下列離子方程式正確的是(  )

A.NaOH溶液中滴入CuSO4溶液 OH+Cu2=Cu(OH)2

B.乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)

CH3CHO+2+2OHCH3COO+NH+2Ag↓+3NH3+H2O

C.醋酸與碳酸鈉溶液反應(yīng) CO+2H=H2O+CO2

D.溴乙烷中滴入AgNO3溶液 Ag+Br=AgBr↓


解析 A項中電荷不守恒,正確的離子方程式為2OH+Cu2===Cu(OH)2↓;C項中醋酸是弱酸不能拆,正確的離子方程式為2CH3COOH+CO===2CH3COO+H2O+CO2↑;D項中溴乙烷中含有溴原子,不存在溴離子,不能與AgNO3溶液反應(yīng)。

答案 B


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


下列實驗過程中,始終無明顯現(xiàn)象的是(   )

  A.NO2通入FeSO4溶液中                 B.CO2通入CaCl2溶液中

  C.NH3通入AlCl3溶液中                 D.SO2通入已酸化的Ba(NO3)2溶液中

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鹵素單質(zhì)從F2到I2,在常溫、常壓下的聚集狀態(tài)由氣態(tài)、液態(tài)到固態(tài)的原因是(  )

A.原子間的化學(xué)鍵鍵能逐漸減小

B.范德華力逐漸增大

C.原子半徑逐漸增大

D.氧化性逐漸減弱

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下列關(guān)于某些社會熱點問題的說法中,不正確的是(  )

A.禁用含鉛汽油是為了提高汽油的燃燒效率

B.甲醇含量超標的酒絕對不能飲用

C.甲醛是某些劣質(zhì)裝飾材料釋放的常見室內(nèi)污染物之一

D.氟氯烴對大氣臭氧層具有破壞作用

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為,關(guān)于它的敘述中不正確的是(  )

A.該有機物能使溴的四氯化碳溶液褪色

B.該有機物發(fā)生消去反應(yīng)可得到芳香烴

C.該有機物在一定條件下可發(fā)生氧化反應(yīng)

D.1 mol該有機物最多可與1 mol NaHCO3反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


某課外小組設(shè)計的實驗室制取乙酸乙酯的裝置如下圖所示,A中盛有濃H2SO4,B中盛有乙醇、無水醋酸鈉,D中盛有飽和碳酸鈉溶液。

已知:①無水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2·6C2H5OH。

②有關(guān)有機物的沸點:

試劑

乙醚

乙醇

乙酸

乙酸乙酯

沸點(℃)

34.7

78.5

118

77.1

請回答:

(1)濃硫酸的作用__________;若用同位素18O示蹤法確定反應(yīng)產(chǎn)物水分子中氧原子的提供者(設(shè)18O在CH3CHOH中),寫出能表示18O位置的化學(xué)方程式_____________________________________ ___________________________________。

(2)球形干燥管C的作用是______________。若反應(yīng)前向D中加入幾滴酚酞,溶液呈紅色,產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因是(用離子方程式表示):________________________;反應(yīng)結(jié)束后D中的現(xiàn)象是______________________。

(3)從D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,應(yīng)先加入無水氯化鈣,分離出______________;再加入無水硫酸鈉,然后進行蒸餾,收集產(chǎn)品乙酸乙酯時,溫度應(yīng)控制在__________左右。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


多數(shù)有機物都可以燃燒而發(fā)生氧化反應(yīng),下列有機物完全燃燒時,生成的CO2與H2O的物質(zhì)的量相等的是()

    A.             甲烷                B. 乙烯            C. 苯   D. 乙醇

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由二氧化硅制高純硅的流程如圖,下列判斷中錯誤的是()

    A.                                 ①②③均屬于氧化還原反應(yīng) B. H2和HCl均可循環(huán)利用

    C.                                 SiO2是一種堅硬難熔的固體 D. SiHCl3摩爾質(zhì)量為135.5g

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是()

    A.                                 2,2,3,3﹣四甲基丁烷  B. 2,3,4﹣三甲基戊烷

    C.                                 3,4﹣二甲基己烷 D. 2,5﹣二甲基己烷

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