Question

是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成。
 
請(qǐng)回答下列問題：
（1）A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                      。
（2）B→C的反應(yīng)類型是               ；E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                  。
（3）F和過量NaOH溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為                         。
（4）下列關(guān)于G的說法正確的是     。
a．能與溴單質(zhì)反應(yīng)                       b．能與金屬鈉反應(yīng)
c．1molG最多能和3mol氫氣反應(yīng)          d．分子式是C₉H₇O₃
（5）與D互為同分異構(gòu)體且含酚羥基、屬于酯類的有       種

Answer 1

（1）（4分）CH₃CHO 
（2）（2分）取代反應(yīng)（2分）
（3）（3分，化學(xué)式1分，反應(yīng)條件和配平1分）

（4）（4分）a b（選1個(gè)且正確，給2分，錯(cuò)1個(gè)0分）     （5）（2分）三

解析試題分析：（1）根據(jù)乙酸是A的催化氧化產(chǎn)物逆推，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的A不可能是乙醇，只能是乙醛，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH₃CHO；（2）對(duì)比結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，CH₃COOH分子中羥基被Cl代替后變?yōu)镃H₃COCl，則B→C是取代反應(yīng)；聯(lián)系乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)可知，鄰羥基苯甲酸與甲醇在濃硫酸催化下，發(fā)生酯化反應(yīng)，則E為鄰羥基苯甲酸甲酯；（3）F含有2個(gè)酯基，則1molF與2molH₂O徹底水解時(shí)，生成1mol鄰羥基苯甲酸、1mol乙酸、1mol甲醇，1mol鄰羥基苯甲酸恰好能與2molNaOH中和，1mol乙酸與1molNaOH中和，而甲醇則不能與NaOH反應(yīng)，由此推斷1molF與3molNaOH反應(yīng)；（4）由鍵線式可知G分子中含有碳碳雙鍵，與Br₂能發(fā)生加成反應(yīng)，故a正確；由鍵線式可知G分子中含有羥基，因此能與活潑金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)，故b正確；1molG最多能4molH₂發(fā)生加成反應(yīng)，因?yàn)?mol苯環(huán)與3molH₂反應(yīng)，1mol碳碳雙鍵與1molH₂反應(yīng)，而酯基不能與H₂反應(yīng)，故c錯(cuò)誤；根據(jù)碳四價(jià)、氧二價(jià)、氫一價(jià)可知，G分子由9個(gè)C、6個(gè)H、3個(gè)O構(gòu)成，故d錯(cuò)誤；（5）羥基與苯環(huán)相連時(shí)屬于酚羥基，根據(jù)題意可知苯環(huán)上還有另一個(gè)取代基，且一定是甲酸某酯，根據(jù)同分異構(gòu)體可知，苯環(huán)上兩個(gè)取代基分別是－OH、－OOCH，它們可能相鄰、相間、相對(duì)，所以符合條件的同分異構(gòu)體有三種：鄰羥基甲酸苯酚酯、間羥基甲酸苯酚酯和對(duì)羥基甲酸苯酚酯。
考點(diǎn)：考查有機(jī)合成與推斷，涉及結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的推斷、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書寫、分子式的確定、官能團(tuán)與性質(zhì)、同分異構(gòu)體種數(shù)的推斷等。