用等體積的0.1mol/L的BaCl2 溶液,可使相同體積的Fe2 (SO4 )3 、Na2 SO4 、KAl(SO4)2 三種溶液中的SO42-完全沉淀,則三種硫酸鹽的物質(zhì)的量濃度之比為( )
A. 3:2:3 B. 3:1:2 C. 2:6:3 D. 1:1:1
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】芳香化合物A是一種基本化工原料,可以從煤和石油中得到。OPA是一種重要的有機化工中間體。A、B、C、D、E、F和OPA的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示:
回答下列問題:
(1)A的化學名稱是 ;
(2)由A生成B 的反應類型是 。在該反應的副產(chǎn)物中,與B互為同分異構(gòu)體的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為 ;
(3)寫出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式 ;
(4)D(鄰苯二甲酸二乙酯)是一種增塑劑。請用A、不超過兩個碳的有機物及合適的無機試劑為原料,經(jīng)兩步反應合成D。用化學方程式表示合成路線 ;
(5)OPA的化學名稱是 ,OPA經(jīng)中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F,由E合成F的反應類型為 ,該反應的化學方程式為 。(提示)
(6)芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體,G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團,寫出G所有可能的結(jié)構(gòu)簡式
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】(1)標準狀況下,與5.6L的CH4氣體含相同H原子數(shù)的硫化氫的質(zhì)量為___g。
(2)將2mol·L-1Al2(SO4)3和0.2mol·L-1H2SO4溶液等體積混合(設混合溶液體積等于兩溶液體積之和),計算混合液中c(SO42-)=__mol·L-1。若用容量瓶以質(zhì)量分數(shù)為98%、密度為1.84g/cm3的濃硫酸,配制480mL濃度成0.2mol·L-1 稀硫酸,計算需要量取____mL的濃硫酸。
(3)配平以下方程式___
___K2Cr2O7+___HCl=___KCl+___CrCl3+___Cl2↑+___H2O
上述反應中物質(zhì)氧化性:___>__,每生成lmolCl2時有__個電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為__。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】H2R是一種二元弱酸。25℃時,向H2R溶液中逐滴加入NaOH溶液,混合溶液中l(wèi)gX[X為或]與pH的變化關(guān)系如圖所示。下列說法一定正確的是
A. Ⅱ表示lg與pH的變化關(guān)系
B. pH=1.22的溶液中:2c(R2-)+c(HR-)<c(Na+)
C. NaHR溶液中c(H+)>c(OH-)
D. 當溶液呈中性時:c(Na+)>c(HR-)>c(R2-)>c(H+)=c(OH-)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列各組離子在指定溶液中一定大量共存的是( )
A. 含有AlO2-的溶液中:Na+ 、Al3+、Cl-、K+
B. 常溫下由水電離出的c(H+)·c(OH-)=10-20 mol2·L-2的溶液中:Na+、NH、Cl-
C. 常溫下 c(Fe3+)=0.1 mol·L-1的溶液中:K+、ClO-、SO42-、SCN-
D. 在c(H+)=1.0×10-13 mol·L-1的溶液中:Na+、S2-、AlO2-、SO32-
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某學生用0.200 0 mol·L-1的標準NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作如下:
①用蒸餾水洗滌堿式滴定管,并立即注入NaOH溶液至“0”刻度線以上;
②固定好滴定管并使滴定管尖嘴處充滿液體;
③調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度線以下,并記下讀數(shù);
④移取20.00 mL待測液注入潔凈的還存有少量蒸餾水的錐形瓶中,并加入3滴酚酞溶液;
⑤用標準液滴定至終點,記下滴定管液面讀數(shù)。
請回答下列問題:
(1)以上步驟有錯誤的是______(填編號)。若測定結(jié)果偏高,其原因可能是________(填字母)。
A.配制標準溶液的固體NaOH中混有KOH雜質(zhì)
B.滴定終點讀數(shù)時,仰視滴定管的刻度,其他操作正確
C.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過后再用未知液潤洗
D.所配的標準NaOH溶液物質(zhì)的量濃度偏大
(2)判斷滴定終點的現(xiàn)象是_____________________________________。
(3)如圖是某次滴定時的滴定管中的液面,其讀數(shù)為________mL。
(4)根據(jù)下列數(shù)據(jù),請計算待測鹽酸的濃度:________mol·L-1。
滴定次數(shù) | 待測體積(mL) | 標準燒堿溶液體積(mL) | |
滴定前讀數(shù) | 滴定后讀數(shù) | ||
第一次 | 20.00 | 0.40 | 20.40 |
第二次 | 20.00 | 2.00 | 24.10 |
第三次 | 20.00 | 4.00 | 24.00 |
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】根據(jù)周期表中元素原子結(jié)構(gòu)性質(zhì)回答下列問題:
(1)C原子價層電子的軌道表達式為___________,基態(tài)As原子中,核外電子占據(jù)的最高能級的電子云輪廓圖為___________形。
(2)已知等電子體具有相似的結(jié)構(gòu)和化學鍵特征,O22+與元素N的單質(zhì)互為等電子體,則O22+的電子式為___________。
(3)NH3能與眾多過渡元素離子形成配合物,向CuSO4溶液中加入過量氨水,得到深藍色溶液,向其中加人乙醇析出深藍色晶體,加入乙醇的作用___________,該晶體的化學式為___________。
(4)如圖EMIM+離子中,碳原子的雜化軌道類型為___________。分子中的大π鍵可用符號πnm表示,其中n代表參與形成大π鍵的原子數(shù),m代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為π66),則EMM+離子中的大π鍵應表示為___________。
(5)NiO晶體結(jié)構(gòu)與NaCl相似,晶胞中Ni2+位置在頂點和面心,則晶胞中O2-位置在___________,已知晶體密度為dg/cm3,N2+原子半徑為xpm,O2-原子半徑為ypm阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶胞中原子的空間利用率為___________(列出化簡后的計算式)。
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